Патенты автора Сакулина Валерия Олеговна (RU)
Изобретение относится к способу синтеза тетразамещенных бензолов
,где R = Cl, H.Способ включает процесс взаимодействия 1,5-дихлор-2,4-динитробензола с тиофенолом или его производными в ДМФА в присутствии К2СО3 при температуре 140°С в течение 2 часов при молярном соотношении 1,5-дихлор-2,4-динитробензол : 4-R-тиофенол = 1 : 4. Способ позволяет за более короткое время получить продукты с высоким выходом (95-97%) и является более экономичным за счет исключения дорогостоящих агентов. 2 пр.
Изобретение относится к способу получения полиядерных тетрааминов, содержащих мостиковые атомы, указанной ниже общей формулы, где R=H, Ar=(I); R=H, Ar=(II); R=H, Ar=(III); R=CF3, Ar=(IV), которые могут найти применение в качестве мономеров для синтеза различных полигетероариленов - полифенилхиноксалинов, полинафтоиленбензимидазолов и полибензимидазолов. Способ включает процессы взаимодействия бисфенолов с 5-хлор-4-R-2-нитроанилином при микроволновой активации и восстановления полиядерных динитродиаминов в условиях гетерогенного катализа. При этом ароматическое нуклеофильное замещение атома хлора проводят в 1-бутил-3-метилимидазолий тетрафторборате в присутствии ацетата калия при мощности микроволнового излучения 160 Вт и температуре 100°С в течение 2 мин при молярном соотношении 5-хлор-4-R-2-нитроанилин:бисфенол=1:0.5. Процесс восстановления проводят в изопропиловом спирте при 60°С, давлении 20 бар в присутствии катализатора 10% Pd/C в течение 30 мин. Предлагаемый способ позволяет уменьшить время и температуру реакций ароматического нуклеофильного замещения и восстановления, а также повысить общий выход целевых продуктов. 8 пр.
Изобретение относится к способу получения пиридо[1,2-a]имидазо[4,5-f]бензимидазола и его производных, который включает стадии нитрования 7-нитропиридо[1,2-a]бензимидазола KNO3 в концентрированной серной кислоте, восстановления 7,8-динитропиридо[1,2-a]бензимидазола TiCl3 и аннелировании имидазольного цикла к бензольному фрагменту пиридо[1,2-a]бензимидазола, причем взаимодействие 7-нитропиридо[1,2-a]бензимидазола с KNO3 проводят при температуре 25 ºС и мольном соотношении 7-нитропиридо[1,2-a]бензимидазол : KNO3 = 1 : 1.1 в течение 1 часа, восстановление спиртового раствора 7,8-динитропиридо[1,2-a]бензимидазола осуществляют 15% раствором хлорида титана (III) в 10%-ной соляной кислоте и мольном соотношении 7,8-динитропиридо[1,2-a]бензимидазол : TiCl3 = 1:15 при температуре 40 °С в течение 0.5 ч, конденсацию пиридо[1,2-a]бензимидазол-7,8-диамина с алифатическими кислотами проводят при температуре 100 °С и мольном соотношении пиридо[1,2-a]бензимидазол-7,8-диамин : алифатическая кислота = 1 : 10 в течение 1 часа в присутствии каталитических количеств HCl. Технический результат: разработан способ получения пиридо[1,2-a]имидазо[4,5-f]бензимидазола и его производных, позволяющий снизить стоимость синтеза, уменьшить время и температуру проведения процесса и повысить выход целевого продукта. 5 пр.
