Патенты автора Ильченко Никита Олегович (RU)
Изобретение относится к синтезу новых терпеновых тиоацетатов и тиолов пинановой структуры, содержащих трифторметильную группу, а именно к хиральным трифторметилированным монотерпеновым тиоацетатам структурной формулы (1, 2) и тиолам структурной формулы (3,4) пинанового ряда, полученным в виде индивидуальных диастереомеров:
Изобретение направлено на расширение арсенала средств и получение новых трифторметил-производных монотерпеноидов, которые могут быть использованы в органическом синтезе энантиомерно-чистых биологически активных веществ в качестве промежуточных продуктов и индукторов хиральности. 2 пр.
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к хиральному трифторметилированному монотерпенову тиоацетату структурной формулы (1) и тиолу структурной формулы (2) на основе вербенона, полученные в виде индивидуальных диастереомеров:
Технический результат: предложены новые органические соединения, которые могут быть использованы в органическом синтезе энантиомерно-чистых биологически активных веществ в качестве индукторов хиральности и в фармацевтической промышленности в качестве интермедиатов в синтезе лекарственных препаратов. 2 пр.
Изобретение относится к способу получения хиральных монотерпеновых сульфинамидов, включающему асимметрическое окисление, обеспечивающее получение хиральных оптически чистых сульфинамидов посредством хиральной индукции молекул субстрата - монотерпеновых тиолов, амидирование, согласно изобретению амидирование тиола проводят перед окислением с образованием сульфенамидов, сульфенамиды окисляют m-CPBA in situ в жидком аммиаке с добавлением дихлорметана при объемном отношении жидкий аммиак и дихлорметан от 1:2 до 1:5, при температуре от - 35 до -75°С, при мольном соотношении тиол: N-хлорсукцинамид: m-СРВА, равном 1:1.1:1. 2 ил., 5 пр.
Хиральные монотерпеновые сульфинамиды // 2646959
Изобретение относится к новым терпеновым сульфинамидам карановой, ментановой и пинановой структур с общей формулой С или D
где R1 - радикал ;R2 - радикал ;R3 - радикал ;R4 - радикал ,где (*) звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфинамидной группе формулы (С) и (D). Технический результат - расширение арсенала соединений, терпеновых сульфинамидов карановой, ментановой и пинановой структур, которые могут применяться в органическом асимметрическом синтезе, фармацевтической промышленности, в качестве хиральных индукторов для получения широкого спектра лекарственных препаратов. 5 пр.
