Патенты автора СТРОВИГ Тил (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу приживления человеческой гематопоэтической клетки, включающему введение по меньшей мере одной человеческой гематопоэтической клетки генетически модифицированной иммунодефицитной мыши, содержащей в своем геноме нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий M-CSF, нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий IL-3, нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий GM-CSF, нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий SIRPA, и нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий ТРО. Также раскрыт способ трансплантации человеческих раковых клеток мыши, которой были приживлены человеческие гематопоэтические клетки вышеуказанным способом. Изобретение эффективно для получения мышей в качестве модели для исследования гематопоэза человека и иммунной фракции in vivo. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной мыши, которая экспрессирует IL-6 человека, к мыши, которая экспрессирует IL-6 человека и один дополнительный человеческий полипептид, выбранный из человеческого M-CSF, человеческого IL-3, человеческого GM-CSF, человеческого SIRPα и человеческого TPO, а также к мыши, которая экспрессирует IL-6 человека и SIRPα человека, M-CSF человека, IL-3 человека, GM-CSF человека и TPO человека. Также раскрыт способ получения животной модели развития и функционирования человеческой В-клетки, включающий трансплантацию популяции человеческих гематопоэтических клеток генетически модифицированной мыши, который является иммунодефицитной и содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий IL-6. Изобретение также относится к способу получения антигенсвязывающего белка с использованием мыши, экспрессирующей IL-6 человека. Изобретение позволяет эффективно использоваться для моделирования развития, функции или болезни человеческих гематопоэтических клеток. 12 н. и 36 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к генетической инженерии, в частности к генетически модифицированному иммунодефицитному грызуну, который экспрессирует полипептид M-CSF человека, полипептид IL-3 человека, полипептид GM-CSF человека, полипептид SIRPA человека и полипептид ТРО человека. Указанный грызун модифицирован таким образом, что содержит в своем геноме нуклеиновые кислоты, кодирующие человеческий M-CSF, человеческий IL-3, человеческий GM-CSF, человеческий SIRPA и человеческий ТРО, соответственно. При этом каждая из указанных нуклеиновых кислот является функционально связанной с промотором. Настоящее изобретение также раскрывает способ приживления гематопоэтической стволовой и прогениторной клетки (HSPC). Данный способ предусматривает введение HSPC генетически модифицированному иммунодефицитному грызуну согласно изобретению. Настоящее изобретение позволяет получать генетически модифицированных грызунов, демонстрирующих улучшенное приживление солидных опухолей, для использования в качестве моделей человеческой иммунной системы. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 пр.

 


Наверх