Патенты автора ОКАДЗАКИ Аримити (JP)
ПРЕПАРАТ ПРОТИВОРАКОВОЙ ВАКЦИНЫ, СОДЕРЖАЩИЙ ПЕПТИД WT1, В ФОРМЕ ЛЕНТЫ ТРАНСДЕРМАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ // 2697443
Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и медицины. Предложен препарат противораковой вакцины в форме ленты для применения в индукции клеточного иммунитета против рака со сверхэкспрессией гена WT1. Препарат содержит подложку в форме ленты и адгезивный слой, размещенный на одной стороне подложки. Адгезивный слой несет комбинацию (i) пептида Db126, (ii) имиквимода, (iii) по меньшей мере одного хелперного пептида и/или модифицированного хелперного пептида, миристиновой кислоты. Препарат в форме ленты наносят на кожу субъекта в условиях слабого раздражения. Введение препарата противораковой вакцины в форме ленты, содержащего пептид WT1 и/или модифицированный пептид WT1, индуцирует клеточный иммунный ответ, эквивалентный или более сильный, чем иммунный ответ, индуцированный при инъекции антигена. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции противораковой вакцины для трансдермального введения для применения в индукции клеточного иммунитета против рака со сверхэкспрессией гена WT1. Вышеуказанная композиция содержит в эффективном количестве: пептид Db126 и ингибитор циклооксигеназы, выбранный из группы, состоящей из этодолака, локсопрофена и/или его соли, индометацина, аспирина, диклофенака, кетопрофена, целекоксиба и вальдекоксиба. Изобретение позволяет эффективно индуцировать клеточный иммунитет против раковой опухоли. 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 8 табл.
ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ НА ОСНОВЕ ПЕПТИДА WT1 ДЛЯ МУКОЗАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ // 2687026
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к вакцинной композиции против злокачественной опухоли, сверхэкспрессирующей WT1, для мукозального введения для применения в индукции клеточного иммунитета. Вышеуказанная композиция содержит: терапевтически эффективное количество пептида Db126 и терапевтически эффективное количество первого активатора индукции клеточного иммунитета, представляющего собой лиганд TLR7, выбранный из TLR7-II и резиквимода. Изобретение позволяет эффективно индуцировать клеточный иммунитет против раковой опухоли. 5 з.п. ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции противораковой вакцины для трансдермального введения для применения в индукции клеточного иммунитета, где рак сверхэкспрессирует WT-1. Вышеуказанная композиция содержит эффективное количество пептида WT1 и/или модифицированного пептида WT1, выбранного из группы, состоящей из пептида Db126, пептида RYF и пептида AYL. Также вышеуказанная композиция содержит эффективное количество первого стимулятора индукции клеточного иммунитета, который представляет собой фармакологически приемлемую кислоту или ее фармакологически приемлемую соль, где кислота выбрана из группы, состоящей из изостеариновой кислоты, декановой кислоты, миристиновой кислоты и яблочной кислоты. Изобретение позволяет эффективно индуцировать клеточный иммунитет против раковой опухоли. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.
ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2655627
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцинной композиции для введения в ротовую полость человека или животного. Вакцинная композиция содержит по меньшей мере мере один антиген, выделенный из объекта с инфекционным заболеванием, и по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из агониста toll-подобного рецептора 4 (TLR4). Где агонист toll-подобного рецептора 4 (TLR4) включает по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из липополисахарида или его соли, где липополисахарид или его соль выделены из Escherichia coli, Salmonella, Pantoea, Acetobacterium, Zymomonas, Xanthomonas или Enterobacter. Использование агонистов TLR4 эффективно для индуцирования иммунного ответа слизистой в качестве адъюванта в вакцине при подъязычном введении, вызывая увеличенную продукцию IgG в сочетании инфекционным антигеном. 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 18 пр.
