Патенты автора Серебрякова Анастасия Дмитриевна (RU)
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной. Способ количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной, заключающийся в получении извлечения из растительного сырья путем экстракции сирингина из коры сирени обыкновенной 70% этиловым спиртом при соотношении сырье:экстрагент 1:30 и его последующего анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при длине волны 266 нм, в котором экстрагируют сирингин в течение 60 мин, хроматографическое разделение осуществляют в изократическом режиме и в качестве подвижной фазы используют смесь ацетонитрила с 1% раствором уксусной кислоты в воде в соотношении 15:85; содержание сирингина в коре сирени обыкновенной в пересчете на абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле:
где Н - среднее значение высоты пика сирингина, вычисленное из хроматограмм раствора испытуемого образца; Но - среднее значение высоты пика сирингина, вычисленное из хроматограмм раствора стандартного образца сирингина; V - объем извлечения, мл; Р - разведение; Vo - объем раствора стандартного образца сирингина, мл; V1 - объем вводимой пробы раствора испытуемого образца, мкл; V2 - объем вводимой пробы раствора стандартного образца сирингина, мкл; mo - масса стандартного образца, г; m - масса сырья, г; W - потеря в массе при высушивании сырья в процентах; 0,95 - коэффициент пересчета сирингина на безводное вещество. Вышеописанный способ позволяет увеличить выход сиригина и уменьшить продолжительность способа количественного определения сирингина в коре сирени обыкновенной. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.). Описан способ количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной путем получения водно-спиртового извлечения из растительного сырья экстракцией 1 г точной навески измельченного до размера частиц 1 мм растительного сырья 70%-ным этиловым спиртом с последующей пробоподготовкой и определением оптической плотности методом дифференциальной спектрофотометрии с использованием стандартного образца рутина, а при его отсутствии - с использованием теоретического удельного показателя поглощения, при этом экстракцию измельченных листьев сирени обыкновенной проводят в течение 45 мин при соотношении сырье: экстрагент 1:50; количественное определение суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной проводят при длине волны 412 нм в пересчете на рутин и содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле
где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца рутина; m - масса сырья, г; mo - масса Государственного стандартного образца рутина, г; W - потеря в массе при высушивании, %, в случае отсутствия стандартного образца рутина целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 240:
где х - содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; mo - масса Государственного стандартного образца рутина, г; 240 - удельный показатель поглощения Государственного стандартного образца рутина при 412 нм; W - потеря в массе при высушивании, %. Вышеописанный способ эффективен для количественного определения суммы флавоноидов в листьях сирени обыкновенной. 3 ил., 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу количественного определения суммы фенилпопаноидов в цветках сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.). Способ количественного определения фенилпропаноидов, заключающийся в предварительном получении водно-спиртового извлечения из растительного сырья путем экстракции 1 г точной навески измельченного до размера частиц 1 мм растительного сырья 60% этиловым спиртом в течение 45 минут, в пересчете на вещество фенилпропаноидной природы, методом прямой спектрофотометрии в отношении «сырье-экстрагент» - 1:100, определение фенилпропаноидов проводят при длине волны 330 нм в пересчете на хлорогеновую кислоту, содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту, и абсолютно сухое сырье рассчитывают по формуле:
где x - содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; Do - оптическая плотность раствора Государственного стандартного образца хлорогеновой кислоты; m - масса сырья, г; mo - масса Государственного стандартного образца хлорогеновой кислоты, г; W - потеря в массе при высушивании, %; в случае отсутствия стандартного образца хлорогеновой кислоты целесообразно использовать теоретическое значение его удельного показателя поглощения, равное 497:
где x - содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на хлорогеновую кислоту, %; D - оптическая плотность испытуемого раствора; m - масса сырья, г; 497 - удельный показатель поглощения () Государственного стандартного образца рутина при 330 нм; W - потеря в массе при высушивании, %. Вышеописанный способ количественного определения суммы фенилпропаноидов в цветках сирени обыкновенной является специфичным и точным. 4 табл., 2 пр., 2 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антиоксидантным действием. Средство, обладающее антиоксидантным действием, полученное из корневищ куркумы длинной путем циркуляционной экстракции 100,0 г суховоздушного сырья с влажностью не более 8%, 96% этиловым спиртом, подкисленным 0,1 М раствором хлороводородной кислоты в соотношении: 1,0 мл раствора хлороводородной кислоты на 100,0 мл экстрагента, в течение 3,0 часов, с последующим сгущением извлечения на ротационном испарителе под вакуумом до остаточной влаги в продукте не более 25%. Вышеописанное средство характеризуется повышенным содержанием биологически активных соединений. 4 ил., 3 табл., 2 пр.
