Патенты автора Минаева Наталья Викторовна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для прогнозирования риска возникновения инфекции, вызванной SARS-CoV-2 с поражением легких у больных гемобластозами. Осуществляют оценку полиморфизма генов IL4 и IL10 в геномной ДНК, выделенной из лейкоцитов цельной крови. Проводят анализ распределения генотипов изучаемых локусов. В случае выявления сочетаний генотипов локусов IL10-1082TT × IL4-590CC × IL10-819AG, IL10-1082TT × IL4-590TT × IL10-819AA, IL10-1082TT × IL4-590TT × IL10-819AG, IL10-1082ТС × IL4-590СС × IL10-819AG, IL10-1082TC × IL4-590CT × IL10-819AG, IL10-1082TC × IL4-590ТТ × IL10-819AA, IL10-1082ТС × IL4-590TT × IL10-819AG, IL10-1082СС × IL4-590CC × IL10-819AG, IL10-1082CC × IL4-590ТТ × IL10-819AA, IL10-1082CC × IL4-590TT × IL10-819AG прогнозируют высокий риск поражения легких при COVID-19. Способ обеспечивает эффективное прогнозирование риска развития COVID-19 с поражением легких у больных гемобластозами за счет проведения анализа распределения генотипов локусов IL4 и IL10. 3 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к способу оценки количества циркулирующих в крови реципиента донорских эритроцитов путем исследования резус-фенотипа пациента, а именно антигенов D, С, с, Е, е, а также K, после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК). Способ обеспечивает раннюю и точную диагностику динамики появления донорского кроветворения после алло-ТГСК, а также собственного кроветворения реципиента при рецидиве заболевания. 7 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины. Описан способ оценки эритроцитарного химеризма при исследовании антигенов АВО, включающий формирование шкалы-идентификатора процента донорского химеризма, типирование антигенов АВО эритроцитов донора и реципиента, определение информативных антигенов, мониторинг эритроцитарного химеризма после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. Заявленный способ отличается тем, что производится сопоставление результатов АВО-тестирования реципиента со шкалой-идентификатором, причем в качестве детектирующего метода используют агглютинацию в гелевой колонке; наличие донорского химеризма диагностируют при обнаружении у реципиента эритроцитов, несущих антигены АВО донора; отсутствие донорского химеризма - при отсутствии у реципиента эритроцитов, экспрессирующих АВО антигены донора. Изобретение расширяет арсенал способов оценки состояния кроветворной системы пациента после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток, отслеживать динамику прироста донорского химеризма, устанавливать парциальную красноклеточную аплазию костного мозга, что необходимо для планирования и коррекции сопроводительной терапии больного. 4 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования эффективной мобилизации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) в периферическую кровь пациентов с множественной миеломой. Определяют уровень секреции мезенхимальными клетками стромы костного мозга интерлейкина-12 и фактора некроза опухоли α. При продукции интерлейкина-12 более 0,136 пг/мл/сут и фактора некроза опухолей α более 0,165 пг/мл/сут у пациентов с множественной миеломой прогнозируют эффективную мобилизацию аутологичных ГСК в периферическую кровь. Изобретение обеспечивает повышение эффективности процесса заготовки ГСК за счет использования экспериментально установленных контрольных количественных параметров - содержания ряда цитокинов, продуцируемых МСК костного мозга. 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к онкогематологии, и касается выявления прогностических молекулярно-генетических критериев первично-рефрактерной множественной миеломы (ММ) в дебюте заболевания. Способ прогнозирования первично-рефрактерной формы ММ включает выделение геномной ДНК из лейкоцитов периферической венозной крови больных до начала проведения индукционной терапии первой линии, генотипирование полиморфизма гена IL10 в точке мутации -1082, оценку распределения выявленных аллелей и генотипов, анализ ответа на проводимую терапию на протяжении всего периода наблюдения. В случае выявления мутантного аллеля А гена IL10 G1082A в гетеро- и гомозиготном состоянии прогнозируют высокий риск отсутствия ответа на индукционную терапию. Изобретение обеспечивает получение новых дополнительных критериев особенностей течения ММ на ранних этапах заболевания до начала программной химиотерапии для выбора риск-адаптированных методов лечения. 1 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической трансфузиологии, а именно к способу снижения токсичности криоконсервирующего раствора. Способ снижения токсичности криоконсервирующего раствора на основе диметилсульфоксида включает размораживание гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) с последующим добавлением во взвесь декриоконсервированных клеток раствора, содержащего 6% полиглюкин молекулярной массой 50000-60000 дальтон и 10% альбумин в соотношении 1:4, при соотношении декриоконсервированных клеток к раствору 1:4, далее проводят центрифугирование при 2000 g в течение 6 минут, удаление надосадочного слоя и ресуспендирование клеток в вышеуказанном отмывающем растворе в соотношении 1:1 V/V. Вышеописанный способ позволяет минимизировать содержание криоконсерванта в трансплантационном продукте перед введением больному, а также повышает эффективность трансплантации отмытых ГСК и своевременное приживление трансплантата у реципиента. 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для расчета трансплантационной дозы CD34-позитивных клеток-предшественниц в донорском лекоцитаферезном продукте. Способ расчета включает мечение клеточного материала флуорохром-конъюгированными моноклональными антителами к маркерам CD34 и CD45 с одновременным окрашиванием флуоресцентным ДНК-тропным красителем 7-аминоактиномицином D. Далее определяют содержания CD34-позитивных предшественниц гемопоэза методами гемоцитометрии и лазерной проточной цитофлуориметрии. При расчете трансплантационной дозы учитывают коэффициенты изменения целостности мембран гемопоэтических стволовых клеток - 0,985, 0,971, 0,958, 0,947 и 0,930, соответственно, для 1, 2, 3, 4 и 5-ых суток хранения клеточного материала до трансплантации реципиенту при температуре плюс 2 ÷ плюс 6°C. Расчет осуществляется по формулам 1 и 2:
где CD34+ относ. - относительное содержание CD34+ клеток-предшественниц гемопоэза в лекоцитаферезном продукте; CD34 абс. - количество клеток-предшественниц, которое определяется как число событий с высокой экспрессией антигена CD34, низкой экспрессией антигена CD45 и низкой гранулярностью, подсчитанное в полигональном регионе «HSC 1»; kn - коэффициент изменения целостности мембран CD34+ клеток на n-ый день хранения; CD45 абс. - количество лейкоцитов в образце, которое определяется как число событий позитивных по антигену CD45, подсчитанное в прямоугольном регионе «CD45+»; доза CD34+ - трансплантационная доза CD34+ клеток-предшественниц гемопоэза в лекоцитаферезном продукте; С (лейк.) - концентрация лейкоцитов в образце, кл/мкл; V - объем лекоцитаферезного продукта, мкл; m - масса тела реципиента CD34-позитивных клеток-предшественниц гемопоэза, кг. Использование данного способа позволяет при расчете дозы CD34+ клеток учитывается изменение целостности их мембран при хранении в условиях охлаждения до трансплантации. 7 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к биотехнологии, и может быть использовано для экспансии мезенхимальных клеток костного мозга донора. Для этого определяют количество альдегиддегидрогеназа-положительных мезенхимальных клеток и проводят нормирование плотности их пересева на единицу площади культуральных флаконов, где плотность посева составляет более 500 альдегиддегидрогеназа-положительных клеток на см2. Использование данного способа позволяет увеличить показатели скорости роста культуры мезенхимальных клеток с удвоением числа клеток и достижением клетками конфлюэнтного монослоя. 2 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к трансплантологии, и предназначено для анализа гемопоэтического химеризма при исследовании однонуклеотидных полиморфизмов генов фолатного цикла. Анализ химеризма проводят методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Определяют транзиции или трансверсии в генах MTHFR: 677, MTHFR: 1298, MTR: 2756, MTRR: 66. Наличие химеризма диагностируют при обнаружении у донора аллельных специфичностей, отсутствующих у реципиента, в одном или в нескольких указанных генах; отсутствие химеризма - при выявлении у реципиента аллелей, отсутствующих у донора. Предлагаемый способ позволяет определить информативные маркеры, оценка которых лежит в основе мониторинга посттрансплантационного химеризма. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии, и предназначено для определения посттрансплантационного донорского химеризма при анализе точечных мутаций замены оснований в генах тромбофилии. Для оценки химеризма анализируют однонуклеотидные полиморфизмы генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1 методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. В случае обнаружения у реципиента аллельных специфичностей, отсутствующих у донора, определяют наличие химеризма, а в случае определения у донора алелля, отсутствующего у реципиента, - отсутствие химеризма после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК). Изобретение обеспечивает создание способа оценки гемопоэтического химеризма на основании анализа информативных аллелей в генах F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1. Предлагаемый способ позволяет определить маркерные локусы, необходимые для оценки состояния больного после трансплантации ГСК. 3 табл., 2 пр.
