Патенты автора КАГЕЯМА Масаюки (JP)

Изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I), или к его фармацевтически приемлемой соли, которые могут быть использованы для лечения аритмии, к лекарственному средству и к фармацевтической композиции, содержащим заявленное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, а также к применению заявленного соединения или его фармацевтически приемлемой соли. (I)В формуле (I) пунктирная линия обозначает одинарную связь или двойную связь, Q представляет собой атом кислорода, атом серы или NR5, а R1-R5 имеют значения, указанные в формуле изобретения. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 50 пр.

Изобретение относится к новому соединению формулы (1) и его фармацевтически приемлемой соли. Предложено лекарственное средство, содержащее соединение, представленное общей формулой (1), его фармацевтически приемлемая соль или его сольват. Соединения обладают свойствами эффекта активации растворимой гуанилатциклазы (sGC) и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как сердечная недостаточность, гипертония, легочная гипертония и ишемическая болезнь сердца. В формуле (1) Ar представляет собой фенильную группу или 5-членную гетероарильную группу, содержащую атом серы; Y представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, галоген C1-C4 алкильную группу, цианогруппу или атом галогена; A представляет собой C1-C3 алкиленовую цепь, которая может быть замещена двумя C1-C2 алкильными группами, где две C1-C2 алкильные группы могут быть заместителями у одного и того же атома углерода C1-C3 алкиленовой цепи и, кроме того, две C1-C2 алкильные группы, взятые вместе, могут образовывать C3-C5 насыщенное углеводородное кольцо, содержащее один атом углерода C1-C3 алкиленовой цепи; X представляет собой атом водорода или атом галогена; V представляет собой атом кислорода или метиленовую цепь; R представляет собой группу, выбранную из представленных ниже формул ,где R1, R2 и R3 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, которая может иметь замещающую C3-C6 циклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C3-C6 циклоалкильную группу, C3-C6 циклоалкоксигруппу, галоген C1-C4 алкильную группу, фенильную группу, которая может иметь замещающую группу у фенильного кольца, феноксигруппу, которая может иметь замещающую группу у фенильного кольца, где замещающая группа представляет собой атом галогена, цианогруппу или C1-C6 алкильную группу, бензильную группу, которая может иметь замещающую группу у бензольного кольца, фенэтильную группу, которая может иметь замещающую группу у бензольного кольца, или бензилоксигруппу, которая может иметь замещающую группу у бензольного кольца, где замещающая группа представляет собой атом галогена или галоген С1-С6 алкильную группу; W представляет собой =CH- или атом азота, n представляет собой целое число от 1 до 3, и, если n равно 2 или более, значения n для R1 могут отличаться друг от друга. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 61 табл., 60 пр.

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (1) и его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают гемнезависимой активирующей функцией в отношении растворимой гуанилатциклазы. Соединения могут найти применение для профилактики или лечения нарушений, связанных с растворимой гуанилатциклазой, таких как гипертензия, легочная гипертензия, сердечная недостаточность, нарушение эндотелиальной функции, атеросклероз, заболевание периферических сосудов, стенокардия, тромбоз, инфаркт миокарда, эректильная дисфункция или нарушение почечной функции. В общей формуле (1) (1),А представляет собой неразветвленную C1-С3алкиленовую группу, где одна метиленовая группа необязательно замещена О или S; n представляет собой целое число от 3 до 5; каждый из X1 и X2 независимо представляет собой СН или N; каждый из W1 и W2 независимо представляет собой карбоксильную группу или W1 представляет карбоксильную группу и W2 представляет собой тетразолильную группу; V представляет собой неразветвленную или разветвленную C1-С8алкиленовую группу, в которой одна метиленовая группа необязательно замещена О или S; R представляет собой группу, выбранную из следующих ,в которых R1, R2, R3, R4 и R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-С6алкильную группу, которая может содержать группу-заместитель, C1-С6алкоксигруппу, С3-С6циклоалкильную группу, С3-С6циклоалкоксигруппу, галогенС1-С4алкильную группу, галогенС1-С4алкоксигруппу, винильную группу, которая может содержать группу-заместитель, этинильную группу, которая может содержать группу-заместитель, фенильную группу, которая может содержать группу-заместитель на ароматическом кольце, феноксигруппу, которая может содержать группу-заместитель на ароматическом кольце, бензильную группу, которая может содержать группу-заместитель на бензольном кольце, фенэтильную группу, которая может содержать группу-заместитель на бензольном кольце, бензилоксигруппу, которая может содержать группу-заместитель на бензольном кольце, бензилсульфанильную группу, которая может содержать группу-заместитель на бензольном кольце, бензиламиногруппу, которая может содержать группу-заместитель на бензольном кольце, фенилоксиметильную группу, которая может содержать группу-заместитель на бензольном кольце, фенилсульфанилметильную группу, которая может содержать группу-заместитель на бензольном кольце, или фениламинометильную группу, которая может содержать группу-заместитель на бензольном кольце, где группа-заместитель указана в формуле изобретения, m представляет собой целое число 1 или 2 и каждый из Y1 и Y2 независимо представляет собой метилен, О или S при условии, что они оба одновременно не представляют собой S. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 41 табл., 213 пр.

 


Наверх