Патенты автора УОЛШ Райан (US)
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения оптимального размещения датчика для измерения физиологического параметра пользователя. Корпус биомедицинского датчика имеет поверхность, обращенную к коже, и противоположную поверхность. Биомедицинский датчик содержит проводящие элементы, чувствительный элемент, индикатор, процессор, устройство хранения и датчик движения. Проводящие элементы расположены по поверхности, обращенной к коже, и подключены к чувствительному элементу. Индикатор расположен на расстоянии от поверхности, обращенной к коже. Процессор подключен к чувствительному элементу, индикатору и устройству хранения так, что определяет качество размещения датчика путем сравнения измеренного сигнала с сохраненной физиологической моделью и управляет индикатором для обеспечения воспринимаемой человеком индикации определенного качества. Процессор выполнен с возможностью записи данных движения от датчика движения, сравнения записанных данных с сохраненной моделью движения, соответствующей выбранному положению на теле, и обеспечения воспринимаемой человеком индикации результата сравнения. Способ включает этап калибровки, на котором с помощью датчика измеряют физиологический параметр тела, автоматический подсчет с помощью процессора критерия приемлемости измерения, этап испытания, на котором с помощью датчика обеспечивают испытательное измерение, автоматическое определение того, соответствует ли испытательное измерение критерию приемлемости измерения, полученному на этапе подсчета, и автоматическое использование индикатора датчика для обеспечения воспринимаемой человеком индикации результатов этапа определения. Биомедицинский датчик системы для определения оптимального размещения датчика имеет первый приемопередатчик. Устройство пользовательского интерфейса системы включает второй приемопередатчик. Процессор системы связан с устройством пользовательского интерфейса и выполнен с возможностью автоматического определения с помощью принятых данных измерений того, соответствует ли положение датчика на теле выбранному критерию приемлемости в момент времени, соответствующий выполнению принятого измерения, а при несоблюдении этого условия - представления пользователю обратной связи по положению датчика посредством устройства пользовательского интерфейса. Обеспечивается идентификация оптимальных условий использования датчика (качества размещения и местоположения) за счет применения двух разных датчиков и сравнения их сигналов с двумя сохраненными моделями. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.
Тест-полоска с несколькими направлениями ориентации содержит первый слой, имеющий первую электропроводную поверхность, второй слой, имеющий вторую электропроводную поверхность, обращенную к первой электропроводной поверхности, и разделительный слой, расположенный между первым и вторым слоями и содержащий множество частей разделителя, расположенных с образованием множества смежных камер для пробы, имеющих множество соответствующих входных отверстий камер для пробы, образованных на внешних краях тест-полоски, каждое из которых находится в сообщении по текучей среде с соответствующей одной из камер для пробы, указанные камеры для пробы простираются между внешним краем и внутренним краем тест-полоски, при этом каждый из первого слоя, второго слоя и разделительного слоя имеет по существу круглую форму, образуя при сборке по существу круглую тест-полоску, при этом каждое из входных отверстий камеры для пробы равномерно разнесено вдоль внешнего края тест-полоски, и при этом первый слой содержит центральное отверстие с первым диаметром, второй слой содержит множество изогнутых отверстий, очерчивающих круговую структуру, имеющую второй диаметр, который больше, чем первый диаметр, и при этом разделительный слой содержит множество участков, расположенных радиально на внешнем крае тест-полоски с образованием входных отверстий камер для пробы так, что в собранной тест-полоске первый электропроводный слой открыт для воздействия через множество изогнутых отверстий во втором слое, а второй электропроводный слой открыт для воздействия через центральное отверстие в первом слое. Изобретение обеспечивает тест-полоску, которую можно вставлять в контрольно-измерительное устройство в различных направлениях ориентации, что позволяет пользователю не обращать на это внимание при установке тест-полоски в контрольно-измерительное устройство, при этом потребуется меньше времени для обучения пользователя правильной эксплуатации контрольно-измерительного устройства. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств, а конкретно к системам обнаружения, подключено ли инфузионное устройство к пациенту во время первичного наполнения резервуара и инфузионной линии устройства. В соответствии с первым вариантом выполнения медицинская инфузионная система содержит инфузионный набор, соединитель инфузионного набора, по меньшей мере два контакта соединителя в соединителе, инфузионную линию, по меньшей мере два электропровода, содержащиеся внутри инфузионной линии или присоединенные к ней, люэровский соединитель, прикрепленный к инфузионной линии; по меньшей мере два контакта инфузионной линии, расположенные проксимально по отношению к люэровскому соединителю. Инфузионный набор содержит липкий пластырь, верхний корпус, прикрепленный к липкому пластырю, и разделитель, продолжающийся от верхнего корпуса. Соединитель инфузионного набора может быть присоединен к верхнему корпусу с возможностью отсоединения. По меньшей мере два контакта соединителя в соединителе предварительно смещены для образования электрической связи друг с другом, когда соединитель не подсоединен к верхнему корпусу. Инфузионная линия содержит гибкую трубку, которая присоединяется к соединителю. Каждый из указанных по меньшей мере двух электропроводов электрически связан с одним по меньшей мере из двух контактов соединителя. Причем когда соединитель подсоединен к верхнему корпусу с возможностью отсоединения, разделитель вставляется между указанными по меньшей мере двумя контактами соединителя, прерывая электрическую связь между ними. Причем разомкнутая электроцепь определяется на участке между указанными по меньшей мере двумя контактами инфузионной линии, когда соединитель инфузионного набора подсоединен к верхнему корпусу. В соответствии со вторым вариантом выполнения медицинская инфузионная система содержит инфузионный насос и панель подключения, выполненную для подключения к соединителю с возможностью отсоединения, которая содержит чувствительный элемент для определения, подключен ли соединитель к панели подключения с возможностью отсоединения. Инфузионный насос содержит корпус, клавишную панель ввода данных, дисплей и микропроцессор, который содержит предварительно запрограммированную последовательность первичного наполнения. Предварительно запрограммированная последовательность первичного наполнения включается микропроцессором, когда чувствительный элемент посылает сигнал на микропроцессор, сообщающий, что панель подключения соединена с соединителем с возможностью отсоединения. Изобретения предотвращают случайное или непреднамеренноое введения лекарства из портативного устройства для инфузии лекарственных средств во время первичного наполнения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил.
