Патенты автора Панченко Андрей Александрович (RU)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА // 2792729
Изобретение относится к способу получения сорбирующих материалов и может быть использовано для ликвидации гидрофобных загрязнений. Представлен способ получения сорбента, включающий кислотную и окислительную обработку целлюлозосодержащего сырья, проводимую в присутствии водных растворов кислотного агента и окислительного агента с получением обработанного целлюлозосодержащего сырья, фильтрование обработанного целлюлозосодержащего сырья с получением целлюлозосодержащего осадка, промывку целлюлозосодержащего осадка нейтрализующим раствором с образованием промытого целлюлозосодержащего осадка, диспергирование промытого целлюлозосодержащего осадка в воде с получением водной суспензии целлюлозы, измельчение полученной водной суспензии целлюлозы с образованием водной суспензии микрочастиц целлюлозы, диспергирование в полученной водной суспензии акрилатного мономера с добавлением инициатора полимеризации акрилатного мономера с получением эмульсии акрилатного мономера, стабилизированной микрочастицами целлюлозы, нагрев указанной эмульсии при 50-90°С в течение 1-12 часов при перемешивании с образованием водной дисперсии продукта полимеризации, охлаждение полученной дисперсии, отделение продукта полимеризации фильтрованием и затем сушку образованного осадка при температуре 40-90°С с получением целевого сорбента в виде порошка или волокнистой массы. Изобретение обеспечивает распределение акрилатного полимера по поверхности волокон целлюлозы непосредственно в водной дисперсии, что приводит к исключению необходимости проведения стадий промывки продукта за счет образования Пикеринг-эмульсии мономера перед стадией полимеризации, а также повышение сорбционных характеристик целевого сорбента. 1 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, травматологии и ортопедии, в частности к реконструктивно-пластической хирургии при выполнении замещения дефектов лопаточной кости. 3D-имплантат изготавливают по технологии послойного сплавления мелкодисперсного металлического порошка DMLS из материала Ti64ELI. 3D-имплантат содержит корпус, основание и анатомический или обратный пластиковый гленоид из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, причем корпус содержит: три продольных сквозных отверстия под винты с фиксирующими пробками, клювовидный отросток с отверстиями для фиксации мышц и связок, а также переднюю и заднюю накладки с поперечными отверстия под винты, причем поверхность корпуса, прилегающая к кости, имеет шероховатую поверхность толщиной 1 мм в виде объемной сетчатой структуры с порами в 1 мм, а основание имеет форму конуса с посадочным местом под установку гленоидов. Перед установкой 3D-имплантата используют пластиковый примерочный шаблон для определения границы резекции, выполняют примерку с установкой шаблона изделия, после резекции выполняют доработку плоскости примыкания к имплантату, после доработки плоскостей резекции по шаблону изделия и достижения необходимого прилегания на лопатку устанавливают шаблон-конструктор, делают отверстия под винты, крепление имплантата к кости производят с помощью четырех крепежных винтов, причем три крепежных винта имеют фиксирующие пробки, переднюю и заднюю накладки корпуса притягивают к лопатке двумя длинными и одним коротким винтами через отверстия, далее на корпус устанавливают основание и фиксируют его через отверстие к корпусу крепежным винтом, после чего блокируют пробкой, на поверхность основания наносят костный цемент и устанавливают гленоид. Причем при резекции головки плечевой кости устанавливают обратный гленоид, а если резекцию головки плечевой кости не проводят, то - анатомический. Предложенный способ позволяет спроектировать эндопротез таким образом, чтобы после его установки и закрепления геометрические параметры максимально соответствовали форме и симметрии здоровой лопатки, причем область фиксации и крепления устройства к лопаточной кости точно повторяет ее форму, что обеспечивает плотное прилегание устройства к кости, а использование индивидуально спроектированных шаблонов для резекции и шаблонов-конструкторов позволяет точно подготовить и выполнить посадочное место под устройство, обеспечить сокращение времени операции. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, травматологии и реконструктивной хирургии, и может быть использована при выполнении замещения лучезапястного сустава с восстановлением его функций. 3D-иплантат изготавливают путем 3D-печати в виде лучезапястного импланта, состоящий из кистевого и лучевого компонентов, соединенных между собой шарнирным соединением. При этом шарнирное соединение обеспечивает сгибательно-разгибательные движения в пределах +-90 градусов, а лучевое и локтевое отведение - в пределах +-15 градусов. При замещении дефекта лучезапястного сустава выполняют примерку с установкой шаблона изделия. Затем устанавливают лучевой компонент устройства в канал лучевой кости, а кистевой компонент закрепляют винтами, после чего осуществляют сборку импланта. Группа изобретений обеспечивает возможность сгибательно-разгибательных движений в лучезапястном суставе, сокращение времени проведения подготовки и общего времени операции, снижение объема хирургической травмы, сокращение сроков реализации персонализированного подхода в лечении пациентов с дефектами лучезапястного сустава за счет использования аддитивных технологий, проведения предоперационного планирования и создания шаблонов. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к устройству для измерения и оценки первичной стабильности фиксации моделей нижних шейных позвоночных сегментов при моделировании передней хирургической стабилизации позвоночного сегмента при трех колонных повреждениях. Устройство выполнено сборным и содержит 3D-модель позвоночного сегмента, состоящую из двух полноразмерных шейных позвонков C6 и C7, выполненных цельнолитыми с платформами трапециевидной формы, по углам которых расположены отверстия. Устройство содержит оснастку, состоящую из двух платформ – краниальной и каудальной, выполненных в виде параллелепипеда. На краю краниальной платформы расположен сферический паз и шар, предназначенный для контакта с верхней траверсой стенда испытательной машины. На задних поверхностях платформ полноразмерных шейных позвонков выполнены ребра жесткости, проходящие по всей поверхности платформ. На краниальной платформе и каудальной платформе по центральной оси расположено сквозное отверстие. На нижней поверхности краниальной платформы выполнено углубление трапециевидной формы, соответствующее платформе полноразмерного шейного позвонка С6. На нижней поверхности каудальной платформы выполнено углубление трапециевидной формы, соответствующее платформе полноразмерного шейного позвонка С7. На углах углублений выполнены сквозные отверстия, предназначенные для соединения со сквозными отверстиями платформ полноразмерных шейных позвонков и введения через них фиксирующих устройств. На верхней поверхности краниальной платформы выполнены три сферических паза, расположенных на одной центральной оси, переходящих из одного в другой. Диаметры сферических пазов выполнены равными диаметру шара. Центры сферических пазов соответствуют сагиттальной вертикальной оси шейного отдела позвоночника C2-C7SVA. Устройство содержит опору, состоящую из основания, выполненного в виде прямой треугольной призмы и выступа, выполненного в виде треугольной призмы, боковая грань которого является продолжением катета основания. На основании находится сквозное отверстие, предназначенное для совмещения с отверстием каудальной платформы и введения фиксирующего устройства. Край каудальной платформы выполнен с возможностью плотно прилегать к выступу опоры. Достигается повышение достоверности данных, получаемых во время эксперимента. 17 ил.
Способ удаления стабильных бесцементных бедренных компонентов эндопротеза тазобедренного сустава // 2773382
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии и может быть использовано для удаления бедренного компонента при ревизионном эндопротезировании тазобедренного сустава. Производят вывих бедренного компонента эндопротеза, удаляют головку эндопротеза, освобождают ложе эндопротеза с определением всех его поверхностей. Возвратно-поступательным продвижением пилы с лезвием трапецеидальной формы длиной 150 мм и шириной 12,7 мм производят разделение границы кость-имплантат в проксимальном отделе с продвижением в дистальном направлении, поочерёдно обрабатывая переднюю, заднюю, медиальную и латеральную поверхности бедренного компонента. При появлении признаков дестабилизации бедренного компонента, бедренный компонент эндопротеза фиксируют экстрактором с помощью цангового зажима и выбивают его в проксимальном направлении инерционным молотком. Способ обеспечивает снижение травматичности оперативного вмешательства, снижение риска перипротезного перелома, сокращение продолжительности оперативного вмешательства за счет полного освобождения импланта от кости с каждой стороны по всей плоскости поверхности. 1 пр., 8 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, челюстно-лицевой, пластической хирургии, и может быть использовано при выполнении резекции нижней челюсти с восстановлением височно-нижнечелюстного сустава. Выполняют подготовку костных краев дефекта в области скуловой и височной костей. После соприкосновения всех точек крепления эндопротеза с костными краями скуловой и височной костей формируют отверстия в костной ткани для вкручивания титановых мини-винтов диаметром 2,0 мм. Выполняют моделирование малоберцового лоскута под размер. Используют шаблоны, которые создают на основании данных компьютерной томографии нижних конечностей. Шаблоны фиксируют на переднюю поверхность костного фрагмента. Выполняют формирование костных блоков. Костные фрагменты на сосудистой ножке размещают и фиксируют в ложе челюстного компонента эндопротеза. Переносят челюстный компонент к области дефекта и выполняют сборку двухкомпонентного эндопротеза. Суставную головку каркаса нижней челюсти заводят в капсулу суставной части эндопротеза в области скуловой дуги. Выполняют реконструкцию височно-нижнечелюстного сустава. Закрепляют дистальный конец суставного компонента к поверхности при помощи мини-винтов диаметром 2 мм и длиной 5,5 мм, также к височной кости через отверстия диаметром 2,05 мм в опорной поверхности суставного элемента эндопротеза. Каркас нижней челюсти с фиксированными в нем костными блоками малоберцового лоскута фиксируют в области опила нижней челюсти. Сосудистую ножку малоберцового лоскута выводят в область верхней трети шеи и выполняют наложение микрососудистых анастомозов с лицевыми сосудами. Устройство для эндопротезирования нижней челюсти в виде каркаса L-образной формы, повторяющего очертания здоровой челюсти пациента, выполнено с помощью трехмерной печати из металлического порошка титанового сплава Ti64ELI по моделям, полученным из данных компьютерной томографии. Челюстной компонент замещает резецированную часть нижней челюсти от головки до области резекции, включает участок крепления к нерезецированной части кости нижней челюсти, ложе для размещения костного трансплантата и ножку с суставной головкой. Ложе образует J-образный профиль в сечении, выполненный в виде сетчатой пластины толщиной 1,1 мм, образованной отверстиями ромбической формы размером 2×1,2 мм и перемычками шириной 0,5 мм. По периметру пластины выполнен кант высотой от 2,5 до 4 мм для крепления каркаса к челюсти и костных блоков трансплантата к каркасу. В образованной отверстиями сетке выполнены опорные элементы диаметром 4 мм и с отверстием в центре диаметром 2,05 мм. Костные блоки из малоберцовой кости пациента расположены в челюстном компоненте таким образом: два из них сориентированы вдоль тела нижней челюсти и один вдоль ветви реконструируемой нижней челюсти. Участок крепления имеет J-образный профиль и обхватывает переднюю и нижнюю части нижней челюсти в области его опила. Ножка, заменяющая верхнюю часть ветви нижней челюсти с мыщелковым отростком, представляет балку, выполненную в форме тела вращения, расширяющуюся к основанию и сужающуюся ближе к суставной головке, завершающуюся суставной головкой в форме эллипсоида. В месте соединения ложа с ножкой выполнен торцевой упор для крепления расположенного в области ветви нижней челюсти костного блока трансплантата. Его профиль повторяет профиль упирающегося в него торца трансплантата. На поверхности упора выполнена сетчатая структура с размерами пор от 0,3 до 1 мм. Суставной элемент состоит из суставной капсулы и опорного основания. Капсула представляет собой параллелепипед со скругленными боковыми кромками. С нижнего торца капсулы выполнена полость, в которую помещают суставную головку челюстного компонента. Формы отверстия и полости выбраны так, чтобы после заведения в него суставной головки обеспечивалось ее перемещение. С верхнего торца капсулы выполнено посадочное место ласточкин хвост для соединения с основанием, содержащее отверстия под проведение крепежных винтов. Опорное основание представляет собой прямоугольное тело толщиной от 4 до 14 мм со скругленными кромками, переходящее в пространственный каркас L-образной формы, и опорную поверхность на основании опорной поверхности черепа. Для крепления компонента к основанию черепа при помощи мини-винтов диаметром 2 мм и длиной 5,5 мм в основании опорной поверхности выполнены отверстия диаметром 2,05 мм. Опорная поверхность основания на кости черепа выполнена по модели, полученной по данным компьютерной томографии, повторяет контуры кости в месте их сопряжения. Компонент скуловой дуги имеет форму кости, одним концом ориентирован к опорной поверхности основания, а другим помещен на височный отросток скуловой кости, в сечении имеет O-образную форму. Поверхности эндопротеза, прилегающие к костям, выполнены в виде сетчатой структуры с порами от 0,3 до 1 мм. Способ обеспечивает восстановление функций височно-нижнечелюстного сустава и сокращение числа послеоперационных осложнений, связанных с развитием воспалительных процессов и дислокацией реконструктивного материала, за счет применения двухкомпонентного эндопротеза. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.
Группа изобретений относится к медицине. Индивидуальный 3-D имплант для замены поражённого опухолью участка грудины в размере от ярёмной вырезки до промежутка между вторым и третьим реберными вырезками тела грудины, выполненный путем послойного сплавления металлического порошка на основе результатов компьютерной томографии грудной стенки и с помощью полученных сканов. Имплант выполнен в виде перфорированного объёмного тела в виде «краба» со связанными внутренними полостями, имеющее с каждой стороны по два реберных отростка, снабженные «клещевидными» соединениями, имеющими нижнюю часть, слитную с телом, а верхнюю – подвижную, прикрепленную к нижней посредством соединения «ухо-вилка». Верхняя и нижняя части выполнены со сквозными отверстиями для проведения проволоки. Тело в виде «краба» с внутренней и наружной стороны имеет шероховатую поверхность, а его реберные отростки имеют шероховатую поверхность только с внутренней стороны. Способ замещения дефекта грудной стенки индивидуальным 3-D имплантом характеризуется тем, что используют пластиковый примерочный шаблон для определения границы резекции ребер, грудины и стернотомии и вышеуказанный имплант. Во время операции стандартным доступом во втором межреберье выделяют внутреннюю грудную артерию с двух сторон, пересекают и перевязывают, прикладывают упомянутый шаблон и определяют границы резекции ребер, грудины и стернотомии. После разметки упомянутый шаблон убирают и по размеченным границам грудину пересекают в месте прикрепления третьих ребер. Первое и второе ребра резецируют по границам, обозначенным упомянутым шаблоном. Выполняют резекцию хрящевых отрезков 1 и 2 ребер с двух сторон. Острым и тупым путем опухоль отделяют от средостения. Ключицы вывихивают из суставов. Препарат удаляют, после чего вышеуказанный имплант фиксируют через перфорацию тела к краям резекции ребер, ключицам и грудины проволокой. Большие грудные мышцы подшивают через перфорированное тело к вышеуказанному импланту. Нижнюю часть «клещевидного» соединителя заводят с внутренней стороны ребра, а подвижную верхнюю часть откидывают, закрывают и фиксируют проволокой через сквозные отверстия «клещевидного» соединителя». Изобретения обеспечивают снижение травматичности при проведении операции и повышение эстетического эффекта. 2 н.п. ф-лы, 7 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к устройствам для реконструкции височно-нижнечелюстного сустава. Устройство состоит из челюстного компонента, выполненного по технологии послойного сплавления мелкодисперсного металлического порошка титанового сплава по антропометрическим данным. Челюстной компонент представляет собой участок вертикальной ветви нижней челюсти с мыщелком, выполненный в виде пространственного каркаса, повторяющего геометрию здоровой челюсти пациента, включающий участок крепления к нерезецированной части кости нижней челюсти, ложе для размещения костного трансплантата и ножку с суставной головкой, заменяющей ветвь нижней челюсти в виде балки в форме тела вращения, расширяющуюся к основанию и сужающуюся ближе к суставной головке, которая имеет форму эллипсоида. Суставная капсула выполнена в виде цилиндрического корпуса по технологии фрезерования из сверхвысокомолекулярного полиэтилена. Капсула содержит с одного торца цилиндрического корпуса отверстие и внутреннюю полость, в которой размещается суставная головка челюстного компонента. Форма отверстия и полости обеспечивает размещение и свободное перемещение нижней челюсти в анатомических пределах. Капсула содержит с другого торца цилиндрического корпуса опорную поверхность в виде «крыла», опирающегося на суставную впадину и височную кость и содержащего отверстия, через которые осуществляется крепление суставной капсулы к черепу с помощью крепежных элементов, длину и расположение которых предварительно планируют в зависимости от толщины кости. Достигается обеспечение надежной фиксации мыщелка в суставе с сохранением при этом полной амплитуды движений. 2 н.п. ф-лы, 10 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам и устройствам для реконструкции дефектов верхней челюсти. Способ реконструкции дефектов верхней челюсти включает предоперационное планирование объема резекции, моделирование шаблона по антропометрическим данным конкретного пациента, проектирование нижнеглазничной стенки в виде сетчатой пластины и подбор крепежных элементов. Фиксацию аутотрансплантата к сетчатой пластине осуществляют крепежными элементами с латеральной стороны на скуловую кость в разных направлениях. При помощи шаблона аутотрансплантат моделируют в точном соответствии с резецированным фрагментом верхней челюсти, нижнеглазничная стенка располагается по верхнему краю аутотрансплантата с фиксацией непосредственно к аутотрансплантату, скуловой и носовой кости, дополнительно лопаточный аутотрансплантат фиксируют в нижней части в области угла к опилу альвеолярного края резецированной верхней челюсти при помощи титановой минипластины. Устройство для реконструкции дефектов верхней челюсти включает сетчатую пластину, причем сетчатая пластина изготовлена по технологии послойного сплавления мелкодисперсного металлического порошка - DMLS из материала Ti64ELI, сетчатая структура пластины выполняется ромбическими отверстиями. Пластина имеет боковые ответвления толщиной от 4 мм до 6 мм с отверстиями под крепления, которые располагаются на расстоянии от 3,95 мм до 5,16 мм, и при этом с медиальной стороны пластины имеется ответвление с загибом, повторяющим контур носовой кости. Достигается повышение эффективности восстановления целостности нижнеглазничного участка скуловой кости при реконструкции дефектов верхней челюсти за счет упрощения фиксации трансплантата. 2 н.п. ф-лы, 9 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, челюстно-лицевой и реконструктивно-пластической хирургии. Проводят планирование резекции участка костной ткани и подготовку нижней челюсти к реконструкции путем резекции и опила. Моделируют шаблон по антропометрическим данным конкретного пациента. Проектируют трансплантат и шаблон. Подготавливают ложе для трансплантата, имеющее в сечении J-образную форму. Выполняют забор малоберцового аутотрансплантата на питающих сосудах, в качестве которых используют малоберцовые артерию и вену. Осуществляют моделирование аутотрансплантата согласно предварительному шаблону. Выполняют фиксацию малоберцового аутотрансплантата на питающих сосудах к устройству для реконструкции нижней челюсти. Затем фиксируют устройство с аутотрансплантатом к опилам резецированной нижней челюсти. Выполняют наложение микроанастомозов между питающими сосудами аутотрансплантата и лицевой артерией и веной. Способ реализуется за счет устройства для реконструкции дефектов нижней челюсти. Устройство имеет сетчатую конструкцию с отверстиями. Выполнено по технологии послойного сплавления мелкодисперсного металлического порошка - DMLS из материала Ti64ELI. Устройство состоит из сетчатой пластины, повторяющей контуры дефекта, толщиной от 0,9 до 1,2 мм. Внутренняя сторона пластины выполнена с возможностью фиксации к ней малоберцового аутотрансплантата. Бортики устройства в виде пластинок толщиной до 0,5 мм и высотой до 1 мм расположены на границе челюсти и аутотрансплантата. Группа изобретений позволяет снизить травматичность при проведении операции реконструкции нижней челюсти и повысить эстетический эффект. 2 н.п. ф-лы, 10 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и может быть использовано при проведении операций на задней черепной ямке, а именно по коррекции мальформации Киари с целью фиксации твердой мозговой оболочки, затылочных и шейных мышц к затылочной кости. Устройство для фиксации твердой мозговой оболочки, затылочных и шейных мышц при операциях по поводу мальформации Киари представляет собой сетчатую пластину с крепежными отверстиями на сплошной кромке. Пластина имеет срединную и латеральную кривизну, внутреннюю вогнутую сторону с гладкой поверхностью и внешнюю выпуклую сторону с шершавой поверхностью, перпендикулярный выступ на внешней стороне вдоль центральной оси с расположенными в нем отверстиями для фиксации мышц и отверстия в нижней части пластины по обе стороны выступа для крепления твердой мозговой оболочки. Использование изобретения обеспечивает возможность одномоментной фиксации твердой мозговой оболочки, а также затылочных и шейных мышц между собой и к затылочной кости при операциях по коррекции мальформации Киари. 3 ил.
Способ аугментации неограниченного костного дефекта тазовой кости в области вертлужной впадины // 2732960
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при ревизионном эндопротезировании тазобедренного сустава при наличии массивных неограниченных костных дефектов области вертлужной впадины в результате остеолитического процесса или механического износа кости при расшатывании вертлужного компонента эндопротеза асептического или инфекционного генеза. Способ включает проведение компьютерной томографии, определение формы и размера костного дефекта вертлужной впадины, проектирование и изготовление из титанового порошка методом 3D-печати индивидуальной конструкции в виде сетчатой анатомичной предызогнутой пластины для аугментации костного дефекта, а также пластикового примерочного шаблона. Выполняют хирургический доступ к эндопротезу, выделяют костный дефект тазовой кости в области вертлужной впадины. Проводят дебрайдмент вертлужной впадины с удалением фиброзной мембраны до кровоточащей кости, подготовку поверхности кости для индивидуальной сетки с помощью примерки пластикового шаблона, имплантацию изготовленной индивидуальной сетки с фиксацией винтами по краю конструкции, прилегающему к кости на расстоянии 1 см, импакцию измельченного костного аллотрансплантата и установку на цементной основе полиэтиленовой впадины эндопротеза. Конструкцию проектируют индивидуально для конкретного дефекта. Винты проводят в направлении наиболее выраженного массива кости, заданном при проектировании. Первый винт проводят по вершине дефекта, два последующих по краям. Остальные винты проводят при помощи втулок-направителей на поверхности пластины вокруг каждого отверстия по краю, прилегающему к кости. Способ обеспечивает оптимизацию оперативного вмешательства и сокращение общей длительности операции за счет индивидуального проектирования формы и планирования направления и размера фиксирующих винтов. 7 ил.
Изобретение относится к катализаторам для гидротермального сжижения биомассы растительного происхождения и может быть использовано при получении альтернативных жидких моторных топлив. Катализатор содержит оксид циркония, оксид церия, оксид ванадия, фосфат алюминия, мелкодисперсный оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, % мас.: оксид циркония 1,0-50,0; оксид церия 0,5-2,0; оксид ванадия 0,1-10,0; фосфат алюминия 1,0-5,0; мелкодисперсный оксид алюминия - остальное, до 100 в сульфатированной форме. Технический результат - обеспечение повышения активности катализатора по отношению к сероорганическим соединениям исходного сырья за счет перевода указанных соединений в водорастворимую форму. 3 пр.
Группа изобретений относится к медицине. Предварительно забирают из ягодичной области оперируемого пациента лоскут аутожировой ткани. После выполнения пластики твердой мозговой оболочки поверх твердой мозговой оболочки укладывают фрагмент аутожирового лоскута и фиксируют его. На затылочную кость устанавливают заявляемый имплантат. Пластину плотно фиксируют к затылочной кости. Затылочные и шейные мышцы плотно фиксируют между собой и к имплантату. Имплантат выполнен в виде пластины из биосовместимого материала с заданной латеральной и срединной кривизной, с наружной выпуклостью по вертикальной оси. Пластина выполнена в форме вертикального продольного элемента и трех перпендикулярных ему горизонтальных элементов. На свободных концах всех горизонтальных продольных элементов выполнены отверстия, являющиеся крепежными элементами. На нижнем горизонтальном продольном элементе выполнены дополнительные отверстия по обе стороны от вертикального продольного элемента. Группа изобретений позволяет осуществить хирургическую коррекцию мальформации Киари I типа, исключить остаточную полость между имплантом и мышцами, скопление ликвора в мягких тканях с развитием псевдоменингоцелле, предотвратить возникновение ликвореи и развития гнойно-воспалительных осложнений полости черепа за счет использования заявленного имплантата для пластики дефектов основания черепа. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.
Изобретение относится к нейрохирургии и может быть применимо для изготовления индивидуального имплантата для замещения дефектов костей черепа. Выполняют трехмерное компьютерное моделирование требуемой геометрии имплантата на трехмерной компьютерной модели черепа непосредственно в области дефекта, который он должен закрывать. Моделируют необходимую структуру, крепежные отверстия и ориентационную маркировку сторон имплантата. Выполняют трехмерную печать имплантата с использованием трехмерного принтера методом прямого лазерного спекания или электронно-лучевой плавки мелкодисперсного титанового порошка или его сплавов. Проводят термическую обработку имплантата плавным нагревом его до 500-1000°C в вакуумной или аргоновой среде с выдержкой при необходимой температуре от 1 до 6 часов, в зависимости от требуемых физико-механических свойств, поэтапную ультразвуковую очистку в дистиллированной воде, нейтральной, щелочной и кислой средах и повторное промывание в ультразвуковой ванне с дистиллированной водой в течение 30-60 минут. Способ позволяет создать имплантат с достаточной прочностью и точно соответствующий индивидуальным особенностям строения черепа пациента.
