Патенты автора Джемилев Усеин Меметович (RU)

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана, представляющего интерес в качестве высокоэнергетического соединения, перспективного синтетического углеводородного горючего. Способ получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана (1) осуществляют путем циклопропанирования мирцена и характеризуется тем, что мирцен подвергают взаимодействию с диазометаном (CH2N2) в присутствии Et2AlCl при мольном соотношении мирцен : CH2N2 : Et2AlCl = 1:(3-5):(3-5), в среде хлористого метилена, в атмосфере аргона при 20-23°С и атмосферном давлении в течение 6 ч. Выход полициклического углеводорода (1) составляет 85-93%. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана, представляющего интерес в качестве высокоэнергетического соединения, перспективного синтетического углеводородного горючего. Способ получения 1-[2-(2,2-диметилциклопропил)этил]-1,1'-бициклопропана (1) осуществляют взаимодействием мирцена с дииодметаном (CH2I2) в присутствии металлоорганического соединения. Способ характеризуется тем, что в качестве металлоорганического соединения используют Et3Al, реакцию проводят при мольном соотношении мирцен : CH2I2 : Et3Al = 1:(4-5):(4-5), в среде хлористого метилена, в атмосфере аргона при 20-23°С и атмосферном давлении в течение 6 ч. Выход полициклического углеводорода (1) составляет 80-83%. 1 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способам получения новых каркасных борорганических соединений, а именно к способу получения спиро[адамантан-2,2′-бориранов] формулы (1а,б). Согласно предложенному способу дихлорборан RBCl2⋅SMe2, где R = циклооктил или экзонорборнил, предварительно полученный взаимодействием цис-циклооктена или норборнена с НBCl2⋅SMe2 при комнатной температуре примерно 20‒22°С в инертной атмосфере в течение 4 ч, взаимодействует с метилиденадамантаном в присутствии катализатора Cp2TiCl2 и порошка Mg при мольном соотношении RBCl2⋅SMe2:метилиденадамантан:Mg:Cp2TiCl2 = (10÷12):10:10:(1.8÷2.2) в тетрагидрофуране и инертной атмосфере при температуре примерно 60°С в течение 6-8 ч с последующим окислением кислородом воздуха. Полученные борорганические соединения могут найти применение в медицинской химии в качестве синтетического блока при создании лекарственных препаратов на основе каркасных производных борных кислот. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биоорганической и медицинской химии новых биологически активных производных бетулина, бетулиновой, урсоловой и олеаноловой кислот, в частности изобретение относится к конъюгатам тритерпеновых кислот с (Е)-4-(1H-индол-3-илвинил)-пиридиний бромидом формулы 1-8, которые проявили in vitro значительное цитотоксическое действие в низких микромолярных концентрациях на опухолевых клеточных линиях человека U937 (моноцитарная лейкемия), K562 (хронический миелоидный лейкоз) и Jurkat (Т-лимфобластная лейкемия). 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области технологий получения экологически сбалансированных препаратов для сельского хозяйства. Композиция включает водный раствор N,N-тетраметилметилендиамин щавелевокислого, который дополнительно содержит водный раствор гуминового наноудобрения "Нагро" в массовом соотношении с водным раствором N,N-тетраметилметилендиамина щавелевокислого 1:1. При этом N,N-тетраметилметилендиамин щавелевокислый использован в виде 0,01%-ного раствора, гуминовое наноудобрение "Нагро" в виде 0,03%-ного раствора. Техническим результатом является повышение урожайности и качества зерна без химической прополки полей и дополнительного внесения минеральных удобрений. 4 табл. 2 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,3,5,6-тетраалкилпиразинов, представляющих интерес в качестве антитромбоцитарных и антигипергликемических препаратов, регуляторов эстрогенновых рецепторов, а также важных соединений для диагностической медицины. Технический результат: разработан новый способ получения 2,3,5,6-тетраалкилпиразинов, который заключается во взаимодействии нитрилов общей формулы R-C≡N с EtAlCl2 в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора Cp2TiCl2 при 60-65°С и атмосферном давлении в течение 12-18 ч, при этом выход 2,3,5,6-тетраалкилпиразинов составляет 60-91%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 7'-арилспиро[бицикло[2.2.1]гептан-2,3'-[1,2,4,5,7]тетраоксазоканов] (1) путем взаимодействия ариламинов (анилин, м,п-хлоранилин, п-фторанилин) со спиро[бицикло[2.2.1]гептан-2,3'-[1,2,4,5,7]пентаоксаканом] в присутствии катализатора LaCl3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении ариламин:спиро[бицикло[2.2.1]гептан-2,3'-[1,2,4,5,7]пентаоксакан]:LaCl3⋅6H2O=10:(10-12):(0,3-0,7), при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении в тетрагидрофуране в качестве растворителя в течение 4-6 ч. Технический результат – разработан способ получения 7'-арилспиро[бицикло[2.2.1]гептан-2,3'-[1,2,4,5,7]тетраоксазоканов] (1) с высоким выходом. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,2(1,5)-{бис[алкил-(2-циано-3-сульфанил)пропаноат]}этанов(сульфан-3-илпентанов) общей формулы (1), которые могут найти применение в качестве хелатирующих агентов. Способ заключается во взаимодействии дитиолов с формальдегидом и бифункциональными СН-кислотами в присутствии катализатора. Способ характеризуется тем, что в качестве дитиолов используют α,ω-алкандитиолы общей формулы HS-X-SH (где X=С2Н4; (C2H4)2S), в качестве бифункциональных СН-кислот используют алкил-2-цианоацетаты (метил-2-цианоацетат или этил-2-цианоацетат), в качестве катализатора пиперидин. Реакцию проводят предварительным смешиванием α,ω-алкандитиолов с формальдегидом в течение 30 мин, затем добавляют метил-2-цианоацетат или этил-2-цианоацетат и катализатор при мольном соотношении α,ω-алкандитиол : формальдегид : метил-2-цианоацетат или этил-2-цианоацетат : пиперидин = 1:2:2:(0.03-0.07) в этаноле, затем перемешивают при температуре 60°С в течение 2-4 ч. Предлагаемый способ позволяет получать 1,2(1,5)-{бис[алкил-(2-циано-3-сульфанил)пропаноат]}этаны(сульфан-3-илпентаны) с хорошими выходами. 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2-{[({2-[({[2-(аминокарбонил)фенил]амино}-метил)тио]алкил}тио)метил]амино}бензамидов общей формулы (1) ,которые близки по структуре к азаподандам, которые обеспечивают адресную доставку формакофора, проявляют ингибирующую способность к кинезину Eg5, а также комплексообразующие свойства по отношению к радиоактивным и редкоземельным элементам, щелочным и переходным металлам. Предлагаемый способ заключается в том, что 2-аминобензамид подвергается взаимодействию с параформом и α,ω-алкандитиолами, выбранными из ряда 1,2-этан-, или 1,3-пропан-, или 1,4-бутандитиол, в присутствии в качестве катализатора SmCl3⋅6H2O. При этом реагенты используют в мольном соотношении 2-аминобензамид:параформ:α,ω-алкандитиол:[SmCl3⋅6H2O]=(1-3):(1-3):1:(0.05-0.15) и взаимодействие осуществляют при температуре 70-90°С в течение 10-16 ч в смеси растворителей МеОН:CHCl3 (2:1, объемные). Предлагаемый способ позволяет получить целевые соединения с выходом 20-60%. 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к кремнийорганическим пероксидам и способам их получения. Предложены 3,3-диалкил-7,7-дифенил-1,2,4,5,7-тетраоксасилоканы общей формулы 1 и способ их получения взаимодействием бис(метоксиметил)дифенилсилана с соответствующим гем-дигидропероксидом. Технический результат – предложенные 3,3-диалкил-7,7-дифенил-1,2,4,5,7-тетраоксасилоканы могут быть использованы при получении полимеров, в качестве реагентов гидроксилирования, пероксидирования и окисления, а предложенный способ позволяет получать соединения формулы 1 селективно с хорошим выходом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,4,7(8,9)-тритиа-2,9(10,11)-диазациклоалкан 1,1-диоксидов общей формулы (1), заключающемуся в том, что сульфамид подвергается взаимодействию с параформом и α,ω-дитиолами, выбранными из ряда 1,2-этан-, или 1,3-пропан-, или 1,4-бутандитиол, в присутствии в качестве катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении сульфамид:параформ:α,ω-дитиол:[Sm(NO3)3⋅6H2O]=10:(15-25):10:(1-3), при температуре 60-80°С в течение 6.5-7.5 ч в смеси растворителей хлороформ:этанол=1:1. Способ позволяет поучать соединения формулы (1) с выходом 31-70%. Технический результат: получение 1,4,7(8,9)-тритиа-2,9(10,11)-диазациклоалкан 1,1-диоксидов общей формулы (1). 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новому способу получения 3-алкил(фенил)-2,5-бис(2-метоксиэтил)-1H-пирролов. Технический результат: разработан новый способ получения 3-алкил(фенил)-2,5-бис(2-метоксиэтил)-1H-пирролов, представляющих интерес в качестве исходных синтонов для создания биологически активных соединений медицинского и сельскохозяйственного назначения, который заключается во взаимодействии терминальных ацетиленов с 2-кратным избытком 3-метоксипропионитрила, 2,5-кратным избытком этилалюминийдихлорида (EtAlCl2) в присутствии магния и катализатора Cp2TiCl2 при 60°С в атмосфере аргона и атмосферном давлении в течение 8-12 ч. Выход 2,5-бис(2-метоксиэтил)-3-алкил(фенил)-1Н-пирролов (1) составляет 50-72%. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения диамантана (пентацикло[7.3.1.14,12.02,7.06,11]тетрадекана) каталитической гидроизомеризацией эндо-эндо-гептацикло[8.4.0.02,12.03,8.04,6.05,9.011,13]тетрадекана (бинора-S). Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют концентрированную серную кислоту, реакцию проводят при мольном соотношении [бинор-S]:[H2SO4]:[растворитель]=[1]:[10÷20]:[10], при 20÷40°С в течение 7÷15 ч. Используется доступный катализатор, способ осуществляется в одну стадию при мягких условиях реакции, выход диамантана достигает 65%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения сульфанилпроизводных 2-амино-4H-хромен-3-карбонитрил(ксилат)ов общей формулы (1) . Технический результат: разработан новый способ получения сульфанилпроизводных 2-амино-4H-хромен-3-карбонитрил(ксилат)ов общей формулы (1), который заключается во взаимодействии салицилового альдегида с нитрилами и 2-меркаптоэтанолом в присутствии катализатора 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена (ДБУ) при мольном соотношении салициловый альдегид:нитрил:2-меркаптоэтанол:ДБУ = 1:1:1:(0.03-0.07) в этаноле при температуре 70°C в течение 2 ч или салицилового альдегида с нитрилами и 1,2-этандитиолом в присутствии катализатора ДБУ при мольном соотношении салициловый альдегид:нитрил:1,2-этандитиол:ДБУ = 2:2:1:(0.03-0.07) в этаноле при температуре 70°C в течение 2 ч. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к замещенным (Е)-9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4-диенам общей формулы (1): . Также предложен способ каталитического получения и применения замещенных (Е)-9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4-диенов общей формулы (1). Технический результат: предложены новые гетероциклические соединения, которые могут найти применение в качестве потенциальных противоопухолевых препаратов. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к замещенным 9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенам общей формулы (1): Также предложены способ каталитического получения и применение замещенных 9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов общей формулы (1). Технический результат: предложены новые гетероциклические соединения, которые могут найти применение в качестве потенциальных противоопухолевых препаратов. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии. Предложены дифенилтетраоксасиласпироалканы формулы (1) и способ их получения взаимодействием гем-дигидропероксидов с бис(метоксиметил)дифенилсиланом в присутствии катализатора La(NO3)3⋅6Н2О. Технический результат - предложенные дифенилтетраоксасиласпироалканы расширяют ассортимент реагентов гидроксилирования, пероксидирования и окисления при получении полимеров, а предложенный способ получения позволяет получать дифенилтетраоксасиласпироалканы селективно и с хорошим выходом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии. Предложены дифенилгексаоксасиладиспироалканы формулы (1) и способ их получения взаимодействием 1,1'-перокси-бис-(1-гидропероксициклоалканов) с бис(метоксиметил)дифенилсиланом в присутствии катализатора La(NO3)3⋅6Н2О при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-6 ч. Технический результат – предложенные дифенилгексаоксасиладиспироалканы расширяют ассортимент гидроксилирования, пероксидирования и окисления для получения полимеров, а предложенный способ позволяет их получать селективно с высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области органической химии, к способам получения кремнийсодержащих органических пероксидов. Предложены дифенилтетраоксасиладиспироалканы формулы (1) и способ их получения взаимодействием дифенилгексаоксасиладиспироалканов с трифенилфосфином. Технический результат - возможность селективного получения соединений формулы (1) с хорошим выходом. Предложенные дифенилтетраоксасиладиспироалканы могут быть использованы при получении полимеров, в качестве реагентов гидроксилирования, пероксидирования и окисления. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения 5,12-диамино-7,14-бис(арил)-1,4,8,11-тетрасульфанилциклотетрадека-5,12-диен-6,13-дикарбонитрилов общей формулы (1). Сущность способа заключается во взаимодействии малонодинитрила с арилальдегидами и 1,2-этандитиолом при мольном соотношении 1:1:1 в присутствии катализатора триэтиламина в количестве 0,03-0,07 моль на 1 моль малонодинитрила при температуре 60°С и атмосферном давлении в течение 3 ч в среде метанола. Способ позволяет получить соединения формулы (1), которые могут найти применение в качестве хелатирующих агентов в координационной химии. 1 табл. (1)

Изобретение относится к нафто[2,1-b]карбазолпроизводному фузидовой кислоты, выбранному из соединения формулы (1) или соединения формулы (2), способу его получения и его применению в медицине: .Предложенный способ заключается во взаимодействии соответствующего 3,11-диоксопроизводного фузидовой кислоты с 3 экв. фенилгидразина в среде сухого этанола при кипячении в течение 2 часов в условиях реакции Фишера. Предложено новое нафто[2,1-b]карбазолпроизводное фузидовой кислоты, эффективное в качестве средства с антибактериальной активностью для борьбы с заболеваниями человека и животных, вызванными грамположительными бактериями Staphylococcus aureus, а также новый эффективный способ его получения. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым замещенным 9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенам формулы (1), к способу их получения и применению. Технический результат: получены новые9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триены формулы (1), которые могут быть применимы в качестве средств, проявляющих противоопухолевую активность. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно, к 16-азатрицикло[9.4.1.02,10]гексадека-2,12,14-триенам формулы (1). Указанные соединения относятся к классу гетероциклических соединений и могут найти применение в качестве ключевых прекурсоров в синтезе ценных биологически активных соединений и современных лекарственных противоопухолевых препаратов. Соединения по изобретению получают путем взаимодействия N-замещенных азепинов формулы (а) (где R=Et, Ph) с 1,2-циклононадиеном (ЦНД) в присутствии катализатора Co(acac)2(dppe)/Zn/ZnI2 при мольном соотношении ЦНД : азепин : Co(acac)2(dppe) : Zn : ZnI2= (1.3-2.0):1:(0.05-0.15):(0.15-0.45):(0.1-0.3), в ампуле при 20-80°С, в 1,2-дихлорэтане в течение 20-48 ч. Технический результат - 16-азатрицикло[9.4.1.02,10]гексадека-2,12,14-триены формулы (1) в качестве средств с противоопухолевой активностью. 3 н.з. ф-лы, 2 табл., 2 пр. (1), (а)

Изобретение относится к водорастворимой соли N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевины щавелевокислой формулы (1) в качестве средства с направленной фунгицидной и ростостимулирующей активностью. 3 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения сульфанилпроизводных антипирина общей формулы (1) Способ включает в себя взаимодействие формальдегида с тиолами и антипирином в присутствии катализатора хлорида индия(III) при мольном соотношении СН2О : тиол : антипирин : InCl3=1:1:1:(0.03-0.07) в воде при температуре 80°С в течение 6 ч или взаимодействию с тиолами и 4-аминоантипирином при мольном соотношении CH2O : тиол : 4-аминоантипирин=2:2:1 в воде при комнатной температуре (~20°С) в течение 4 ч. Технический результат: предложен новый способ получения сульфанилпроизводных антипирина, который включает меньшее количество стадий синтеза и более низкий температурный режим. 1 табл., 16 пр.

Настоящее изобретение относится к новым N-алкил-N-{[3-алкил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окта-1(7),5-диен-8-ил]метил}аминам общей формулы (1) к способу их получения и к их применению в качестве средств с антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Acinetobacter baumannii, Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Klebsiella pneumoniae. Способ получения заключается в том, что пиррол подвергают взаимодействию с предварительно приготовленной при 60°С в течение 2 ч в растворе метанола смесью параформальдегида и амина общей формулы R-NH2, (где R - указано выше), реакцию проводят в присутствии катализатора ZrOCl2⋅8H2O при мольном соотношении пиррол:первичный амин:параформальдегид:ZrOCl2⋅8H2O = 1:2:3:(0.03-0.07) при температуре 0°С и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к моно- и биядерным N,О-комплексам диацетата меди(II) с 1-[(диметиламино)метил]-2-нафтолом следующих формул (1а, 1b): Технический результат заключается в получении новых биологически активных химических веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 2 табл., 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения гексаоксатиодиспироалканов и заключается во взаимодействии гептаоксадиспироалканов [6,7,13,14,16,18,19-гептаоксадиспиро[4.2.48.75]нонадекан или 3,12-диметил-7,8,15,16,18,20,21-гептаоксадиспиро[5.2.59.76]геникозан или 8,9,17,18,20,22,23-гептаоксадиспиро[6.2.610.77]трикозан]) с сероводородом в присутствии катализатора TbCl3⋅6H2O при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-6 ч. Выход 3 гексаоксатиодиспироалканов (1) составляет 79-87%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения хинолинов взаимодействием анилина с 20%-ным водным раствором глицерина в присутствии цеолитного катализатора, отличающийся тем, что в качестве цеолитного катализатора используют гранулированный цеолит H-Ymmm высокой степени кристалличности с иерархической пористой структурой, реакцию проводят в проточном реакторе с неподвижным слоем катализатора H-Ymmm при 350-450°С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 0.2-1.0 ч-1, мольном соотношении анилин:глицерин, равном 1:1-3. Технический результат: разработан эффективный гетерогенно-каталитический способ получения хинолина, широко используемого в качестве исходного компонента в синтезе биологически активных веществ. 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,8-бис(4-гидроксифенил, 4-карбоксифенил)-2,3,8,9,12с,12d-гексагидро-1H,7H-5,11-диокса-2,3а,4,6,6b,8,9а,10,12,12b-декаазадициклопента[е,l]пиренов общей формулы (1): , которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки лекарственных препаратов с антиатерогенной, антималярийной, антимикробной, противоопухолевой активностью, а также нейропротективным и антипролиферативным действием. Технический результат: разработан способ получения 2,8-бис(4-гидроксифенил, 4-карбоксифенил)-2,3,8,9,12с,12d-гексагидро-1H,7H-5,11-диокса-2,3а,4,6,6b,8,9а,10,12,12b-декаазадициклопента[е,l]пиренов общей формулы (1), отличающийся тем, что ариламин формулы R-C6H4-NH2, где R - указанные выше, подвергают взаимодействию с 37%-ным водным раствором формальдегида и 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалином в среде СН3ОН-ДМСО в присутствии катализатора конц. HCl при мольном соотношении ариламин : формальдегид : 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалин : HCl=2:4:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения олигомеров норборнена каталитической олигомеризацией норборнена. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют аморфный мезопористый алюмосиликат ASM с мольным соотношением Si/Al=40 в количестве 10-30% мас. на исходный олефин, который подвергают термообработке при 350°С в течение 3-4 ч в атмосфере инертного газа непосредственно перед реакцией, затем в реактор в среде сухого инертного газа подают норборнен в растворителе и реакцию проводят при 40-75°С в течение 5-15 ч. Технический результат: более эффективный способ получения олигомеров норборнена, позволяющий получать олигомеры с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к способу получения 12-циклоалкил-12,13,13b,13с-тетрагидро-6H,11H,14H-4b,5а,10b,12,13а-пентаазадибензо[а,h]циклогепта[1,2,3,4-def]флуоренов общей формулы (1). Способ заключается во взаимодействии соответствующих алкиламинов RNH2 с параформом в среде СН3ОН при температуре 60°С в течение 1 ч с последующим добавлением к полученной реакционной смеси при 20°С катализатора NiCl2⋅6H2O и 1,1',2,2',3,3',4,4'-октагидро-2,2'-бихиназолина в среде ДМСО при мольном соотношении циклоалкиламин : параформ : октагидро-бихиназолин : NiCl2⋅6H2O = 3:3:1:(0.03-0.07) и дальнейшем перемешивании при температуре 20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Полученные согласно способу соединения формулы (1) могут обладать фунгицидной и инсектицидной активностью, а также противовоспалительными, антибактериальными и противоопухолевыми свойствами. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения 4-тиа-2,6-диазабицикло[6.3.1]{[6.2.2]}-додека-1(12{10}),8,10{11}-триен-7-онов общей формулы (1). Способ заключается во взаимодействии мета- или пара-аминобензамида с N,N,N',N'-тетраметилметандиамином и Na2S⋅9H2O в присутствии катализатора RbNO3, взятыми в мольном соотношении аминобензамид : N,N,N',N'-тетраметилметандиамин : Na2S⋅9H2O : [кат] = 10:(15-25):10:(1-3), при температуре 60-80°С в течение 7.5-8.5 ч в смеси хлороформ : этанол = 1:1 в качестве растворителя. Полученные согласно способу соединения формулы (1) перспективны для изготовления препаратов для лечения заболеваний центральной и периферической нервной системы и абстиненции, вызванной прекращением злоупотребления химических веществ. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу каталитического получения гомо- и соолигомеров α-метилстирола и изопентенов. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют иерархический цеолит H-Yммм, реакцию проводят в хлорбензоле при мольном соотношении α-метилстирол : изопентены = 1:1.5-2, количестве катализатора 5-30% мас. на смесь исходных непредельных соединений, при 40-65°С, атмосферном давлении, в течение 3-10 ч. Технический результат: эффективный способ получения смеси гомо- и соолигомеров α-метилстирола с изопентенами, позволяющий получать целевые соединения с хорошим выходом, в мягких условиях. 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к 3'-замещенным спиро[3,9-диоксатетрацикло[5.3.2.02,4.08,10]додец-5-ен-11,2'-оксиранам] формулы (1) и спиро[3,9-диоксатетрацикло[5.3.2.02,4.08,10]додец-5-ен-12,2'-оксиранам формулы (2), где R = Ph, Hex. Изобретение также относится к способу совместного получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов с м-хлорнадбензойной кислотой при температуре 0-40°С, в дихлорметане в течение 3-23 ч. Технический результат – разработан способ получения новых соединений, которые могут найти применение в медицине в качестве биологически активных веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к 1-метил-замещенным бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенам общей формулы (1) и (2), к способу получения данных соединений, а также к их применению. Указанные соединения относятся к классу напряженных энергоемких систем и могут найти применение в качестве компонентов высокоэнергетических горючих для воздушно-реактивных ракетных систем, полупродуктов в синтезе современных медицинских препаратов, проявляющих противоопухолевую, противовирусную и другие виды активности. 3 н.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к способу совместного получения 1-гидроксиметил-замещенных бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов общей формулы (1) и (2), где R=Bu, (CH2)3OH, (CH2)4OH, который заключается в том, что в качестве производного 1,3,5-циклогептатриена используют 1,3,5-циклогептатриенилметанол, в качестве катализатора Co(acac)2(dppe)/Zn/ZnI2, реакцию 1,3,5-циклогептатриенилметанола (ЦГТ) с терминальными алкинами общей формулы (где R – указанные выше) проводят при мольном соотношении алкин : ЦГТ : Co(acac)2(dppe) : Zn : ZnI2 = (1-1.5):1:(0.05-0.15):(0.15-0.45):(0.1-0.3), в ампуле при 20-80°С, в 2,2,2-трифторэтаноле, в течение 20-48 ч. Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине в качестве биологически активных веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к N-содержащим бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенам общей формулы (1), к способу получения данных соединений, а также к их применению. Указанные соединения относятся к классу напряженных энергоемких систем и могут найти применение в качестве компонентов высокоэнергетических горючих для воздушно-реактивных ракетных систем, полупродуктов в синтезе современных медицинских препаратов, проявляющих противоопухолевую, противовирусную и другие виды активности. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к N-алкил-N,N-бис[ω(пиперидин-1-ил)алкадиин-1-ил]аминам формулы (1), способу их получения и применению в качестве средства с фунгицидной активностью в отношении грибов Bipolaris sorokiniana и Rhizoctonia solani. Соединения общей формулы (1) могут быть использованы в качестве прекурсоров для тонкого органического синтеза и биологически активных соединений. Сущность способа заключается во взаимодействии N-алкилзамещенных 1,5,3-диоксазепанов общей формулы RN(CH2OCH2)2, где R = н-Bu, изо-Pr, с α,ω-диацетиленами в присутствии катализатора CuCl, взятых в мольном соотношении N-алкилзамещенный 1,5,3-диоксазепан : α,ω-диацетилен : CuCl = 1:2:0.05 в атмосфере аргона при температуре 80°С и атмосферном давлении в толуоле в качестве растворителя в течение 6 ч с последующим добавлением к реакционной массе параформа, пиперидина и CuCl, взятых в мольном соотношении 2:2:(0.03-0.07) и перемешиванием реакционной массы в течение 6 ч при температуре 80°С. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения анти-3,9,12-триоксапентацикло[5.3.3.02,4.08,10.011,13]тридец-5-енов формулы (1), син-3,9,12-триоксапентацикло[5.3.3.02,4.08,10.011,13]тридец-5-енов формулы (2) и 3,6,10-триоксапентацикло[6.3.2.02,4.05,7.09,11]тридец-12-енов формулы (3) , где R=Ph, Bu, Hex, (СН2)2ОСОСН3 который заключается в том, что бицикло[4.2.2]дека-2,4,7,9-тетраены (БДТ) взаимодействуют с м-хлорнадбензойной кислотой (m-СРВА), при мольном соотношении БДТ : m-СРВА = 2 : (10-20), при 0-40°С, в дихлорметане, в течение 3-23 ч. Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине в качестве биологически активных веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 4 н.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр., 2 ил.

Изобретение относится к способу получения транс-1-алкенил(хлордиизопропиламино)-боранов общей формулы (1а-г): где (a) R = пара-Ме, (б) R = мета-Ме, (в) R = орто-Ме, (г) R = Н. Способ включает взаимодействие ароматического α-олефина (пара-метилстирол, или мета-метилстирол, или орто-метилстирол, или стирол) с i-Pr2NBCl2 при охлаждении до 0°С в течение 1 ч в присутствии Mg (порошок) и катализатора Cp2TiCl2 при мольном соотношении i-Pr2NBCl2 : α-олефин : Mg : Cp2TiCl2 = (10÷14) : 10 : 20 : (1.5÷2.5) в тетрагидрофуране в инертной атмосфере и дальнейшем перемешивании при комнатной температуре (~ 22-25°С) в течение 6-8 ч. Получены новые борорганические соединения, которые могут найти применение в органической химии в качестве субстратов в реакциях кросс-сочетания. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,9-бис-замещенных транс-2,3а,7b,9,10а,14b-гексаазапергидродибензотетраценов общей формулы (1): , которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием, а также в качестве N-содержащих хиральных лигандов, бифункциональных и каталитических систем для энантиоселективных превращений. Технический результат: разработан новый способ получения 2,9-бис-замещенных транс-2,3а,7b,9,10а,14b-гексаазапергидродибензотетраценов, который заключается во взаимодействии аминопроизводного метилового эфира малеопимаровой кислоты с формальдегидом и транс-тетраазапергидротетраценом в присутствии 5-15 масс. % катализатора цеолита H-Ymmm при мольном соотношении аминопроизводное МЭМПК : формальдегид : транс-тетраазапергидротетрацен = 2:4:1 в среде СН3ОН при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения α,ω-ди-(спиро[адамантан-2,3'-[1,2,4,5,7]тетраоксазокан]-7'-ил)алканов, который заключается во взаимодействии α,ω-алкандиаминов (1,7-гептандиамина, 1,8-октандиамина и 1,10-декандиамина) с формальдегидом и 2,2-дигидропероксиадамантаном в присутствии каталитических количеств LaCl3⋅7H2O при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-6 ч. Выход α,ω-ди-(спиро[адамантан-2,3'-[1,2,4,5,7]тетраоксазокан]-7'-ил)алканов (1) составляет 85-90%. Полученные соединения могут найти применение в качестве препаратов, обладающих противомалярийной, противоопухолевой и антигельминтной активностью. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к N,N'-ди(алкадиинил)диазациклоалканам указанной ниже общей формулы (1), которые могут найти применение в качестве средства с фунгицидной активностью в отношении фитопатогенных грибов Bipolaris sorokiniana и Rhizoctonia solani. Изобретение относится также к способу получения N,N'-ди(алкадиинил)диазациклоалканов общей формулы (1) и их применению в качестве средства с фунгицидной активностью в отношении фитопатогенных грибов Bipolaris sorokiniana и Rhizoctonia solani. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения тетраоксатиоспироалканов, который заключается во взаимодействии пентаоксаспироалканов (6,7,9,11,12-пентаоксаоспиро[4.7]додекан или 7,8,10,12,13-пентаоксаспиро[5.7]тридекан или 1,2,4,6,7-пентаоксаспиро[7.11]нонадекан) с сероводородом в присутствии катализатора Ho(NO3)3⋅6H2O при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-6 ч. Выход тетраоксатиоспироалканов (1) составляет 85-98%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области синтеза соединений с биологической активностью. Способ получения биядерных гидратных N,О-комплексов меди(II) с 1-[(диметиламино)метил]-2-нафтолом предусматривает взаимодействие 1-[(диметиламино)метил]-2-нафтола с солями меди(II), выбранными из ряда (СН3СОО)2Cu⋅Н2O, CuCl2⋅2Н2O, CuBr2, при мольном соотношении соль меди(II) : 1-[(диметиламино)метил]-2-нафтол, равном 1:1, в среде этанола при 50°С и атмосферном давлении в течение 1-3 ч. Синтезируемые по предлагаемому способу соединения обладают фунгицидной активностью. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения 3,3-дизамещенных 1,2,4,5,7-тетраоксатиоканов, который заключается во взаимодействии 3,3-дизамещенных 1,2,4,5,7-пентаоксоканов (3-гексил-3-метил-1,2,4,5,7-пентаоксакан или 3-бутил-3-этил-1,2,4,5,7-пентаоксакан или 3,3-дибутил-1,2,4,5,7-пентаоксакан или 3-(адамантил-2-ил)-1,2,4,5,7-пентаоксакан) с сероводородом в присутствии катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-6 ч. Выход 3,3-дизамещенных 1,2,4,5,7-тетраоксатиоканов (1) составляет 76-89%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения (1S,4R)-1-изопропил-4-метил-10-арил-7,8,12,13-тетраокса-10-азаспиро[5.7]тридеканов (1) взаимодействием о-,м-,п-галогенанилинов (о-,м-,п-хлоранилина, о-,м-,п-фторанилина, о-,м-,п-броманилина) с (1S,4R)-1-изопропил-4-метил-7,8,10,12,13 -пентаоксаспиро[5.7]тридеканом в присутствии катализатора HfCl4 при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-6 ч. Технический результат - селективный способ с выходом продукта 79-89%. 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения 3,16,19-триоксагексацикло[10.5.3.02,4.02,11.015,17.018,20]икос-13-ена. Сущность способа заключается во взаимодействии трицикло[9.4.2.02,10]гептадека-2,12,14,16-тетраена (С17Н22) с м-хлорнадбензойной кислотой (m-СРВА) при мольном соотношении С17Н22:m-СРВА=2:(10-20) при 0-40°С в дихлорметане в течение 3-23 ч. Изобретение относится также к самому 3,16,19-триоксагексацикло[10.5.3.02,4.02,11.015,17.018,20]икос-13-ену, проявляющему противоопухолевую активность. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области органического синтеза. Предложены Si-содержащие бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триены формулы (1). Предложен также способ их получения взаимодействием Si-содержащих алкинов с 1-метил(пропил)циклогептатриен-1,3,5-триеном в присутствии каталитической системы Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl при температуре 20-80°С в бензоле в течение 8-48 ч, также применение соединений формулы (1) в качестве средств с противоопухолевой активностью. Технический результат – получение новых соединений, обладающих противоопухолевой активностью. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

 


Наверх