Патенты автора ПАРК Хе Мин (KR)
Изобретение относится к способу получения метионина. Способ предусматривает культивирование микроорганизма в среде, получение O-сукцинилгомосерина из микроорганизма или среды, превращение O-сукцинилгомосерина в метионин путем использования цистатионин-гамма-синтазы или O-сукцинилгомосеринсульфгидрилазы. При этом микроорганизм представляет собой микроорганизм Escherichia sp., продуцирующий О-сукцинилгомосерин, который экспрессирует полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 и обладающий резистентностью к ингибированию метионином по принципу обратной связи и гомосеринсукцинилтрансферазной активностью. Изобретение обеспечивает продукцию O-сукцинилгомосерина с высоким выходом, являющегося предшественником метионина, и, таким образом, может быть эффективно для получения метионина. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены микроводоросли CJM01 рода Thraustochytrium КСТС 13538ВР, обладающие повышенным продуцированием докозагексаеновой кислоты (DHA) и уменьшенным продуцированием аминокислот; способ получения биомассы, включающий культивирование заявленных микроводорослей, и способ получения биомасла, включающий культивирование заявленных микроводорослей и извлечение из них липида, содержащего докозагексаеновую кислоту (DHA). Изобретения обеспечивают получение продукта с повышенным содержанием ненасыщенных жирных кислот, в частности докозагексаеновой кислоты, пригодного для использования в качестве кормовой композиции. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения метионина, включающий а) культивирование микроорганизма в среде; б) получение O-сукцинилгомосерина из микроорганизма или среды; в) превращение О-сукцинилгомосерина в метионин с использованием цистатионин-гамма-синтазы или O-сукцинилгомосеринсульфгидрилазы, где микроорганизм представляет собой микроорганизм Escherichia sp., продуцирующий O-сукцинилгомосерин, экспрессирующий полипептид, обладающий резистентностью к ингибированию метионином по принципу обратной связи и гомосеринсукцинилтрансферазной активностью, где полипептид имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1. Изобретение позволяет получать метионин с высокой степенью эффективности. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение относится к микроорганизму из рода Escherichia, обладающему способностью продуцировать L-аминокислоты и повышенным уровнем внутриклеточного ATP по сравнению с немодифицированным штаммом, где виды активности одного или нескольких белков, выбранных из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5, аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7, которые образуют систему поглощения железа, были инактивированы, и к способу продуцирования L-аминокислот, включающему культивирование микроорганизма из рода Escherichia по любому из пп. 1-5 в среде и извлечение L-аминокислот из культуральной среды или микроорганизма, где L-аминокислота представляет собой L-треонин или L-триптофан. Изобретение позволяет улучшить уровень внутриклеточного АТР. 2. н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 8 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан микроорганизм рода Escherichia, обладающий улучшенной способностью продуцировать L-триптофан по сравнению с немодифицированным микроорганизмом, где активность фосфатазы, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, модифицирована с инактивацией для того, чтобы поддерживать внутриклеточную концентрацию E4P (эритрозо-4-фосфата). Изобретение также относится к способу получения L-триптофана с помощью указанного микроорганизма. Кроме того, изобретение также относится к способу ингибирования разрушения внутриклеточного E4P микроорганизма рода Escherichia, включающему инактивирование активности фосфатазы, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, в микроорганизме рода Escherichia. Изобретение расширяет арсенал средств для получения L-триптофана. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.
Изобретение относится к способу продуцирования L-аминокислот, где L-аминокислота представляет собой L-треонин или L-триптофан. Способ включает культивирование микроорганизма из рода Escherichia в среде и извлечение L-аминокислот из культуральной среды или микроорганизма. В указанном микроорганизме инактивированы один или несколько белков, выбранных из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5, аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7, образующих систему поглощения железа. При этом микроорганизм обладает повышенным уровнем внутриклеточного ATP и улучшенной способностью к продуцированию L-аминокислоты по сравнению с немодифицированным штаммом. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 8 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен микроорганизм из рода Escherichia, обладающий способностью продуцировать О-сукцинилгомосерин или янтарную кислоту, в котором активность α-кетоглутаратдегидрогеназного комплекса (KGDHC) повышена по сравнению с уровнем его эндогенной активности, активность гомосерин-О-сукцинилтрансферазы дополнительно повышена по сравнению с уровнем ее эндогенной активности и активность по меньшей мере одной из цистатионин-гамма-синтазы и гомосеринкиназы устранена. Предложены также способ продуцирования О-сукцинилгомосерина, способ продуцирования янтарной кислоты и применение микроорганизма из рода Escherichia для продуцирования О-сукцинилгомосерина. Группа изобретений обеспечивает получение увеличенного выхода О-сукцинилгомосерина или янтарной кислоты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено применение полипептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1 в качестве гомосеринсукцинилтрансферазы или кодирующего его полинуклеотида, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2 или 3, для получения О-сукцинилгомосерина. Предложен микроорганизм Escherichia sp., продуцирующий О-сукцинилгомосерин, экспрессирующий указанный полипептид, обладающий резистентностью к ингибированию метионином по принципу обратной связи и гомосеринсукцинилтрансферазной активностью. Предложен способ получения О-сукцинилгомосерина с использованием указанного микроорганизма. Группа изобретений позволяет получать О-сукцинилгомосерин с высоким выходом. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено применение полипептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1 в качестве гомосеринсукцинилтрансферазы или кодирующего его полинуклеотида, имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 2 или 3, для получения О-сукцинилгомосерина. Предложен микроорганизм Escherichia sp., продуцирующий О-сукцинилгомосерин, экспрессирующий указанный полипептид, обладающий резистентностью к ингибированию метионином по принципу обратной связи и гомосеринсукцинилтрансферазной активностью. Предложен способ получения О-сукцинилгомосерина с использованием указанного микроорганизма. Группа изобретений позволяет получать О-сукцинилгомосерин с высоким выходом. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
