Патенты автора Агапов Игорь Иванович (RU)

Изобретение относится к области нанотехнологии и может быть использовано для получения биологических образцов для исследований методом сканирующей зондовой нанотомографии (СЗНТ). Способ получения биологического образца для исследования методом сканирующей зондовой нанотомографии включает заливку биологического образца в полимерную среду. При этом заливку биологического образца проводят на подложке в виде пленки из фиброина шелка тутового шелкопряда Bombyx mori толщиной 1-100 мкм, содержащей 5-100% фиброина шелка по массе. Изобретение обеспечивает сокращение времени получения биологического образца для исследований методом СЗНТ за счет сокращения манипуляций путем использования оригинальной подложки при заливке биологических образцов в полимерную среду; сохранение целостности и структуры биологического образца за счет обеспечения его адгезии в процессе заливки в полимерную среду путем использования оригинальной подложки, обладающей необходимым запасом механической прочности; обеспечение достаточного уровня биосовместимости подложки для получения образцов клеток млекопитающего за счет возможности культивирования клеток на подложке. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области нанотехнологии и может быть использовано для получения биологических образцов для исследований методом сканирующей зондовой нанотомографии (СЗНТ). Способ получения биологического образца для исследования методом сканирующей зондовой нанотомографии включает заливку биологического образца в полимерную среду. При этом заливку биологического образца проводят на подложке в виде пленки из фиброина шелка тутового шелкопряда Bombyx mori толщиной 1-100 мкм, содержащей 5-100% фиброина шелка по массе, иммобилизованной на пластике или стекле. Изобретение обеспечивает сокращение времени получения биологического образца для исследований методом СЗНТ за счет сокращения манипуляций путем использования оригинальной подложки при заливке биологических образцов в полимерную среду; сохранение целостности и структуры биологического образца за счет обеспечения его адгезии в процессе заливки в полимерную среду путем использования оригинальной подложки, обладающей необходимым запасом механической прочности; обеспечение достаточного уровня биосовместимости подложки для получения образцов клеток млекопитающего за счет возможности культивирования клеток на подложке. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Использование: для исследований биологических образцов методом сканирующей зондовой нанотомографии (СЗНТ). Сущность изобретения заключается в том, что подложка для исследования биологического образца представляет собой пленку толщиной 1-100 мкм, которая содержит 5-100% фиброина шелка тутового шелкопряда Bombyx mori по массе. Предложен также способ получения указанной подложки, в котором для получения пленки водный раствор фиброина шелка тутового шелкопряда Bombyx mori лиофильно высушивают. После этого растворяют сухой лиофилизированный фиброин шелка в муравьиной кислоте до концентрации 1-100 мг/мл раствора. Полученный раствор наносят на поверхность для высушивания, а после полного высыхания раствора отделяют от поверхности для высушивания пленку из фиброина шелка. Технический результат: обеспечение возможности получения универсальной, прозрачной, механически прочной биосовместимой подложки для исследования биологического образца методом СЗНТ. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к микроносителю для культивирования клеток и для доставки клеток в область повреждения ткани млекопитающего. Способ включает измельчение волокон фиброина шелка тутового шелкопряда Bombyx mori, получая частицы длиной от 2 мкм до 2 мм и диаметром от 2 мкм до 1 мм. Изобретение позволяет получить биосовместимые носители для клеток регулируемого размера и формы без использования токсичных реагентов и значительных временных затрат. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантат для регенерации костной ткани состоит из композитных микрочастиц, характеризующихся пористой структурой с размером пор от 10 до 85 мкм, содержанием фиброина шелка от 65 до 75 мас.%, содержанием желатина от 25 до 35 мас.%, а также показателем модуля Юнга на сжатие в дегидратированном состоянии 83±1 МПа, во влажном - 590±60 кПа. Способ получения имплантата включает следующие стадии: подготовку водного раствора фиброина, подготовку водного раствора желатина, формирование композитного скаффолда, криоизмельчение скаффолда, полученного на стадии формирования композитного скаффолда, и осаждение композитных микрочастиц, полученных на стадии криоизмельчения скаффолда. Подготовку водного раствора фиброина шелка осуществляют путем растворения фиброина из расчета 100-150 мг/мл в смеси CaCl2:C2H5OH:H2O при молярном соотношении компонентов смеси 1:2:8 в течение 5-7 часов при нагревании до 70°С±5°С и последующего диализа против воды, центрифугирования при 13400 g в течение 10 мин и доведения полученного раствора водой до концентрации 20-30 мг/мл. Подготовку водного раствора желатина осуществляют путем растворения сухого желатина в воде из расчета 20-30 мг/мл. Формирование композитного скаффолда осуществляют путем заморозки в течение 6-8 суток при температуре -(18-25)°С смеси растворов, полученных на стадиях подготовки водного раствора фиброина шелка и подготовки водного раствора желатина, в объемном соотношении 7:3 и 0,8-1,2 об.% диметилсульфоксида (ДМСО) с последующей разморозкой и обработкой 96%-ным этанолом, что обеспечивает формирование β-складчатой структуры, затем скаффолды замораживают в дистиллированной воде. Криоизмельчение скаффолда, полученного на стадии формирования композитного скаффолда, осуществляют в 70%-ном этаноле с использованием диспергатора, осуществляют последующую сортировку полученных фрагментов скаффолда с получением композитных микрочастиц размером 100-250 мкм. Осаждение композитных микрочастиц, полученных на стадии криоизмельчения скаффолда, из суспензии в 70%-ном этаноле осуществляют при 13000-18000 g в течение 30-40 мин с последующим высушиванием при 50-55°С в течение не менее 2 суток для формирования имплантата для регенерации костной ткани. Изобретения обеспечивают упрощение технологии получения имплантата в сочетании с улучшением механических характеристик получаемого имплантата, в частности модуля Юнга при измерении на сжатие, повышением его остеиндуктивных свойств, что способствует ускорению заживления и регенерации костной ткани. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции для изготовления биодеградируемых скаффолдов, и способу ее получения. Способ включает смешение суспензии микрочастиц межклеточного матрикса размером менее 0,5 мм одной ткани млекопитающего с водным раствором фиброина шелка при соотношении компонентов: водный раствор фиброина шелка 10-95 мас.% и микрочастицы межклеточного матрикса размером менее 0,5 мм 90-5 мас.%. Изобретение позволяет повысить уровень адгезии клеток на скаффолде. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению биодеградируемых скаффолдов. Способ включает смешение водного раствора фиброина шелка с микрочастицами межклеточного матрикса размером менее 0,5 мм при соотношении компонентов водный раствор фиброин шелка 10-95 масс. % и частицы межклеточного матрикса 90-5 масс. %. Далее вносят диметилсульфоксид до конечной концентрации 0,5-2%. Из полученной смеси формируют изделия необходимой формы и выдерживают не менее 5 дней при температуре от -10 до -80°С. После чего производят размораживание изделий в 96% этиловом спирте в течение 0,5-10 ч со сменой этилового спирта не менее 3 раз. Изобретение позволяет получить биодеградируемые скаффолды с оптимизацией культуральных условий для прикрепления и пролиферации клеток при сохранении механической прочности и эластичности. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано для исследования образцов, например биоматериалов и изделий медицинского назначения, методами сканирующей зондовой микроскопии. Способ исследования трехмерных структур посредством сканирующей оптической зондовой нанотомографии включает осуществление первого среза трехмерной структуры ножом и первое исследование первой срезанной поверхности образца трехмерной структуры и ее внутренних зон зондом с чувствительным элементом сканирующего зондового микроскопа, второй срез трехмерной структуры ножом в соответствии с результатами первого исследования и второе исследование второй срезанной поверхности образца трехмерной структуры и ее внутренних зон зондом с чувствительным элементом сканирующего зондового микроскопа. После первого среза трехмерной структуры ножом проводят первое оптическое исследование первой срезанной поверхности образца трехмерной структуры и ее внутренних зон, а второй срез трехмерной структуры осуществляют также по результатам первого оптического исследования первой срезанной поверхности образца трехмерной структуры и ее внутренних зон. Технический результат заключается в расширении функциональных возможностей способа исследования трехмерных структур. 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения минерализованного композитного микроскаффолда для регенерации костной ткани и применение минерализованного микроскаффолда, полученного данным способом. При этом способ включает стадии подготовки водного раствора фиброина шелка, подготовки водного раствора желатина, формирования скаффолда из смеси растворов фиброина шелка и желатина (7:3) с добавлением 1% ДМСО, криоизмелчения скаффолда с использованием диспергатора, сортировки полученных фрагментов микроскаффолда и получение минерализованных микроскаффолдов путем погружения их в раствор, содержащий 684 мМ NaCl, 9,5 мМ CaCl2, 3,5 мМ MgCl2, 21 мМ NaHCO3 и 4 мМ Na2HPO4, рН 4,0, и последующего погружения в раствор, содержащий 684 мМ NaCl, 9,5 мМ CaCl2, 0,7 мМ MgCl2, 10,5 мМ NaHCO3 и 4 мМ Na2HPO4, рН 4,0 с дальнейшим высушиванием полученного продукта. Изобретения позволяют получать минерализованные композитные микроскаффолды, обладающие усиленной стимуляцией остеогенеза в отсутствие каких-либо индукторов, а также усиленной реорганизацией актинового цитоскелета, необходимой для успешной адгезии и дифференцировки остеобластов при упрощении технологии. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для восстановления кожного покрова. Для этого в область повреждения кожи последовательно вводят биорезорбируемый носитель с культурой клеток фибробластов и биорезорбируемый носитель с культурой кераноцитов, где носитель представляет собой частицы диаметром 100-500 мкм, обладающие отрицательным зарядом при физиологических значениях рН, полученные измельчением трехмерных матриксов на основе фиброина шелка Bombyx mori. Способ позволяет ускорить процесс заживления раны за счет ускорения контракции раны на ранних этапах восстановления и ускорения реэпителизации. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к получению биодеградируемых скаффолдов на основе тканей из натурального шелка. Способ включает обработку ткани из натурального шелка водно-спиртовым раствором хлорида кальция при молярном соотношении хлорида кальция, этилового спирта и воды 1:2:8 соответственно, при 20-80°С в течение 10-120 минут, нанесение на ткань из натурального шелка по меньшей мере одного вещества, способного к адгезии и пролиферации клеток млекопитающего. Изобретение позволяет получить скаффолд с ускоренной биодеградацией. 10 з.п.ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к средству для фотодинамической терапии, которое включает: 13(1)-N-{2-[N-(клозо-монокарбадодекаборан-1-ил)-метил]аминоэтил}амид-15(2),17(3)-диметилового эфир хлорина е6 – 0,047 мас.%, фосфатидилхолин – 7,808 мас.%, холестерин – 1,401 мас.%, DSPE-PEG-2000 – 0,129 мас.%, сахарозу – 11,4 мас.%, DSPE-PEG(5000) Folate – 0,59 мас.%, деионизированную воду до 100 мас.% с допустимым отклонением от указанных значений на ±5%; а также к лиофильно высушенному порошку, полученному из указанного средства. Группа изобретений обеспечивает повышение селективности накопления средства в опухолевых клетках и высокую фотодинамическую активность. 2 н.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а точнее к созданию биорезорбируемых, биосовместимых, фотоотверждаемых композитных пленок. Способ получения биорезорбируемых фиброиновых пленок включает стадии: метакрилирования желатина путем растворения навески сухого желатина в К-фосфатном буфере при перемешивании на водяной бане, инкубации смеси желатина и МА при перемешивании, внесение К-фосфатного буфера до увеличения объема смеси в 1,9-2,1 раза, удаление непрореагировавшего МА и дополнительных побочных продуктов путем диализа против дистиллированной воды и последующего замораживания полученного раствора и лиофилизации; подготовки водного раствора фиброина шелка путем растворения фиброина в смеси CaCl2:C2H5OH:H2O при нагревании и последующего диализа против воды, доведения полученного раствора водой до концентрации 20-45 мг/мл; подготовки смеси для фотоотверждения путем растворения лиофилизированного метакрилированного желатина в водном растворе фиброина при перемешивании на водяной бане, внесения в полученную смесь фотоинициатора Irgacure 2959; фотоотверждения смеси путем облучения УФ-светом (240-300 нм) с получением гидрогеля; получения фиброиновой пленки из гидрогеля посредством обеспечения перехода молекул фиброина из α-спиралей и статистического клубка в β-слои путем высушивания гидрогеля при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает возможность адгезии и пролиферации клеток, таким образом обеспечивая возможность их применения в регенеративной медицине и биоинженерии. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для восстановления кожного покрова у субъекта. Для этого в область повреждения кожи вводят суспензию, содержащую биорезорбируемый носитель с композицией клеток фибробластов и кераноцитов на поверхности. При этом носитель представляет собой частицы диаметром 100-500 мкм, обладающие отрицательным зарядом при физиологических значениях рН. Указанные частицы получены измельчением трехмерных матриксов на основе фиброина шелка Bombyx mori. Изобретение обеспечивает замедление контракции поврежденной области на ранних этапах восстановления, ускорение реэпителизации раны и, как следствие, ускорение заживления поврежденного кожного покрова субъекта. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к устройствам точной механики и может быть использовано в системах сближения зонда и образца в сканирующей зондовой микроскопии. Координатный стол содержит первый базовый элемент 1 с первой направляющей 2 по первой координате X, на котором установлен второй базовый элемент 3 со второй направляющей 4 по первой координате X и третий базовый элемент 5 с третьей направляющей 6 по первой координате X. Третий базовый элемент 5 содержит также каретку 10 с четвертыми направляющими 11 по первой координате X, пятыми направляющими 12 по первой координате X и шестыми направляющими 13 по первой координате X. Первая направляющая 2 сопряжена с четвертыми направляющими 11, вторая направляющая 4 сопряжена с пятыми направляющими 12, а третья направляющая 6 сопряжена с шестыми направляющими 13. Координатный стол содержит также привод 19 по первой координате X с толкателем 20, имеющим первую продольную ось 22, расположенную вдоль первой координаты X, и содержащий также пружинный элемент 25. При этом пружинный элемент 25 имеет вторую продольную ось 26, расположенную вдоль первой координаты X, и закреплен на первом базовом элементе 1 и сопряжен с кареткой 10. Толкатель 20 сопряжен с кареткой 10 по поверхности контакта 23 в первой точке контакта 24. Пружинный элемент 25 сопряжен с кареткой 10 во второй точке контакта 30. Первая точка контакта 24 толкателя 20 и вторая точка контакта 30 разнесены по третьей координате Z, перпендикулярной поверхности, образованной первой координатой X и второй координатой Y. При этом вторая направляющая 4 и третья направляющая 5 обращены навстречу друг другу, а угол α между ними находится в диапазоне 1-179°. Обеспечивается повышение точности перемещения координатного стола. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен биорезорбируемый микроноситель для доставки клеток в область повреждения ткани кожи для заживления и регенерации ран. Микроноситель представляет собой частицы диаметром 50-300 мкм с отрицательным зарядом при значениях рН 6,0-7,5. При этом частицы получены измельчением трехмерных пористых матриксов на основе фиброина шелка Bombyx mori. Изобретение обеспечивает иммобилизацию на носителе большего количества клеток, возможность выполнения функции каркаса для функционирующих клеток в условиях in vitro, in vivo и регулирование скорости биодеградации микроносителя. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области создания способа нейропротекции в эксперименте, включающего введение средства, содержащего биодеградируемый полимерный матрикс на основе фиброина с иммобилизированным пептидом-агонистом рецептора ПАР1, освобождаемым активированным протеином С. Использование данного изобретения позволяет выполнить исследования нейропротекции на клеточной модели (in vitro), имитирующей условия in vivo, включающей введение в клеточную модель средства, содержащего биодеградируемые матриксы на основе фиброина шелка и пептид-агонист рецептора ПАР1, освобождаемого активированным протеином С. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области создания средства, обладающего нейропротекторными свойствами в эксперименте, включающего биодеградируемый полимерный матрикс на основе фиброина шелка с иммобилизированным пептидом-агонистом рецептора ПАР1, освобождаемым активированным протеином С в соотношении 99-99,9:0,1-1 мас.% фиброин:пептид, а также способа его получения. Использование данной группы изобретений позволяет защитить пептид-агонист рецептора ПАР1, освобождаемый активированным протеином С, от протеолиза и регулировать скорость выхода средства в условиях эксперимента. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области исследования биоматериалов и тканевой инженерии, а именно к способу получения модифицированных альгинатных микросфер, включающему децеллюляризацию печени, ее механическое фрагментирование и дальнейшее механическое измельчение с получением микрочастиц децеллюляризированной печени, которые закрепляют путем ковалентного связывания на предварительно полученных альгинатных микросферах, модифицированных с использованием модифицирующих агентов, таких как гидроксисукцинимид (NHS) и гидрохлорид N-(3-диметиламинопропил)-N-этилкарбодиимида (EDC). Изобретение обеспечивает высокую плотность микрочастиц децеллюляризированной ткани печени на поверхности модифицированных альгинатных микроносителей и прочную ковалентную связь между ними. Предлагаемые модифицированные альгинатные микросферы могут выступать в качестве биодеградируемого контейнера для биологически активных веществ и/или клеток, а также защищать клетки, инкапсулированные внутрь альгинатных микроносителей от действия иммунной системы реципиента при имплантации. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Способ измерения поверхности объекта в режиме сканирующего зондового микроскопа относится к измерительной технике и может быть использован для исследования структур образцов, например биоматериалов и изделий медицинского назначения. Согласно способу проводят подготовку поверхности 10 объекта 9 путем ее среза за счет относительного перемещения по третьей координате Z объекта 9 и ножа 3 с кромкой 4, расположенной вдоль второй координаты Y. Осуществляют сближение зонда 13 с поверхностью 10 объекта 9 по первой координате X, относительное сканирование зонда 13 и поверхности 10 объекта 9 в плоскости второй координаты Y и третьей координаты Z и проведение измерения поверхности 10 объекта 9 составлением карты поверхности 10 объекта 9. При этом подготовку поверхности 10 объекта 9 дополняют периодическим перемещением поверхности 10 объекта 9 относительно ножа 3. Технический результат изобретения заключается в повышении качества подготовки поверхности объектов к измерению и повышении качества зондовых измерений за счет уменьшения влияния неровностей срезанной поверхности объектов на процесс измерений. 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композитному матриксу для регенерации костной ткани, способу его получения и применения. Композитный матрикс для регенерации костной ткани, включающий 60% фиброина, 10% желатина и 30% гидроксиапатита, при этом размер пор матрикса составляет 150-300 мкм. Способ получения композитного матрикса, заключающийся в смешивании гидроксиапатита с NaCl, растворении желатина и фиброина в растворе лития хлористого в муравьиной кислоте, центрифугировании раствора, содержащего фиброин и желатин, послойном нанесении супернатанта в форму, смешивая его со смесью гидроксиапатита с NaCl, высушивании образцов, дальнейшем высушивании при комнатной температуре, обработке полученного матрикса этанолом спиртом, промывании бидистиллированной водой, дегазации при определенных условиях. Способ регенерации костной ткани, заключающийся во введении эффективного количества матрикса в область повреждения костной ткани нуждающегося субъекта. Применение композитного матрикса для регенерации костной ткани. Вышеописанный матрикс обладает высокой прочностью и хорошей биосовместимостью, а также биоинертностью и способностью к биодеградации, что позволяет успешно применять их для регенерации костной ткани. 4 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии. Герметично пришивая имплантат из биодеградируемого фиброина шелка, закрывают дефект тонкой кишки. Нить проводят в толще кишечной стенки, не повреждая слизистой оболочки. Имплантат предварительно выдерживают 30 минут в гомогенате аллогенного или аутологичного костного мозга. Способ позволяет восстановить целостность кишечной стенки и послойное строение тонкой кишки в области имплантации. 1 пр.

Изобретение относится к области нанотехнологий и может быть использовано для исследования образцов, например биоматериалов и изделий медицинского назначения, методами сканирующей зондовой микроскопии, включая исследование внутренних пор зондом сканирующего зондового микроскопа (СЗМ). Для исследования трехмерных структур выполняют срез образца трехмерной структуры ножом и исследование срезанной поверхности зондом с чувствительным элементом СЗМ, после чего исследуют внутренние зоны трехмерной структуры. Затем, в соответствии с результатами этого исследования, осуществляют дополнительный срез трехмерной структуры и проводят дополнительное исследование поверхности трехмерной структуры и ее внутренних зон чувствительным элементом зонда СЗМ. Технический результат - повышение информативности исследования трехмерных структур. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и направлено на способ получения суспензий гелевых микрочастиц с заданными размерами на основе рекомбинантного белка паутины и их применению

Изобретение относится к производным 13(1)-N-{2-[N-(клозо-монокарбадодекаборан-1-ил)-метил]аминоэтил}амид-15(2),17(3)-диметилового эфира хлорина е6 общей формулы где M=Cs, Na, проявляющим свойства фотосенсибилизатора

Изобретение относится к гальванотехнике, в частности к линиям для гальванических и химических покрытий
Изобретение относится к области биологии и биобезопасности

 


Наверх