Патенты автора БРАМ Лутц (DE)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: в качестве компонента I I-3 2-[4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенил]-1-(1,2,4-триазол-1-ил)пропан-2-ол; и в качестве компонента II биопестицид, выбранный из Bacillus amyloliquefaciens ssp. plantarum MBI 600 (II-27), Bacillus pumilus INR-7 (II-29), Bacillus subtilis FBI7 (II-176), Bacillus amyloliquefaciens ssp. plantarum QST-713 (II-159), Bacillus pumilus QST 2808 (II-173). Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к пестицидным смесям, содержащим одно биологическое соединение и по меньшей мере одно фунгицидное, инсектицидное или регулирующее рост растений соединение, как определено в настоящей заявке, и их соответствующим сельскохозяйственным применениям. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями. 5 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная синергическая смесь содержит в качестве активных компонентов:2) одно инсектицидное соединение IB, выбранное из группы, состоящей изМ-3 модуляторов каналов переноса для ионов натрия из класса пиретроидов: акринатрин, аллетрин, д-цис-транс аллетрин, д-транс аллетрин, бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин S-циклопентенил, биоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, момфтортрин, эмпентрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау-флувалинат, галфенпрокс, имипротрин, меперфлутрин, метофлутрин, перметрин, фенотрин, праллетрин, профлутрин, пиретрин (пиретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, тетраметилфлутрин, тетраметрин, тралометрин, трансфлутрин, DDT и метоксихлор;М-23 ингибиторов митохондриального переноса электронов II комплекса: циенопирафен, цифлуметофен или пифлубумид; иМ-24 модуляторов рианодиновых рецепторов из класса диамидов: флубендиамид, хлорантранилипрол (ринаксипир), циантранилипрол (циазипир),(R)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, (S)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, 3-бром-N-{2-бром-4-хлор-6-[(1-циклопропилэтил)карбамоил]фенил}-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид, метил-2-[3,5-дибром-2-({[3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил}амино)бензоил]-1,2-диметилгидразинкарбоксилат, N2-[2-(3-хлор-2-пиридил)-5-[(5-метилтетразол-2-ил)метил]пиразол-3-ил]-5-циано-N1,3-диметил-фталамид, N2-(1-циано-1-метилэтил)-N1-(2,4-диметилфенил)-3-йод-фталамид, 3-хлор-N2-(1-циано-1-метилэтил)-N1-(2,4-диметилфенил), 2-(3-хлор-2-пиридил)-N-[4-циано-2-метил-6-(метилкарбамоил)фенил]-5-[[5-(трифторметил)тетразол-2-ил]метил]пиразол-3-карбоксамид, N-[2-(трет-бутилкарбамоил)-4-хлор-6-метилфенил]-2-(3-хлор-2-пиридил)-5-(фторметокси)пиразол-3-карбоксамид, 5-бром-N-[2,4-дихлор-6-(метилкарбамоил)фенил]-2-(3,5-дихлор-2-пиридил)пиразол-3-карбоксамид, 5-хлор-2-(3-хлор-2-пиридил)-N-[2,4-дихлор-6-[(1-циано-1-метилэтил)карбамоил]фенил]пиразол-3-карбоксамид, N-[2-(5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-хлор-6-метилфенил]-5-бром-2-(3-хлор-2-пиридил)пиразол-3-карбоксамид;М-25 других: афидопиропен, 2-(5-этилсульфинил-2-фтор-4-метилфенил)-5-метил-1,2,4-триазол-3-амин, 1-(5-этилсульфинил-2,4-диметилфенил)-3-метил-1,2,4-триазол, трифлумезопирим, 8-хлор-N-[2-хлор-5-метоксифенил)сульфонил]-6-трифторметил)-имидазо[1,2-а]пиридин-2-карбоксамид, 5-[3-[2,6-дихлор-4-(3,3-дихлораллилокси)фенокси]пропокси]-1Н-пиразол, N-[1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-2-пиридилиден]-2,2,2-трифтор-ацетамид, N-[1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-2-пиридилиден]-2,2,3,3,3-пентафтор-пропанамид, N-[1-[(6-бром-3-пиридил)метил]-2-пиридилиден]-2,2,2-трифтор-ацетамид, N-[1-[(2-хлорпиримидин-5-ил)метил]-2-пиридилиден]-2,2,2-трифтор-ацетамид, N-[1-[(6-хлор-5-фтор-3-пиридил)метил]-2-пиридилиден]-2,2,2-трифтор-ацетамид, 2,2,2-трифтор-N-[1-[(6-фтор-3-пиридил)метил]-2-пиридилиден]ацетамид, 2-хлор-N-[1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-2-пиридилиден]-2,2-дифтор-ацетамид, N-[1-[1-(6-хлор-3-пиридил)этил]-2-пиридилиден]-2,2,2-трифтор-ацетамид, N-[1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-2-пиридилиден]-2,2-дифтор-ацетамид; 11-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-12-гидрокси-1,4-диокса-9-азадиспиро[4.2.4.2]-тетрадец-11-ен-10-он, 3-(4'-фтор-2,4-диметилбифенил-3-ил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-2-он, 2-(5-фтор-3-пиридил)-5-(6-пиримидин-2-ил-2-пиридил)тиазол гидрофторид, 2-(3-пиридил)-5-(6-пиримидин-2-ил-2-пиридил)тиазол, 5-[6-(1,3-диоксан-2-ил)-2-пиридил]-2-(3-пиридил)тиазол, 4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-5-(трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-N-[2-оксо-2-(2,2,2-трифторэтиламино)этил]нафталин-1-карбоксамид, 4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5-(трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-2-метил-N-[2-оксо-2-(2,2,2-трифторэтиламино)этил]бензамид, 4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5-(трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-2-метил-N-(1-оксотиэтан-3-ил)бензамид, метальдегид;и4) Beauveria bassiana PPRI 5339 в качестве соединения II. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая смесь содержит в качестве активных компонентов: 1) одно фунгицидное соединение IA, выбранное из группы, состоящей из A) Ингибиторов дыхания - ингибиторов комплекса III на сайте Qo: азоксистробина, коуметоксистробина, коумоксистробина, димоксистробина, энестробурина, фенаминстробина, феноксистробина/флуфеноксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, орисастробина, пикоксистробина, пираклостробина, пираметостробина, пираоксистробина, трифлоксистробина, пирибенкарба; B) Ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот: беналаксила, беналаксила-М, киралаксила, металаксила, оксадиксила, гимексазола, оксолиновой кислоты, 5-фтор-2-(п-толилметокси)пиримидин-4-амина, 5-фтор-2-(4-фторфенилметокси)пиримидин-4-амина; Ж) Ингибиторов синтеза липидов и мембран: квинтозена, толклофосметила, этридиазола, диметоморфа, флуморфа, пириморфа, сложного (4-фторфенилового) эфира N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбаминовой кислоты, пропамокарба, пропамокарб-гидрохлорида; З) Ингибиторов с многосторонним действием: манкозеба, манеба, метирама, тирама, каптана, гуазатина, гуазатин-ацетата, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, иминоктадин-трис(альбезилата), дитианона, 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']диприол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраона; или 2) одно инсектицидное соединение IB, выбранное из группы, состоящей из М-1.А ингибиторов ацетилхолинэстеразы: алдикарба, бенфуракарба, карбофурана, карбосульфана, метиокарба, тиодикарба, диазинона, дисульфотона, фоксима; М-3 модуляторов натриевых каналов из класса пиретроидов: акринатрина, аллетрина, d-цис-транс аллетрина, d-транс аллетрина, бифентрина, биоаллетрина, биоаллетрин S-циклопентенила, биоресметрина, циклопротрина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, гамма-цигалотрина, циперметрина, альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина, зета-циперметрина, дельтаметрина, момфтортрина, тефлутрина; М-4 агонистов никотинацетилхолиновых рецепторов из класса неоникотиноидов: ацетамиприда, хлотианидина, циклоксаприда, динотефурана, флупирадифурона, имидаклоприда, нитенпирама, сульфоксафлора, тиаклоприда, тиаметоксама, 1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-7-метил-8-нитро-5-пропокси-3,5,6,7-тетрагидро-2Н-имидазо[1,2-а] пиридина, 1 -[(6-хлор-3-пиридил)метил]-2-нитро-1-[(Е)-пентилиден амино]гуанидина; и 5) Bacillus pumilus INR7, имеющего регистрационный номер NRRL В-50153 или NRRL В-50185 в виде соединения II. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 табл.

 


Наверх