Патенты автора Чемисова Ольга Сергеевна (RU)

Предполагаемое изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой питательную среду, которая может быть использована в лабораторной практике для определения патогенных свойств вибрионов в тесте Канагава при диагностике пищевых токсикоинфекций, раневых инфекций и септицимий бактериальной природы. Сущность предполагаемого изобретения заключается в том, что среда дополнительно включает стимулятор роста гемофильных микробов, глюкозу, натрия карбонат, метиленовый фиолетовый, а питательная основа представляет собой ферментативный перевар мяса при следующих количественных соотношениях компонентов, г/л: ферментативный перевар мяса (ГМФ - бульон) - 20,0±2,0, стимулятор роста гемофильных микробов (СРГМ) - 5,0±0,5, агар микробиологический - 15,0±2,0, глюкоза - 5,0±1,0, маннит - 5,0±1,0, натрия хлорид - 50,0±2,0натрия карбонат - 1,5±0,2, калия гидрофосфат - 5,0±0,5, метиленовый фиолетовый - 0,002±0,0005, эритроциты отмытые - 50±1,0, при рН 8,0. 6 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к медицинской микробиологии. Предложены питательная среда для выделения и идентификации парагемолитических вибрионов (варианты) и способ получения предложенной среды (варианты). Среда содержит питательную основу из пептона ферментативного, агара микробиологического, сахарозы, бромтимолового синего с добавлением калия карбоната, калия сульфита, желчи КРС, экстракта дрожжевого сухого и смеси алкилсульфатов. В качестве идентифицирующей добавки используют натрий хлорид. Способы предусматривают расплавление кипячением при 100°С при перемешивании питательной основы и добавленных реагентов с последующим охлаждением до 45-50°С. Изобретения обеспечивают идентификацию галофильных патогенных парагемолитических вибрионов. 4 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм бактерий Vibrio parahaemolyticus, обладающий гемолитической и цитотоксической активностями, депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий ФКУЗ «Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб» Роспотребнадзора» под регистрационным номером KM 2027. Изобретение обеспечивает получение TDH-гемолизина для исследований и создания диагностических препаратов. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии. Изобретение может быть использовано при экспресс-диагностике представителей вида V. parahaemolyticus.Амплификацию исследуемой ДНК проводят с помощью сконструированных праймеров: vppC For CGG-CAA-GCG-TGG-TTT-GTG-AC, vppC Rev CGT-TGA-TGC-AAC-TTG-CAC-CTT-G, в присутствии специфичногозонда: vppC ProbaA (-ROX-CG-TTC-ACA-ACC-ACC-AAC-AGC-AAC-GAC-TTG-BHQ2-). Зонд содержит в своем составе флуоресцентную метку ROX и гаситель флуоресценции BHQ2. Учет результатов идентификации происходит автоматически на мониторе компьютера в виде кривых и в численных значениях, отражающих уровень флуоресцентного свечения определенной длины волны. Если возникает флуоресцентный сигнал с длинной волны 605 нм, характерный для флуорофора ROX, то делают заключение о наличии в пробе ДНК штаммов вида V. parahaemolyticus. ПЦР проводят в объеме 25 мкл. Реакционная смесь содержит: ТаgДНК-полимераза - 0,5 мкл, 10×dNTP - 0,5 мкл, 5×буфер - 5 мкл, праймер For - 2 мкл, праймер Rev - 2 мкл, зонд - 1,5 мкл, исследуемая ДНК - 5 мкл, деионизированная вода - 8,5 мкл. ПНР реакции проходит с соблюдением следующих этапов: 1 этап - 95,0°С - 15 мин, 2 этап - 94,0°С - 30 сек, 55,0°С - 30 сек, 72,0°С - 30 сек., при этом повтор 2 этапа 35 циклов, 3 этап - 10,0°С – хранение, 4 этап - 55°С - 30 сек учет результатов. 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

 


Наверх