Патенты автора Бондаренко Оксана Борисовна (RU)
Изобретение относится к способу получения галогенпроизводных ароматических и гетероароматических соединений путем галогенирования соответствующих ароматических и гетероароматических соединений галогенидами алкиламмония в присутствии окислителя – соединения, содержащего катион нитрозония. Технический результат: мягкие условия галогенирования, высокая селективность, а также универсальность - хлорирование, бромирование, йодирование ароматических или гетероароматических колец с одинаково хорошими выходами. 7 з.п. ф-лы, 19 пр.
Изобретение относится к производным 4-фторизоксазолов общей формулы (I), где R1 выбирают из СН3, СН3О, Cl, Br, F, Н, и R2 выбирают из СН3, Br, Н. Производные 4-фторизоксазолов формулы (I) получают ароматизацией 5-арил-4-бром-4-фторизоксазолинов общей формулы (II), где R1 представляет собой СН3, СН3О, Cl, Br, F, Н, и R2 представляет собой СН3, Br, Н, путем элиминирования бромистого водорода в присутствии дегидробромирующего агента в полярном растворителе в интервале температур 60-70°C в течение 3-5 часов. При этом используют трехкратный мольный избыток дегидробромирующего агента, в качестве которого используют соли серебра, или соли ртути, или соли нитрозония. В качестве полярных растворителей используют этанол или нитрометан. Технический результат – производные 4-фторизоксазолы, обладающие антипролиферативным действием. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр.
Изобретение относится к производным 5-фторизоксазолов общей формулы (I), где R=3-Cl, 3-Br, 3-NO2, 2-Cl, 2-NO2, 4-NO2, 4-Cl, 4-Br, 4-F, H. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений путем взаимодействия дигалогенциклопропанов общей формулы (II) с хлорсульфатом нитрозония. Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти применение в сельском хозяйстве в качестве антинематодных средств, а также разработан технологичный универсальный одностадийный способ их синтеза из доступных реагентов, который позволяет получать соединения заявляемой структурной формулы с достаточно высокими выходами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 пр.
(I)
Изобретение относится к области органической химии, связанной с синтезом производных изоксазола, а именно к способу получения замещенных 3-арил-5-хлоризоксазолов общей формулы (I), где R - H, 3-Cl, 3-Br, 3-NO2, 4-Cl, 4-Br, 4-F, 4-NO2, 2-NO2. Способ осуществляют взаимодействием 2-арил-1,1-дихлорциклопропанов общей формулы (а), где R имеют указанные значения, с нитрозирующим агентом, в качестве которого используют нитрозилсерную кислоту. Взаимодействие проводят в нитрометане при температуре 75-80°С, при смешивании 2.0-2.5 мас.% нитрозилсерной кислоты и 97.5-98.0 мас.% нитрометана. При этом на 1 моль 2-арил-1,1-дихлорциклопропана добавляют 2.5-3.0 моля нитрозилсерной кислоты, время проведения реакции составляет 2,5-3,5 ч. Технический результат – получение 3-арил-5-хлоризоксазолов с высокими выходами и высокой чистотой продукта. 3 з.п. ф-лы, 13 пр.
(I), (а)
