Патенты автора МЮН Чайхюк (KR)

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно, к способу получения таблетки. Способ получения таблетки, включает измельчение по меньшей мере 50% об. /об, активного ингредиента, в пересчете на общее количество активных ингредиентов, до частиц, диаметром 10 мкм или меньше, при этом активный ингредиент представляет собой тригидрат фимасартана калия; смешивание частиц измельченного активного ингредиента с фармацевтически приемлемой добавкой с получением смеси и формирование таблетки из смеси. Способ получения таблетки, включает измельчение по меньшей мере 90% об./об. активного ингредиента, в пересчете на общее количество активных ингредиентов, до частиц, которые характеризуются диаметром 25 мкм или меньше, при этом активный ингредиент представляет собой тригидрат фимасартана калия; смешивание частиц измельченного активного ингредиента с фармацевтически приемлемой добавкой с получением смеси и формирование таблетки из смеси. Таблетка, содержит тригидрат фимасартана калия в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемую добавку, где 50% об. /об, активного ингредиента в пересчете на общее количество активных ингредиентов составляют частицы диаметром 10 мкм или меньше. Таблетка содержит тригидрат фимасартана калия в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемую добавку, где 90% об./об. активного ингредиента в пересчете на общее количество активного ингредиента составляют частицы диаметром 25 мкм или меньше. Предлагаемый способ получения таблетки улучшает прессуемость, твердость таблетки, обеспечивает гомогенность таблеток. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл., 89 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическому комбинированному препарату для предупреждения или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, содержащему гранулированную часть фимасартана и смешанную часть розувастатина, а также меглюмин. Комбинированный препарат настоящего изобретения демонстрирует превосходный эффект в лечении сердечно-сосудистого заболевания за счет улучшенного распада и растворения активных веществ, которое обеспечивает лучшую биодоступность и безопасность лекарственного средства.3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл., 1 ил.

 


Наверх