Патенты автора Ишмухаметова Ирина Рустамовна (RU)
Изобретение относится к кремнийорганическим пероксидам и способам их получения. Предложены 3,3-диалкил-7,7-дифенил-1,2,4,5,7-тетраоксасилоканы общей формулы 1 и способ их получения взаимодействием бис(метоксиметил)дифенилсилана с соответствующим гем-дигидропероксидом. Технический результат – предложенные 3,3-диалкил-7,7-дифенил-1,2,4,5,7-тетраоксасилоканы могут быть использованы при получении полимеров, в качестве реагентов гидроксилирования, пероксидирования и окисления, а предложенный способ позволяет получать соединения формулы 1 селективно с хорошим выходом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области органической химии. Предложены дифенилтетраоксасиласпироалканы формулы (1) и способ их получения взаимодействием гем-дигидропероксидов с бис(метоксиметил)дифенилсиланом в присутствии катализатора La(NO3)3⋅6Н2О. Технический результат - предложенные дифенилтетраоксасиласпироалканы расширяют ассортимент реагентов гидроксилирования, пероксидирования и окисления при получении полимеров, а предложенный способ получения позволяет получать дифенилтетраоксасиласпироалканы селективно и с хорошим выходом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области органической химии. Предложены дифенилгексаоксасиладиспироалканы формулы (1) и способ их получения взаимодействием 1,1'-перокси-бис-(1-гидропероксициклоалканов) с бис(метоксиметил)дифенилсиланом в присутствии катализатора La(NO3)3⋅6Н2О при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-6 ч. Технический результат – предложенные дифенилгексаоксасиладиспироалканы расширяют ассортимент гидроксилирования, пероксидирования и окисления для получения полимеров, а предложенный способ позволяет их получать селективно с высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области органической химии, к способам получения кремнийсодержащих органических пероксидов. Предложены дифенилтетраоксасиладиспироалканы формулы (1) и способ их получения взаимодействием дифенилгексаоксасиладиспироалканов с трифенилфосфином. Технический результат - возможность селективного получения соединений формулы (1) с хорошим выходом. Предложенные дифенилтетраоксасиладиспироалканы могут быть использованы при получении полимеров, в качестве реагентов гидроксилирования, пероксидирования и окисления. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАОКСАТИОДИСПИРОАЛКАНОВ // 2739314
Изобретение относится к способу получения гексаоксатиодиспироалканов и заключается во взаимодействии гептаоксадиспироалканов [6,7,13,14,16,18,19-гептаоксадиспиро[4.2.48.75]нонадекан или 3,12-диметил-7,8,15,16,18,20,21-гептаоксадиспиро[5.2.59.76]геникозан или 8,9,17,18,20,22,23-гептаоксадиспиро[6.2.610.77]трикозан]) с сероводородом в присутствии катализатора TbCl3⋅6H2O при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-6 ч. Выход 3 гексаоксатиодиспироалканов (1) составляет 79-87%. 1 табл., 1 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(8,9,17,18,22,23-ГЕКСАОКСА-20-АЗАДИСПИРО[6.2.6.7]ТРИКОЗАН-20-ИЛ)УКСУСНЫХ КИСЛОТ // 2726126
Предлагаемое изобретение относится к способу получения 2-(8,9,17,18,22,23-гексаокса-20-азадиспиро[6.2.6.7]трикозан-20-ил)уксусных кислот, которые могут найти применение в качестве препаратов, обладающих противомалярийной, противоопухолевой и антигельминтной активностью. Способ получения 2-(8,9,17,18,22,23-гексаокса-20-азадиспиро[6.2.6.7]трикозан-20-ил)уксусных кислот (1) осуществляют путем взаимодействия аминокислоты (глицин, аланин, лейцин) с 8,9,17,18,20,22,23-гептаоксадиспиро[6.2.6.7]трикозаном в присутствии катализатора EuCl3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении аминокислота : 8,9,17,18,20,22,23-гептаоксадиспиро[6.2.6.7]трикозан : EuCl3⋅6H2O=10:(10-12):(0.3-0.7) при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении в течение 4-6 ч в тетрагидрофуране. Технический результат – селективное получение 2-(8,9,17,18,22,23-гексаокса-20-азадиспиро[6.2.6.7]трикозан-20-ил)уксусных кислот (1) с выходом, равным 88-99%. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к способу получения 16-арил-6,7,13,14,18,19-гексаокса-16-азадиспиро[4.2.4.7]нонадеканов общей формулы (1):
в котором анилины (анилин, n-хлоранилин, о-,n-фторанилины) подвергают взаимодействию с формальдегидом и 1,1-дигидропероксициклогексаном в присутствии катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении анилин : формальдегид : 1,1'-пероксибис(1-гидропероксициклогексан) : Sm(NO3)3⋅6H2O = 10:20:(10-12):(0.3-0.7) при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении в течение 4-6 ч в тетрагидрофуране. Технический результат: предложен способ получения 16-арил-6,7,13,14,18,19-гексаокса-16-азадиспиро[4.2.4.7]нонадеканов общей формулы (1) с высоким выходом. 1 табл., 1 пр.
