Патенты автора ОХГИ Тадааки (JP)
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту для ингибирования экспрессии гена-мишени, содержащую область Х и область Y, композицию для ингибирования экспрессии гена-мишени, содержащую вышеуказанную одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту, фармацевтическую композицию, способ ингибирования экспрессии гена-мишени, способ лечения заболевания, выбранного из злокачественного новообразования, фиброза легких или фиброза печени и применение одноцепочечной рибонуклеиновой кислоты для лечения вышеуказанных заболеваний. В одном из вариантов реализации область Х одноцепочечной рибонуклеиновой кислоты содержит (а) последовательность «направляющей» цепи или (b) последовательность «пассажирской» цепи зрелой миРНК и 3'-конец указанной области Х и 5'-конец области Y связаны посредством линкерной области, имеющей ненуклеотидную структуру. Изобретение расширяет арсенал средств для ингибирования экспрессии гена-мишени. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр., 13 ил.
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая искусственную мкРНК для подавления экспрессии гена-мишени, композицию и фармацевтическую композицию для подавления экспрессии гена-мишени, содержащие эффективное количество вышеуказанной искусственной мкРНК, способ подавления экспрессии гена-мишени, включающий применение искусственной мкРНК, способ лечения заболевания, включающий стадию введения искусственной мкРНК, применение искусственной мкРНК в лечении заболевания, где заболевание представляет собой злокачественную опухоль, фиброз легких или фиброз печени. Изобретение расширяет арсенал средств для подавления экспрессии гена-мишени. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 5 пр.
Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к одноцепочечной молекуле нуклеиновой кислоты, которая подавляет экспрессию целевого гена. Указанная молекула в порядке от 5’-конца к 3’-концу содержит 5’-концевой участок Xc, линкерный участок Lx, внутренний участок Z, линкерный участок Ly и 3’-концевой участок Yc. При этом внутренний участок Z состоит из внутреннего 5’-концевого участка X, который комплементарен 5’-концевому участку Xc, и внутреннего 3’-концевого участка Y, который комплементарен 3’-концевому участку Yc. При этом Z состоит из 19-30 оснований и содержит последовательность, подавляющую экспрессию целевого гена. Z-(Xc+Yc) от 0 до 4 оснований, Xc от 1 до 11 оснований и Yc от 1 до 11 оснований. Настоящее изобретение также раскрывает способ, применение и композицию для подавления экспрессии целевого гена, способ, применение и фармацевтическую композицию для лечения заболевания, вызванного повышением экспрессии целевого гена, использующие указанную выше молекулу нуклеиновой кислоты и применение такой молекулы для индукции РНК-интерференции. Настоящее изобретение позволяет использовать одноцепочечную молекулу нуклеиновой кислоты для лечения пациентов, поскольку таковая не вызывает побочный эффект в виде индукции интерферона. 8 н. и 24 з.п. ф-лы, 32 ил., 7 табл., 25 пр.
