Патенты автора МЮЛЛЕР Ульрих (DE)

Изобретение относится к катализатору селективного каталитического восстановления (SCR), содержащему цеолитовый каркасный материал атомов кремния и алюминия, имеющий тип структуры, выбранный из AEI, CHA и AFX, в котором часть атомов кремния изоморфно замещена четырехвалентным металлом и катализатор промотирован Cu. Также изобретение относится к способу селективного восстановления оксидов азота (NOх) и к системе очистки выхлопных газов. Технический результат заключается в улучшении эффективности превращения NOх и уменьшении выработки N2O во время реакции SCR. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 24 ил., 46 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу, блоку электроники и системе определения свойств биосенсора в условиях in vivo. Биосенсор при взаимодействии с блоком электроники электрохимически определяет значение аналита в образце физиологической жидкости и содержит рабочий электрод. Рабочий электрод покрыт мембраной и содержит фермент для обеспечения реакции с аналитом, имеет электрическую емкость. Мембрана имеет электрическое сопротивление. Блок электроники выполнен с возможностью измерения необработанного тока и токовой характеристики, показывающей полную проводимость биосенсора. При исполнении способа обеспечивают отношение между чувствительностью и полной проводимостью биосенсора. Измеряют необработанный ток в биосенсоре. Измеряют токовую характеристику в условиях in vivo, показывающую полную проводимость биосенсора в условиях in vivo. При этом токовую характеристику в условиях in vivo в первой рабочей точке и во второй рабочей точке. Рабочие точки выбирают по отношению к постоянной времени τ. Постоянную времени τ определяют электрической емкостью C рабочего электрода и электрическим сопротивлением RM мембраны согласно выражению τ = RM⋅C. Первую рабочую точку выбирают ниже τ, а вторую рабочую точку выбирают выше τ. Определяют значение аналита в образце физиологической жидкости путем использования необработанного тока и компенсации дрейфа чувствительности в биосенсоре в условиях in vivo. Указанный дрейф биосенсора в условиях in vivo компенсируют, используя измеренное значение необработанного тока и скорректированное значение чувствительности. Скорректированное значение чувствительности определяют с помощью отношения между чувствительностью и полной проводимостью, обеспеченного ранее. Контролируют отказобезопасность работы биосенсора. При этом используют токовую характеристику в условиях in vivo, измеренную в первой рабочей точке и во второй рабочей точке. Система для эксплуатации биосенсора содержит биосенсор и блок электроники. Блок электроники содержит узел измерения отклика на шаг потенциала. Узел измерения отклика выполнен с возможностью измерения токовой характеристики, показывающей полную проводимость биосенсора, содержит счетчик заряда и пиковый детектор. Пиковый детектор выполнен с возможностью измерения токовой характеристики в условиях in vivo в первой рабочей точке. Счетчик заряда выполнен с возможностью измерения токовой характеристики в условиях in vivo во второй рабочей точке. За счет измерения токовой характеристики в двух рабочих точках, выбираемых по отношению к постоянной времени τ, определяемой электрической емкостью рабочего электрода и электрическим сопротивлением мембраны, а также использования комбинации компенсации дрейфа чувствительности в биосенсоре в условиях in vivo и контроля отказобезопасности работы биосенсора достигается более точное определение значения аналита на основе необработанного тока. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к формованному изделию для применения в качестве катализатора для получения пропиленоксида, содержащему микропористый свободный от алюминия цеолитный материал структуры типа MWW, содержащий титан и цинк (ZnTiMWW), причем инфракрасный спектр указанного формованного изделия содержит полосу в области (3700-3750) +/- 20 см-1 и полосу в области (3670-3690) +/- 20 см-1, где отношение интенсивности полосы в области (3700-3750) +/- 20 см-1 относительно полосы в области (3670-3690) +/- 20 см-1 составляет не более чем 1,5, причем формованное изделие дополнительно содержит по меньшей мере одно связующее вещество. Изобретение также относится к применению формованного изделия. Технический результат заключается в предоставлении нового микропорошка, содержащего цинк и титан, содержащего цеолитный материал структуры типа MWW, который имеет преимущественные характеристики, в частности в случае применения в качестве промежуточного продукта для получения катализатора в форме формованного изделия. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр., 27 ил.
Изобретение относится к непрерывному способу получения пропиленоксида, который включает (а) реагирование пропена, необязательно смешанного с пропаном, с перекисью водорода в реакционном аппарате в присутствии ацетонитрила в качестве растворителя с получением потока S0, который содержит пропиленоксид, ацетонитрил, воду, по меньшей мере один дополнительный компонент В, необязательно пропен и необязательно пропан, где нормальная точка кипения по меньшей мере одного компонента В выше, чем нормальная точка кипения ацетонитрила, и где десятичный логарифм коэффициента разделения октанола-воды (log KOW) по меньшей мере одного компонента В составляет больше нуля; (b) отделение пропиленоксида от S0 с получением потока S1, который содержит ацетонитрил, воду и по меньшей мере один дополнительный компонент В; (с) разделение S1 на два потока S2 и S3; (d) воздействие на поток S3 посредством фракционирования паровой и жидкой фаз в первой установке фракционирования с получением потока паровой фракции S4a, обедненного относительно S3 по меньшей мере одним из по меньшей мере одного компонента В, и с получением жидкого кубового потока S4b и воздействие на по меньшей мере часть потока паровой фракции S4a посредством фракционирования паровой и жидкой фаз во второй установке фракционирования с получением потока паровой фракции S4c и жидкого кубового потока S4, обедненного относительно S4a по меньшей мере одним из по меньшей мере одного компонента В; (е) рециркуляцию по меньшей мере части потока S4, необязательно после обработки, на стадию (а). 65 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 3 пр., 8 спр. пр.

Изобретение относится к каталитическому материалу селективного каталитического восстановления (SCR), включающему сферическую частицу, которая включает агломерат кристаллов молекулярного сита, где сферическая частица имеет средний диаметр частицы в диапазоне от 0.5 до 5 микрон, причем молекулярное сито промотируют Cu, где Cu присутствует в количестве в диапазоне от 0.1 до 10 мас. % в пересчете на оксиды, и причем молекулярное сито включает цеолитовый каркасный материал атомов кремния и алюминия, в котором часть атомов кремния изоморфно замещена четырехвалентным переходным металлом. Изобретение также относится к способу селективного восстановления оксидов азота и системе очистки выхлопных газов. Технический результат заключается в уменьшении выработки N2O во время реакции SCR. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 24 ил., 46 пр.

Изобретение относится к синтезу цеолитов типа MWW и их использованию. Способ получения цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и содержащего бор и титан, где этот способ включает в себя: (i) предоставление водной смеси для синтеза, содержащей источник диоксида кремния, источник бора, источник титана и темплатный агент для образования структуры MWW; (ii) нагревание этой водной смеси для синтеза до температуры в диапазоне от 160 до 190°C; (iii) воздействие на смесь для синтеза из стадии (ii) условий гидротермического синтеза с получением предшественника цеолитного материала в его маточном растворе; (iv) выделение этого предшественника из его маточного раствора; (v) прокаливание выделенного предшественника с получением цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW и содержащего бор и титан. Изобретение обеспечивает возможность простого синтеза цеолита MWW, содержащего бор и титан. 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл.

Изобретение относится к непрерывному способу получения пропиленоксида. Предложенный способ включает: (i) предоставление жидкого потока поступающего материала, содержащего пропен, перекись водорода, ацетонитрил, воду, необязательно пропан и, по меньшей мере, одну растворенную калиевую соль оксикислоты фосфора; (ii) подачу жидкого потока поступающего материала, предоставленного на стадии (i), в реактор эпоксидирования, содержащий катализатор, содержащий титановый цеолит структурного типа MWW, содержащий цинк, и воздействие на жидкий поток поступающего материала условий реакции эпоксидирования в реакторе эпоксидирования с получением реакционной смеси, содержащей пропиленоксид, ацетонитрил, воду, по меньшей мере, одну растворенную калиевую соль оксикислоты фосфора, необязательно пропен и необязательно пропан; (iii) удаление отходящего потока из реактора эпоксидирования, причем отходящий поток содержит пропиленоксид, ацетонитрил, воду, по меньшей мере, часть, по меньшей мере, одной растворенной калиевой соли оксикислоты фосфора, необязательно пропен и необязательно пропан. При этом, по меньшей мере, одна калиевая соль оксикислоты фосфора имеет приведенную ниже формулу (I), в которой n представляет собой 1, х находится в диапазоне от 0,6 до 1,4. Изобретение также относится к каталитической системе для получения пропиленоксида и применению вышеуказанной калиевой соли. Технический результат - повышение селективности процесса по пропиленоксиду и более низкая степень дезактивации катализатора. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения цеолитов. Предложен способ получения цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа СНА, который включает следующие стадии: (1) предоставление смеси, содержащей один или более источников SiO2, один или более источников Al2O3, одно или более тетраметиламмониевых соединений и одно или более N,N,N-триметил-циклогексиламмониевых соединений в качестве структурообразующего агента; (2) кристаллизация смеси, полученной на стадии (1) с получением цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа СНА. Согласно способу молярное соотношение тетраметиламмониевых соединений и N,N,N-триметил-циклогексиламмониевых соединений в смеси находится в диапазоне от 0,45 до 0,65. Изобретение обеспечивает получение цеолита типа СНА с повышенной каталитической активностью в процессах очистки выхлопных газов. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил., 3 пр.

Изобретение описывает способ регенерации катализатора, содержащего титансодержащий цеолит в качестве каталитически активного материала, причем указанный катализатор использовался в способе получения оксида олефина, который включает: (i) обеспечение смеси, содержащей органический растворитель, олефин, эпоксидирующий агент и, по меньшей мере, частично растворенную калийсодержащую соль; (ii) воздействие на смесь, обеспеченную на стадии (i), в реакторе посредством условий эпоксидирования в присутствии катализатора с получением смеси, содержащей органический растворитель и оксид олефина, и с получением катализатора, содержащего осажденную на нем калиевую соль; причем указанный способ регенерации включает: (a) отделение смеси, полученной на стадии (ii), от катализатора; (b) промывку катализатора, полученного на стадии (а), с помощью жидкой водной системы, которая содержит менее чем 0,1 вес. % соединений со значением pKa 8 или менее; (c) необязательно сушку катализатора, полученного на стадии (b), в газовом потоке, содержащем инертный газ, при температуре менее 300°С; (d) обжиг катализатора, полученного на стадии (b) или (с), в газовом потоке, содержащем кислород, при температуре, по меньшей мере, 300°С. Технический результат раскрытого способа заключается в эффективной регенерации катализатора для последующего повторного использования при эпоксидировании олефинов. 18 з.п. ф-лы, 17 пр., 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к непрерывному способу получения пропиленоксида, который включает в себя (i) обеспечение жидкого потока поступающего материала, содержащего пропен, перекись водорода, ацетонитрил, воду, растворенный дигидрофосфат калия и необязательно пропан; (ii) подачу жидкого потока поступающего материала, обеспеченного на стадии (i), в реактор эпоксидирования, содержащий катализатор, содержащий титановый цеолит структурного типа MWW, и воздействие на жидкий поток поступающего материала условий реакции эпоксидирования; (iii) удаление отходящего потока из реактора эпоксидирования. В соответствии с изобретением концентрация растворенного дигидрофосфата калия в жидком потоке поступающего материала на стадии (i) составляет, по меньшей мере, 10% от предела растворимости дигидрофосфата калия в жидком потоке поступающего материала и титановый цеолит структурного типа MWW, содержащийся на стадии (ii), содержит цинк. Изобретение также относится к каталитической системе для получения пропиленоксида. Технический результат - высокая селективность процесса относительно пропиленоксида, высокая степень конверсии перекиси водорода и длительное время работы катализатора без дезактивации. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к непрерывному способу получения пропиленоксида, который включает в себя (i) обеспечение жидкого потока поступающего материала, содержащего пропен, перекись водорода, ацетонитрил, воду, необязательно пропан и, по меньшей мере, одну растворенную калиевую соль; (ii) подачу потока поступающего материала, обеспеченного на стадии (i), в реактор эпоксидирования, содержащий катализатор, содержащий титановый цеолит с каркасной структурой типа MWW, и воздействие на поток поступающего материала условий реакции эпоксидирования в реакторе эпоксидирования с получением реакционной смеси, содержащей пропиленоксид, ацетонитрил, воду, по меньшей мере, одну калиевую соль, необязательно пропен и необязательно пропан; (iii) удаление отходящего потока из реактора эпоксидирования, причем отходящий поток содержит пропиленоксид, ацетонитрил, воду, по меньшей мере, часть, по меньшей мере, одной калиевой соли, необязательно пропен и необязательно пропан. Причем, по меньшей мере, одну калиевую соль выбирают из группы, состоящей из, по меньшей мере, одной неорганической калиевой соли, выбранной из группы, состоящей из гидроксида калия, хлорида калия, по меньшей мере, одной органической калиевой соли, выбранной из группы, состоящей из формиата калия, ацетата калия, карбоната калия и гидрокарбоната калия, и комбинации, по меньшей мере, одной из, по меньшей мере, одной неорганических калиевых солей и, по меньшей мере, одной из, по меньшей мере, одной органических калиевых солей. Изобретение также относится к каталитической системе для получения пропиленоксида и применению указанной выше калиевой соли в качестве добавки к указанному выше катализатору. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения формованного изделия. Описан способ получения формованного изделия для применения в каталитических процессах, включающий (I) обеспечение цеолитного материала; (II) смешивание цеолитного материала, обеспеченного на стадии (I), с одним или более связующими; (III) перемешивание смеси, полученной на стадии (II); (IV) формование перемешанной смеси, полученной на стадии (III), для получения одного или более формованных изделий; (V) сушку одного или более формованных изделий, полученных на стадии (IV); и (VI) прокаливание высушенного формованного изделия, полученного на стадии (V); причем цеолитный материал, обеспеченный на стадии (I), характеризуется водопоглощением в диапазоне от 3 до 10% масс. при относительной влажности 85%, в котором цеолитный материал содержит один или более цеолитов со структурой каркаса, выбранной из группы, состоящей из AEI, ВЕА, СНА, CDO, DDR, ЕМТ, ERI, EUO, FAU, FER, HEU, LEV, MAZ, MEI, MEL, MFI, MFS, MOR, MOZ, MRE, MTN, MTT, MTW, MWW, NON, OFF, RRO, TON, и комбинаций двух или более из них, в котором смесь, полученная на стадии (II), характеризуется массовым отношением одного или более связующих к цеолитному материалу (связующее : цеолитный материал) в диапазоне от 0,1 до 0,6, в котором стадия (II) дополнительно включает смешивание цеолитного материала и одного или более связующих с системой растворителей, причем система растворителей содержит один или более растворителей, в котором смесь, полученная на стадии (II), характеризуется массовым отношением системы растворителей к цеолитному материалу (система растворителей : цеолитный материал) в диапазоне от 0,7 до 1,7, в котором стадия (II) дополнительно включает смешивание цеолитного материала и одного или более связующих с одним или более порообразующих средств, причем способ дополнительно включает (VII) гидротермическую обработку прокаленного формованного изделия, полученного на стадии (VI), причем гидротермическую обработку проводят с содержащей воду системой растворителей и/или с водным раствором. Технический результат – улучшение каталитических характеристик цеолитных материалов. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к непрерывному способу получения пропиленоксида, который включает в себя: (a) реагирование пропена, необязательно смешанного с пропаном, с перекисью водорода в реакционном аппарате в присутствии ацетонитрила в качестве растворителя с получением потока S0 на выходе реакционного аппарата, при этом S0 содержит пропиленоксид, ацетонитрил, воду, по меньшей мере один дополнительный компонент В, необязательно пропен и необязательно пропан, и отличается тем, что нормальная точка кипения по меньшей мере одного компонента В выше, чем нормальная точка кипения ацетонитрила, и отличается тем, что десятичный логарифм коэффициента разделения октанола-воды (log Kow) по меньшей мере, одного компонента В составляет больше нуля; (b) отделение пропиленоксида из S0, необязательно после отделения пропена и необязательно пропана, с получением потока S1, который содержит ацетонитрил, воду и по меньшей мере один дополнительный компонент В; (c) разделение S1 на два потока S2 и S3, при котором общая масса S3 по отношению к общей массе S1 находится в диапазоне от 0,01 до 25%; (d) воздействие на поток S3 посредством фракционирования паровой и жидкой фаз в установке фракционирования с получением потока паровой фракции S4, обедненного по меньшей мере одним компонентом В, и с получением жидкого кубового потока S4b, обедненного ацетонитрилом; (e) рециркуляцию по меньшей мере части потока S4, необязательно после обработки, в стадию (а) и рециркуляцию по меньшей мере части потока S2, необязательно после обработки, в стадию (а). Технический результат – создание экономически выгодного непрерывного способа получения пропиленоксида в ацетонитриле в качестве растворителя, который позволяет избежать накопления примесей в рециркулирующем потоке растворителя ацетонитрила. 18 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 табл., 19 пр.

Изобретение относится к синтезу цеолитов. Предложен способ получения не содержащего алюминий борсодержащего цеолитного материала, содержащего каркасную структуру MWW (BMWW). Способ включает: (а) гидротермальный синтез BMWW из смеси для синтеза, содержащей воду, источник кремния, источник бора и соединение-шаблон MWW, с получением BMWW в маточном растворе с рН выше 9, (b) доведение рН маточного раствора, полученного на стадии (а) и содержащего BMWW, до значения в интервале от 6 до 9, (с) выделение BMWW из маточного раствора с отрегулированным значением рН, полученного на стадии (b), путем фильтрации. Изобретение обеспечивает улучшение технологических характеристик целевого продукта. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к синтезу цеолитных материалов. Предложен способ получения титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW. Способ включает: (i) предоставление цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, содержащего SiO2 и B2O3, (ii) включение титана в цеолитный материал, полученный на стадии (i), включающее (ii.1) получение водной смеси для синтеза, содержащей цеолитный материал, представленный на стадии (i), соединение-шаблон MWW и источник титана, (ii.2) гидротермальный синтез титансодержащего цеолитного материала, имеющего каркасную структуру MWW, из водной смеси для синтеза, полученной на стадии (ii.1), получение маточного раствора, содержащего титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW; (iii) распылительную сушку маточного раствора, полученного на стадии (ii.2), содержащего титансодержащий цеолитный материал, имеющий каркасную структуру MWW. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу последующей обработки цеолитного материала, обладающего каркасной структурой MWW, а также к цеолитному материалу, который получают или можно получить этим способом, и который можно применить в качестве предшественника катализатора. Способ включает (i) получение цеолитного материала, обладающего каркасной структурой MWW, причем каркасная структура цеолитного материала включает X2O3 и YO2, где Y означает четырехвалентный элемент и X означает трехвалентный элемент и где молярное отношение X2O3:YO2 превышает 0,02:1, (ii) обработку полученного цеолитного материала, полученного на стадии (i), жидкой системой растворителей и тем самым получение цеолитного материала, обладающего молярным отношением X2O3:YO2, составляющим не более 0,02:1, частичное выделение цеолитного материала из жидкой системы растворителей, (iii) обработку цеолитного материала, полученного на стадии (ii), жидкой водной системой, обладающей значением pH, находящимся в диапазоне от 5,5 до 8, и при температуре не ниже 75°C в закрытой системе при автогенном давлении, причем значение pH водной системы, использующейся на стадии (iii), определяют с помощью стеклянного электрода для измерения pH. Изобретение обеспечивает эффективную обработку цеолитного материала, позволяя сохранить степень кристалличности постоянной или даже увеличить степень кристалличности. 3 н. и 28 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к обработке цеолитов. Предложен способ последующей обработки цеолитного материала, который обладает каркасной структурой типа LEV, СНА, MFI, MWW, ВЕА. На стадии (i) обеспечивают предоставление цеолитного материала, в котором каркасная структура включает YO2 и X2O3, причем Y означает Si, X означает трехвалентный элемент, выбранный из группы, состоящей из Al, В, In, Ga, Fe и комбинаций двух или большего количества из них. На стадии (ii) проводят обработку цеолитного материала, предоставленного на стадии (i), методом, включающим: (a) обработку материала водным раствором, обладающим значением рН, равным не более 5, причем водный раствор содержит органическую кислоту и/или неорганическую кислоту; (b) обработку материала, полученного на стадии (а), жидкой водной системой с рН в диапазоне от 5,5 до 8, при температуре не ниже 75°С, причем жидкая водная система содержит не менее 90 мас.% воды. Значение рН водного раствора определяют с помощью стеклянного электрода, чувствительного к рН. Изобретение позволяет сохранить или повысить степень кристалличности обрабатываемого цеолита. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к цеолитным материалам. Предложен способ последующей обработки цеолитного материала, обладающего каркасной структурой ВЕА. Способ включает: (i) предоставление цеолитного материала, обладающего каркасной структурой ВЕА, в котором каркасная структура включает Х2О3 и YO2, где Y означает четырехвалентный элемент, X означает бор, при этом молярное отношение Х2О3:YO2 превышает 0,02:1, (ii) обработку упомянутого цеолитного материала жидкой системой растворителей с получением цеолитного материала, обладающего молярным отношением X2O3:YO2, составляющим не более 0,02: 1. После по меньшей мере частичного выделения цеолитного материала из жидкой системы растворителей осуществляют стадию (iii), предусматривающую обработку цеолитного материала, полученного на стадии (ii) при температуре не ниже 75°С жидкой водной системой, в которой содержание воды превышает 50 % мас., при этом система имеет значение рН в диапазоне от 5,5 до 8. Изобретение обеспечивает уменьшение концентрации внутренних дефектов в полученном материале. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к производству цеолитов. Способ получения цеолитного материала, имеющего каркасную структуру, содержащую YO2, включает следующие стадии. 1 - приготовление смеси, содержащей четырехвалентные элементы Y в элементарной форме, гидроксосоль четвертичного аммония, и воду. Четырехвалентные элементы Y представляют собой смесь Si и Ti. 2 - реагирование смеси, полученной на стадии (1) для преобразования, по меньшей мере, части четырехвалентных элементов Y в оксидную форму, содержащую Y-O одинарные связи и/или Y=O двойные связи, при этом реагирование смеси на стадии (2) включает нагревание смеси, полученной на стадии (1), при температуре от 30°С до температуры кипения смеси. 3 - кристаллизация цеолитного материала из смеси, полученной на стадии (2). Кристаллизацию проводят при температуре от 100 до 250°С при аутогенном давлении. Согласно способу после стадии (2) и перед стадией (3) смесь освобождают от твердых веществ. Изобретение обеспечивает экономически эффективный и экологически безопасный способ получения цеолитного материала 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 пр.

Группа изобретений относится к получению цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа CHA, и его применению. Способ получения включает следующие стадии. Предоставление смеси, содержащей один или более источников YO2, один или более источников Х2О3 и одно или более содержащих тетраалкиламмониевый катион R1R2R3R4N+ соединений в качестве направляющих агентов для образования структуры и кристаллизацию полученной смеси. Y означает четырехвалентный элемент, X означает трехвалентный элемент. Исходная смесь содержит затравочные кристаллы и не содержит источник фосфора. Тетраалкиламмониевые катионы R1R2R3R4N+ соединений состоят из одного или более N,N,N-триметилциклоалкиламмониевых соединений. Изобретение обеспечивает экономичный способ получения цеолитного материала, обладающего каталитической активностью. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 15 ил., 7 пр.

Изобретение относится к микропорошку и формованному изделию в качестве катализатора для эпоксидирования пропилена. Описан микропорошок, используемый в качестве катализатора или в качестве промежуточного вещества для получения катализатора, частицы которого имеют значение Dv10, равное по меньшей мере 2 микрометра, причем указанный микропорошок содержит мезопоры, имеющие средний диаметр пор (4V/A) в интервале от 2 до 50 нм, как определено Hg порозиметрией согласно DIN 66133, и содержит на основе массы микропорошка по меньшей мере 95 мас. % микропористого не содержащего алюминий цеолитного материала структуры типа MWW, содержащего титан и цинк (ZnTiMWW). Микропорошок применяют в качестве катализатора или в качестве промежуточного вещества для получения катализатора, предпочтительно для получения пропиленоксида из пропена с пероксидом водорода в качестве окислителя в ацетонитриле в качестве растворителя. Также описано формованное изделие, содержащее указанный микропорошок, причем формованное изделие предпочтительно дополнительно содержит по меньшей мере одно связующее вещество, предпочтительно связующее вещество на основе кремнезема. Применяется формованное изделие в качестве катализатора, предпочтительно в качестве катализатора для получения пропиленоксида из пропена с пероксидом водорода в качестве окислителя в ацетонитриле в качестве растворителя в непрерывном процессе, в котором селективность по отношению к пропиленоксиду относительно пероксида водорода после продолжительности в 500 ч составляет по меньшей мере 95%, предпочтительно по меньшей мере 96%. Раскрыт способ получения микропорошка, включающий в себя: (i) обеспечение суспензии, содержащей микропористый не содержащий алюминий цеолитный материал структуры типа MWW, содержащий титан и цинк (ZnTiMWW); (ii) воздействие на суспензию, обеспеченную на стадии (i), высушиванием-распылением с получением микропорошка; (iii) необязательно прокаливание микропорошка, полученного на стадии (ii), в котором микропорошок, полученный на стадии (ii) или (iii), предпочтительно на стадии (iii), представляет собой предпочтительно вышеописанный микропорошок. Технический результат – получение микропорошка, который имеет преимущественные характеристики в случае применения в качестве промежуточного продукта для получения катализатора в форме формованного изделия, обладающего преимущественными свойствами, предпочтительно в случае применения в реакциях эпоксидирования. 6 н. и 35 з.п. ф-лы, 27 ил., 3 табл., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к получению цеолитного материала. Способ получения цеолитного материала, обладающего каркасной структурой типа MFI, включает стадии: (1) предоставление смеси, содержащей один или более источников YO2 и одно или более содержащих алкенилтриалкиламмониевый катион R1R2R3R4N+ соединений в качестве направляющего реагента для образования структуры; и (2) кристаллизацию смеси, полученной на стадии (1), с получением цеолитного материала. При этом Y означает четырехвалентный элемент. R1, R2 и R3 независимо друг от друга означают н-пропил; и R4 означает 2-пропен-1-ил или 1-пропен-1-ил. Предпочтительно направляющий реагент для образования структуры, который вводят на стадии (1), содержит N-(2-пропен-1-ил)-три-н-пропиламмония гидроксид и/или N-(1-пропен-1-ил)-три-н-пропиламмония гидроксид. Изобретение повышает эффективность способа, обеспечивающего возможность применения полученного материала в качестве адсорбента или катализатора. 4 н. и 37 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения цеолитов. Способ получения включает (i) обеспечение содержащего бор цеолитного материала (В-Цеолита), представляющего собой материал структуры типа MWW (B-MWW), ВЕА (В-ВЕА) или СНА (В-СНА), (ii) деборирование В-Цеолита системой жидкого растворителя при температуре от 50 до 125°С. Систему жидкого растворителя выбирают из группы, состоящей из воды, одноатомных спиртов, многоатомных спиртов и смесей двух или более из них, при этом используемая система жидкого растворителя не содержит неорганическую или органическую кислоту или их соли. Полученный после деборирования цеолит содержит не более 0,2 мас.% бора. Изобретение обеспечивает упрощение способа. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 пр.

Изобретение относится к синтезу цеолитов. Предложен способ синтеза цеолита, обладающего каркасной структурой типа СНА, содержащей YO2, X2O3 и необязательно содержащей Z2O5. Способ включает стадии: (1) получение смеси, содержащей один или большее количество источников YO2, один или большее количество источников Х2О3 и затравочные кристаллы, обладающие каркасной структурой СНА, где каркасная структура СНА затравочных кристаллов содержит YO2, Х2О3 и необязательно содержит Z2O5; (2) кристаллизации смеси, полученной на стадии (1); где Y означает четырехвалентный элемент, X означает трехвалентный элемент и Z означает пятивалентный элемент. Способ предусматривает, что необязательно один или большее количество источников Z2O5 дополнительно вводят на стадии (1), и если каркасная структура СНА затравочных кристаллов не содержит Z2O5, то затравочные кристаллы обладают молярным отношением YO2:X2O3, равным или большим 5. Способ обеспечивает получение цеолита типа СНА с повышенным мольным отношением YO2:X2O3 без использования органического шаблона. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 15 ил., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения содержащего медь молекулярного сита из левина, к его применению в качестве катализатора для селективного восстановления оксидов азота NOx и к способу селективного восстановления оксидов азота NOx в присутствии полученного катализатора. Молекулярное сито имеет молярное отношение диоксида кремния к оксиду алюминия менее 30 и атомное отношение Cu:Al менее 0,45. Содержащее медь молекулярное сито из левина получено путем ионного обмена указанного молекулярного сита с аммиачным раствором ионов меди при температуре от около 20°С до около 35°С и рН от около 5 до около 14. Технический результат - сохранение по меньшей мере 60% площади поверхности молекулярного сита после воздействия температуры от около 750°С до около 950°С в присутствии до 10 об.% водяного пара в течение периода времени от около 1 до около 48 часов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 4 пр.

Предложен непрерывный способ получения пропиленоксида, включающий взаимодействие пропена с пероксидом водорода в метанольном растворе в присутствии катализатора силикалита титана-1. В соответствии с изобретением сырье для реакции, содержащее пропен, метанол и пероксид водорода, вводят в реактор, причем указанное сырье для реакции содержит катионы калия (К+) и дополнительно фосфор (Р) в форме анионов по меньшей мере одной фосфорной кислородсодержащей кислоты. Количество катионов К+ составляет от 110 до 190 микромолей к молю пероксида водорода, а молярное отношение К+ по отношению к Р находится в интервале от 0,75 до 1,0. Технический результат - снижение селективности процесса по отношению к образованию побочных продуктов. 21 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к пористому металлорганическому скелетному материалу. Материал содержит по меньшей мере одно по меньшей мере двухкоординационное органическое соединение, координационно соединенное по меньшей мере с одним ионом металла и являющееся производным 2,5-фурандикарбоновой или 2,5-тиофендикарбоновой кислоты. При этом по меньшей мере один ион металла является ионом металла, выбранного из группы, включающей алюминий, магний и цинк. Понятие «производное» означает, что 2,5-фурандикарбоновая кислота или 2,5-тиофендикарбоновая кислота могут присутствовать в скелетном материале в частично или полностью депротонированной форме. Также предложены формованное изделие, способ получения скелетного материала, применение скелетного материала или формованного изделия. Изобретение позволяет получить скелетный материал, который может применяться для аккумуляции газа и выделения газа из газовой смеси. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 пр.
Изобретение относится к способу получения катализатора для эпоксидирования пропилена, где указанный катализатор содержит титановый цеолит и углеродистый материал, где катализатор содержит указанный углеродистой материал в количестве от 0,01 до 0,1 мас. % от общей массы титанового цеолита, содержащегося в катализаторе. Способ включает (i) получение катализатора, содержащего титановый цеолит; (ii) осаждение углеродистого материала на катализаторе в соответствии с (i) в количестве от 0,01 до 0,1 мас. % от общей массы титанового цеолита, содержащегося в катализаторе, путем контакта указанного катализатора, перед применением катализатора в указанной реакции эпоксидирования пропилена, с текучей средой, содержащей по меньшей мере один углеводород в инертной атмосфере, при повышенной температуре, с получением катализатора, содержащего углеродистый материал. Причем на стадии (ii) катализатор не контактирует с газом, содержащим кислород, и после стадии (ii) катализатор не подвергают дополнительной стадии тепловой обработки, где катализатор обрабатывают инертным газом при высоких температурах выше 300°C. Способ позволяет получать катализатор, используемый в реакции эпоксидирования пропилена, который обеспечивает высокоселективную конверсию при сохранении высокой активности, а также обладает улучшенными характеристиками срока службы. Изобретение также относится к катализатору, полученному указанным способом, и к применению указанного катализатора в способе эпоксидирования пропилена. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу отделения ацетонитрила от воды и может найти применение в процессах эпоксидирования пропилена пероксидом водорода. Предлагаемый способ отделения ацетонитрила от воды содержит стадии (i)-(iv). На стадии (i) предоставляют поток S1, содержащий, по меньшей мере, 95 мас.%, исходя из общего веса S1, ацетонитрила и воды, где массовое отношение ацетонитрил:вода составляет более 1. На стадии (ii) добавляют поток Р, содержащий, по меньшей мере, 95 мас.% С3, исходя из общего веса потока Р, к S1, получая смешанный поток S2, причем С3 представляет собой пропилен или пропилен, смешанный с пропаном с минимальным массовым отношением пропилен:пропан 7:3. На стадии (iii) подвергают поток S2 действию температуры, самое большее, 92°С и давления, по меньшей мере, 10 бар, получая первую жидкую фазу L1, состоящую, по существу, из С3, ацетонитрила и воды, и вторую жидкую фазу L2, состоящую, по существу, из воды и ацетонитрила, где массовое отношение ацетонитрил:вода в L2 составляет менее 1. На стадии (iv) отделяют жидкую фазу L1 от жидкой фазы L2. Способ позволяет эффективно отделять ацетонитрил от воды и рециркулировать отделенный ацетонитрил в процесс эпоксидирования пропилена. Изобретение относится также к высокоинтегрированному способу получения оксида пропилена. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу производства пропиленоксида. Предложенный способ включает взаимодействие пропилена с перекисью водорода в присутствии катализатора с получением смеси (GI), содержащей пропиленаоксид, непрореагировавший пропилен и кислород; выделение пропиленоксида из смеси (GI) с получением смеси (GII), содержащей пропилен и кислород; и добавление водорода к смеси (GII) и восстановление кислорода, содержащегося в смеси (GII), по меньшей мере частично реакцией с водородом в присутствии катализатора, содержащего медь в элементарной и/или оксидной форме, на носителе, где медь присутствует на носителе в количестве от 30 до 80% масс. относительно массы всего катализатора, и рассчитанном как CuO. Технический результат - эффективное удаление кислорода из смеси GII с минимальными потерями пропилена. 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способам получения цеолитов

Изобретение относится к способу получения пропиленоксида, который включает, по меньшей мере, стадии (i) и (ii): (i) предоставление катализатора, содержащего, по меньшей мере, один пористый оксидный материал; (ii) взаимодействие пропена и гидропероксида в, по меньшей мере, одном нитриле в качестве растворителя или в смеси растворителей, содержащей, по меньшей мере, один нитрил, в присутствии катализатора согласно (i), в соответствии с которым, по меньшей мере, одним пористым оксидным материалом является титан-цеолит, имеющий рентгенографическое отнесение к структуре MWW-типа

Изобретение относится к способу получения простых полиэфиров алифатического спирта путем алкоксилирования органических соединений алкоксилирующим агентом, который выбирают из моно- или многофункциональных эпоксидов, имеющих от 2 до 30 атомов углерода, и моно- или многофункциональных полиэфирполиолов, имеющих молекулярную массу около 600 г/моль, или их смеси в присутствии каталитической системы, которая включает металлоорганический каркасный материал, содержащий поры и, по крайней мере, один ион металла и, по крайней мере, одно, по крайней мере, бидентатное органическое соединение, которое связано с упомянутым ионом металла координационной связью, причем ион металла выбирают из ионов элементов групп Ia, IIa, IIIa, IVa до VIIIa и Ib до VIb Периодической системы элементов, а бидентатное органическое соединение выбирают среди замещенных или незамещенных ароматических поликарбоновых кислот, которые могут содержать одно или несколько ядер, и замещенных или незамещенных ароматических поликарбоновых кислот, которые содержат, по крайней мере, один гетероатом и которые могут иметь одно или несколько ядер
Изобретение относится к способу взаимодействия органического соединения с гидропероксидом

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх