Патенты автора Юхин Юрий Михайлович (RU)

Изобретение относится к получению висмутсодержащих соединений, используемых в медицине. Получение раствора висмут-калий-аммоний цитрата осуществляют добавлением к воде, содержащей лимонную кислоту, 45%-ного водного раствора гидроксида калия при мольном соотношении лимонной кислоты к гидроксиду калия, равном 3. Затем добавляют к полученному раствору висмут цитрат и 45%-ный раствор гидроксида калия при мольном соотношении висмута цитрата к гидроксиду калия, равном 1,64. Доводят рН раствора до 7 добавлением 25%-ного водного раствора аммиака. Изобретение позволяет упростить процесс, сократить время его проведения. 3 пр.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а именно, к способу переработки висмутсодержащих материалов с получением висмута оксалата основного состава Bi(C2O4)OH. Металлический висмут растворяют в азотной кислоте с концентрацией 7 моль/л. Проводят очистку висмута от примесных металлов с получением висмута нитрата основного состава [Bi6O4(OH)4](NO3)6·H2O путем добавления к раствору нитрата висмута водного раствора карбоната аммония с концентрацией 2,5 моль/л при температуре 55°С до рН 1. Маточный раствор отделяют от осадка декантацией и промывают осадок раствором азотной кислоты с концентрацией 0,1 моль/л при температуре 60°С. Осадок висмута нитрата основного перемешивают с водой, добавляют к смеси при перемешивании щавелевую кислоту при молярном отношении щавелевой кислоты к висмуту нитрату основному, равном 6,0-6,6, и температуре 50-80°С. Висмут оксалат основной промывают водой и сушат. Способ позволяет сократить более чем в 3 раза объём растворов, направляемых на утилизацию. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а именно к переработке висмутсодержащих материалов с получением висмута нитрата основного. Металлический висмут растворяют в азотной кислоте с концентрацией 7-8 моль/л при температуре 60-70°С в присутствии нитрата аммония при молярном отношении нитрата аммония к висмуту 1,5-3,5. Гидролитическую очистку висмута от примесных металлов проводят добавлением раствора азотнокислого висмута в воду 50-80°С при объемном отношении воды и висмутсодержащего раствора 7-9:1. Висмут нитрат основной получают в результате последовательного гидролиза сначала водой, а затем раствором карбоната аммония. Осадок промывают водой при 15-40°С и сушат при 80-120°С. Маточный и промывные растворы после фильтрации объединяют и добавляют карбонат аммония при температуре 50-60°С и рН смеси 1,0. Полученный висмутсодержащий раствор фильтруют. Маточный и промывные растворы объединяют и проводят доосаждение висмута путем добавления в упомянутый объединенный раствор карбоната аммония до рН 3,0 при температуре 50-60°С. Осадок висмута нитрата основного фильтруют и направляют на стадию растворения металлического висмута. Раствор, полученный после фильтрации, очищают от примесных металлов раствором карбоната аммония до рН 8,0. Способ обеспечивает получение висмута нитрата основного с содержанием основных примесных металлов - свинца, меди, серебра - не более 1⋅10-5% при полном использовании висмута и раствора нитрата аммония, при этом устраняются выделения в газовую фазу токсичных оксидов азота. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно к технологии переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. Висмута нитрат основной состава [Bi6O5(OH)3](NO3)5⋅3H2O обрабатывают раствором гидроксида натрия при мольном соотношении гидроксида натрия к висмута нитрату основному, равном 6,0-12,5, с последующей обработкой полученного висмута оксида водным раствором молочной кислоты с концентрацией 0,25-1,0 моль/л в присутствии салициловой кислоты при мольном соотношении салициловой кислоты к висмута оксиду, равном 2,1-2,30, и при температуре 60-85°С. Полученный висмут салициловокислый основной состава BiC7H5O4 промывают водой и сушат при температуре 90–100°С. Технический результат - получение продукта с содержанием нитрат-ионов менее 0,05%. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к очистке электролитов от хлорид-ионов. Сульфатно-цинковые растворы очищают от хлорид-ионов добавлением к ним висмута гидроксосульфата при молярном отношении висмута к хлору, равном 1,05-1,3, температуре 18-40°С. Способ позволяет повысить степень очистки цинковых растворов от хлорид-ионов при упрощении проведения процесса. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а именно к способу получения висмута сукцината основного состава (BiO)2C4H4O4. Способ включает обработку висмута нитрата основного состава [Bi6O4(OH)4](NO3)6·H2O раствором гидроксида натрия при молярном отношении гидроксида натрия к висмуту, равном 1,1–1,6, взаимодействие полученного висмута оксида с раствором янтарной кислоты при молярном отношении янтарной кислоты к висмуту, равном 0,6–0,9, и температуре процесса 60–80 °С, промывку полученного продукта водой и сушку при температуре 90–100 °С. Изобретение обеспечивает повышение чистоты полученного продукта, а также снижение расхода янтарной кислоты. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно, к технологии переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. Висмут нитрат основной обрабатывают раствором карбоната аммония при молярном отношении карбоната аммония к висмуту, равном 0,55-1,0, с последующим переводом полученного оксокарбоната висмута в оксофумарат в результате его обработки раствором фумаровой кислоты при молярном отношении фумаровой кислоты к висмуту, равном 0,6-1,0, и температуре процесса 50-80°С. Полученный оксофумарат висмута промывают водой и сушат при температуре 90-110°С. Технический результат - снижение расхода фумаровой кислоты, получение продукта с содержанием нитрат-ионов менее 0,02%. 1 табл., 2 пр.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения цитрата висмута включает обработку основного азотнокислого висмута раствором гидроксида натрия с получением оксида висмута. Полученный оксид висмута обрабатывают водным раствором лимонной кислоты в присутствии молочной кислоты при температуре 40-70°С. Молярное отношение лимонной кислоты к висмуту составляет 1,0-1,15. Концентрация молочной кислоты в растворе 0,5-1,1 моль/л. Полученный цитрат висмута промывают водой и сушат. Изобретение позволяет упростить процесс, исключить использование уксусной кислоты, повысить степень извлечения висмута в конечный продукт, повысить чистоту продукта по нитрат- и ацетат-ионам. 1 табл., 2 пр.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения лактата висмута проводят обработку оксида висмута водным раствором молочной кислоты при температуре 50-70°C, молярном отношении молочной кислоты к висмуту 2,1-3,5 и весовом отношении жидкого к твердому 2,1-4,0. Полученную пасту промывают ацетоном, или этиловым, или изопропиловым спиртом и сушат при температуре 60-100°С. Изобретение позволяет упростить получение лактата висмута, повысить степень извлечения висмута в конечный продукт до 99,7%. 1 табл., 2 пр.

Изобретение может быть использовано при получении твердых соединений, используемых в производстве лекарственных препаратов с повышенной терапевтической активностью для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. Для получения висмут-калий-аммоний цитрата металлический висмут окисляют введением в его диспергированный расплав при 300-400°С при перемешивании 15-25 вес.% оксида висмута с последующей обработкой полученного порошка раствором нитрата аммония при молярном отношении нитрата аммония к висмуту, равном 1,0-1,6. Полученную пасту сушат при температуре 180-300°С. Растворяют полученный оксид в азотной кислоте с осаждением висмута в виде нитрата основного, который переводят в оксид висмута в результате последовательной обработки водным раствором аммиака при рН 7-8, раствором калия гидроксида при рН 11,5-13 и температуре 15-40°С. Раствор висмут-калий-аммоний-цитрата получают в результате обработки полученного оксида висмута раствором калия гидроксида в присутствии лимонной кислоты и водного раствора аммиака с рН 7-10. После этого проводят сушку упариванием. Изобретение позволяет повысить чистоту продукта по содержанию нитрат-ионов, снизить расход лимонной кислоты, устранить выброс оксидов азота в атмосферу на стадии получения раствора висмута азотнокислого из металлического висмута. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно к способам переработки висмутсодержащих материалов с получением висмута нитрата основного. Получение висмута нитрата основного проводят путем обработки висмутсодержащего материала азотной кислотой. Затем проводят гидролитическую очистку висмута от примесей добавлением раствора азотнокислого висмута в нагретую до 50-80°С воду при объемном отношении воды и висмутсодержащего раствора (7-9):1 с последующим доведением рН смеси водным раствором аммиака до 0,5-1,4. Осадок промывают водой при температуре 15-40°С и сушат при 80-120°С. Техническим результатом является повышение степени извлечения висмута в продукт до 96,8%, а также повышение удельной поверхности продукта до 1,08 м2/г. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения висмут аммоний цитрата. Получение висмут аммоний цитрата проводят путем обработки цитрата висмута водным раствором гидроокиси аммония. Способ осуществляют при молярном отношении гидроокиси аммония к цитрату висмута, равном 1,0-1,5, и при весовом отношении раствора гидроокиси аммония к цитрату висмута, равном 0,96-2,5. При этом продукт получают в виде пасты, которую сушат при температуре 60-120°С. Техническим результатом является упрощение процесса и сокращение расхода используемых реагентов. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области сельскохозяйственных препаратов стимулирующего действия на основе висмута с фунгицидными и антистрессовыми свойствами. Препарат представляет из себя коллоидный раствор калий, аммоний или смешанной калий-аммонийной формы цитрата висмута. Раствор содержит следующие компоненты, мг/л: висмут 2,0-5,6; калий 0-1,9; аммоний 0-0,6; цитрат 2,5-7,1. Размер частиц раствора составляет 2-4 нм. Препарат используют для предпосевной обработки семян зерновых культур путем увлажнения. Норма расхода препарата составляет 5,5-11 л на 1 т семян. Обеспечивается повышение энергии прорастания и всхожести семян зерновых культур, подавление возбудителей болезней и повышение устойчивости к стрессовым факторам. 2 н.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к способам получения композитного медно-серебряного нанопорошка, который используется в качестве электропроводящего материала в чернилах, пастах, клеях, катализаторах, полимерных и металлокерамических композитах. Способ включает восстановление модифицирующего металла - серебра и удаление примесей, образующихся в процессе восстановления, при этом восстановление ионов серебра проводится в растворе соли серебра в этиленгликоле в присутствии порошка меди и карбоновой кислоты с количеством атомов углерода С4-С10 при молярном отношении карбоновой кислоты к серебру равном 1-4,6:1, весовом отношении этиленгликоля к меди равном 7-18:1 и температуре процесса 20-80°C. Технический результат заключается в получении порошкообразной меди, модифицированной серебром, не содержащей примесь оксида меди. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способам переработки висмутсодержащих материалов, а именно к способу получения висмут-калий-аммоний цитрата. Способ включает осаждение висмута нитрата основного из нитратных растворов при pH 0,5-1,2, перевод его в висмут цитрат при обработке водным раствором лимонной кислоты при температуре 50-90°С с последующим получением висмут-калий-аммоний-цитратсодержащего раствора с pH 7-10 и его разбавление водой или сушку. При этом осаждение висмута нитрата основного проводят при температуре 50-70°С, а перевод висмута нитрата основного в цитрат осуществляют при молярном отношении цитрат-ионов к висмуту, равном 1,01-1,15, и весовом отношении раствора лимонной кислоты к висмута нитрату основному, равном 2,06-6,0. Изобретение позволяет повысить чистоту получаемого продукта, а также сократить время проведения процесса. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения висмут калий цитрата. Получение висмут калий цитрата проводят путем обработки висмут цитрата водным раствором калия гидроокиси. Способ осуществляют при молярном отношении калия гидроокиси к висмут цитрату, равном 1,0-1,05, и при весовом отношении раствора калия гидроокиси к висмут цитрату, равном 0,5-2,0. При этом продукт получают в виде пасты. Техническим результатом является упрощение процесса и сокращение расхода используемых реагентов. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к производству кормов для птицы

Изобретение относится к области переработки висмутсодержащих материалов с получением порошкообразного висмута
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к способу получения порошкообразного висмута, модифицированного металлом в качестве катализаторов, термоэлектрических материалов, легкоплавких сплавов, лекарственных препаратов

Изобретение относится к способу получения висмута цитрата

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно - к способу переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно к способу переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно - к способам переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно - к способам переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута

 


Наверх