Патенты автора Чикаев Антон Николаевич (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Заявлена модифицированная NK-клетка для иммунотерапии PSMA-позитивной опухоли, содержащая: а) химерный антигенный рецептор (CAR) на поверхности клетки, содержащий антигенсвязывающий домен, который связывается с опухолеассоциированным маркером PSMA, шарнирный домен, трансмембранный домен и домен внутриклеточной сигнализации, который способен активировать NK-клетку; и б) нуклеиновую кислоту, кодирующую блокатор взаимодействия CD47/SIRPa размером более 40 кДа. Фармацевтическая композиция для иммунотерапии PSMA-позитивной опухоли, содержащая эффективное количество модифицированной NK-клетки и фармацевтически приемлемый наполнитель. Способ уменьшения опухолевой массы у индивидуума, имеющего рак простаты, включающий введение индивидууму эффективного количества NK-клетки. Способ увеличения выживаемости индивидуума, имеющего рак простаты, включающий введение индивидууму эффективного количества NK-клетки. Изобретение позволяет повысить эффективность использования человеческих CAR NK-клеток для элиминации клеток солидных опухолей и терапии новообразований различных этиологий за счёт экспрессии блокаторов взаимодействия CD47/SIRPa. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к рекомбинантной клеточной CYTO-CAR-YT-Lact, проявляющей повышенную цитотоксическую активность по отношению к PSMA-позитивным раковым клеткам человека. Линия получена в два этапа: сначала осуществляют трансдукцию клеточной линии YT лентивирусными частицами, кодирующими химерный антигенный рецептор против белка PSMA и рекомбинантный пептид лактаптин, а затем осуществляют трансдукцию полученной линии CAR-YT-Lact лентивирусными частицами, предварительно наработанными с использованием рекомбинантных лентивирусных плазмид lentiCRISPRv2-Shp2g1 и lentiCRISPRv2-Shp2g2, характеризующимися в соответствии с физическими картами, представленными на фиг. 1 и фиг. 3, следующими признаками: имеют размер 13012 п.о., кодируют основные функционально-структурные элементы системы CRISPR/Cas9 и состоят из следующих элементов: промотора U6 мяРНК человека; сгРНК к третьему и пятому экзонам гена PTPN11, соответственно; промотора EF1a человека; химерного белка состава Cas9-NLS-FLAG-P2A-PURO. Изобретение позволяет повысить цитотоксическую активность по отношению к PSMA-позитивным раковым клеткам человека. 8 ил., 6 пр.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложена рекомбинантная клеточная линия PSCA-CAR-YT, обладающая поверхностной экспрессией химерных антигенных рецепторов и проявляющая цитотоксическую активность по отношению к PSCA-позитивным раковым клеткам человека. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии PSCA-ассоциированного рака. 5 ил., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, биотехнологии и генной инженерии. Предложен рекомбинантный химерный полипептид-иммуноген, включающий консервативные Т- и В-клеточные эпитопы вируса ВИЧ-1 и последовательно расположенные пептидные фрагменты белков р24, gp41, gp120, узнаваемые широконейтрализующими антителами 10e8, 2F5, VRC01. Изобретение обеспечивает повышение ВИЧ-специфического иммунного ответа за счет включения в состав полипептида-иммуногена nTBI уникальных линейных имитаторов конформационных эпитопов, узнаваемых широконейтрализующими антителами. 6 ил., 5 пр.
