Патенты автора БО-ЛАРВОР Шарлотт (FR)

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор для лечения рака, экспрессирующего IGF-1R. Используют антитело против IGF-1R и конъюгат антитело-лекарственное средство формулы Ab-(L-D)n или его фармацевтически приемлемую соль. Предложенная группа изобретений позволяет определять статус IGF-1R ракового заболевания с помощью первого антитела и использовать второе антитело в качестве ADC (конъюгат антитело-лекарственное средство) для лечения ракового заболевания. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 39 ил., 18 табл., 27 пр.

Данное изобретение относится к антителу, в частности к моноклональному антителу, которое способно связываться с IGF-1R. Изобретение относится также к мышиной гибридоме, а также к конъюгату антитело-лекарственное средство для лечения рака. Изобретение позволяет расширить ассортимент антител, способных связываться с IGF-1R. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 33 ил., 16 табл., 15 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к конъюгату антитела с лекарственным средством для лечения IGF-lR-экспрессирующего рака, а также к композиции для лечения IGF-1R-экспрессирующего рака, содержащей эффективное количество, по меньшей мере, одного вышеуказанного конъюгата антитела с лекарственным средством. Также раскрыт способ лечения IGF-1R-экспрессирующего рака у субъекта, нуждающегося в этом, предусматривающий использование вышеуказанного конъюгата. Изобретение позволяет эффективно осуществлять лечение IGF-lR-экспрессирующего рака. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 29 ил., 16 табл., 21 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается конъюгата "антитело - лекарственное средство" для лечения рака следующей формулы (I): или его фармацевтически приемлемой соли. Где Ab представляет собой антитело против мишени или антитело против антигена, или его мишень-связывающий фрагмент или его антигенсвязывающий фрагмент; L представляет собой линкер следующей формулы (III): ;D представляет собой лекарственную группировку. Группа изобретений также касается композиции для лечения рака, содержащей по меньшей мере один указанный конъюгат "антитело - лекарственное средство"; способа лечения мишень- или антигенэкспрессирующего рака у субъекта, включающего введение эффективного количества по меньшей мере одного указанного конъюгата "антитело - лекарственное средство". Группа изобретений обеспечивает улучшенную биологическую активность лекарственного средства. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 27 пр., 30 ил., 15 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитело, способное специфически связываться с белком Axl, а также подвергаться интернализации после связывания. Изобретение относится также к конъюгату, содержащему такое антитело. Изобретение также охватывает применение указанного антитела и конъюгата для лечения рака. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения рака, характеризующегося сверхэкспрессией белка Axl. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 15 ил., 12 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу скрининга in vitro антитела или его связывающего фрагмента, способного доставлять молекулу, представляющую интерес, или вызывать ее интернализацию в клетку млекопитающего, экспрессирующую на своей поверхности белок Axl. Для осуществления указанного способа сначала отбирают антитело, которое способно специфически связываться с белком Axl и лишено какой-либо значительной активности в отношении пролиферации опухолевых клеток. Затем проводят ковалентное связывание указанной молекулы с выбранным антителом с образованием комплекса. После чего указанный комплекс контактирует с клеткой млекопитающего, экспрессирующей на своей поверхности белок Axl. Далее определяют, был ли указанный комплекс внутриклеточно доставлен или интернализован в указанную клетку, и отбирают необходимое антитело. Настоящее изобретение также раскрывает способ получения in vitro цитотоксического или цитостатического комплекса и позволяет отбирать антитела к Axl, которые могут быть использованы для получения иммуноконъюгатов, более безопасных, но сохраняющих свою эффективность. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 13 пр.

 


Наверх