Патенты автора ЮН Сун Ах (KR)

Изобретение относится к соединению, представленному формулой 1, или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой арил или гетероарил, выбранные из группы, состоящей из фенила, пиридинила, пиримидинила, фуранила, изоксазолила, пиразолила и тиенила, где арил или гетероарил является незамещенным или замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из C1-4алкила, С1-4галогеналкила и галогена; R2 представляет собой гетероарил, выбранный из группы, состоящей из фуранила, имидазолила, изоксазолила, пиразолила, пиридинила, пиримидинила, тиазолила и тиенила, где гетероарил является незамещенным или замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-4алкила, С3-6циклоалкила, галогена, морфолино, пиперазинила, пиперидинила, пиридинила и пирролидинила; R3 представляет собой тиазолил или тиадиазолил; X1 представляет собой СН и Х2 представляет собой N или X1 представляет собой N и Х2 представляет собой СН; Y представляет собой О; Z представляет собой CR4, и R4 представляет собой Н, галоген или CN; R5 представляет собой Н или галоген. Также изобретение относится к соединению, представленному формулой 1, или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой водород, галоген либо арил или гетероарил, выбранные из группы, состоящей из фенила, пиридинила и фуранила, где арил или гетероарил является незамещенным или замещен галогеном; R2 представляет собой арил или гетероарил, выбранные из группы, состоящей из фуранила, фенила, пиразолила и пиридинила, где арил или гетероарил является незамещенным или замещен C1-4алкилом; R3 представляет собой тиазолил; X1 представляет собой СН или N, Х2 представляет собой СН или N при условии, что по меньшей мере один из X1 и Х2 представляет собой СН; Y представляет собой СН(ОН); Z представляет собой CR4, где R4 представляет собой Н или галоген; R5 представляет собой Н. Изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения или лечения заболевания, связанного с блокатором натриевого канала Nav1.7, и для ослабления боли, связанной с блокатором натриевого канала Nav1.7, содержащей соединение или его фармацевтически приемлемую соль формулы (1) в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или разбавитель. Технический результат - соединения, обладающие блокирующим эффектом против натриевых каналов Nav1.7. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 158 пр. [Формула 1]

 


Наверх