Патенты автора ОФТРИНГ Альфред (DE)

Изобретение относится к смеси L- и D-энантиомеров метилглициндиуксусной кислоты или ее соответствующих моно-, ди- или трищелочных солей, или моно-, ди- или триаммониевых солей, причем указанная смесь содержит преимущественно соответствующий L-изомер с энантиомерным избытком в интервале от 10 до 75%. Смесь может найти применение для получения композиций моющих средств для стирки и композиций моющих средств для чистящих средств. Данная смесь позволяет получать концентрированные водные растворы хелатирующих агентов, которые стабильны при температурах в интервале от 0 до 50°С без добавления поверхностно-активных веществ или органических полимеров. Изобретение относится также к водному раствору, содержащему указанную смесь, способу получения смеси и водного раствора, и их применению для получения композиций моющих средств для стирки и композиций моющих средств для чистящих средств. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу получения рацемических α-аминокислот или глицина. Согласно предлагаемому способу соответствующую α-гидроксикислоту, выбранную из группы, включающей гидроксиуксусную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, α-гидроксиглутаровую кислоту, изолимонную кислоту, тартроновую кислоту и винную кислоту, или по меньшей мере одну соль соответствующей α-гидроксикислоты в присутствии по меньшей мере одного гетерогенного катализатора, содержащего по меньшей мере один переходный металл, и в присутствии водорода подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним соединением азота, причем в качестве соединения азота применяют аммиак. Процесс осуществляют при температуре в диапазоне от 150 до 280°С под давлением в диапазоне от 10 до 300 бар. Предлагаемый способ позволяет получать целевые α-аминокислоты с высоким выходом. Изобретение относится также к смеси, содержащей от 91 до 99,9 мас.% рацемической α-аминокислоты, выбранной из группы, включающей глицин и соответствующий рацемат аланина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, аминопропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты, 2-аминомалоновой кислоты, 2-амино-3-гидроксиянтарной кислоты и 2,3-диаминоянтарной кислоты, и от 0,1 до 9 мас.% соответствующей α-гидроксикислоты, составу, содержащему такую смесь, и их применению для получения комплексообразующих средств. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.
Изобретение относится к способу получения водных растворов трехосновных солей щелочного металла метилглицин-N,N-диуксусной кислоты путем синтеза по Штрекеру исходя из водного раствора α-аланина путем реакции с формальдегидом и синильной кислотой с получением α-аланин-N,N-диацетонитрила в одной реакционной единице и омыления последнего основанием с получением водного раствора соответствующей трехосновной соли щелочного металла метилглицин-N,N-диуксусной кислоты. Способ характеризуется тем, что α-аланин частично нейтрализуют, а добавление формальдегида и синильной кислоты для преобразования в α-аланин-N,N-диацетонитрил регулируют так, чтобы концентрация свободной синильной кислоты в водной реакционной смеси в любой момент времени была ограничена так, чтобы побочные реакции, в особенности с получением формальдегидциангидрина, включая последующие реакции формальдегидциангидрина, а также полимеризацию синильной кислоты, проходили лишь в той мере, чтобы водный раствор трехосновной соли щелочного металла метилглицин-N,N-диуксусной кислоты обладал содержанием трехосновной соли щелочного металла и нитрилотриуксусной кислоты менее чем в 0,1 вес.% при концентрации трехосновной соли щелочного металла метилглицин-N,N-диуксусной кислоты 40 вес.% в расчете на общую массу водного раствора трехосновной соли щелочного металла метилглицин-N,N-диуксусной кислоты. При этом указанное добавление проводят таким образом, чтобы концентрация свободной синильной кислоты в жидкой реакционной смеси ни в какой момент времени не составляла 10 мол.% от количества добавленной синильной кислоты, или таким образом, чтобы максимальная концентрация свободной кислоты в жидкой реакционной смеси не превышала 20 мол.% свободной синильной кислоты от количества добавленного частично нейтрализованного α-аланина. Предлагаемый способ позволяет улучшить пространственно-временной выход и снизить содержание токсичных побочных компонентов. 10 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение относится к способу получения аминополикарбоксилатов путем окислительного дегидрирования соответствующих полиалканоламинов в присутствии катализатора, содержащего от 1 до 90 мас.% меди в пересчете на его общую массу, при использовании основания. Способ характеризуется тем, что сначала при температуре от 140 до 180°C осуществляют частичное превращение полиалканоламина в содержащую аминополикарбоксилат реакционную смесь, пока не прореагирует по меньшей мере от 10 до 90 мол.% полиалканоламина, после чего превращение продолжают при повышенной температуре. Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с высоким качеством и чистотой, а также с хорошим выходом. 9 з.п. ф-лы, 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения аминокарбоксилатов, исходя из соответствующих аминов. Согласно предлагаемому способу на первой стадии амин этоксилируют до алканоламина при температуре реакции в диапазоне от 30 до 100°С. На второй стадии образовавшийся алканоламин окислительно дегидрируют до аминокарбоксилата. Предлагаемый способ позволяет получать конечные аминокарбоксилаты с низким содержанием побочных продуктов. 9 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов
Изобретение относится к способу получения смеси этиленаминов

Изобретение относится к способу получения триэтилентетрамина (ТЭТА)

Изобретение относится к способу получения триэтилентетраамина (ТЭТА), при необходимости в смеси с другими этиленаминами
Изобретение относится к способу получения слабоокрашенной трищелочной соли метилглицин-N,N-диуксусной кислоты щелочным гидролизом метилглициннитрилдиацетонитрила

Изобретение относится к способу выделения метилглициннитрил-N,N-диацетонитрила (МГДН) из водной смеси, полученной взаимодействием иминодиацетонитрила с синильной кислотой и ацетальдегидом или аланиннитрила с синильной кислотой и формальдегидом, причем водную смесь используют в виде эмульсии, содержащей от 3 до 50 мас.% МГДН, а процесс проводят в кристаллизаторе

Изобретение относится к способу получения N-фосфонометилглицина путем взаимодействия гексагидротриазинового соединения с триацилфосфитом в органическом растворителе и омыления образующегося при этом фосфонового соединения после предыдущей экстракции в водную среду и отделения от органической фазы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-фосфонометилглицина, который заключается в том, что производное гексагидротриазина ф-лы (II) где Х представляет CN, COOZ, СН2OY и др., Z и Y представляют водород и др., подвергают взаимодействию с триацилфосфитом ф-лы Р(OCOR3)3 (III), где R3 обозначает C1-C18 алкил или арил, который может иметь заместители, полученный продукт гидролизуют и, если Х представляет собой СН2OY, окисляют

 


Наверх