Патенты автора ГРЭХЕМ Нейл (US)
Изобретение касается способа лечения, профилактики или уменьшения степени тяжести аллергической реакции на аллерген. Способ включает введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей антагонист рецептора интерлейкина-4 (ИЛ-4Р), субъекту, имеющему аллергию на аллерген, где указанный антагонист ИЛ-4Р представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который специфически связывается с ИЛ-4Р, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит три HCDR (HCDR1, HCDR2 и HCDR3) и три LCDR (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), причем HCDR1 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 3; HCDR2 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 4; HCDR3 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 5; LCDR1 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 6; LCDR2 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 7; и LCDR3 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 8; при этом способ включает многократное введение субъекту фармацевтической композиции до воздействия аллергена. Использование способа высокоэффективно для предотвращения или уменьшения тяжести аллергии и для снижения общего уровня IgE в сыворотке крови субъекта. 19 з.п. ф-лы, 2 пр., 13 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использована при лечении астмы. Способы по изобретению включают введение одной или нескольких поддерживающих доз ингаляционного кортикостероида (ICS), одной или нескольких поддерживающих доз бета2-адренергического агониста длительного действия (LABA), ударной дозы антитела против рецептора интерлейкина-4 (IL-4R) или его антигенсвязывающего фрагмента, которые специфически связываются с IL-4R, составляющую 400 или 600 мг, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат три последовательности определяющих комплементарность участков тяжелой цепи (HCDR), содержащие SEQ ID NO: 3, 4 и 5 соответственно, и три последовательности определяющих комплементарность участков легкой цепи (LCDR), содержащие SEQ ID NO: 6, 7 и 8, и одной или нескольких поддерживающих доз указанного антитела против IL-4R или его антигенсвязывающего фрагмента, составляющих 200 или 300 мг. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность лечения астмы за счет повышения объема форсированного выдоха за 1 c, снижения числа ночных пробуждений и обострений. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 69 ил., 20 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к способу лечения и/или предупреждения кожных инфекций, ассоциированных с IL-4R-связанными заболеваниями. Способ лечения или предупреждения тяжести кожной инфекции, выбранной из группы, состоящей из импетиго, целлюлита, инфекционного дерматита, герпетической экземы, фолликулита, инфицированного волдыря, микоза, отрубевидного лишая, инфекции, вызываемой Staphylococcus aureus, и инфекции, вызываемой Streptococcus, предусматривает введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество антагониста IL-4R, где у субъекта атопический дерматит. Антагонист IL-4R представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который специфически связывает IL-4Rα и содержит три CDR тяжелой цепи HCVR, содержащей SEQ ID NO: 1, и три CDR легкой цепи LCVR, содержащей SEQ ID NO: 2. Отмечалось заметно меньше число кожных инфекций, ассоциированное с лечением указанным антагонистом, его подкожное введение взрослым пациентам с АД со степенью от средней до тяжелой было безопасным и хорошо переносимым. Лечение также демонстрировало повышение значения SCH (увлажнение рогового слоя) поврежденных и неповрежденных участков при всех дозах. 14 з.п. ф-лы, 36 ил., 25 табл., 4 пр.
Заявленная группа изобретений относится к области медицины и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество антитела к рецептору интерлейкина-4 (IL-4R) человека или его антигенсвязывающего фрагмента для лечения, уменьшения выраженности, ослабления, облегчения или предупреждения кожного зуда у пациента, где пациент страдает от умеренно тяжелого до тяжелого атопического дерматита (АД), где пациент, страдающий от умеренно тяжелого до тяжелого атопического дерматита, является устойчивым к лечению топическим кортикостероидом или ингибитором кальциневрина, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат определяющие комплементарность участки (CDR) тяжелой и легкой цепей в паре аминокислотных последовательностей вариабельной области тяжелой цепи/вариабельной области легкой цепи (HCVR/LCVR), содержащей SEQ ID NO: 162/164, и способ лечения, уменьшения выраженности, ослабления, облегчения или предупреждения кожного зуда у пациента, где пациент страдает от умеренно тяжелого до тяжелого атопического дерматита (АД), включающий введение вышеуказанной фармацевтической композиции указанному пациенту. Заявленная группа изобретений обеспечивает высокую эффективность лечения лечения, уменьшения выраженности, ослабления, облегчения или предупреждения кожного зуда у пациента, где пациент страдает от умеренно тяжелого до тяжелого атопического дерматита. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 56 ил., 47 табл., 12 пр.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения астмы. Для этого вводят эффективное количество фармацевтической композиции, включающей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, где указанные антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфично связывают рецептор интерлейкина 4 (IL-4R). При этом указанные антитело или его антигенсвязывающий фрагмент включают последовательности областей, определяющих комплементарность (CDR), тяжелой цепи и легкой цепи из пары последовательностей вариабельной области тяжелой цепи (HCVR) / вариабельной области легкой цепи (LCVR) SEQ ID NO: 162/164. Это обеспечивает уменьшение частоты обострений умеренно-тяжелой астмы и снижение зависимости пациента от ингаляционных кортикостероидов и/или бета-агонистов длительного действия. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 13 табл., 4 пр., 31 ил.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается повышения эффективности и/или безопасности схемы аллерген-специфической иммунотерапии (АСИ). Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую антагонист рецептора интерлейкина-4 (ИЛ-4) непосредственно перед или во время АСИ. Это обеспечивает эффективную иммунотерапию при снижении дозы и частоты введения аллергена. 15 з.п. ф-лы, 2 пр., 13 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии и дерматологии, и касается фармацевтической композиции для лечения от умеренно тяжелого до тяжелого атопического дерматита (АД) у пациента с устойчивостью, отсутствием ответа или неадекватным ответом на топические кортикостероиды (ТКС) или ингибиторы кальциневрина. Фармацевтическая композиция содержит терапевтически эффективное количество антитела к рецептору интерлейкина-4 (IL-4R) человека или его антигенсвязывающего фрагмента. Изобретение обеспечивает эффективное лечение указанной патологии у пациента. 15 з.п. ф-лы, 60 ил., 54 табл.
