Патенты автора Щит Ирина Юрьевна (RU)
Изобретение относится к областям биотехнологии. Предложен набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для ПЦР-РВ, который позволяет одновременно детектировать специфические для бактерий вида В. mallei фрагменты ДНК целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID №:1, и специфические для бактерий вида В. pseudomallei фрагменты ДНК целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID №:2. Для амплификации специфических фрагментов ДНК В. mallei ПЦР-РВ набор специфических олигонуклеотидов включает: прямой праймер - «BmF», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:3, обратный праймер - «BmR», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID№:4, флуоресцентно-меченый зонд - «Bm_FAM», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID№:7. Для амплификации специфических фрагментов ДНК В. pseudomallei ПЦР-РВ набор олигонуклеотидов включает: прямой праймер - «BpF», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:5, обратный праймер - «BpR», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:6, флуоресцентно-меченый зонд - «Вр_Су5», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ Ш№:8. Для выявления ДНК В. mallei и В. pseudomallei проводят реакцию с использованием одновременно двух пар олигонуклеотидных праймеров, гомологичных фрагментам генов SEQ ID №: 1 В. mallei и SEQ ID №: 2 В. pseudomallei, а также двух соответствующих олигонуклеотидных TaqMan зондов с флуоресцентными красителями, отличающихся спектром поглощения и эмиссии, что позволяет выявлять сигналы от различных мишеней. Заявленное изобретение позволяет в течение 2 часов с высокой специфичностью одновременно детектировать наличие возбудителя сапа - В. mallei и возбудителя мелиоидоза - В. pseudomallei - в пробах чистых культур в концентрации 100 м.к./мл. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к областям биотехнологии, молекулярной биологии и медицинской микробиологии. Описан набор олигонуклеотидных праймеров для реакции петлевой изотермической амплификации (LAMP), который позволяет амплифицировать специфические для бактерий вида Francisella tularensis фрагменты ДНК из целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1. Описанный набор олигонуклеотидных праймеров включает: праймер FIP - «fopFt182-F3», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2, праймер BIP - «fopFt182-B3», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3, праймер F3 - «fopFt182-FIP», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 4, праймер В3 - «fopFt182-BIP», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 5. Изобретение позволяет в течение 1-2 часов с высокой специфичностью детектировать наличие возбудителя туляремии - Francisella tularensis в пробах чистых культур в концентрациях от 10-1000 мк в мл (в зависимости от штаммов). 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к областям биотехнологии, молекулярной биологии и медицинской микробиологии. Описан набор олигонуклеотидных праймеров для реакции петлевой изотермической амплификации (LAMP), который позволяет амплифицировать специфические для бактерий вида Francisella tularensis фрагменты ДНК из целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID №1. Описанный набор олигонуклеотидных праймеров включает: праймер FIP - «Ft40», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №2, праймер BIP - «Ft40», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №3, праймер F3 - «Ft40», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №4, праймер В3 - «Ft40», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №5. Заявленное изобретение позволяет в течение 1-2 часов с высокой специфичностью детектировать наличие возбудителя туляремии - Francisella tularensis в пробах чистых культур в концентрациях от 10-1000 мк в мл (в зависимости от штаммов). 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к областям биотехнологии, молекулярной биологии и медицинской микробиологии. Разработан набор олигонуклеотидных праймеров для реакции петлевой изотермической амплификации (LAMP), который позволяет амплифицировать специфические для бактерий вида Francisella tularensis фрагменты ДНК из целевого гена, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID №:1. Для амплификации специфических фрагментов ДНК Francisella tularensis в реакции петлевой изотермической амплификации предложен набор олигонуклеотидных праймеров, включающий: праймер FIP - «acpFt101-F3», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:2, праймер BIP - «acpFt101-В3», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:3, праймер F3 - «acpFt101-FIP», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:4, праймер В3 - «acpFt101-BIP», имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID №:5. Заявленное изобретение позволяет в течение 1-2 часов с высокой специфичностью детектировать наличие возбудителя туляремии - Francisella tularensis в пробах чистых культур в концентрациях от 10 до 1000 м.к. в мл (в зависимости от штаммов). 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ выделения ренатурированного белка G из маркированного полиакриламидного геля. Предложенный способ включает этапы маркирования положения белка G в составе полиакриламидного геля, отделения фрагмента маркированного геля, содержащего белок G, последовательной обработки фрагмента геля денатурирующим буферным раствором, содержащим 20 мМ Трис (рН 8.0), 100 мМ NaCl, 1% Тритон Х-100, 6 М мочевину, 2 М тиомочевину, в течение 1 час и ренатурирующим буферным раствором, содержащим 20 мМ Трис (рН 8.0), 100 мМ NaCl, 2 мМ сульфобетаина, 1 мМ ЭДТА, в течение 3 час при 20°С с трехкратной сменой буфера и завершающей электроэлюцией ренатурированного белка G из измельченного геля в буферном растворе, содержащем 10 мМ калий-фосфатный буфер (рН 7,5), в течение 2 часов и силой тока 200 мА. Предложенный способ может быть использован для выделения белка G, имеющего сохраненные иммунобиологические свойства. 7 ил., 7 пр.
