Патенты автора Аргентова Виктория Витальевна (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантному биспецифическому антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека и способному нейтрализовать его биологическую активность и связывающему рецептор ErbB2 человека. Также раскрыт изолированный фрагмент ДНК, кодирующий легкую цепь указанного антитела. Изобретение также относится к антигенсвязывающему фрагменту рекомбинантного биспецифического антитела, селективно связывающему интерферон бета-1а человека и рецептор ErbB2 человека. Изобретение позволяет получить новые биспецифические антитела с терапевтическим потенциалом и снизить побочные эффекты от применения интерферона бета-1а человека. 4 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям для улучшения характеристик культуры клеток-продуцентов антител. Добавление композиции, полученной в соответствии с настоящим изобретением, к бессывороточной базовой среде способно предотвращать образование агрегатов, а также способствует повышению однородности среды при культивировании клеточных линий СНО (клеток яичников китайского хомячка), продуцирующих мономерные и димерные формы рекомбинантных моноклональных антител класса IgG и IgA. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение связано со средой для культивирования клеток без сыворотки. В качестве добавок к базовой среде для повышения продуктивности была использована композиция из L-аспарагина, янтарной кислоты и фактора роста фибробластов-2(FGF-2) в разных сочетаниях, декстрана сульфата и микродобавок хлорида никеля, молибдата натрия, хлорида цинка и цитрата железа. Питательная среда представляет собой базовую среду IMDM (среда Искова - модификация среды Дульбекко) с известным составом. При выращивании клеток в данной среде с применением данной композиции в разных сочетаниях увеличивается продукция рекомбинантных антител, жизнеспособность и продолжительность времени культивирования. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению человеческих белков в клетках СНО, и может быть использовано для получения человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1. Путем встраивания гена легкой цепи человеческого антитела изотипа IgA2m1 к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА), а также гена дигидрофолатредуктазы под контроль цитомегаловирусного промотора и гена тяжелой цепи человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) под контроль промотора эукариотического фактора элонгации трансляции 1 альфа получают рекомбинантный бипромоторный вектор pBiPr-ABIgA2m1FI6-ht, обеспечивающий биосинтез указанного антитела в культивируемых клетках яичника китайского хомячка СНО DG44. Изобретение обеспечивает стабильную продукцию в культуральную жидкость человеческих антител к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1 с выходом 1.9 мкг в мл кондиционированной среды. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл., 1 пр.
Предложены рекомбинантная плазмидная ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-Intht, включающая кодирующие последовательности легкой и тяжелой цепи человеческого антитела F16 к гемагглютинину вируса гриппа А человека изотипа IgA1, и способ получения указанного человеческого антитела, а также линия эукариотических клеток, содержащая указанную рекомбинантную плазмидную ДНК, и способ получения указанной линии клеток. Предложенная рекомбинантная плазмидная ДНК содержит интронированный ген тяжелой цепи, находящийся под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA и ген легкой цепи под контролем промотора CMV и сигнала полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса, а также селективный маркер, обеспечивающий отбор трансфецированных эукариотических клеток. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленную транскрипцию, что позволяет стабильно коэкспрессировать гены тяжелой и легкой цепей антитела с выходом до 16,7 мг/л культуральной среды. Предложенная группа изобретений может быть использована в биотехнологии. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены рекомбинантная плазмидная ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-ht, кодирующая человеческое антитело к гемагглютинину вируса гриппа А человека изотипа IgA1, и способ получения указанного человеческого антитела, а также линия эукариотических клеток, содержащая указанную рекомбинантную плазмидную ДНК, и способ получения указанной линии клеток. Предложенная рекомбинантная плазмидная ДНК содержит ген тяжелой цепи под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA и ген легкой цепи под контролем промотора CMV и сигнала полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса, а также селективный маркер, обеспечивающий отбор трансфецированных эукариотических клеток. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленую транскрипцию, что обеспечивает стабильную коэкспрессию генов тяжелой и легкой цепей антитела. Предложенная группа изобретений может быть использована в биотехнологии для получения человеческого антитела изотипа IgA1 к гемагглютинину вируса гриппа А. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 2 пр.
