Патенты автора Изместьев Евгений Сергеевич (RU)

Хиральные 18-сульфопроизводные дегидроабиетана и способ их получения // 2726793

Изобретение относится к сульфопроизводным дегидроабиетана. Описаны хиральные 18-сульфопроизводные дегидроабиетана структурной формулы (I) где R - радикал дегидроабиетановой структуры R1=-ОН; -Cl; -NH2; -NHEt; -NHEtOH; -NHBn; -NHPh; где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Описан синтез сульфокислоты (RCH2SO2OH) и сульфохлорида (RCH2SO2Cl), где R-радикал, указанный выше, предусматривающий окислении дегидроабиетантиола в водно-органическом растворителе диоксидом хлора (ClO2), а именно, путем смешивания раствора тиола в органическом растворителе с водным или органическим раствором диоксида хлора при мольном соотношении тиол : ClO2, равном 1.0:0.5÷5.0 соответственно, в течение 0.5-4.0 ч, при этом для получения сульфокислоты используют в качестве растворителя водный пиридин или диметилформамид, для получения сульфохлорида используют в качестве растворителя дихлорметан, водный раствор диоксида хлора и катализатор VO(асас)2. Технический результат - расширении арсенала дитерпеновых сульфопроизводных заданной структуры. 2 н.п. ф-лы, 6 пр.

ХИРАЛЬНЫЕ МИРТАНИЛСУЛЬФОНАМИДЫ // 2725878

Изобретение относится к соединениям хиральных цис- и транс-миртанилсульфонамидов общей формулы I, потенциальных биологически активных соединений. В общей формуле (I) R – радикал пинановой структуры R1 = -NH2; -N(Me)2; -NHEt; -NHEtOH; -N(Et)2; -N(Et)2NH2; -NHBn; -NHPh; -NHPhCH3; где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-).

Сульфопроизводные на основе бета-пинена и способ их получения // 2708617

Изобретение относится к синтезу новых сульфопроизводных β-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, где R – радикал пинановой структуры R1 - SR; Cl; ОН;где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение сульфогруппы соединений формулы (I), являющихся ценными полупродуктами в органическом синтезе биологически активных веществ. Технический результат заключается в расширении арсенала новых терпеновых сульфопроизводных заданной структуры, востребованных в органическом синтезе биологически активных соединений. 2 н.п. ф-лы, 8 пр.

Сульфанильные и ацетилсульфанильные производные абиетанового типа // 2689131

Изобретение относится к сульфанильным и ацетилсульфанильным производным абиетанового типа: абиета-7,13-диен-18-тиол, абиета-7,13-диен-18-тиоацетат, абиета-8,11,13-триен-18-тиол, абиета-8,11,13-триен-18-тиоацетат, структурной формулы (I), ,где R1 – радикал абиетанового типа или ,R2 - атом водорода H или ацетильная группа -COCH3, а звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к атому серы соединений формулы (I). Технический результат: получены новые сульфанильные и ацетилсульфанильные производные абиетанового типа, являющиеся перспективными реагентами для получения сульфинил- и сульфонилсодержащих соединений абиетанового типа и полупродуктами в получении потенциальных биологически активных веществ. 4 пр.

Сульфопроизводные α-пинена // 2657730

Изобретение относится к сульфопроизводным α-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, формулы (I), где R - радикал пиненовой структуры R1 - SR; ОН или ;где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединений формулы (I), являющихся биологически активными веществами и полупродуктами в органическом синтезе для получения биологически активных сульфамидов, сульфо- и сульфинхлоридов, эфиров пиненовой структуры. Технический результат - расширение арсенала новых терпеновых сульфопроизводных заданной структуры, востребованных в органическом синтезе биологически активных соединений. 2 пр.

Способ получения монотерпеновых сульфокислот // 2651791

Изобретение относится к способу получения монотерпеновых сульфокислот, заключающийся в окислении терпеновых тиолов диоксидом хлора путем добавления к раствору тиола водного или органического раствора диоксида хлора при мольном соотношении тиол : диоксид хлора - 1.0:0.5÷5.0, соответственно, при этом окисление ведут при температуре от 0°С до 30°С, в качестве исходных терпеновых тиолов используют: 10-сульфанилизопинокамфеол; 3-сульфанилмиртанол; 10-сульфанилизоборнеол; транс-вербентиол; неоментантиол; карантиол или гидроксикарантиолы, растворитель для исходного тиола выбирают из группы: спирты, простые эфиры, алифатические углеводороды, галогенированные алифатические углеводороды или азотсодержащие растворители, при этом получают соединения структурной формулы (I) где R1 - H или R - радикал пинановой структуры или или изоборнановой структуры ;или камфановой структуры ;или неоментановой структуры ;или карановой структур ; или ,где звездочками обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединения формулы (I), являющихся физиологически активными веществами и полупродуктами в органическом синтезе для получения физиологически активных монотерпеновых сульфамидов, сульфохлоридов, эфиров. Технический результат заключается в расширении арсенала новых терпеновых кислот заданной структуры, востребованных в органическом синтезе физиологически активных соединений, и в расширении областей применения исходных веществ. 10 пр.