Патенты автора ГАЛЛАХЕР Михела (US)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, неврологии и психиатрии, и предназначена для лечения когнитивного нарушения, связанного с расстройством центральной нервной системы (ЦНС), у субъекта. Указанным расстройством ЦНС является вызывающее потерю памяти умеренное когнитивное нарушение, деменция, болезнь Альцгеймера (AD), продромальная фаза AD, посттравматическое стрессовое расстройство (PTSD), шизофрения, боковой амиотрофический склероз (ALS) или когнитивное нарушение, связанное с противоопухолевой терапией. Для лечения указанного когнитивного нарушения у субъекта, нуждающегося этом или находящегося в группе риска его возникновения, осуществляют введение бриварацетама или его фармацевтически приемлемой соли в количестве 0,7-180 мг в день. Также представлена фармацевтическая композиция для перорального введения один раз в сутки, содержащая 0,7-180 мг бриварацетама или его фармацевтически приемлемой соли. Использование группы изобретений обеспечивает улучшение или нормализацию когнитивных функций у субъекта с расстройством ЦНС, а также предотвращение или замедление прогрессирования указанного расстройства ЦНС, сопровождающегося когнитивными нарушениями. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии и психиатрии, и может быть использована для лечения когнитивного нарушения, связанного с расстройством центральной нервной системы (ЦНС), у субъекта, нуждающегося в этом или находящегося в группе риска его возникновения. При этом расстройством ЦНС является вызывающее потерю памяти умеренное когнитивное нарушение, деменция, болезнь Альцгеймера (AD), продромальная фаза AD, посттравматическое стрессовое расстройство (PTSD), шизофрения, боковой амиотрофический склероз (ALS) или когнитивное нарушение, связанное с противоопухолевой терапией. Предложены способы лечения, задержки или замедления прогрессирования когнитивного нарушения, связанного с расстройством центральной нервной системы (ЦНС), а также уменьшения скорости снижения когнитивных способностей при указанном состоянии, включающие стадию введения указанному субъекту леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли в количестве 125-250 мг в день. Предложены также фармацевтические композиции для перорального введения один раз в сутки, предназначенные для осуществления способов, содержащие 125-250 мг леветирацетама или его фармацевтически приемлемой соли, где леветирацетам или его фармацевтически приемлемая соль находится в форме, подходящей для пролонгированного высвобождения. Группа изобретений обеспечивает улучшение или нормализацию когнитивных функций у субъекта с расстройством ЦНС, а также предотвращение или замедление прогрессирования указанного расстройства ЦНС, сопровождающегося когнитивными нарушениями. 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 28 ил., 6 табл., 3 пр.

 


Наверх