Патенты автора Токарь Эдуард Анатольевич (RU)
Способ дезактивации отработанных ионообменных смол ядерно-топливного цикла, загрязненных гематитом // 2788675
Изобретение относится к атомной энергетике, в частности к технологии обработки радиоактивных отходов, и может быть использовано для дезактивации отработанных ионообменных смол (ОИОС). Способ переработки содержащих кобальт-57 ионообменных смол, загрязненных гематитом, проводят дезактивационным раствором, состоящим из 1М H2SO4 и 0.1M FeSO4 при температуре 50 °С. Изобретение позволяет упростить способ дезактивации отработанных ионообменных смол. 2 з.п. ф-лы.
Способ получения сорбента // 2787817
Изобретение относится к способу получения сорбента, при котором соединяют при перемешивании раствор соли металла и раствор калия железосинеродистого, образовавшийся в результате взаимодействия солей осадок промывают водой, сушат и гранулируют, отличающемуся тем, что соединяют при перемешивании со скоростью 800-1000 об/мин в течение 60 минут раствор соли металла, в качестве которого используют 0,18 М водный раствор хлорида металла, и 0,08 М водный раствор калия железосинеродистого при их объемном соотношении 1:1, образовавшийся осадок промывают дистиллированной водой и сушат до постоянного веса при температуре 100°С, затем гранулируют и отделяют фракцию полученного ферроцианида Ме-K с размером частиц 0,2-0,3 мм, готовят гомогенный раствор, для чего соединяют при перемешивании со скоростью 400-600 об/мин и нагреве до температуры 120°С полиэтилен высокого давления и толуол при их соотношении 1 г:150 мл, в полученный гомогенный раствор вносят ферроцианид Ме-K с размером частиц 0,2-0,3 мм при массовом соотношении полиэтилена высокого давления и ферроцианида Ме-K 1:5 и перемешивают со скоростью 400-600 об/мин при нагреве до температуры 12°С в течение 30 минут, далее полученный раствор остывает естественным путем при перемешивании в течение 30 минут, после чего полученный осадок отделяют фильтрованием и сушат в течение 24 часов при комнатной температуре. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.
Изобретение относится к атомной энергетике, в частности к технологии кондиционирования и переработки радиоактивных отходов, и может быть использовано для утилизации отработанных ионообменных смол и их перевода в безопасную форму. Способ дезактивации содержащих кобальт-57 и оксиды железа катионообменных смол проводят электрохимической обработкой в растворах минеральных кислот. Ячейку для размещения отработанных ионообменных смол крепят в прикатодном пространстве и используют минеральные кислоты в отсутствие восстановителей и комплексообразователей. Изобретение позволяет проводить глубокую дезактивацию катионообменных ОИОС. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к сера-производному N'-гидрокси-1,2,5-оксадиазол-3-карбоксимидамиду формулы
.Изобретение также относится к способу получения указанного соединения. Технический результат – получено новое соединение, которое может найти применение в качестве сорбционного материала для извлечения уранил-ионов из жидких сред. 3 н.п. ф-лы, 11 пр., 1 ил.
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к селенсодержащему полимеру на основе N’-гидрокси-1,2,5-оксадиазол-3-карбоксимидамида, получаемому способом, включающим кипячение смеси 4-амино-N-гидрокси-1,2,5-оксадиазол-3-карбоксимидамида и оксида Se(IV) в растворителе с получением осадка, который, после охлаждения до комнатной температуры, фильтруют, последовательно промывают холодной дистиллированной водой и органическими растворителями, а затем сушат до постоянного веса. Предложенный селенсодержащий полимер применяют в качестве сорбционного материала для извлечения урана из жидких сред. 1 ил., 9 пр.
Изобретение может быть использовано в производстве материалов для топливных ячеек, суперконденсаторов. Способ получения наноструктурного гидроксида никеля включает его осаждение в присутствии хитозана из реакционной смеси, содержащей раствор хлорида никеля (II) 6-водного и раствор мочевины. Содержание мочевины (NH2)2CO и хлорида никеля 6-водного NiCl2⋅6Н2О в реакционной смеси составляет, моль/л: NiCl2⋅6Н2О 0,07-0,5, (NH2)2CO 0,5-2,0. Хитозан вводят в реакционную смесь в количестве 0,1-0,2 масс. % в виде 2% раствора в 0,01 М соляной кислоте. Осаждение проводят в открытой емкости при 90-95°С в течение 8,0-9,0 ч. Полученный гелеобразный осадок после его остывания до комнатной температуры отфильтровывают под вакуумом, промывают, сушат на воздухе и подвергают термообработке при 100-105°С в течение 50-60 мин с получением α-фазы гидроксида никеля Ni(ОН)2. Изобретение позволяет обеспечить гомогенное осаждение гидроксида никеля Ni(OH)2 с формированием стабильной α-фазы при упрощении способа и его аппаратурного оформления, уменьшении затрат времени. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.
СПОСОБ ДЕЗАКТИВАЦИИ ОТРАБОТАННЫХ ИОНООБМЕННЫХ СМОЛ, ЗАГРЯЗНЁННЫХ РАДИОНУКЛИДАМИ ЦЕЗИЯ И КОБАЛЬТА // 2713232
Изобретение относится к атомной энергетике. Способ дезактивации отработанной ионообменной смолы, загрязненной радионуклидами, включает обработку высокощелочным рН≥13 дезактивирующим раствором, содержащим 1-3 моль/л ионов натрия, очистку дезактивирующего раствора от радионуклидов цезия на катионите из резорцинформальдегидной смолы и очистку от радионуклидов кобальта за счет комплексообразования с последующей гидротермальной обработкой. Отработанную ионообменную смолу дополнительно обрабатывают кислым дезактивирующим раствором, содержащим соль этилендиаминтетрауксусной кислоты и катионы амфотерного металла. Кислый дезактивирующий раствор пропускают через резорцинформальдегидную смолу для элюирования цезия. Перед гидротермальной очисткой от радионуклидов кобальта очищают от радионуклидов цезия на селективном ферроцианидном сорбенте. Изобретение позволяет обеспечить высокую степень дезактивации отработанных ионообменных смол и снизить объемы вторичных радиоактивных отходов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к получению неорганического сорбента на основе вермикулита. Способ получения сорбента включает обработку природного вспученного вермикулита 5% раствором целлюлозы в 10-12% соляной кислоте, диспергирование в течение 10 минут при кавитации, выдержку в течение 24-48 часов, нейтрализацию раствором аммиака. Полученный материал отмывают и выдерживают в течение суток в насыщенном растворе хлорида меди при соотношении Т:Ж=(1:2), отмывают от ионов меди и выдерживают в течение 2 часов в насыщенном растворе ферроцианида калия при соотношении Т:Ж=(1:2). Затем материал обрабатывают 5% раствором хитозана в 2% уксусной кислоте при соотношении Т:Ж=(1:1). Изобретение обеспечивает получение сорбента с повышенной ёмкостью и коэффициентом распределения по цезию. 2 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области радиохимии и радиоэкологии и может найти применение для получения сорбентов цезия. Способ включает нейтрализацию резорцина раствором гидроксида щелочного металла с последующей олигомеризацией реакционной смеси путем добавления избытка формальдегида при температуре 5-7°C и непрерывном перемешивании. В жидкую олигомерную массу небольшими порциями вносят тонкодисперсный карбонат кальция в количестве 8-12% от массы получаемого сорбента и нагревают до температуры 50-55°C, обеспечивающей начало полимеризации и образования жесткого геля, после чего оставляют на 24 часа на воздухе при комнатной температуре. Поликонденсацию полученной олигомерной резорцинформальдегидной массы проводят при температуре 190-210°C в течение 2-6 часов. Продукт поликонденсации измельчают с получением частиц размером 0,5-1,0 мм, удаляют из него карбонат кальция последовательной обработкой раствором азотной кислоты, затем раствором щелочи, промывают и сушат. Технический результат - повышение осмотической стабильности, химической и механической устойчивости сорбента при упрощении способа получения. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к радиоаналитической химии, конкретно к технологии сорбционного извлечения из водных сред радионуклидов цезия, их концентрирования и определения содержания в исходном растворе. Способ предусматривает динамическую обработку раствора путем фильтрации через слой смешанного ферроцианида цинка-калия на хитозане, отделение цезия-137 от сорбента путем смывания с помощью 5М раствора нитрата аммония NH4NO3 с последующим извлечением цезия-137 из полученного элюата сорбентом ХФС никель-калий в статическом режиме при соотношении объема раствора и массы сорбента 100-1000:1, при этом элюат предварительно нагревают до 70-80°C и вносят в него сухой NaOH до прекращения газообразования с выделением NH3. Изобретение позволяет повысить эффективность и рентабельность способа за счет возможности многократного прохождения сорбентом, используемым при извлечении цезия-137 из исходного раствора, цикла сорбция-регенерация без снижения сорбционных характеристик, повышения эффективности сорбции цезия-137 из элюата на сорбенте ХФС никель-калий при одновременном улучшении экологической безопасности вследствие значительного уменьшения количества никельсодержащих отходов. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.
