Патенты автора Илюхин Павел Андреевич (RU)
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для выявления активного деструктивного процесса в сетчатке в эксперименте. Способ включает определение в слезной жидкости кролика активности альфа2-макроглобулина (α2-МГ). При значении α2-МГ более 6,00 нмоль/мин×мл выявляют активный деструктивный процесс. Использование изобретения обеспечивает возможность неинвазивной оценки метаболических нарушений, отражающих активный деструктивный процесс в сетчатке в динамике. 3 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для дифференциальной диагностики периферической гемангиобластомы сетчатки (ГБС) и реактивной астроцитарной опухоли сетчатки (РАОС). В слезной жидкости пораженного глаза определяют уровень макрофагального белка воспаления 1α (МIР-1α). При его уровне 17,1 пг/мл и более диагностируют РАОС, менее 17,1 пг/мл диагностируют ГБС. Способ позволяет обеспечить достоверную, основанную на объективных количественных показателях, дифференциальную диагностику ГБС и РАОС с повышением точности диагностики и выбором дифференцированной тактики ведения пациентов, их дальнейшим наблюдением, а также обследованием с целью выявления опухолей других локализаций, ассоциированных с синдромом VHL. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для трансплантации клеток ретинального пигментного эпителия, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых, при атрофии ретинального пигментного эпителия (РПЭ) в эксперименте на кроликах. Индуцируют отслойку сетчатки соответственно зоне атрофии РПЭ и через линейный разрез сетчатки в зоне отслойки вводят субретинально индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) РПЭ, фиксированные в виде монослоя на подложке толщиной 50 мкм, полученной методом электроспиннинга и состоящей на 50% из нановолокон гидрофильного полиуретана и на 50% из желатина. Способ позволяет повысить функциональную активность сетчатки в глазах с атрофией РПЭ, создать основы в виде подложки для обеспечения адекватной адгезии стволовых клеток РПЭ в поляризованном монослое, что увеличит приживление и функционирование ИПСК-РПЭ. 1 пр., 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и может быть использовано для субретинальной трансплантации клеток ретинального пигментного эпителия (РПЭ), дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (ИПСК-РПЭ), для лечения заболеваний сетчатки, сопровождающихся атрофией ретинального пигментного эпителия. Кроликам с атрофией ретинального пигментного эпителия в субретинальное пространство вводят суспензию индуцированных плюрипотентных стволовых клеток ретинального пигментного эпителия (ИПСК-РПЭ) в объеме 0,05 мл в количестве 50000 клеток. После введения стволовых клеток место введения герметизируют с помощью 2-3 капель аутологичной плазмы, обогащенной тромбоцитами (PRP - Platelet-richplasma). Способ позволяет повысить функциональную активность сетчатки в глазах с атрофией РПЭ с увеличением интеграционной способности и функционирования ИПСК-РПЭ. 1 пр., 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для моделирования атрофии ретинального пигментного эпителия. Осуществляют введение раствора в субретинальное пространство с формированием субретинального пузыря. В качестве раствора используют 0.9% раствор хлорида натрия в объеме 0.03 мл, который вводят на расстоянии 0.5 pd ниже диска зрительного нерва. Способ обеспечивает получение адекватной клинико-функциональной и морфологической модели атрофии ретинального пигментного эпителия, отражающей течение процесса наиболее близкое к естественному, за счет введения в субретинальное пространство 0.9% раствор хлорида натрия с формированием субретинального пузыря, что приводит к необратимым изменениям в виде дегенерации фоторецепторного слоя сетчатки и атрофии ретинального пигментного эпителия сетчатки. 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальной офтальмологии для моделирования атрофии ретинального пигментного эпителия. В субретинальное пространство на расстоянии 0,5 pd ниже диска зрительного нерва вводят бевацизумаб в объеме 10 мкл, содержащем 0,025 мг препарата, с формированием субретинального пузыря. Способ позволяет получить простую, адекватную клинико-функциональную и морфологическую модель атрофии сетчатки, отражающую течение процесса, наиболее близкое к ее возникновению на фоне анти-VEGF-терапии. 8 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики начальной юкстапапиллярной капиллярной гемангиомы (КГ) сетчатки. Проводят флюоресцентную ангиографию сетчатки. Выявляют фокус гиперфлюоресценции в раннюю артериальную фазу в перипапиллярной сетчатке. Дополнительно проводят в этой зоне ОКТ-ангиографию и определяют изменения регионарной гемодинамики глаза методом дуплексного сканирования в режиме цветного допплеровского картирования и импульсной допплерографии. При выявлении патологической сосудистой сети в виде мелких плотно расположенных друг к другу сосудов на уровне глубокого капиллярного сплетения сетчатки, повышении систолической скорости кровотока в центральной вене сетчатки более 5,8 см/с диагностируют начальную юкстапапиллярную КГ сетчатки. Способ обеспечивает повышение точности и достоверности диагностики юкстапапиллярных КГ для своевременного проведения необходимого лечения за счет определения собственной васкуляризации опухоли и выявления характерных изменений региональной гемодинамики глаза. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения капиллярной гемангиомы сетчатки проводят витрэктомию с удалением задней гиалоидной мембраны, удаление эпиретинальных мембран по всей поверхности сетчатки и над гемангиомой. Дренируют через ретинотомическое отверстие, выполненное в пределах 1-2 мм от гемангиомы, субретинальную жидкость до адаптации сетчатки. Начиная от ретинотомического отверстия, производят ретинотомию по границе гемангиомы без пересечения питающих опухоль сосудов сетчатки, ее мобилизацию. Эндолазеркоагуляцию выполняют со стороны стекловидного тела и со стороны хориоидеи на фоне повышенного внутриглазного давления. Затем выполняют эндолазеркоагуляцию зоны ретинотомии и тампонаду витреальной полости. Способ обеспечивает снижение вероятности реперфузии гемангиомы, снижение риска интраоперационных геморрагических осложнений и вероятности рецидива отслойки сетчатки, а также эктопии макулы в послеоперационном периоде за счет ограниченности выполняемой ретинотомии и сохранения сосудов сетчатки. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения ангиоматоза сетчатки проводят интравитреальное введение ингибитора ангиогенеза за 7-10 дней до витрэктомии. Проводят витрэктомию, удаляют эпиретинальные мембраны в центре, на периферии и на поверхности ангиоматозных узлов. Осуществляют пилинг внутренней пограничной мембраны в макулярной зоне. Выполняют локальную послабляющую ретинотомию в зоне остаточного натяжения сетчатки и проводят лазерную фотодеструкцию ангиоматозных узлов. Способ обеспечивает полное разрушение ангиоматозных узлов различных размеров, снижение риска интраоперационных геморрагических осложнений, снижение вероятности рецидива отслойки сетчатки в послеоперационном периоде. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.
