Патенты автора ОТТОСЕН Сёрен (DK)

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антисмысловой олигонуклеотид для снижения экспрессии лиганда-1 запрограммированной смерти (PD-L1), конъюгат вышеуказанного антисмыслового олигонуклеотида, содержащий конъюгатную группировку, нацеленную на рецептор асиалогликопротеина, фармацевтическую композицию для лечения или предупреждения вирусных инфекций печени, таких как инфекции HBV, HCV и HDV, паразитарных инфекций, таких как малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз и трипаносомоз, или рака печени или метастазов в печени, способ in vivo или in vitro снижения экспрессии PD-L1 в клетке-мишени, применение антисмыслового олигонуклеотида, конъюгата антисмыслового олигонуклеотида или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения инфекции HBV, способ лечения или предупреждения заболевания, где указанное заболевание представляет собой вирусную инфекцию печени, такую как HBV, HCV и HDV, паразитарную инфекцию, такую как малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз и трипаносомоз, или рак печени или метастазы в печени, способ лечения или предупреждения инфекции HBV. Изобретение расширяет арсенал средств для снижения экспрессии PD-L1. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил., 24 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая конъюгат, снижающий уровень экспрессированной в печени РНК, содержащий антисмысловой LNA-олигомер и ковалентно связанную с ним конъюгатную группировку, содержащую группу, направленную на асиалогликопротеиновый рецептор и фармацевтическую композицию, содержащую вышеуказанный конъюгат в эффективном количестве. В одном из вариантов изобретения, антисмысловой LNA-олигомер представляет собой гэпмер длиной 10-22 нуклеотида, а группа, направленная на асиалогликопротеиновый рецептор, представляет собой кластер галактозы с двумя или тремя N-ацетилгалактозаминами. Экспрессируемая в печени РНК представляет собой мРНК, выбранную из группы, состоящей из: фактора VII, С6 компонента комплемента, Bcl2, транстиретина (TTR), PCSK9, аполипопротеина В (АроВ), рецептора глюкагона (GCGR), С-реактивного белка (CRP), диацилглицерин ацилтрансферазы 2 типа (DGAT2), глюкокортикоидного рецептора (GCCR), фосфотазы и гомолога тензина (PTEN), тирозинфосфатазы РТР1В, натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2) и супероксиддисмутазы SOD1 или РНК вируса, например вируса гепатита С или гепатита В. Изобретение расширяет арсенал средств для ингибирования экспрессии РНК. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 21 ил., 17 табл., 12 пр.

 


Наверх