Патенты автора ЦУРУОКА Акихико (JP)

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения рака желчевыводящих путей, за исключением аденокарциномы пузырного протока, включающего в себя введение 4-[3-хлор-4-(циклопропиламинокарбонил)аминофенокси]-7-метокси-6-хинолинкарбоксамида или его фармакологически приемлемой соли перорально в дозе от 1 до 100 мг в день, нуждающемуся в этом пациенту. Изобретение обеспечивает лечение рака желчевыводящих путей, за исключением аденокарциномы пузырного протока. 2 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к области терапевтических средств против рака желчных протоков. Терапевтическое средство против рака желчных протоков содержит 5-((2-(4-(1-(2-гидроксиэтил)пиперидин-4-ил)бензамид)пиридин-4-ил)окси)-6-(2-метоксиэтокси)-N-метил-1H-индол-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль. Также раскрывается фармацевтическая композиция для лечения рака желчных протоков, содекжащая данное вещество, способ лечения рака желчных протоков, включающий введение пациенту указанного вещества, а также применение указанного вещества для получения терапевтического средства против рака желчных протоков. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение рака желчных протоков. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к новым азотсодержащим ароматическим производным общей формулы: где Аg представляет (1) группу формулы: (2) группу, представленную формулой (3) группу, представленную формулой Xg представляет -О-, -S-, C1-6алкиленовую группу или -N(Rg3)-, где Rg3 представляет атом водорода; Yg представляет необязательно замещенную C6-14арильную группу, необязательно замещенную 5-14-членную гетероциклическую группу, включающую, по меньшей мере, один гетероатом, такой как атом азота или атом серы, необязательно замещенную C1-8алкильную группу; и Тg1 означает (1) группу, представленную следующей общей формулой: (2) группу, представленную следующей общей формулой: Остальные значения радикалов приведены в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается ингибитора экспрессии интегрина, включающего в качестве активного ингридиента соединение сульфонамида формул Ia , Ib, средства, содержащего ингибитор экспрессии интегрина формул Ia, Ib, для лечения артериосклероза, псориаза, остеопороза, ангиогенеза, ретинального ангиогенеза, диабетической ретинопатии, воспалительных заболеваний, а также способ профилактики, лечения или облегчения течения болезни, связанной с повышенной экспрессией интегрина

Изобретение относится к сульфонамидсодержащему гетероциклическому соединению, представленному формулой (I), к его фармацевтически приемлемой соли и их гидратам где значения A, B, K, T, W, X, Y, U, V, Z, R1 указаны в п.1 формулы изобретения

 


Наверх