Патенты автора Антонов Илья Михайлович (RU)
Изобретение относится к области химии полимеров и может найти применение в областях пищевой, фармацевтической, биотехнологической, медицинской промышленности. Предложенный способ получения сополимеров хитозана с акриламидом включает химическое взаимодействие хитозана с акриламидом. Причем модификацию хитозана акриламидом проводят при обработке раствора хитозана с акриламидом в 2%-ном растворе уксусной кислоты ионизирующим излучением при толщине слоя не более 1 см посредством перемещения раствора со скоростью 2 см/с под выпускным окном импульсного ускорителя электронов ИЛУ-6 при дозах обработки 20, 40, 80 или 160 кГр. После чего выделяют привитый сополимер из раствора промывкой, сушкой и обработкой в вибрационной мельнице в течение 5 мин. Изобретение обеспечивает равномерную обработку реакционных смесей без их нагрева. 1 ил., 1 табл., 5 пр.
Способ приготовления катализатора гидродеоксигенации алифатических кислородсодержащих соединений // 2637117
Изобретение относится к способу получения катализатора для гидродеоксигенации органических кислородсодержащих соединений, а именно растительных масел, животных жиров, сложных эфиров жирных кислот, свободных жирных кислот, с образованием н-алканов - компонентов дизельного топлива. Способ приготовления катализатора процесса гидродеоксигенации алифатических кислородсодержащих соединений до н-алканов, содержащего в качестве активного компонента фосфид никеля на поверхности γ-Al2O3, включает пропитку гранул носителя соединением никеля с последующим восстановлением предшественника катализатора и обработку фосфорсодержащим соединением в жидкой фазе методом температурно-программируемого восстановительного фосфидирования, способ, отличающийся тем, что при приготовлении катализатора методом пропитки гранул носителя по влагоемкости используют водный раствор цитрата никеля и лимонной кислоты в мольном отношении лимонная кислота : Ni, равном 2, полученный образец никельсодержащего предшественника катализатора предварительно восстанавливают в потоке водорода при температуре не выше 400°C, а обработку фосфорсодержащим соединением проводят в жидкой фазе методом температурно-программируемого фосфидирования раствором фосфор-органического соединения, преимущественно, раствором трифенилфосфина в н-декане, в потоке водорода при температуре 250-380°C в течение 1-4 ч. Технический результат - высокая активность и селективность катализатора в реакции гидродеоксигенации метилпальмитата с образованием н-гексадекана и н-пентадекана. 2 табл., 4 пр.
