Патенты автора УАКС Мартин Б. (US)
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для доставки лекарственного средства к заднему сегменту глаза. Глазной состав в виде суспензии для наружного применения для лечения заболевания заднего сегмента глаза содержит активный агент формулы II или его фармацевтически приемлемую соль, два или более загустителя, выбранных из гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы или ее соли. Активный агент или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в количестве от 0,1% до 1,0% масс./об. и по меньшей мере 95% активного агента представлено в нерастворимой форме. Также представлено применение указанного для получения лекарственного препарата, пригодного для обеспечения доступа к заднему сегменту глаза и/или для лечения и/или облегчения заболевания заднего сегмента глаза. Использование группы изобретений обеспечивает комбинированные эффекты пониженного воздействия лекарственного средства на роговицу и передний сегмент глаза, при этом увеличивая биодоступность к заднем сегменту глаза, что улучшает офтальмологическую переносимость и терапевтический индекс активного агента. 2 н. и 37 з.п. ф-лы, 14 табл., 10 пр.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой глазной состав в виде суспензии для наружного применения для лечения заболевания заднего сегмента глаза, причем состав содержит активный агент формулы II или его фармацевтически приемлемую соль и одно или более фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, где активный агент или фармацевтически приемлемая соль присутствует в количестве от 0,1% до 5,0% масс./об. и по меньшей мере 95% активного агента представлено в нерастворимой форме, а также применение состава в получении лекарственного препарата, пригодного для обеспечения доступа к заднему сегменту глаза и/или для лечения и/или облегчения заболевания заднего сегмента глаза. Группа изобретений позволяет усовершенствовать способ доставки активного агента в задний сегмент глаза без явного его накопления в переднем сегменте, что достигается благодаря наличию более 95% активного агента в нерастворимой форме. 2 н. и 35 з.п. ф-лы, 20 табл., 10 пр.
