Патенты автора Дзюркевич Михаил Станиславович (RU)
Соли (5-гидрокси-3,4-бис(гидроксиметил)-6-метилпиридин-2-ил)метансульфокислоты и способ их получения // 2703286
Изобретение относится к солям (5-гидрокси-3,4-бис(гидроксиметил)-6-метилпиридин-2-ил)метансульфокислоты общей формулы I:
и способу их получения. Заявленный способ получения (5-гидрокси-3,4-бис(гидроксиметил)-6-метилпиридин-2-ил)метансульфокислоты отличается от известных аналогов меньшим числом стадий, более высоким выходом, применением более дешевых и при этом менее токсичных реагентов и растворителей, меньшим количеством отходов и их меньшей токсичностью. Заявленный способ очистки позволяет получить высокочистую (5-гидрокси-3,4-бис(гидроксиметил)-6-метилпиридин-2-ил)метансульфокислоту с содержанием примесей менее 0,1%. Заявляемые соли I-2 – I-13 синтезируются из (5-гидрокси-3,4-бис(гидроксиметил)-6-метилпиридин-2-ил)метансульфокислоты в одну стадию путем простой реакции нейтрализации и обладают существенно лучшей растворимостью в воде по сравнению с исходной кислотой. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 57 пр.
Изобретение относится новому соединению на основе пиридоксина формулы 1:
Заявленное соединение проявляет высокий уровень противоэпилептической активности. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.
Соединения на основе пиридоксина, обладающие способностью активировать фермент глюкокиназу // 2644355
Изобретение относится к соединениям на основе пиридоксина общей формулы I:
где при L=-S-; n=2, А=HCl; при L=-SS-; n=2, А=HCl; при L=-S(O)-; n=2, А=HCl; при L=-S(O)2-; n=2, А=HCl; при L=-S-; n=0; при L=-SS-; n=0; при L=-S(O)-; n=0; при L=-S(O)2-; n=0; при L=-S-; n=2, А=HBr; при L=-SS-; n=2, А=HBr; при L=-S(O)-; n=2, А=HBr; при L=-S(O)2-; n=2, А=HBr; при L=-S-; n=1, А=H2SO4; при L=-SS-; n=1, А=H2SO4; при L=-S(O)-; n=1, А=H2SO4; при L=-S(O)2-; n=1, А=H2SO4;при ;при ;при ;при ;которые проявляют высокий уровень активации глюкокиназы. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 23 пр.
Изобретение относится к новым производным ципрофлоксацина общей формулы (I), проявляющим антибактериальные свойства.
Технический результат: получены новые производные ципрофлоксацина общей формулы (I), которые могут быть использованы в качестве антибактериальных средств. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 14 пр.
