Патенты автора КИМ Соон-Хое (KR)
Соединение на основе оксазолидина и содержащий его селективный агонист андрогенового рецептора // 2702001
Изобретение относится к соединению следующей химической формулы 1, его энантиомеру, диастереомеру или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой заместитель следующей ниже химической формулы 2 или химической формулы 3; R2 представляет собой водород, оксо или C1-С6алкил; R3 и R4 каждый независимо представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода и C1-С6алкила; R5 и R6 каждый независимо представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, галогена и C1-С6алкила; R7 представляет собой циано или нитро, и когда R7 представляет собой циано и R2 представляет собой Н, тогда R1 представляет собой X(CH2)nR8 при условии, что если n равен 0 и X представляет собой О, то R8 не представляет собой Н; C1-С6алкил в качестве значения R3 и R6 содержит один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, гидрокси и галогена; химическая формула 2 представляет -X(CH2)nR8, где X представляет собой О, N(H), S или S(O)2, R8 представляет собой водород, пиперидин, фенил или пиридин, которые могут быть замещены (заместители приведены в формуле изобретения), n равен 0 или 1; химическая формула 3 представляет структуру (а), где Y представляет собой СН или N, m представляет собой целое число 0, 1 или 2, R9 представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из водорода, оксо, С1-С6алкила, циано, C(O)R12, C(O)OR12, C(O)NR12R13, S(O)2R12, NHC(O)R13, NR12R13 и NHC(O)OR12, R12 и R13 приведены в формуле изобретения, и C1-С6алкил содержит один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, гидрокси, галогена и циано. Изобретение также относится к конкретным соединениям: оксим (E)-4-(((2R,5S)-3-(3-метил-4-нитрофенил)-2-(трифторметил)оксазолидин-5-ил)метокси)бензальдегида, 2-хлор-4-((2R,5S)-5-((4-((E)-(гидроксиимино)метил)фенокси)метил)-2-(трифторметил)оксазолидин-3-ил)бензонитрил, 2-хлор-4-((2R,5S)-5-((4-((Е)-(гидроксиимино)метил)фенокси)метил)-2-(трифторметил)оксазолидин-3-ил)-3-метилбензонитрил, 4-((2R,5S)-5-((4-((Е)-(метоксиимино)метил)фенокси)метил)-2-(трифторметил)оксазолидин-3-ил)-2-(трифторметил)бензонитрил, 4-((2R,5S)-5-((4-((Е)-(гидроксиимино)метил)фенокси)метил)-2-(трифторметил)оксазолидин-3-ил)-2-(трифторметил)бензонитрил, оксим (E)-4-(((2R,5S)-3-(4-нитро-3-(трифторметил)фенил)-2-(трифторметил)оксазолидин-5-ил)метокси)бензальдегида, 4-((2R,5S)-5-((4-((Е)-(гидроксиимино)метил)-2-нитрофенокси)метил)-2-(трифторметил)оксазолидин-3-ил)-2-(трифторметил)бензонитрил, (2R,5S)-5-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-3-(4-циано-3-(трифторметил)фенил)-2-(трифторметил)оксазолидин-5-карбоксамид или 4-((2R,5S)-5-(1-гидрокси-2-фенилэтил)-2-(трифторметил)оксазолидин-3-ил)-2-(трифторметил)бензонитрил. Изобретение относится к способам получения соединений, приведенным в формуле изобретения. Соединения по изобретению предназначены в качестве селективного агониста андрогенового рецептора. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 195 пр.
(химическая формула 1) (структура а)
Настоящее изобретение относится к новому трициклическому бензоксабороловому соединению, представленному химической формулой 1, его изомеру или их фармацевтически приемлемой соли. Химическая формула 1:
Также предложены способы получения указанного соединения и фармацевтическая композиция. Новое трициклическое бензоксабороловое соединение обладает антибиотической активностью в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе в отношении грамотрицательных бактерий с множественной лекарственной устойчивостью. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 12 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предотвращения или лечения нейродегенеративных нарушений. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения нейродегенеративных нарушений, содержащая в качестве активного ингредиента смешанные растительные экстракты корневища Dioscorea batatas Decaisne, Dioscorea japonica Thunberg, или Dioscorea opposita Thunberg, и корневища Dioscorea nipponica, в определенном массовом отношении, и фармацевтически приемлемый носитель. Функциональный оздоровительный пищевой продукт для предотвращения или улучшения состояния нейродегенеративных нарушений, содержащая смешанные растительные экстракты корневища Dioscorea batatas Decaisne, Dioscorea japonica Thunberg, или Dioscorea opposita Thunberg, и корневища Dioscorea nipponica, в определенном массовом отношении. Вышеописанные средства эффективны для предотвращения или лечения или улучшения состояния нейродегенеративных нарушений. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции для предотвращения или лечения диабетической периферической нейропатии. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения диабетической периферической нейропатии, содержащая в качестве активного ингредиента смешанные экстракты корневища Dioscorea batatas Decaisne, Dioscorea japonica Thunberg, или Dioscorea opposita Thunberg, и корневища Dioscorea nipponica в массовом отношении 3,5:1 мас./мас. и фармацевтически приемлемый носитель. Функциональный оздоровительный пищевой продукт для предотвращения или улучшения состояния диабетической периферической нейропатии. Вышеописанные композиция и пищевой продукт эффективны для предотвращения или лечения диабетической периферической нейропатии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 18 табл., 7 пр.
НОВЫЕ БЕНЗАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ // 2536688
Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой 1:
[Формула 1]
где m обозначает целое число от 1 до 5; и Q представляет собой гетероароматическое кольцо или фенил, где гетероароматическое кольцо выбрано из группы, состоящей из триазола, тетразола, индола, имидазола, пиридина и пиррола, и независимо замещено 0, 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из С1-С4алкила, С1-С4алкокси, гидрокси и галогена, и где фенил независимо замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из гидрокси и фтора; способу их получения и агониста 5-HT4 рецептора, содержащего их в качестве активного ингредиента. 5 н. и 12 з.п. ф-лы., 4 табл., 24 пр.
Изобретение относится к способу получения производных пиразолопиримидинона формулы 1 где R1 представляет собой C1-С4-алкил, R2 представляет собой замещенный или незамещенный С2-С4-алкил, R3 представляет собой замещенный или незамещенный С2-С6-алкил, и R4 представляет собой замещенный или незамещенный C1-С6-алкил, замещенный или незамещенный С3-С6-циклоалкил, замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный пиридил или замещенный или незамещенный пирролил, в котором заместители, которые могут использоваться для R2, R3 и R4 представляют собой галоген, замещенный или незамещенный фенил, замещенный или незамещенный гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из пиридина, пирролидина, пиперидина, пиррола, замещенный или незамещенный С3-С6-циклоалкил
