Патенты автора ОКАНО Фумиёси (JP)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноиндуцирующей композиции, содержащей полипептид MCEMP1 с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO: 2 или 8, и может быть использовано в медицине. Полученная композиция может быть использована для эффективной терапии MCEMP1-экспрессирующего рака. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены композиции, имеющие индуцирующую иммунитет активность против белка PDS5A у пациентов-носителей HLA-A0201, а также полипептид, обладающий индуцирующей иммунитет активностью против белка PDS5A у пациентов-носителей HLA-A0201. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии опухолей, экспрессирующих белок PDS5A. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения злокачественной опухоли, экспрессирующей MCEMP1 на поверхности клетки, которая содержит, в качестве активного ингредиента, эффективное количество антитела, обладающего иммунологической реактивностью с полипептидом, содержащим часть внеклеточной области белка MCEMP1, где полипептид представляет собой полипептид, состоящий из 7 или больше последовательных аминокислот аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID № 10. Также настоящее изобретение относится к способу лечения и/или предотвращения злокачественной опухоли, экспрессирующей MCEMP1 на поверхности клетки, который включает введение субъекту путем парентерального введения эффективного количества антитела, обладающего иммунологической реактивностью с полипептидом, содержащим часть внеклеточной области белка MCEMP1, где полипептид представляет собой полипептид, состоящий из 7 или больше последовательных аминокислот аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID № 10. Техническим результатом настоящего изобретения является использование антител против MCEMP1 для лечения или предотвращения злокачественных опухолей. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным индукторам противоопухолевого иммунитета, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики злокачественной опухоли, экспрессирующей белок стеароил-коA-десатуразу 1 (SCD1). Предложена композиция, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество по меньшей мере одного полипептида, обладающего активностью индукции иммунитета, выбранного из полипептидов с SEQ ID NO: 3-36, связывающихся с молекулой MHC класса I, и полипептидов с SEQ ID NO: 37-45, связывающихся с молекулой MHC класса II. Также предложена композиция на основе выделенной антигенпредставляющей клетки, содержащей комплекс молекулы MHC и по меньшей мере одного из указанных полипептидов. Изобретение обеспечивает более высокую активность в индукции иммунитета против клеток злокачественной опухоли, экспрессирующей белок SCD1, по сравнению с полноразмерным белком SCD1 с SEQ ID NO: 2. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения злокачественной опухоли, которая содержит, в качестве активного ингредиента, антитело или его фрагмент, обладающие иммунологической реактивностью с белком MRAP2, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID № 2, 4, 6 или 8, или аминокислотную последовательность, обладающую 80% или большей идентичностью последовательностей с аминокислотной последовательностью или с фрагментом белка MRAP2, содержащим 7 или больше последовательных аминокислот. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 ил.

Группа изобретений относится к иммуноиндуцирующему средству для лечения и/или предотвращения рака, экспрессирующего CSPG5. Средство включает в качестве действующего компонента: (i) эффективное количество по меньшей мере одного полипептида, обладающего иммуноиндуцирующей активностью и выбранного из полипептидов (a), (b) и (c), или (ii) эффективное количество рекомбинантного вектора, способного экспрессировать указанный полипептид in vivo, где (a) полипептид состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 8, 4, 6, 10, 12, 2 или 14; (b) полипептид обладает идентичностью последовательности 85% или больше с SEQ ID NO: 8, 4, 6, 10, 12, 2 или 14; или (c) полипептид включает полипептид (a) или (b). Также предложен способ получения антигенпрезентирующей клетки, содержащей комплекс указанного полипептида и молекулы MHC, где полипептид приводят в контакт с антигенпрезентирующей клеткой субъекта ex vivo или in vitro. Предложен способ получения цитотоксической Т-клетки, специфичной в отношении указанного полипептида, включающий контакт антигенпрезентирующей клетки с Т-клеткой субъекта ex vivo или in vitro. Полученные антигенпрезентирующая клетка и цитотоксическая Т-клетка пригодны для лечения и/или предотвращения рака, экспрессирующего CSPG5, у субъекта, нуждающегося в этом. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложено иммуноиндуцирующее средство, содержащее в качестве активного ингредиента по меньшей мере один полипептид, имеющий иммуноиндуцирующую активность, или рекомбинантный вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий полипептид и способный экспрессировать указанный полипептид in vivo. Предложен способ получения антигенпрезентирующей клетки, содержащей комплекс вышеуказанного полипептида и молекулы MHC, включающий приведение указанного полипептида в контакт с антигенпрезентирующей клеткой индивидуума ex vivo или in vitro. Предложен способ получения цитотоксической T-клетки, специфической для вышеуказанного полипептида. Предложен способ индуцирования иммунитета, включающий введение индивидууму по меньшей мере одного полипептида, имеющего иммуноиндуцирующую активность или рекомбинантного вектора, содержащего полинуклеотид, кодирующий полипептид, и способного экспрессировать указанный полипептид in vivo. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные средства и методы для индуцирования иммунитета. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа детектирования рака, включающего измерение уровня экспрессии CAPRIN-1, экспрессированного на клеточной поверхности, в биологическом образце посредством реакции «антиген-антитело» с использованием антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, обладающего иммунологической реактивностью с полипептидом, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 63. Группа изобретений также касается лекарственного средства для диагностики рака, содержащего антитело, обладающее иммунологической реактивностью с полипептидом, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 63, или антигенсвязывающий фрагмент этого антитела; набора для диагностики рака, содержащего указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент этого антитела. Группа изобретений обеспечивает детектирование рака. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа детектирования рака, включающего измерение уровня экспрессии CAPRIN-1, экспрессированного на клеточной поверхности, в биологическом образце посредством реакции «антиген-антитело» с использованием антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, обладающего иммунологической реактивностью с полипептидом, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 66. Группа изобретений также касается лекарственного средства для диагностики рака, содержащего антитело, обладающее иммунологической реактивностью с полипептидом, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 66, или антигенсвязывающий фрагмент этого антитела; набора для диагностики рака, содержащего указанное антитело. Группа изобретений обеспечивает детектирование рака. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 ил.

 


Наверх