Патенты автора Миловидова Ангелина Геннадьевна (RU)
Изобретение относится к способу получения производных фуро[3,4-с]пиридин-3(1H)-онов общей формулы (1), где X=Cl, R1=R2=СН3; X=Cl, R1=R2=С6Н5; X=Cl, R1+R2=(СН2)4; X=Br, R1=R2=СН3, который включает взаимодействие соответствующих 5,6-дизамещенных 2-галогенпиридин-3,4-дикарбоновых кислот с пропионовым ангидридом при нагревании в течение 10-12 часов и восстановление промежуточно получаемого 4-галогенфуро[3,4-с]пиридин-1,3-диона борогидридом натрия в течение 3-4 часов при комнатной температуре с последующим упариванием реакционной массы на роторном испарителе под вакуумом, разбавлением остатка водой, нейтрализацией 10%-ным водным раствором HCl, экстракцией этилацетатом, очисткой этилацетатных вытяжек колоночной хроматографией и перекристаллизацией продукта после хроматографии из пропан-2-ола. Технический результат – разработан способ получения новых производных соединений формулы (I), которые могут найти свое применение в медицине для лечения или профилактики аутоиммунных и воспалительных заболеваний, неврологических и психиатрических расстройств. 4 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 3-фениламинозамещенных фуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-онов общей формулы (1), в которой X=С2Н5, Y=пара-CH3, X=СН3, Y=орто-СН3; X=С2Н5, Y=орто-OH; X=CH3, Y=орто-ОСН3, включающему взаимодействие 3-гидроксифуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-она с ароматическим амином в растворителе при комнатной температуре, отличающемуся тем, что в качестве 3-гидроксифуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-она используют 4-галоген-3-гидрокси-6-метил-7-этилфуро[3,4-с]пиридин-1(3Н)-она или 4-галоген-3-гидрокси-6,7-диметилфуро[3,4-с]пиридин-1(3Н)-он, а в качестве ароматического амина используют орто- или пара-толуидин, или 2-аминофенол, или орто-анизидин, при этом взаимодействие ведут в ацетонитриле 20-30 минут, далее упаривают 2/3 объема, выпавший осадок отфильтровывают, промывают пропан-2-олом. Технический результат - получение новых производных фуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-онов, которые могут найти применение в медицине, в качестве веществ с противоопухолевой, антибактериальной, в том числе противотуберкулезной и антималярийной, активностью. 4 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 2-ацил(ароил)-7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]октан-1,8,8-трикарбонитрилов общей формулы (1), где R=Me (1a); R=Ph (1б); R=p-Tol (1в); R=p-PhO-C6H4 (1г), которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в качестве биологически активных соединений. Способ заключается в перемешивании раствора тетрацианоэтилена и соответствующего 1,5-дикарбонильного соединения в эквимолярных количествах в 1,4-диоксане при комнатной температуре в присутствии каталитического количества хлороводородной кислоты. По окончании взаимодействия реакционную массу разбавляют холодной водой (3-5°С), образующийся осадок отфильтровывают, затем перекристаллизовывают из этанола. Предлагаемый способ позволяет получать новые 2-ацил(ароил)-7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]октан-1,8,8-трикарбонитрилы с хорошими выходами. 4 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных конденсированных гетероциклических молекул, содержащих иминолактонный фрагмент и три цианогруппы - 7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]окт-3-ен-1,8,8-трикарбонитрилов общей формулы (1), где R=СН3 (1a); R=С2Н5 (1б); R=С3Н7 (1в); R=С4Н9 (1г), заключающемуся в том, что раствор тетрацианоэтилена и соответствующего α,β-непредельного альдегида в эквимолярных количествах нагревают в этилацетате при температуре 50-55°С в присутствии каталитического количества бромисто-водородной кислоты, по окончании реакции растворитель упаривают, остаток растирают в охлажденном пропан-2-оле, образующийся осадок отфильтровывают. Технический результат - повышение выхода до 83-91% и использование более экологичного растворителя. Полученные соединения могут быть использованы в тонком органическом синтезе, а также в качестве биологически активных соединений. 4 пр.
