Патенты автора Дьяконов Владимир Анатольевич (RU)

(3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d)-2,9 БИС(ГАЛОГЕНФЕНИЛ)ОКТАДЕКАГИДРО-1Н,8Н-2,3а,7b,9,10a,14b-ГЕКСААЗАДИБЕНЗО[fg,op]ТЕТРАЦЕНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2787455

Изобретение относится к способу получения (3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d)-2,9-бис(галогенфенил)октадекагидро-1H,8H-2,3а,7b,9,10а,14b-гексаазадибензо[ƒg,ор]тетраценов общей формулы (1). Технический результат: разработан способ получения гетероциклов с транс-1,2-диаминоциклогексановым фрагментом, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием, а также в качестве N-содержащих хиральных лигандов, бифункциональных и каталитических систем для энантиоселективных превращений. 1 табл., 1 пр.

КОНЪЮГАТЫ ТРИТЕРПЕНОВЫХ КИСЛОТ И (Е)-4-(1Н-ИНДОЛ-3-ИЛВИНИЛ)-ПИРИДИНИЙ БРОМИДА С ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2786134

Изобретение относится к области биоорганической и медицинской химии новых биологически активных производных бетулина, бетулиновой, урсоловой и олеаноловой кислот, в частности изобретение относится к конъюгатам тритерпеновых кислот с (Е)-4-(1H-индол-3-илвинил)-пиридиний бромидом формулы 1-8, которые проявили in vitro значительное цитотоксическое действие в низких микромолярных концентрациях на опухолевых клеточных линиях человека U937 (моноцитарная лейкемия), K562 (хронический миелоидный лейкоз) и Jurkat (Т-лимфобластная лейкемия). 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

2,8-БИС-(5-МЕТИЛИЗОКСАЗОЛ-3-ИЛ ИЛИ 1,5-ДИМЕТИЛ-3-ОКСО-2-ФЕНИЛ-1,2-ДИГИДРО-3Н-ПИРАЗОЛ-4-ИЛ)-2,3,8,9,12c,12d-ГЕКСАГИДРО-1Н,7Н-5,11-ДИОКСА-2,3a.4,6,6b8,9a,10,12,12b-ДЕКААЗАДИЦИКЛОПЕНТА[e,l]ПИРЕНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ С ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2785543

Изобретение относится к 2,8-бис-(5-метилизоксазол-3-ил или 1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-4-ил)-2,3,8,9,12с,12d-гексагидро-1H,7H-5,11-диокса-2,3а,4,6,6b,8,9а,10,12,12b-декаазадициклопента[е,l]пиренам общей формулы (1): . Также описан способ получения указанного выше соединения, заключающийся во взаимодействии гетариламина общей формулы Het-NH2 (где Het=5-метилизоксазол-3-ил или 1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-4-ил) с формальдегидом и 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалином в присутствии катализатора конц. HCl при мольном соотношении гетариламин : формальдегид : 1,4,5,8-тетраазадифуразано[3,4-с][3,4-h]декалин : HCl=2:4:1:(0.03-0.07) в среде СН3ОН-ДМСО при температуре 20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Полученные гетероциклы проявляют цитотоксическую активность и могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки лекарственных препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Способ получения 2-{ [({ 2-[({ [2-(аминокарбонил)фенил]амино} метил)тио]алкил} тио)-метил]амино} бензамидов // 2779385

Настоящее изобретение относится к способу получения 2-{[({2-[({[2-(аминокарбонил)фенил]амино}-метил)тио]алкил}тио)метил]амино}бензамидов общей формулы (1) ,которые близки по структуре к азаподандам, которые обеспечивают адресную доставку формакофора, проявляют ингибирующую способность к кинезину Eg5, а также комплексообразующие свойства по отношению к радиоактивным и редкоземельным элементам, щелочным и переходным металлам. Предлагаемый способ заключается в том, что 2-аминобензамид подвергается взаимодействию с параформом и α,ω-алкандитиолами, выбранными из ряда 1,2-этан-, или 1,3-пропан-, или 1,4-бутандитиол, в присутствии в качестве катализатора SmCl3⋅6H2O. При этом реагенты используют в мольном соотношении 2-аминобензамид:параформ:α,ω-алкандитиол:[SmCl3⋅6H2O]=(1-3):(1-3):1:(0.05-0.15) и взаимодействие осуществляют при температуре 70-90°С в течение 10-16 ч в смеси растворителей МеОН:CHCl3 (2:1, объемные). Предлагаемый способ позволяет получить целевые соединения с выходом 20-60%. 1 табл., 13 пр.

Способ получения 2,4,6-триметилпиридина в присутствии иерархического цеолитного катализатора H-Ymmm // 2767452

Изобретение относится к способу получения 2,4,6-триметилпиридина, который широко используется при изготовлении полимеров, ингибиторов коррозии металлов, в химическом синтезе и др. Способ заключается во взаимодействии ацетона и аммиака в присутствии гранулированного цеолита Y с иерархической (микро-мезо-макропористой) структурой в Н-форме при 200-350°С и объемной скорости подачи сырья, равной 2-7 ч-1, мольное соотношение ацетон : аммиак составляет 1:1-5. Применение данного способа позволяет получать 2,4,6-триметилпиридин с высоким выходом. Технический результат - разработан новый способ получения 2,4,6-триметилпиридина с более высоким выходом, с использованием гранулированного цеолитного катализатора с иерархической пористой структурой H-Ymmm, при более низкой температуре реакции и высокой объемной скорости подачи сырья. 1 табл., 6 пр.

МНОГОЯДЕРНЫЕ БИЛИГАНДНЫЕ N,O-КОМПЛЕКСЫ ПАЛЛАДИЯ(II) И ПЛАТИНЫ(II) с 1-[(ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]-2-НАФТОЛОМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2767457

Предлагаемое изобретение относится к области координационной и медицинской химии, в частности к новым моноядерным билигандным N,О-комплексам палладия(II) и платины(II) с 1-[(диметиламино)метил]-2-нафтолом общей формулы (1). Предложенные комплексные соединения проявляют цитотоксическую активность и могут использоваться в качестве средств, обладающих противоопухолевой активностью. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Способ получения диамантана (пентацикло [7.3.1.1 4,12.0 2,7.0 6,11]тетрадекана) // 2771230

Изобретение относится к способу получения диамантана (пентацикло[7.3.1.14,12.02,7.06,11]тетрадекана) каталитической гидроизомеризацией эндо-эндо-гептацикло[8.4.0.02,12.03,8.04,6.05,9.011,13]тетрадекана (бинора-S). Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют концентрированную серную кислоту, реакцию проводят при мольном соотношении [бинор-S]:[H2SO4]:[растворитель]=[1]:[10÷20]:[10], при 20÷40°С в течение 7÷15 ч. Используется доступный катализатор, способ осуществляется в одну стадию при мягких условиях реакции, выход диамантана достигает 65%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Способ получения 2,4,6-триметилпиридина в присутствии иерархического цеолитного катализатора H-Ymmm // 2759567

Изобретение относится к способу получения 2,4,6-триметилпиридина путем газофазной каталитической конденсации ацетона с аммиаком и кислородсодержащим соединением, в котором в качестве кислородсодержащего соединения используют этанол, в качестве катализатора используют гранулированный иерархический цеолит Y в Н-форме H-Ymmm, реакцию проводят при мольном соотношении этанол : ацетон : аммиак, равном 1-2:1-2:1,5, при температуре 200-400°С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 2-7 ч-1. Технический результат: разработан новый способ получения 2,4,6-триметилпиридина с высоким выходом, с использованием гранулированного цеолитного катализатора с иерархической пористой структурой H-Ymmm. 1 табл., 10 пр.

ЗАМЕЩЕННЫЕ (Е)-9-АЗАБИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4-ДИЕНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ С ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2751352

Настоящее изобретение относится к замещенным (Е)-9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4-диенам общей формулы (1): . Также предложен способ каталитического получения и применения замещенных (Е)-9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4-диенов общей формулы (1). Технический результат: предложены новые гетероциклические соединения, которые могут найти применение в качестве потенциальных противоопухолевых препаратов. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

ЗАМЕЩЕННЫЕ 9-АЗАБИЦИКЛО [4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ С ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2751350

Настоящее изобретение относится к замещенным 9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенам общей формулы (1): Также предложены способ каталитического получения и применение замещенных 9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов общей формулы (1). Технический результат: предложены новые гетероциклические соединения, которые могут найти применение в качестве потенциальных противоопухолевых препаратов. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

ЗАМЕЩЕННЫЕ 9-АЗАБИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ С ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2746853

Изобретение относится к новым замещенным 9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенам формулы (1), к способу их получения и применению. Технический результат: получены новые9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триены формулы (1), которые могут быть применимы в качестве средств, проявляющих противоопухолевую активность. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

16-АЗАТРИЦИКЛО[9.4.1.02,10]ГЕКСАДЕКА-2,12,14-ТРИЕНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ С ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2742772

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно, к 16-азатрицикло[9.4.1.02,10]гексадека-2,12,14-триенам формулы (1). Указанные соединения относятся к классу гетероциклических соединений и могут найти применение в качестве ключевых прекурсоров в синтезе ценных биологически активных соединений и современных лекарственных противоопухолевых препаратов. Соединения по изобретению получают путем взаимодействия N-замещенных азепинов формулы (а) (где R=Et, Ph) с 1,2-циклононадиеном (ЦНД) в присутствии катализатора Co(acac)2(dppe)/Zn/ZnI2 при мольном соотношении ЦНД : азепин : Co(acac)2(dppe) : Zn : ZnI2= (1.3-2.0):1:(0.05-0.15):(0.15-0.45):(0.1-0.3), в ампуле при 20-80°С, в 1,2-дихлорэтане в течение 20-48 ч. Технический результат - 16-азатрицикло[9.4.1.02,10]гексадека-2,12,14-триены формулы (1) в качестве средств с противоопухолевой активностью. 3 н.з. ф-лы, 2 табл., 2 пр. (1), (а)

N,N'-бис[(тетрагидро-4Н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство // 2740914

Изобретение относится к водорастворимой соли N,N'-бис[(тетрагидро-4H-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевины щавелевокислой формулы (1) в качестве средства с направленной фунгицидной и ростостимулирующей активностью. 3 табл., 1 пр.

МОНО- И БИЯДЕРНЫЕ N,O- КОМПЛЕКСЫ ДИАЦЕТАТА МЕДИ(II) С 1-[(ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]-2-НАФТОЛОМ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2739317

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к моно- и биядерным N,О-комплексам диацетата меди(II) с 1-[(диметиламино)метил]-2-нафтолом следующих формул (1а, 1b): Технический результат заключается в получении новых биологически активных химических веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 2 табл., 2 пр., 2 ил.

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3'-ЗАМЕЩЕННЫХ СПИРО[3,9-ДИОКСАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,4.08,10]ДОДЕЦ-5-ЕН-11,2'-ОКСИРАНОВ] И СПИРО[3,9-ДИОКСАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,4.08,10]ДОДЕЦ-5-ЕН-12,2'-ОКСИРАНОВ], ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ // 2735664

Изобретение относится к 3'-замещенным спиро[3,9-диоксатетрацикло[5.3.2.02,4.08,10]додец-5-ен-11,2'-оксиранам] формулы (1) и спиро[3,9-диоксатетрацикло[5.3.2.02,4.08,10]додец-5-ен-12,2'-оксиранам формулы (2), где R = Ph, Hex. Изобретение также относится к способу совместного получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов с м-хлорнадбензойной кислотой при температуре 0-40°С, в дихлорметане в течение 3-23 ч. Технический результат – разработан способ получения новых соединений, которые могут найти применение в медицине в качестве биологически активных веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр., 1 ил.

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-МЕТИЛ-ЗАМЕЩЕННЫХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ // 2735663

Изобретение относится к 1-метил-замещенным бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенам общей формулы (1) и (2), к способу получения данных соединений, а также к их применению. Указанные соединения относятся к классу напряженных энергоемких систем и могут найти применение в качестве компонентов высокоэнергетических горючих для воздушно-реактивных ракетных систем, полупродуктов в синтезе современных медицинских препаратов, проявляющих противоопухолевую, противовирусную и другие виды активности. 3 н.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИМЕТИЛ-ЗАМЕЩЕННЫХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ // 2735661

Изобретение относится к способу совместного получения 1-гидроксиметил-замещенных бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов общей формулы (1) и (2), где R=Bu, (CH2)3OH, (CH2)4OH, который заключается в том, что в качестве производного 1,3,5-циклогептатриена используют 1,3,5-циклогептатриенилметанол, в качестве катализатора Co(acac)2(dppe)/Zn/ZnI2, реакцию 1,3,5-циклогептатриенилметанола (ЦГТ) с терминальными алкинами общей формулы (где R – указанные выше) проводят при мольном соотношении алкин : ЦГТ : Co(acac)2(dppe) : Zn : ZnI2 = (1-1.5):1:(0.05-0.15):(0.15-0.45):(0.1-0.3), в ампуле при 20-80°С, в 2,2,2-трифторэтаноле, в течение 20-48 ч. Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине в качестве биологически активных веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ // 2735662

Изобретение относится к N-содержащим бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенам общей формулы (1), к способу получения данных соединений, а также к их применению. Указанные соединения относятся к классу напряженных энергоемких систем и могут найти применение в качестве компонентов высокоэнергетических горючих для воздушно-реактивных ракетных систем, полупродуктов в синтезе современных медицинских препаратов, проявляющих противоопухолевую, противовирусную и другие виды активности. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ АНТИ-3,9,12-ТРИОКСАПЕНТАЦИКЛО[5.3.3.02,4.08,10.011,13]ТРИДЕЦ-5-ЕНОВ, СИН-3,9,12-ТРИОКСАПЕНТАЦИКЛО[5.3.3.02,4.08,10.011,13]ТРИДЕЦ-5-ЕНОВ И 3,6,10-ТРИОКСАПЕНТАЦИКЛО[6.3.2.02,4.05,7.09,11]ТРИДЕЦ-12-ЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ // 2734346

Изобретение относится к способу получения анти-3,9,12-триоксапентацикло[5.3.3.02,4.08,10.011,13]тридец-5-енов формулы (1), син-3,9,12-триоксапентацикло[5.3.3.02,4.08,10.011,13]тридец-5-енов формулы (2) и 3,6,10-триоксапентацикло[6.3.2.02,4.05,7.09,11]тридец-12-енов формулы (3) , где R=Ph, Bu, Hex, (СН2)2ОСОСН3 который заключается в том, что бицикло[4.2.2]дека-2,4,7,9-тетраены (БДТ) взаимодействуют с м-хлорнадбензойной кислотой (m-СРВА), при мольном соотношении БДТ : m-СРВА = 2 : (10-20), при 0-40°С, в дихлорметане, в течение 3-23 ч. Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине в качестве биологически активных веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 4 н.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр., 2 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,16,19-ТРИОКСАГЕКСАЦИКЛО[10.5.3.02,4.02,11.015,17.018,20]ИКОС-13-ЕНА, ПРОЯВЛЯЮЩЕГО ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ // 2726355

Изобретение относится к способу получения 3,16,19-триоксагексацикло[10.5.3.02,4.02,11.015,17.018,20]икос-13-ена. Сущность способа заключается во взаимодействии трицикло[9.4.2.02,10]гептадека-2,12,14,16-тетраена (С17Н22) с м-хлорнадбензойной кислотой (m-СРВА) при мольном соотношении С17Н22:m-СРВА=2:(10-20) при 0-40°С в дихлорметане в течение 3-23 ч. Изобретение относится также к самому 3,16,19-триоксагексацикло[10.5.3.02,4.02,11.015,17.018,20]икос-13-ену, проявляющему противоопухолевую активность. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ // 2726195

Изобретение относится к области органического синтеза. Предложены Si-содержащие бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триены формулы (1). Предложен также способ их получения взаимодействием Si-содержащих алкинов с 1-метил(пропил)циклогептатриен-1,3,5-триеном в присутствии каталитической системы Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl при температуре 20-80°С в бензоле в течение 8-48 ч, также применение соединений формулы (1) в качестве средств с противоопухолевой активностью. Технический результат – получение новых соединений, обладающих противоопухолевой активностью. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

N,N'-тетраметилметилендиамин щавелевокислый - эффективное водорастворимое средство с ростостимулирующей и фунгицидной активностью // 2719515

Изобретение относится к области агрохимии. Ростостимулирующее средство для повышения урожайности пшеницы в качестве действующего вещества содержит водорастворимую соль N,N'-тетраметилметилендиамина щавелевокислого формулы (1) Предлагаемое ростостимулирующее средство является высокоэффективным, малотоксичным и экологически сбалансированным средством с широким спектром действия. 5 табл.

N,N'-КОМПЛЕКС ДИБРОМДИ-[(4-(БЕНЗИЛСУЛЬФАНИЛ)МЕТИЛ)-3,5-ДИМЕТИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ]ПАЛЛАДИЯ (II), ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ // 2703536

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к N,N'-комплексу дибромди-[(4-(бензилсульфанил)метил)-3,5-диметил-1H-пиразол]палладия(II) формулы (1), Данное соединение проявляет противоопухолевую активность и может использоваться в качестве биологически активного вещества, обладающего противораковой активностью. 2 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,8-БИС-ЦИКЛОАЛКИЛ-2,3,8,9,12c,12d-ГЕКСАГИДРО-1H,7H-5,11-ДИОКСА-2,3a,4,6,6b,8,9a,10,12,12b-ДЕКААЗАДИЦИКЛОПЕНТА[e,1]ПИРЕНОВ // 2696778

Изобретение относится к способу получения 2,8-бис-циклоалкил-2,3,8,9,12с,12d-гексагидро-1H,7H-5,11-диокса-2,3а,4,6,6b,8,9а,10,12,12b-декаазадициклопента[е,l]пиренов общей формулы (1), в котором 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазинаны подвергают взаимодействию с 4а,5,9а,10-тетрагидро-4H,9H-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b][1,2,5]оксадиазоло[3',4':5,6]пиразино[2,3-е]пиразином в среде СН3ОН-ДМСО в присутствии катализатора NiCl2 при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазинан : 4а,5,9а,10-тетрагидро-4H,9H-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b][1,2,5]оксадиазоло[3',4':5,6]пиразино[2,3-е]пиразин : NiCl2=2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Технический результат: получены новые соединения формулы (1), которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки лекарственных препаратов, люминесцентных интеркаляторов и основы для конструирования так называемых молекулярных устройств, а также перспективных компонентов взрывчатых веществ и ракетных топлив. 1 табл., 3 пр.

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ(ФЕНИЛ)БИЦИКЛО[4.3.1]ДЕКА-2,4,8-ТРИЕН-7,10-ДИОЛОВ И 6-АЛКИЛБИЦИКЛО[4.3.1]ДЕКА-2,4,8-ТРИЕН-7,10-ДИОЛОВ // 2677651

Изобретение относится к способу совместного получения 1-алкилбицикло[4.3.1]дека-2,4,8-триен-7,10-диолов общей формулы (1) и 6-алкилбицикло[4.3.1]дека-2,4,8-триен-7,10-диолов общей формулы (2) или 1-фенилбицикло[4.3.1]дека-2,4,8-триен-7,10-диола: , которые выступают в качестве ключевых прекурсоров в синтезе важнейших биологически активных соединений: кариоланов, фомоидрида В, вибсанинов, накафурана-9, флорлидов, паллесценсинов С и Д, проявляющих анти-ВИЧ, противораковую и противобактериальную активность. Способ заключается в том, что 7-алкилбицикло[4.2.2]дека-2,4,7,9-тетраены общей формулы (где R - указанные выше) или 7-фенилбицикло[4.2.2]дека-2,4,7,9-тетраен взаимодействуют с м-хлорнадбензойной кислотой (m-СРВА), при мольном соотношении 7-алкилбицикло[4.2.2]дека-2,4,7,9-тетраен или 7-фенилбицикло[4.2.2]дека-2,4,7,9-тетраен : м-хлорнадбензойная кислота=10:(14-20), при температуре 0-40°С, в дихлорметане в течение 3-15 ч. Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты с выходом 38-82%. 1 табл., 10 пр.

СОЛИ 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)ТИОМОЧЕВИНЫ И 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)МОЧЕВИНЫ С 2,4-ДИХЛОРОФЕНОКСИАЦЕТАТОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ // 2676082

Изобретение относится к применению солей 2,4-дихлорофеноксиацетата с 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевиной формулы (1) и 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевиной формулы (2) в качестве средства с гербицидной активностью для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве. Указанные соли обладают улучшенными гербицидными свойствами по отношению к однолетним и многолетним двудольным сорнякам. 2 табл.

СОЛИ 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)ТИОМОЧЕВИНЫ И 1,3-БИС((ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ)МОЧЕВИНЫ С 2-МЕТОКСИ-3,6-ДИХЛОРОБЕНЗОАТОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ // 2673200

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применение солей 2-метокси-3,6-дихлоробензоата с 1,3-бис((диметиламино)метил)тиомочевиной формулы (1) и 1,3-бис((диметиламино)метил)мочевиной формулы (2) в качестве средства с гербицидной активностью для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (МЕТИЛПАЛЬМИТАТА) // 2654055

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метилового эфира пальмитиновой кислоты (метилпальмитата), который широко используется в косметической, пищевой, фармацевтической и топливной промышленности, является эмульгатором и стабилизатором эмульсий, обладает смягчающими и пластифицирующими свойствами, применяется в кремах, масках, эмульсиях разного назначения, используется в составе пищевых продуктов в качестве ароматизирующего вещества, служит прекурсором в синтезе витамина А и гексадеканола и т.д. Сущность способа заключается во взаимодействии пальмитиновой кислоты с диметилкарбонатом под действием 5-10 масс. % цеолитного катализатора NaY-MMM, активированного триэтиламином (ТЭА) (NaY-МММ:ТЭА=50:1) при 150°С в течение 3-5 часов при мольном соотношении [пальмитиновая кислота] : [диметилкарбонат] = 100:300÷500 без использования растворителя. В оптимальных условиях при полной конверсии пальмитиновой кислоты выход метилпальмитата составляет 96%. 3 табл., 16 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (Е)-БИЦИКЛО[4.2.2]ДЕКА-2,4,7-ТРИЕНОВ // 2605428

Изобретение относится к способу получения (E)-бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов путем взаимодействия 1,2-диенов с 1,3,5,7-циклооктатетраеном (ЦОТ) в присутствии каталитической системы CoI2/dppe/Zn/ZnI2 при мольном соотношении 1,2-диен:ЦОТ:CoI2:dppe:Zn:ZnI2=(1-2):1:(0.05-0.15):(0.05-0.15):(0.15-0.45):(0.1-0.3) при температуре 20-80°C в 1,2-дихлорэтане в течение 20-48 ч. Технический результат - высокий выход индивидуальных (E)-бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов. 1 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛ-1-ФЕНИЛ(АЛКИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ ФОСФОЛ-2-ЕН-1-ОКСИДОВ // 2570205

Изобретение относится к пригодному для применения в химической промышленности способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-ен-1-оксидов формулы (1) где R=Et, Pr, Bu; R'=Me, Bu, Ph. В предложенном способе симметричные ацетилены формулы R-≡-R (R=Et, Pr, Bu) подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (Et3Al) в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 при мольном соотношении ацетилен:Et3Al:Cp2ZrCl2=10:(10÷30):(0.1÷1.0) в толуоле в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-12 ч, затем в реакционную массу добавляют при -5 ÷ -10°C фенил- или алкилдихлорфосфин общей формулы R′PCl2, где R′=Me, Bu, Ph, взятый в эквимольном по отношению к Et3Al количестве, и перемешивают при комнатной температуре в течение 10-30 мин, образующиеся фосфолены подвергают взаимодействию с 30%-ной перекисью водорода в хлороформе в течение 1 часа. Предложен новый эффективный способ получения соединений формулы (1). 1 пр., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ // 2559365

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно - к способу получения Si-содержащих бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов. Предложенный способ заключается во взаимодействии Si-содержащих ацетиленов с 1,3,5-циклогептатриеном в присутствии каталитической системы Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl при температуре 20-80°C, в бензоле в течение 7-48 ч. Технический результат - способ позволяет получать индивидуальные Si-содержащие бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триены с высокими выходами, при этом в способе используется стабильная, технологичная каталитическая система. 1 табл., 10 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛ-1-ФЕНИЛ(АЛКИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ ФОСФОЛ-2-ЕН-1-СУЛЬФИДОВ // 2556008

Изобретение относится к способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-ен-1-сульфидов, которые могут найти применение в металлоорганической химии и катализе в качестве эффективных интермедиатов и лигандов, а также в качестве прекурсоров при производстве светодиодов и производных фосфосахаров. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2) в толуоле в атмосфере аргона при температуре 20-40°C и атмосферном давлении в течение 4-12 ч с последующим добавлением при -5--10°C фенил- или алкилдихлорфосфина, взятого в эквимольном по отношению к Et3Al количестве, и перемешиванием при комнатной температуре в течение 10-30 мин. Последующее взаимодействие полученных фосфоленов с S8 в хлороформе в течение 4-6 часов приводит к соответствующим фосфолен-1-сульфидам с выходами 32-90%. 1 пр., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(ЭНДО-БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4-ДИЕНОВ) // 2556007

Изобретение относится к способу получения бис-(эндо-бицикло[4.2.1]нона-2,4-диенов) общей формулы (1). При этом α,ω-диаллены общей формулы взаимодействуют с 1,3,5-циклогептатриеном (ЦГТ) в присутствии каталитической системы TiCl4-Et2AlCl, при мольном соотношении α,ω-диаллен:ЦГТ:TiCl4:Et2AlCl = (9-11):20:(0.1-0.3):4, температуре 20-80°C, в бензоле, в течение 10-48 ч. Использование настоящего изобретения позволяет получать целевые соединения. 11 пр., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛ-1-ФЕНИЛ(АЛКИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ ФОСФОЛ-2-ЕНОВ // 2555845

Изобретение относится к способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-енов, которые могут найти применение в качестве эффективных интермедиатов и лигандов в металлоорганической химии и катализе в химической промышленности. Сущность способа заключается во взаимодействии симметричных ацетиленов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2) в толуоле в атмосфере аргона при температуре 20-40°С и атмосферном давлении в течение 4-12 ч с последующим добавлением к реакционной массе при (-5)-(-10)°С фенил- или алкилдихлорфосфина, взятого в эквимольном по отношению к Et3Al количестве, и перемешиванием при комнатной температуре в течение 10-30 мин. Выход целевого продукта после гидролиза реакционной массы составляет 38-92%. 1 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ 3-ФЕНИЛФОСФОЛАН-3-СУЛЬФИДОВ // 2551664

Изобретение относится к способу получения соединений, пригодных в области органического синтеза формул 1а-г, Способ заключается во взаимодействии каркасного углеводорода норборненового ряда бицикло[2.2.1]гептена-2, или экзо-трицикло[3.2.1.02,4]октена-6, или тетрацикло[4.3.02,4.03,7]нонена-8, или дициклопентадиена с триэтилалюминием при мольном соотношении непредельное соединение:AlEt3=1:1.05-1.2, в присутствии 1-10 мол.% катализатора цирконоцендихлорида (Cp2ZrCl2) в атмосфере аргона при 15-25°C и атмосферном давлении с последующим добавлением толуола, бензола или гексана и галогенида трехвалентного фосфора RPCl2 (где R=Ph) в количестве 1:1 (моль/моль) по отношению к триэтилалюминию и перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при 15-25°C, после чего вносят эквимольное к фенилдихлорфосфину количество молекулярной серы S8. Предложен эффективный способ получения полициклических фосфолансульфидов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ 3-ФЕНИЛФОСФОЛАНОВ // 2551650

Изобретение относится к способу получения новых фосфорорганических производных формулы 1а-г, которые могут найти применение в качестве лигандов металлокомплексных катализаторов, промежуточных реагентов для тонкого органического и металлорганического синтеза. Способ заключается во взаимодействии каркасных углеводородов норборненового ряда с триэтилалюминием (AlEt3) в присутствии катализатора цирконоцендихлорида (Cp2ZrCl2) в атмосфере аргона при температуре 15-25°C и атмосферном давлении в течение 12 часов без растворителя с добавлением на второй стадии толуола, бензола или гексана и PhPCl2 при температуре -10°C в количестве 1:1 по отношению к триэтилалюминию с последующим перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при комнатной температуре в течение 30 мин. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ 3-АЛКИЛ(ФЕНИЛ)ФОСФОЛАН-3-ОКСИДОВ // 2551684

Изобретение относится к способу получения новых циклических фосфорорганических производных норборнанового ряда 1а1-3-г, которые могут найти применение в органическом синтезе. Предложенный способ заключается во взаимодействии каркасного углеводорода норборненового ряда бицикло[2.2.1]гептена-2, или экзо-трицикло[3.2.1.02,4]октена-6, или тетрацикло[4.3.0.02,4.03,7]нонена-8, или дициклопентадиена с триэтилалюминием при мольном соотношении реагентов непредельное соединение: AlEt3=1:1.05-1.1, в присутствии катализатора цирконоцендихлорида (Cp2ZrCl2), взятого в количестве 1-10 мол.%, предпочтительно 5 мол.%, по отношению к исходному непредельному соединению в атмосфере аргона при температуре 15-25°C и атмосферном давлении в течение 12 ч, с последующим добавлением толуола, бензола или гексана и при -10°C галогенида трехвалентного фосфора RPCl2 (где R=Ph, t-Bu, Me) в количестве 1:1 (моль/моль) по отношению к триэтилалюминию и перемешиванием реакционной массы в атмосфере аргона при 15-25°C в течение 30 мин, после чего проводят окисление полученных фосфоланов 30% раствором H2O2 в хлороформе в течение 1 ч. Предложен новый способ синтеза новых фосфолан-3-оксидов. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭНДО-ЭТИЛ-5-ЭКЗО-ЭТИЛПЕНТАЦИКЛО[8.4.0.03,7.04,14.06,11ТЕТРАДЕКА-8,12-ДИЕНА // 2551284

Изобретение относится к способу получения 2-эндо-этил-5-экзо-этилпентацикло[8.4.0.03,7.04,14.06,11]тетрадека-8,12-диена формулы (1). Способ характеризуется тем, что гомодимеризацию 7-этил-1,3,5-циклогептатриена (C9H12) проводят в присутствии каталитической системы TiX2Cl2-Et2AlCl (X=Cl, acac, i-PrO), при мольном соотношении C9H12 : TiX2Cl2 : Et2AlCl = 10:(0.1-0.3):4, в атмосфере аргона, при 20-100°C, в бензоле, в течение 8-48 ч. Предлагаемый способ позволяет индивидуально получать целевое соединение. 9 пр., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЦИКЛО[7.5.0.02,8.05,14.07,11]ТЕТРАДЕКА-3,12-ДИЕНА // 2551283

Изобретение относится к способу получения пентацикло[7.5.0.02,8.05,14.07,11]тетрадека-3,12-диена формулы (1). Способ характеризуется каталитической димеризацией 1,3,5-циклогептатриена (ЦГТ). При этом в качестве каталитической системы используют NbCl5-Et2AlCl, реакцию проводят при мольном соотношении ЦГТ:NbCl5:Et2AlCl=10:(0.1-0.3):4, в атмосфере аргона, при 20-100°С, в бензоле, в течение 8-48 ч. Предлагаемый способ позволяет индивидуально получать целевой продукт. 1 табл., 7 пр.

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЦИКЛО[7.5.0.02,8.05,14.07,11]ТЕТРАДЕКА-3,12-ДИЕНА И ПЕНТАЦИКЛО[8.4.0.03,7.04,14.06,11]ТЕТРАДЕКА-8,12-ДИЕНА // 2551282

Изобретение относится к способу совместного получения пентацикло[7.5.0.02,8.05,14.07,11]тетрадека-3,12-диена формулы (1) и пентацикло[8.4.0.03,7.04,14.06,11]тетрадека-8,12-диена формулы (2). При этом способ характеризуется тем, что осуществляют гомодимеризацию 1,3,5-циклогептатриена (ЦГТ) в присутствии Ti-содержащей каталитической системы, и отличается тем, что в качестве катализатора используют Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl, реакцию проводят при мольном соотношении ЦГТ:Ti(acac)2Cl2:Et2AlCl=10:(0.1-0.3):4, в атмосфере аргона, при 5-80°C, в бензоле, в течение 6-72 ч. Предлагаемый способ позволяет использовать более стабильный катализатор и снизить энергозатраты. 1 табл., 7 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (5Z,9Z)-5,9-ЭЙКОЗАДИЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЙ ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НА ЧЕЛОВЕЧЕСКУЮ ТОПОИЗОМЕРАЗУ I // 2551281

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-эйкозадиеновой кислоты формулы (1), проявляющей ингибирующее действие на человеческую топоизомеразу I. (5Z,9Z)-5,9-Эйкозадиеновая кислота перспективна в качестве лекарственного препарата, обладающего противоопухолевым, противовирусным и антибактериальным действием. Сущность способа заключается в том, что тетрагидропирановый эфир 5,6-гептадиен-1-ола (4) и 1,2-тридекадиен (5) взаимодействуют с реактивом Гриньяра RMgX (R=Me, Et, Pr, Bu, Oct; X=Cl, Br, I) в диэтиловом эфире в присутствии металлического Mg (порошок) и катализатора титаноцендихлорида Cp2TiCl2, при мольном соотношении (4):(5):RMgX:Mg:Cp2TiCl2=10:12:(30-50):32:(0.4-0.6), в атмосфере аргона при температуре 0-35°С и атмосферном давлении за 6-10 ч, после чего реакционную массу обрабатывают 5% водным раствором НСl с получением 2-[(5Z,9Z)-5,9-эйкозадиен-1-илокси]тетрагидро-2Н-пирана (6), который окисляют реагентом Джонса. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 15 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЦИКЛО[8.4.0.03,7.04,14.06,11]ТЕТРАДЕКА-8,12-ДИЕНА // 2551280

Изобретение относится к способу получения пентацикло[8.4.0.03,7.04,14.06,11]тетрадека-8,12-диена формулы (1). Способ характеризуется каталитической димеризацией 1,3,5-циклогептатриена (ЦГТ). При этом в качестве катализатора используют Ni(асас)2-Et2AlCl, реакцию проводят при мольном соотношении ЦГТ:Ni(асас)2:Et2AlCl=10:(0.1-0.3):4, в атмосфере аргона, при 20-100°C, в бензоле, в течение 8-48 ч. Способ позволяет получать целевой продукт индивидуально. 7 пр., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4-ДИЕНОВ // 2551278

Изобретение относится к способу получения бицикло[4.2.1]нона-2,4-диенов общей формулы (1): где R=H, -(CH2)6-; R1=Me, Bu, Hex, Ph, Bn, -(CH2)6-, -(CH2)5-, CH2TMS, R2=H, -(CH2)5-, Ph, CH2TMS каталитическим взаимодействием 1,2-диенов с 1,3,5-циклогептатриеном (ЦГТ). При этом в качестве каталитической системы используется Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl, в качестве 1,2-диена - соединение общей формулы (где R, R1, R2 указанные выше), реакцию проводят при мольном соотношении 1,2-диен:ЦГТ:Ti(асас)2Cl2:Et2AlCl=(10-14):10:(0.1-0.3):4 в ампуле при температуре 20-80°C, в бензоле, в течение 6-48 ч. Предлагаемое изобретение позволяет снизить энергозатраты и использовать более стабильный катализатор. 17 пр., 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (5Z,9Z)-5,9-ДОКОЗАДИЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЙ ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НА ЧЕЛОВЕЧЕСКУЮ ТОПОИЗОМЕРАЗУ I // 2541795

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-докозадиеновой кислоты формулы (1), проявляющей ингибирующее действие на человеческую топоизомеразу I. (5Z,9Z)-5,9-Докозадиеновая кислота перспективна в качестве лекарственного препарата, обладающего противоопухолевым, противовирусным и антибактериальным действием. Сущность способа заключается в том, что тетрагидропирановый эфир 5,6-гептадиен-1-ола (4) и 1,2-пентадекадиен (5) взаимодействуют с реактивом Гриньяра RMgX (R = Me, Et, Pr, Bu, Oct; X = Cl, Br, I) в диэтиловом эфире в присутствии металлического Mg (порошок) и катализатора титаноцендихлорида Cp2TiCl2, при мольном соотношении (4):(5) : RMgX : Mg : Cp2TiCl2=10:12:(30-50):32:(0.4-0.6), в атмосфере аргона при температуре 0-35°С и атмосферном давлении за 6-10 ч, после чего реакционную массу обрабатывают 5% водным раствором HCl с получением 2-[(5Z,9Z)-5,9-докозадиен-l-илокси]тетрагидро-2H-пирана (6), который окисляют реагентом Джонса. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 15 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИС-(ЭНДО-БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ) // 2541792

Изобретение относится к способам получения новых полициклических соединений. Предложен способ получения Si-содержащих бис-(эндо-бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов) взаимодействием Si-содержащих α,ω-диацетиленов с 1,3,5-циклогептатриеном в присутствии каталитической системы TiCl4-Et2AlCl при температуре 20-80°С, в бензоле в течение 14-48 ч. Технический результат - предложенный способ позволяет получать с высокими выходами индивидуальные Si-содержащие бис-(эндо-бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триены), которые могут быть компонентами высокоэнергетических горючих для воздушно-реактивных ракетных систем и полупродуктами в синтезе ряда медпрепаратов. 1 табл., 10 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Si-СОДЕРЖАЩИХ БИС-(ЭНДО-БИЦИКЛО[4.2.1]НОНА-2,4,7-ТРИЕНОВ) // 2541530

Изобретение относится к способам получения новых полициклических соединений. Предложен способ получения Si-содержащих бис-(эндо-бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов) взаимодействием Si-содержащих ацетиленов с 7,7'-дитропилбутаном в присутствии каталитической системы Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl при температуре 20-80°C в бензоле в течение 12-48 ч. Технический результат - предложенный способ позволяет получать с высокими выходами индивидуальные Si-содержащие бис-(эндо-бицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триены), которые могут использоваться в качестве компонентов высокоэнергетических горючих для воздушно-реактивных ракетных систем и полупродуктов в синтезе современных медицинских препаратов. 1 табл., 9 пр.

СРЕДСТВО МОЮЩЕЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ // 2539601

Изобретение относится к моющим средствам и предназначено для обезжиривания холоднокатаного металлопроката на агрегатах скоростной непрерывной обработки металла перед нанесением различного вида покрытий. Описано моющее средство для очистки металлической поверхности, содержащее гидроксид натрия, карбонат натрия, композицию неионогенных оксиэтилированных продуктов, не содержащих алкилфенолэтоксилатов, смесь полиоксиэтилированных эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракции С10-С16, дополнительно содержит тринатриевую соль нитрилотриуксусной кислоты и пеногасящую добавку при следующем соотношении компонентов, г/л: гидроксид натрия - 4,07-20,35, карбонат натрия - 5,50-27,50, композиция неионогенных оксиэтилированных продуктов, не содержащих алкилфенолэтоксилатов - 0,05-0,25, смесь полиоксиэтилированных эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракции С10-С16 - 0,05-0,25, тринатриевая соль нитрилотриуксусной кислоты - 0,30-1,50, пеногасящая добавка - 0,03-0,15, вода остальное до 1 л. Технический результат - высокая степень очистки металлической поверхности, малый расход средства, снижение производственных затрат. 1 табл., 3 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (5Z,9Z)-5,9-ГЕКСАДЕКАДИЕНОВОЙ КИСЛОТЫ // 2538604

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1), проявляющей ингибирующее действие на человеческую топоизомеразу I. (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновая кислота перспективна в качестве лекарственного препарата, обладающего противоопухолевым, противовирусным и антибактериальным действием. Сущность способа заключается во взаимодействии тетрагидропиранового эфира 5,6-гептадиен-1-ола (5) и 1,2-нонадиена (6) с реактивом Гриньяра RMgX (R = Me, Et, Pr, Bu, Oct; X = Cl, Br, I) в диэтиловом эфире в присутствии металлического Mg (порошок) и катализатора титаноцендихлорида Cp2TiCl2, при мольном соотношении (5):(6): RMgX : Mg : Cp2TiCl2 = 10:12:30-50:32:0,4-0,6), в атмосфере аргона при температуре 0-35°C и атмосферном давлении за 6-10 ч. После чего реакционную массу обрабатывают 5% водным раствором HCl с получением 2-[(5Z,9Z)-5,9-гексадекадиен-1-илокси]тетрагидро-2H-пирана (7), который окисляют реагентом Джонса. Способ позволяет получать индивидуальное соединение формулы (1) в две препаративные стадии с высоким выходом. 15 пр., 1 табл.

ЖИДКИЙ ЩЕЛОЧНОЙ МОЮЩИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛА // 2531586

Изобретение относится к технологическим процессам с использованием моющих препаратов, в частности в металлургической промышленности для очистки холоднокатаного металлопроката в рулонах на агрегатах непрерывной обработки от масел, прокатных эмульсолов, смазок, углеродистых загрязнений. Описан жидкий щелочной моющий препарат, содержащий гидроксид натрия, натрий фосфорнокислый трехзамещенный, комплексон (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, водная или тринатриевая соль гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, водная), моющий поверхностно-активный агент Berol DGR 81, дополнительно содержит гидроксид калия, моющий поверхностно-активный агент Berol LFG 61, смесь полиоксиэтилированных эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракции C7-C17, пропиленгликоль и антипенную добавку Биомол ПГ-63 при следующем соотношении компонентов, г/л: гидроксид натрия 2,05-3,4, гидроксид калия 1,5-2,5, натрий фосфорно-кислый трехзамещенный 0,08-0,13, комплексон-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, водная или тринатриевая соль гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, водная 0,16-0,28, моющий поверхностно-активный агент Berol DGR 81 - оптимизированная смесь неиногенных ПАВ этоксилатов спирта и алкилглюкозидов 0,12-0,2, моющий поверхностно-активный агент Berol LFG 61 - оптимизированная смесь неиногенных ПАВ этоксилатов спирта и алкилглюкозидов 0,58-0,97, смесь полиоксиэтилированных эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракции C7-C17 0,035-0,09, пропиленгликоль 0,21-0,36, антипенная добавка Биомол ПГ-63 0,17-0,29, вода - остальное до 1 л, причем массовое соотношение смеси поверхностно-активных веществ к пропиленгликолю и к антипенной добавке составляет: (4,3:1,24:1). Технический результат - высокая моющая способность как при химическом, так и при электрохимическом методе обезжиривания, низкое пенообразование. 2 табл.