Патенты автора БЛУМЕНФЕЛЬД Марта (FR)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения или профилактики инфекции, связанной с папилломавирусом. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики инфекции, связанной с папилломавирусом, или поражения или заболевания, связанного с папилломавирусной инфекцией, включающая соединение общей формулы (I): или его фармацевтически приемлемую соль, в комбинации с растворителем и усиливающим вязкость агентом, где указанным растворителем является пропиленгликоль и указанным усиливающим вязкость агентом является гидроксипропилцеллюлоза, где указанная композиция имеет форму геля, и где гель имеет вязкость от 5000 до 50000 мП. Способ приготовления фармацевтической композиции, включающий в себя следующие этапы:i) смешивание соединения формулы (I) в части растворителя для получения раствора А,ii) смешивание усиливающего вязкость агента в оставшейся части растворителя для получения раствора В, иiii) смешивание растворов А и В для получения фармацевтической композиции,где указанным растворителем является пропиленгликоль и указанным усиливающим вязкость агентом является гидроксипропилцеллюлоза. Вышеописанная композиция эффективна для лечения или профилактики инфекции, связанной с папилломавирусом, быстро высвобождает активный ингредиент, является стабильной.2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей из амина формулы (II) с использованием мочевины формулы (III) в качестве промежуточного соединения синтеза. Согласно предлагаемому способу мочевину формулы (III) получают из амина формулы (II) в соответствии со следующими этапами: (1) реакция амина формулы (II) и Cl3CC(O)-N=C=O с получением соединения, имеющего формулу (IV); (2) обработка в щелочной среде соединения формулы (IV), полученного на предыдущем этапе, с получением мочевины формулы (III). Затем из мочевины формулы (III) получают соединение формулы (I) с помощью перегруппировки Шестакова. Способ позволяет получать гидразины формулы (I), которые могут найти применение в синтезе соединений с формулой (V), используемых при лечении инфекции, вызываемой вирусом папилломы. Изобретение относится также к способу получения соединения формулы (V) и соединению формулы (III). В формулах (I)-(V) G1 представляет собой связь, А представляет собой арильную группу, такую как фенил, замещенный в пара-положении (С5-10)арил-(С1-6)алкильной группой, и В представляет собой арильную группу, такую как фенил, замещенный в орто-положении гетероциклом, таким как пиперидин-1-ильная группа, и замещенный в орто'-положении алкильной группой, такой как метил. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

 


Наверх