Патенты автора Пономарева Надежда Анатольевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и перинатологии, и может быть использовано при прогнозировании плацентарной недостаточности, ассоциированной с нарушениями в венозном протоке плода. Для этого определяют допплерометрические показатели кривых скоростей кровотока в венозном протоке плода одновременно с проведением первого пренатального скрининга беременных на сроке 11-14 недель. Затем на сроке 19-21 неделя всем беременным, в том числе и тем, кто не вошел в группу риска при проведении скрининга в 11-14 недель, проводят допплерометрическое исследование показателей кривых скоростей кровотока в венозном протоке плода. При этом все случаи пороков развития плода или хромосомной патологии исключают из дальнейшего наблюдения. После второго исследования на сроке 19-21 неделя повторно проводят количественную оценку кривых скоростей кровотока в венозном протоке и по результатам двух исследований вычисляют увеличение скорости кровотока в фазу поздней диастолы и снижение показателя индекса резистентности вены в процентах. Если скорость кровотока в фазу поздней диастолы увеличивается менее чем на 33%, а величина индекса резистентности вены снижается не более 25%, то прогнозируют плацентарную недостаточность и плацентазависимые осложнения беременности. Если скорость кровотока волны А увеличивается на 33% и более, а индекс резистентности вены снижается более чем на 25%, то прогнозируют неосложненное течение беременности. Способ обеспечивает объективное и точное прогнозирование плацентарной недостаточности, ассоциированной с нарушениями плацентарно-плодового кровотока в первой половине беременности, после завершения ремоделирования спиральных артерий и окончательного формирования плацентарно-плодового кровотока. 3 пр.
Изобретение относится к медицине. На прегравидарном этапе у пациенток группы риска, которая выделена по анамнестическим данным, определяют полиморфизмы генов фолатного цикла и PAI-1. Анализируют анамнестические данные. Каждый параметр оценивают в 1 балл. При сумме более 2 баллов диагностируют полиморфизмы генов фолатного цикла и PAI-1. При сочетании гомозиготной формы полиморфизма гена PAI-1 с гомозиготной формой одного из генов фолатного цикла, прогнозируют рецидив ранней потери беременности. При сочетании полиморфизмов генов фолатного цикла и PAI-1, и при этом хотя бы один из них представлен гомозиготной формой, прогнозируют развитие первичной плацентарной недостаточности. При наличии только гетерозиготных форм полиморфизмов генов фолатного цикла и PAI-1, прогнозируют неосложненное течение ранних сроков беременности. Способ обеспечивает повышение объективности и диагностической ценности прогнозирования рецидива ранних репродуктивных потерь и первичной плацентарной недостаточности за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и перинатологии
Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для выделения групп высокого перинатального риска в 1 триместре беременности, а также для прогнозирования степени тяжести 1 плацентарной недостаточности с учетом тяжести нарушений иммунного статуса матери, выраженности маточного гипертонуса и снижения функциональной активности трофобласта
Изобретение относится к медицине, к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики эндометрита после кесарева сечения

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для оценки и прогнозирования инфекционного риска гнойно-септических осложнений после кесарева сечения

 


Наверх