Патенты автора ЖАЙАРДОН Карин (FR)
ДРОЖЖИ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЭКТОИН // 2745157
Группа изобретений относится к области биопродукции эктоина. Предложены рекомбинантные дрожжи для получения эктоина, в геноме которых по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, кодирующая аспартокиназу, сверхэкспрессируется и/или находится под контролем индуцибельного или репрессируемого промотора и/или по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, кодирующая аспартаткиназу, сверхэкспрессируется и/или находится под контролем индуцибельного или репрессируемого промотора. Также в геноме указанных дрожжей по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, кодирующая дегидрогеназу полуальдегида аспарагиновой кислоты, и/или по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, кодирующая дегидрогеназу полуальдегида аспарагиновой кислоты, которая может использовать в качестве кофермента как никотинамидадениндинуклеотид (NAD), так и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (NADP), сверхэкспрессируется и/или находится под контролем индуцибельного или репрессируемого промотора. Также в геноме указанных дрожжей по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, кодирующая диаминобутират-аминотрансферазу, сверхэкспрессируется и/или находится под контролем индуцибельного или репрессируемого промотора. Также в геноме указанных дрожжей по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, кодирующая гомосерин-O-ацетилтрансферазу METX, сверхэкспрессируется и/или находится под контролем индуцибельного или репрессируемого промотора, и/или по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, кодирующая ацетилтрансферазу диаминомасляной кислоты, сверхэкспрессируется и/или находится под контролем индуцибельного или репрессируемого промотора. Также в геноме указанных дрожжей по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, кодирующая эктоинсинтазу, сверхэкспрессируется и/или находится под контролем индуцибельного или репрессируемого промотора. Также в геноме указанных дрожжей по меньшей мере одна, предпочтительно все эндогенные нуклеиновые кислоты, кодирующие гомосериндегидрогеназу, были удалены и/или разорваны, и/или меньшей мере одна, предпочтительно все нуклеиновые кислоты, кодирующие гомосериндегидрогеназу, независимо находятся под контролем индуцибельного или репрессируемого промотора, под контролем слабого промотора и/или в дестабилизированной форме. Также в геноме указанных дрожжей по меньшей мере одна нуклеиновая кислота, кодирующая глутаматдегидрогеназу, использующую NADH и превращающую оксоглутарат в глутамат, сверхэкспрессируется и/или находится под контролем индуцибельного или репрессируемого промотора. Также предложены способ получения эктоина с использованием указанных дрожжей и применение указанных дрожжей для получения эктоина. Группа изобретений обеспечивает высокоэффективный синтез и секрецию эктоина. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОИНА // 2686614
Настоящее изобретение относится к рекомбинантным дрожжам, имеющим пониженную активность пируватдекарбоксилазы, в геном которых вставлена:- одна или более нуклеиновых кислот, кодирующих ацетолактатсинтазу или ALS,- одна или более нуклеиновых кислот, кодирующих ацетолактатдекарбоксилазу или ALD, и- одна или более копий нуклеиновых кислот, кодирующих NADH-оксидазу или NOXE.
Предложен способ получения L-метионина, в котором О-фосфо-L-гомосерин (OPHS) и метантиол ферментативно превращают в L-метионин и Н3РО4 согласно схеме реакции: О-фосфо-L-гомосерин + CH3-SH <=> L-метионин + H3PO4. Указанное ферментативное превращение достигают путем использования OPHS-зависимой метионинсинтазы, представляющей собой белок, полученный из цистатионин-гамма-синтазы (КФ 2.5.1.48) в результате мутации. При этом OPHS-зависимая метионинсинтаза представляет собой белок, выбранный из группы, состоящей из (a) белка, содержащего любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: от 6 до 29; (b) белка, имеющего последовательность, идентичную по меньшей мере на 90% любой из SEQ ID NO: от 6 до 29, и обладающего ферментативной активностью превращения OPHS и метантиола в L-метионин и Н3РО4. Предложено также применение белка, обладающего ферментативной активностью превращения OPHS и метантиола в L-метионин и Н3РО4, для превращения OPHS и метантиола в L-метионин и Н3РО4. С использованием способа получения L-метионина осуществляют получение S-аденозилметионина, получение цистеина, получение глутатиона, а также получение 2-оксо-4-метилтиобутаноата. Группа изобретений позволяет эффективно превращать OPHS + CH7-SH в L-метионин. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 6 пр.
