Патенты автора ДЖУН Соо Ёун (KR)

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к бактериофагу Clo-PEP-2 семейства Siphoviridae (номер доступа: KCTC 13185BP), имеющему природное происхождение, который обладает способностью уничтожать Clostridium perfringens и имеет геном, представленный SEQ ID NO: 1, и к способу предупреждения или лечения заболевания, вызванного Clostridium perfringens, с применением композиции, содержащей бактериофаг Siphoviridae Clo-PEP-2 в качестве активного ингредиента. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфектологии и клинической фармакологии, и предназначена для лечения стафилококковых инфекций. Лиофилизированная композиция для лечения стафилококковых инфекций содержит антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, а также полоксамер 188, D-сорбит и L-гистидин. Компоненты используются в заявленных концентрациях, которые относятся к раствору перед лиофилизацией. Также обеспечивается способ изготовления указанной лиофилизированной композиции для лечения стафилококковых инфекций. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность лечения стафилококковых инфекций. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения стафилококковых инфекций, включающего введение субъекту эффективного количества антибактериальной композиции, обладающей широким спектром бактерицидной активности против видов Staphylococcus, где антибактериальная композиция включает в себя антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2. Группа изобретений также касается антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2; антибактериальной композиции, содержащей антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2. Группа изобретений обеспечивает лечение стафилококковых инфекций. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 пр., 4 табл., 22 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения стафилококковых инфекций. Лиофилизированная композиция для лечения стафилококковых инфекций содержит смесь антибактериальных белков, обладающих способностью к уничтожению клеток, специфичной в отношении по меньшей мере одного из или всех следующих видов: Staphylococcus arlettae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus auricularis, Staphylococcus carnosus, Staphylococcus carprae, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus delphini, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus equorum, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus kloosii, Staphylococcus lentus, Staphylococcus lugdunensis, Staphylococcus muscae, Staphylococcus pasteuri, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri и Staphylococcus xylosus, а также содержит полоксамер, сахар и аминокислоту. Указанная смесь состоит из первого антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и второго антибактериального белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2. В другом воплощении обеспечивается антибактериальная композиция для лечения стафилококковых инфекций, содержащая вышеуказанную смесь антибактериальных белков, полоксамер, сахар, аминокислоту и воду, где концентрация антибактериальных белков составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 30 мг/мл. Также обеспечивается способ изготовления лиофилизированной композиции для лечения стафилококковых инфекций. Использование группы изобретений позволяет повысить стабильность композиции в течение соответствующего периода времени и позволяет вводить ее инъекционным путем, что повышает эффективность лечения стафилококковых инфекций. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения стафилококковых инфекций, включающего введение субъекту эффективного количества антибактериальной композиции, обладающей широким спектром бактерицидной активности против по меньшей мере одного или нескольких видов Staphylococcus, где антибактериальная композиция включает в себя первый антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 1, и второй антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2. Группа изобретений также касается антибактериальной композиции, содержащей первый антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 1, и второй антибактериальный белок, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 2. Группа изобретений обеспечивает лечение множественных стафилококковых инфекций. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 пр., 22 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой бактериофаг Pas-MUP-1 семейства Myoviridae (учетный №: KCTC 12706ВР), выделенный из природы и способному специфически уничтожать клетки Pasteurella multocida, геном которого представлен нуклеотидной последовательностью SEQ. ID. NO: 1, и способ предупреждения и лечения инфекций Pasteurella multocida с применением композиции, содержащей указанный бактериофаг в качестве активного ингредиента. Изобретение позволяет расширить арсенал антибактериальных средств. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 9 пр.

Представленные изобретения относятся, в частности, к миовирусному бактериофагу Clo-РЕР-1, выделенному из природы и имеющему геном, представленный нуклеотидной последовательностью SEQ. ID. NO: 1 (регистрационный №: KCTC 12664 BP). Изобретения также относятся к способу предупреждения или лечения инфекций, вызываемых клетками Clostridium perfringens, с использованием композиции, содержащей указанный бактериофаг в качестве активного ингредиента. Изобретения позволяют использовать заявленный бактериофаг, который способен специфически уничтожать клетки Clostridium perfringens, и могут быть использованы в медицинской промышленности. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 8 пр.

Представленные изобретения относятся, в частности, к миовирусному бактериофагу Esc-СОР-1, выделенному из природы и имеющему геном, представленный нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 1 (регистрационный №: КСТС 12662 ВР). Изобретения также относятся к способу предупреждения или лечения инфекций, вызываемых Шига-токсин продуцирующей Е. coli типа F18, с использованием композиции, содержащей указанный бактериофаг в качестве активного ингредиента. Изобретения позволяют использовать заявленный бактериофаг, который способен специфически уничтожать штаммы Шига-токсин продуцирующей E. соli типа F18, и могут быть использованы в медицинской промышленности. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.,4 табл., 8 пр.

Представленные изобретения относятся, в частности, к миовирусному бактериофагу Esc-СОР-4, выделенному из природы и имеющему геном, представленный нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 1 (регистрационный №: KСТС 12663 ВР). Изобретения также относятся к способу предупреждения или лечения инфекций, вызываемых энтероинвазивной Е. coli, с использованием композиции, содержащей указанный бактериофаг в качестве активного ингредиента. Изобретения позволяют использовать заявленный бактериофаг, который способен специфически уничтожать штаммы энтероинвазивной Е. coli, и могут быть использованы в медицинской промышленности. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 8 пр.

 


Наверх