Патенты автора Кирпичников Михаил Петрович (RU)
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептиду, обладающему активностью белка SLURP-1 человека, и его применению для подавления роста карцином и глиом, к фармацевтической композиции для подавления роста карцином и глиом, содержащей указанный пептид, и к способу подавления роста карцином и глиом у субъекта, страдающего от указанных заболеваний. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным антигенам десмоглеина человека, и может быть использовано в клинической лабораторной диагностике пузырчатки обыкновенной. Изобретение обеспечивает возможность определения антигенной специфичности аутореактивных антител к отдельным фрагментам экстрацеллюлярного домена десмоглеина 3-го типа человека у больных обыкновенной пузырчаткой за счет применения рекомбинатного белка-антигена, содержащего белки-антигены экстрацеллюлярного домена десмоглеина 3-го типа человека и его фрагментов, имеющих последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11, соответственно. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к сочетанному применению препаратов из групп цитостатиков или ингибиторов протеасом с рекомбинантным аналогом белка SLURP-1 с SEQ ID NO:1 для торможения роста карцином, и может быть использовано в медицине. Данный способ позволяет увеличить эффективность действия препаратов из групп цитостатиков и ингибиторов протеасом, а также понизить их концентрации, необходимые для подавления роста опухоли. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантному биспецифическому антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека и способному нейтрализовать его биологическую активность и связывающему рецептор ErbB2 человека. Также раскрыт изолированный фрагмент ДНК, кодирующий легкую цепь указанного антитела. Изобретение также относится к антигенсвязывающему фрагменту рекомбинантного биспецифического антитела, селективно связывающему интерферон бета-1а человека и рецептор ErbB2 человека. Изобретение позволяет получить новые биспецифические антитела с терапевтическим потенциалом и снизить побочные эффекты от применения интерферона бета-1а человека. 4 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и биологии, к области экспериментальной дерматологии, и позволяет добиться ускорения заживления ран. Предлагается рекомбинантный белок rSLURP-2[R20A], который является специфическим стимулятором, вызывающим ускоренную миграцию кератиноцитов без увеличения их пролиферации. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения человеческого антитела класса IgG с аутентичными иммуноглобулиновыми последовательностями человека, продуцируемого гибридомой (триомой): мышиная миелома – человеческий лимфоцит – человеческий лимфоцит. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в получении человеческих антител класса IgG необходимой специфичности. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Композиция для повышения специфической продуктивности клеточных линий-продуцентов антител на основе СНО клеток содержит следующие исходные компоненты на 1 л: L-глутамин в количестве 1,168 г, Pluronic F-68 в количестве 1 г, инсулин в количестве 0,01 г, трансферрин в количестве 0,0055 г, селенит натрия в количестве 0,0000067 г, гидролизат белков гороха в количестве 0,06 г и среду IMDM - остальное до 1 л. Способ получения композиции включает следующие этапы. Готовят белки путем смешивания исходных компонентов в виде их растворов в буфере с исходной концентрацией 0,7 мг/мл. Экстрагируют белки и центрифугируют. Осуществляют качественный и количественный анализ и подвергают гидролизу с папаином. Останавливают реакцию с последующим количественным анализом. Выпавший осадок удаляют, а раствор экстрагированного белка фильтруют на мембране для отсечения компонентов гидролизата с молекулярной массой выше 5 кДа. Группа изобретений обеспечивает повышение специфической продуктивности при культивировании СНО клеток в бессывороточных средах на основе IMDM. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Композиция для повышения специфической продуктивности клеточных линий-продуцентов антител на основе СНО клеток содержит следующие исходные компоненты на 1 л: L-глутамин в количестве 1,168 г, Pluronic F-68 в количестве 1 г, инсулин в количестве 0,01 г, трансферрин в количестве 0,0055 г, селенит натрия в количестве 0,0000067 г, гидролизат белка подсолнечника в количестве 0,07 г и среду IMDM - остальное до 1 л. Способ получения композиции включает следующие этапы. Готовят белки путем смешивания исходных компонентов в виде их растворов в буфере с исходной концентрацией 0,7 мг/мл. Экстрагируют белки и центрифугируют. Осуществляют качественный и количественный анализ и подвергают гидролизу с папаином. Останавливают реакцию с последующим количественным анализом. Выпавший осадок удаляют, а раствор экстрагированного белка фильтруют на мембране для отсечения компонентов гидролизата с молекулярной массой выше 5 кДа. Группа изобретений обеспечивает повышение специфической продуктивности при культивировании СНО клеток в бессывороточных средах на основе IMDM. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр., 4 ил.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к пептидам, обладающим активностью белка Lynx1, к фармацевтической композиции для лечения тревожных расстройств, депрессии и коррекции когнитивных нарушений при нейродегенеративных заболеваниях, содержащей указанный пептид, и к способу лечения и коррекции указанных нарушений. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям для улучшения характеристик культуры клеток-продуцентов антител. Добавление композиции, полученной в соответствии с настоящим изобретением, к бессывороточной базовой среде способно предотвращать образование агрегатов, а также способствует повышению однородности среды при культивировании клеточных линий СНО (клеток яичников китайского хомячка), продуцирующих мономерные и димерные формы рекомбинантных моноклональных антител класса IgG и IgA. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с интерфероном бета-1а человека. 4 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированного с интерферон бета-1а человека. 4 н. ф-лы, 3 табл., 3 пр., 3 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение связано со средой для культивирования клеток без сыворотки. В качестве добавок к базовой среде для повышения продуктивности была использована композиция из L-аспарагина, янтарной кислоты и фактора роста фибробластов-2(FGF-2) в разных сочетаниях, декстрана сульфата и микродобавок хлорида никеля, молибдата натрия, хлорида цинка и цитрата железа. Питательная среда представляет собой базовую среду IMDM (среда Искова - модификация среды Дульбекко) с известным составом. При выращивании клеток в данной среде с применением данной композиции в разных сочетаниях увеличивается продукция рекомбинантных антител, жизнеспособность и продолжительность времени культивирования. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления роста опухоли у больных колоректальным раком. Предложен способ подавления роста опухолей колоректального рака in vivo путем воздействия генно-модифицированного варианта внеклеточного домена рекомбинантного белка TRAIL DR5-B, имеющего аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO. 1, на животных-опухоленосителях, при этом DR5-B селективно связывается с рецептором смерти DR5 и вызывает гибель опухолевых клеток путем апоптоза. Ингибирование роста опухоли достигает 41-46% и стабильно удерживается на относительно высоком уровне в период от 15-го до 30-го дня после начала воздействия. 5 ил., 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению рекомбинантного водорастворимого домена Lynx1 с SEQ ID NO:1 для торможения роста карцином, и может быть использовано в медицине. Применение водорастворимого домена Lynx1 в концентрациях от 10 нМ до 10 мкМ позволяет добиться торможения роста клеток карцином легкого. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено нейтрализующее моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, селективно связывающее гликопротеин вируса бешенства, включающее вариабельные участки тяжелой (VH) и легкой (VL) цепей. При этом вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH) включает последовательность гипервариабельных регионов CDRH1 с SEQ ID NO: 1, CDRH2 с SEQ ID NO: 2 и CDRH3 с SEQ ID NO: 3, а вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL) включает последовательность гипервариабельных регионов CDRL1 с SEQ ID NO: 4, CDRL2 с SEQ ID NO: 5 и CDRL3 с SEQ ID NO: 6. Также предложено нейтрализующее моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, селективно связывающее гликопротеин вируса бешенства, включающее вариабельный участок тяжелой цепи (VH), содержащий последовательность аминокислот, не менее чем на 90% гомологичную SEQ ID NO: 7, и вариабельный участок легкой цепи (VL), содержащий последовательность аминокислот, не менее чем на 90% гомологичную SEQ ID NO: 8. Изобретение позволяет получить антитело с высокой аффинностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии и в частности к рекомбинантному белку L-HEP-HG6-CBD, рекомбинантному белку, который используется для получения рекомбинантного белка L-HEP-HG6-CBD, рекомбинантной плазмидной ДНК pET32b-L-HEP-HG6-CBD для экспрессии рекомбинантного белка, штамму Escherichia coli BL 21(DE3)/L-HEP-HG6-CBD, который продуцирует рекомбинантный белок, а также способу получения рекомбинантного белка L-HEP-HG6-CBD. Технический результат данного изобретения заключается в получении клеток штамма-продуцента рекомбинантного белка, обладающего каталитической активностью лёгкой цепи энтеропептидазы человека и способного к иммобилизации на металл-хелатных и хитиновых носителях без потери каталитической активности. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.
Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для связывания с гликопротеином вируса бешенства (ГПВБ), представляющей собой смесь двух нейтрализующих антител, человеческого мАТ RabD4 и гуманизированного мАТ 1С5. Группа изобретений также касается фармацевтической композиции для пред- и постэкспозиционной профилактики бешенства, характеризующейся тем, что включает указанную выше композицию антител и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений обеспечивает предотвращение ускользания отдельных мутантных вариантов вируса бешенства от нейтрализации. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.
Способ получения рекомбинантного противоопухолевого модифицированного белка DR5-B человека // 2687435
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного противоопухолевого белка DR5-B в Е. coli. Способ предусматривает трансформацию клеток штамма Е. coli SHuffle В полученной рекомбинантной плазмидной ДНК рЕТ-32а без Trx-, His- и S-тагов, кодирующей DR5-B с последующей экспрессией, выделением и очисткой целевого белка. Изобретение позволяет получить модифицированный противоопухолевый белок Манселан на основе мутантного варианта цитокина TRAIL DR5-B с высоким выходом и степенью очистки от низкомолекулярных белковых примесей и бактериальных эндотоксинов. 2 табл., 6 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения слитого белка MBP84-106-Fc, состоящего из лидерного пептида тяжелой цепи моноклонального антитела FI0, слитого с фрагментом основного белка миелина 84-106 (МВР84-106) и затем с Fc-фрагментом антитела IgG 1 (домены СН2-СН3) человека, в клетках яичника китайского хомячка (СНО). Конструируют рекомбинантный бипромоторный вектор экспрессии pOptiVEC-MBP84-106-Fc, обеспечивающий биосинтез бифункциональной молекулы MBP84-106-Fc в культивируемых клетках СНО. Линию клеток CHO-S18 - продуцента MBP84-106-Fc - получают путем трансфекции клеток линии СНО DG44 вектором pOptiVEC-MBP84-106-Fc. Предложенное изобретение позволяет получить линию клеток СНО, стабильно продуцирующую в культуральную жидкость белок MBP84-106-Fc с выходом 20 мкг в мл кондиционированной среды. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению человеческих белков в клетках СНО, и может быть использовано для получения человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1. Путем встраивания гена легкой цепи человеческого антитела изотипа IgA2m1 к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА), а также гена дигидрофолатредуктазы под контроль цитомегаловирусного промотора и гена тяжелой цепи человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) под контроль промотора эукариотического фактора элонгации трансляции 1 альфа получают рекомбинантный бипромоторный вектор pBiPr-ABIgA2m1FI6-ht, обеспечивающий биосинтез указанного антитела в культивируемых клетках яичника китайского хомячка СНО DG44. Изобретение обеспечивает стабильную продукцию в культуральную жидкость человеческих антител к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1 с выходом 1.9 мкг в мл кондиционированной среды. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл., 1 пр.
Предложены рекомбинантная плазмидная ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-Intht, включающая кодирующие последовательности легкой и тяжелой цепи человеческого антитела F16 к гемагглютинину вируса гриппа А человека изотипа IgA1, и способ получения указанного человеческого антитела, а также линия эукариотических клеток, содержащая указанную рекомбинантную плазмидную ДНК, и способ получения указанной линии клеток. Предложенная рекомбинантная плазмидная ДНК содержит интронированный ген тяжелой цепи, находящийся под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA и ген легкой цепи под контролем промотора CMV и сигнала полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса, а также селективный маркер, обеспечивающий отбор трансфецированных эукариотических клеток. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленную транскрипцию, что позволяет стабильно коэкспрессировать гены тяжелой и легкой цепей антитела с выходом до 16,7 мг/л культуральной среды. Предложенная группа изобретений может быть использована в биотехнологии. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 3 пр.
ВАКЦИНА ПРОТИВ КРАСНУХИ НА ОСНОВЕ СТРУКТУРНО-МОДИФИЦИРОВАННОГО ВИРУСА РАСТЕНИЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ // 2660563
Предложены вакцина для профилактики краснухи и способ ее получения. Охарактеризованная вакцина включает сферические частицы вируса табачной мозаики и антигены вируса краснухи, адсорбированные на поверхности сферических частиц, взятые в массовом соотношении 10:1. Размер полученного комплекса сферическая частица - антиген составляет 300±20 нм. Способ получения вакцины включает следующие этапы: получение сферических частиц вируса табачной мозаики посредством метода термической структурной перестройки вируса табачной мозаики, используемого в концентрации 2 мг/мл, который сначала нагревают до температуры 94±0.5°С и выдерживают в течение 10±0,5 минут, затем охлаждают в ледяной бане с формированием комплекса размером 300±20нм. Затем получение белка-антигена вируса краснухи. Смешение полученных сферических частиц с антигеном. Смешение полученного комплекса с фармацевтически приемлемым носителем. Получаемый препарат по своим иммуногенным свойствам не уступает живой аттенуированной вакцине против краснухи и является высоко эффективным. Используемая технология не требует применения ослабленного или убитого патогена, применения дорогих культуральных сред, дорогостоящего оборудования и особых условий стерильности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 6 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ КОМПОЗИТНЫХ МИКРОСКАФФОЛДОВ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ // 2660558
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения минерализованного композитного микроскаффолда для регенерации костной ткани и применение минерализованного микроскаффолда, полученного данным способом. При этом способ включает стадии подготовки водного раствора фиброина шелка, подготовки водного раствора желатина, формирования скаффолда из смеси растворов фиброина шелка и желатина (7:3) с добавлением 1% ДМСО, криоизмелчения скаффолда с использованием диспергатора, сортировки полученных фрагментов микроскаффолда и получение минерализованных микроскаффолдов путем погружения их в раствор, содержащий 684 мМ NaCl, 9,5 мМ CaCl2, 3,5 мМ MgCl2, 21 мМ NaHCO3 и 4 мМ Na2HPO4, рН 4,0, и последующего погружения в раствор, содержащий 684 мМ NaCl, 9,5 мМ CaCl2, 0,7 мМ MgCl2, 10,5 мМ NaHCO3 и 4 мМ Na2HPO4, рН 4,0 с дальнейшим высушиванием полученного продукта. Изобретения позволяют получать минерализованные композитные микроскаффолды, обладающие усиленной стимуляцией остеогенеза в отсутствие каких-либо индукторов, а также усиленной реорганизацией актинового цитоскелета, необходимой для успешной адгезии и дифференцировки остеобластов при упрощении технологии. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил., 3 пр.
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОЖНОГО ПОКРОВА // 2658707
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для восстановления кожного покрова. Для этого в область повреждения кожи последовательно вводят биорезорбируемый носитель с культурой клеток фибробластов и биорезорбируемый носитель с культурой кераноцитов, где носитель представляет собой частицы диаметром 100-500 мкм, обладающие отрицательным зарядом при физиологических значениях рН, полученные измельчением трехмерных матриксов на основе фиброина шелка Bombyx mori. Способ позволяет ускорить процесс заживления раны за счет ускорения контракции раны на ранних этапах восстановления и ускорения реэпителизации. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены рекомбинантная плазмидная ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-ht, кодирующая человеческое антитело к гемагглютинину вируса гриппа А человека изотипа IgA1, и способ получения указанного человеческого антитела, а также линия эукариотических клеток, содержащая указанную рекомбинантную плазмидную ДНК, и способ получения указанной линии клеток. Предложенная рекомбинантная плазмидная ДНК содержит ген тяжелой цепи под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA и ген легкой цепи под контролем промотора CMV и сигнала полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса, а также селективный маркер, обеспечивающий отбор трансфецированных эукариотических клеток. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленую транскрипцию, что обеспечивает стабильную коэкспрессию генов тяжелой и легкой цепей антитела. Предложенная группа изобретений может быть использована в биотехнологии для получения человеческого антитела изотипа IgA1 к гемагглютинину вируса гриппа А. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 2 пр.
СРЕДСТВО ДЛЯ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ // 2646834
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к средству для фотодинамической терапии, которое включает: 13(1)-N-{2-[N-(клозо-монокарбадодекаборан-1-ил)-метил]аминоэтил}амид-15(2),17(3)-диметилового эфир хлорина е6 – 0,047 мас.%, фосфатидилхолин – 7,808 мас.%, холестерин – 1,401 мас.%, DSPE-PEG-2000 – 0,129 мас.%, сахарозу – 11,4 мас.%, DSPE-PEG(5000) Folate – 0,59 мас.%, деионизированную воду до 100 мас.% с допустимым отклонением от указанных значений на ±5%; а также к лиофильно высушенному порошку, полученному из указанного средства. Группа изобретений обеспечивает повышение селективности накопления средства в опухолевых клетках и высокую фотодинамическую активность. 2 н.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл., 2 ил.
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОЖНОГО ПОКРОВА // 2644633
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для восстановления кожного покрова у субъекта. Для этого в область повреждения кожи вводят суспензию, содержащую биорезорбируемый носитель с композицией клеток фибробластов и кераноцитов на поверхности. При этом носитель представляет собой частицы диаметром 100-500 мкм, обладающие отрицательным зарядом при физиологических значениях рН. Указанные частицы получены измельчением трехмерных матриксов на основе фиброина шелка Bombyx mori. Изобретение обеспечивает замедление контракции поврежденной области на ранних этапах восстановления, ускорение реэпителизации раны и, как следствие, ускорение заживления поврежденного кожного покрова субъекта. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 0,8×10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антиген-связывающему фрагменту указанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждены методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 1,8×10-9М, а также изолированным фрагментам ДНК, кодирующим участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту вышеуказанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждена методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
ВИРИОНЫ И ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ ВИРУСА МОЗАИКИ АЛЬТЕРНАНТЕРЫ КАК УСИЛИТЕЛИ ИММУННОГО ОТВЕТА // 2639491
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вирусоподобных частиц вируса мозаики альтернантеры. Для этого вирусоподобные частицы получают in vitro из белка оболочки вируса мозаики альтернантеры (ВМАльт) в отсутствие РНК. Вирусоподобные частицы получают в физиологических условиях посредством инкубирования белка оболочки ВМАльт в 0.15 М NaCl при рН 7,0-7,5. Группа изобретений относится также к способу усиления иммунного ответа на антиген при иммунизации животных или человека смесью антигена и адъюванта, где в качестве адъюванта используют вирусоподобные частицы ВМАльт, полученные вышеуказанным способом. Использование данной группы изобретений позволяет получать стабильные и высокоиммуногенные вирусоподобные частицы, не отличающиеся по размерам и морфологии от полноценных вирусных частиц, при этом белок оболочки ВМАльт в физиологических условиях in vitro может реполимеризоваться в длинные спиральные структуры в отсутствие РНК. 2 н.п. ф-лы, 6 пр., 6 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 2,6⋅10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепей указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту указанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждены методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к утилизации и сбору биомассы цианобактерий в открытых и закрытых водоемах и в биореакторах. Предложен макропористый сорбент на основе гранул из сополимеров, которые содержат от двух до трех фрагментов, выбранных из следующих: глицидил метакрилат, аллил глицидиловый эфир, метил метакрилат, стирол, диметакрилат триэтиленгликоля, диметакрилат этиленгликоля, дивинилбензол. Сополимер содержит ковалентно иммобилизованные реагенты, выбранные из диметиламина, или аммиака, или триэтиламина, или этилендиамина, или диэтилентриамина, или полиэтиленимина. Сорбент эффективен для удаления цианобактерий из воды. 10 ил., 1 табл., 22 пр.
СПОСОБ ИНДУКЦИИ ГИБЕЛИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК // 2620165
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для индукции гибели опухолевых клеток в эксперименте. Для этого опухолевые клетки линий НСТ116, Jurkat, U937 подвергают одновременной комбинированной обработке рекомбинантным препаратом DR5-B и бортезомибом в количестве 0,1 нМ. При этом DR5-B используют в концентрации, при которой полумаксимальная эффективная концентрация препарата DR5-B составляет 0,33±0,08 нг/мл для линии клеток НСТ116, 0,06±0,01 нг/мл для линии клеток Jurkat и 0,09±0,02 нг/мл для линии U937. Изобретение обеспечивает преодоление устойчивости опухолевых клеточных линий к TRAIL DR5-B в эксперименте. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биокомпозитному материалу, содержащему нетканый полимер и иммобилизованную ассоциацию микроорганизмов, и может быть использовано при очистке бытовых и промышленных сточных вод от загрязнений нитритами, нитратами, фосфатами. Биокомпозитный материал представляет собой нетканый полимер на основе сополимера акрилонитрила и метилметакрилата, полученный методом аэродинамического формования, наполнитель, представляющий собой активированный уголь и измельченные нестерильные растения рода Сфагнум (Sphagnum) или активированный уголь и клеточные стенки водных растений семейства Рясковые (Lemnaceae), инкорпорированный в полимер в процессе его аэродинамического формования в количестве 10-50% от массы полимера, и иммобилизованную ассоциацию микроорганизмов, снижающую концентрации нитрат-, нитрит- и фосфат-ионов, в качестве которой используют ассоциацию, содержащую метилотрофные дрожжи рода Torula, бактерии родов Arthrobacter, Bacillus, Pseudomonas. Технический результат заключается в увеличении срока эксплуатации биокомпозитного материала, в увеличении площади иммобилизации микроорганизмов, в более высокой степени заселения материала для иммобилизации ассоциацией микроорганизмов и в подборе совокупности микроорганизмов в используемой ассоциации микроорганизмов, которой свойственны симбиотические отношения, обусловливающие высокую очистку сточных вод от указанных ионов. 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения гибридного полипептида альтернативный каркасный белок 10-й домен фибронектина человека. Рекомбинантную плазмидную ДНК pEFN877 конструируют на основе плазмиды pET20b(+) длиной 3,654 т.п.о. Полученная плазмида pEFN877 содержит гибридный ген EFN877 с SEQ ID NO: 8, кодирующий аминокислотные последовательности эстеразы P. cryohalolentis K5T, 10-го домена фибронектина человека и аутотранспортера P. cryohalolentis K5T в единой рамке считывания, расположенные в соответствии с фиг. 1. Штамм бактерий Е. coli BL21(DE3)pLysS/pEFN877 получают путем трансформации компетентных клеток Е. coli BL21(DE3)pLysS плазмидной ДНК pEFN877. Изобретение позволяет получить штамм клеток Е. coli - продуцент гибридного полипептида со свойствами 10-го домена фибронектина человека на поверхности клеток. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 9 пр.
Предлагаемый способ относится к фотобиотехнологии, промышленной микробиологии, аквакультуре, экологии, альгологии, биохимии, может быть также использован в пищевой промышленности, животноводстве при производстве кормов, в медицинской и ветеринарной микробиологии. Способ предусматривает подбор продуктивных по биомассе пар, состоящих из фототрофных (цианобактерий, зеленые микроводоросли) и гетеротрофных микроорганизмов (актиномицеты). У чистых культур и смешанных пар в процессе роста с помощью индикатора диоксифенилаланина (ДОФА) определяют реакционную способность (PC) выделяемых в среду нативных экзометаболитов, которые обладают окислительной (OA) или антиокислительной (АОА) интегральной активностью. Контролем является среда культивирования для микроорганизмов, в которой отсутствуют нативные экзометаболиты. Подобранная продуктивная пара, дающая наибольшую биомассу, имеет противоположные значения PC (OA или АОА), которые определяют в чистых и смешанных культурах в начале экспоненциальной фазы в течение первых 1,5-2 суток роста, что говорит о наилучшей совместимости в ней партнеров. Это не только обеспечивает совместимость партнеров в паре, но и позволяет значительно ускорить подбор пары, а также повысить выход биомассы микроорганизмов. 2 ил., 1 табл., 8 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантной продукции белков человека, и может быть использовано для получения белка SLURP-2 человека. Конструируют плазмидную ДНК pET22b(+)/slurp-2, кодирующую белок SLURP-2 человека 5616 п. о. с физической картой, представленной на фиг.1, которая состоит из NdeI/HindIII - фрагмента ДНК плазмиды pET22b(+) длиной 5382 п. о., содержащего lac-промотор Е. coli, ген bla β-лактамазы, фрагмент гена lacI Е. coli, участок ori инициации репликации и искусственную последовательность ДНК, кодирующую NdeI/HindIII фрагмент длиной 240 п. о., представляющий собой последовательность синтетического гена белка человека SLURP-2 с SEQ ID NO:7; и содержит уникальные сайты узнавания рестрикционными эндонуклеазами, имеющие следующие координаты: XhoI - 158, HindIII - 173, EcoRI - 192, BamHI - 198, NdeI - 430, BglII - 534, MluI - 1256, PstI - 4495. Полученной плазмидой трансформируют компетентные клетки E. coli BL21(DE3) с получением штамма бактерий E.coli BL21(DE3)/pET22b(+)/slurp-2 - продуцента белка SLURP-2 человека. Изобретение позволяет повысить эффективность синтеза белка SLURP-2 в Escherichia coli. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.
Изобретение относится к фотобиотехнологии. Штамм микроводорослей Haematococcus pluvialis ВМ1 депонирован в Российской Коллекции Микроводорослей при учреждении Институт физиологии растений им. К.А. Тимирязева Российской Академии Наук (IPPAS) под регистрационным номером IPPAS Н-2018 и может быть использован для получения астаксантина. Изобретение позволяет повысить выход астаксантина. 5 ил.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК, кодирующая химерное антитело против фактора некроза опухолей-альфа человека (ФНО-альфа), на основе плазмиды pOptiVECTM-TOPO®. Рассмотрена линия эукариотических клеток в качестве продуцента антитела против ФНО-альфа, способ ее получения путем трансфекции плазмидной ДНК по изобретению, а также способ получения химерного антитела против ФНО-альфа путем культивирования линии клеток по изобретению. Настоящее изобретение обеспечивает увеличение уровня синтеза антител против ФНО-альфа клетками-продуцентами. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к фотобиотехнологии. Штамм микроводоросли Desmodesmus sp. 3Dp86E-1 обладает высокими показателями фиксации CO2 и толерантностью к высоким концентрациям CO2 в среде культивирования, а также высокой способностью к накоплению липидов, обогащенных полиненасыщенными жирными кислотами. Штамм депонирован в Коллекции культур микроводорослей Института физиологии растений им К.А. Тимирязева РАН (IPPAS) под регистрационным номером Desmodesmus sp. IPPAS S-2014 и может быть использован для конверсии углекислоты из промышленных сбросных газов в сырье для производства биотоплива и кормовых добавок. Изобретение позволяет повысить скорость фиксации CO2 в газовоздушной смеси. 4 ил., 1 табл.
Изобретение относится к фотобиотехнологии. Штамм микроводоросли Chlorella vulgaris 711-54 обладает высокими показателями степени очистки сточных вод сельскохозяйственных и спиртовых производств, значительной продуктивностью и высоким содержанием ценных соединений в биомассе. Штамм депонирован в Российской Коллекции Микроводорослей при учреждении Российской Академии Наук Институте Физиологии Растений им. К.А. Тимирязева (IPPAS) с присвоенным идентификатором Chlorella vulgaris IPPAS C-2015 и может быть использован для очистки сточных вод сельскохозяйственных и спиртовых производств. Изобретение позволяет повысить качество очистки указанных сточных вод. 1 табл., 4 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен биогибридный композиционный материал для сорбции и деградации нефти и нефтепродуктов. Материал представляет собой термопластичный полимер с волокнообразующими свойствами - сополимер акрилонитрила с метилакрилатом. Он содержит инкорпорированные фосфорсодержащие катиониты и/или азотсодержащие аниониты, клеточные стенки водных растений семейства Рясковые (Lemnaceae) и иммобилизованные клетки бактерий-нефтедеструкторов. Заявленный композиционный материал обладает высокой сорбционной емкостью и повышенной степенью биодеградации углеводородов нефти. 2 пр.
Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Описаны гуманизированное антитело и его антигенсвязывающий фрагмент (Fab), которые селективно связывают человеческий ИФН-γ и содержат вариабельный участок тяжелой цепи (VH) и вариабельный участок легкой цепи (VL), где VH и VL имеют последовательности аминокислот соответственно SEQ ID NO:1 и 2, представленные в описании. Также раскрыты фрагменты ДНК, кодирующие указанные антитело и его Fab-фрагмент; плазмидные ДНК для экспрессии указанных специфичных белков; и модифицированные клетки бактерий и эукариот, содержащие указанные плазмидные ДНК и предназначенные для экспрессии указанных антитела и его Fab-фрагмента. Предложены способы получения указанных антитела или его Fab-фрагмента, включающие культивирование указанных модифицированных клеток в питательной среде и выделение антитела и его Fab-фрагмента по настоящему изобретению из культуральной жидкости. Изобретение позволяет получить гуманизированное антитело или его Fab-фрагмент, связывающиеся с ИФН-γ с Кд 4,6 и IC50 не менее 1,5 нМ в тесте на клетках U937, с сохранением аффинности исходного мышиного моноклонального антитела. 10 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 8 пр.
БИОГИБРИДНЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ // 2535227
Изобретение относится к безотходной очистке от аварийных разливов нефти и нефтепродуктов природных и искусственных водоемов, сточных вод, жидких отходов производств, твердых поверхностей, а также в качестве превентивной меры. Сорбент включает термопластичный полимер с волокнообразующими свойствами, полученный аэродинамическим формованием. Наполнитель представляет собой нестерильные растения рода Сфагнум (Sphagnum), инкорпорированный в термопластичный полимер в процессе его аэродинамического формования в количестве 10-50% от массы термопластического полимера, и иммобилизованные клетки ассоциаций бактерий-нефтедеструкторов. Изобретение заключается в упрощении состава материала при сохранении высоких эксплуатационных характеристик. 1 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантную плазмидную ДНК pET3.54, кодирующую полипептид FN3.54, взаимодействующий с фактором некроза опухолей человека. Настоящее изобретение раскрывает также рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli BL21(DE3)/pET3.54 - продуцент полипептида FN3.54, взаимодействующего с фактором некроза опухолей человека. Настоящее изобретение позволяет получить целевой белок с высоким выходом при использовании меньшего количества индуктора и уровнем экспрессии более 15% суммарного клеточного белка. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.
