Патенты автора Иванов Алексей Алексеевич (RU)
В настоящем изобретении представлен способ прогнозирования возможного локального рецидива протоковой аденокарциномы поджелудочной железы после ее резекции, в том числе при использовании методов локальной деструкции, путем заселения бесклеточного эндогенно продуцированного внеклеточного матрикса опухолевыми клетками. Техническим результатом данного изобретения является определение прикрепления опухолевых клеток к поверхности децеллюляризированного матрикса и его инвазия, что способствует диагностике опухолевого роста и свидетельствует о локальном рецидиве опухоли. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.
Настоящее изобретение относится к органической химии, к способам получения фторированных полиэфиров. Полученные фторированные полиэтиленоксиды могут быть использованы в качестве герметиков, термо-, морозо- и химически стойких смазок и масел, эксплуатирующихся в жёстких условиях, при значительных колебаниях температуры и воздействии химически агрессивных веществ. Способ получения фторированного полиэтиленоксида прямым водородзаместительным фторированием включает диспергирование полиэтиленоксида ультразвуком в перфтордекалине до образования частиц полиэтиленоксида в дисперсии с характерным размером 10-8-10-7 м. Далее полученную дисперсию нагревают до рабочей температуры 40-130°С, а затем фторируют её смесью элементного фтора и азота, после чего выпаривают. Технический результат – создание технологичного, быстрого и экологически чистого способа получения полиэтиленоксида (ПЭО), фторированного по всему объёму, основанного на водородзаместительном фторировании элементным фтором исходного углеводородного полимера в жидкой среде. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 пр.
Изобретение относится к области тканевой инженерии. Представлен способ восстановления резорбированной альвеолярной костной ткани биоинженерной конструкцией, полученной из децеллюляризированных тканей зуба человека путем заселения бесклеточного эндогенно продуцированного внеклеточного матрикса резидентными клетками, заключающийся в том, что корень удаляемого зуба децеллюляризируют путем последовательной обработки раствором 100 мМ ЭДТА-Na2 /10 мМ NaOH в дистиллированной воде в течение суток, 1% водного раствора Triton Х-100 в течение суток, 4.2 мМ раствора хлорида магния, содержащего 20 μg/ml ДНКазы в течение 2-3 часов, промывают эффективным количеством раствора фосфатно-солевого буфера, содержащим смесь антибиотиков - 300 МЕ/мл пенициллина, 300 МЕ/мл стрептомицина и 75 мкг/мл амфотерицина В в течение 1 часа и заселяют резидентными клетками, способными к спонтанному синтезу и секреции внеклеточного матрикса, что улучшает структуру клеточно-матричного конструкта, формируя таким образом готовую матрицу для замещения утраченного объема костной ткани. Изобретение обеспечивает улучшение приживаемости клеток, повышение их остеогенного потенциала. 5 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена генетическая конструкция pCXC8R-Fc, содержащая ранний промотор цитомегаловируса (CMV) человека, лидерную последовательность CD33, экстраклеточный домен рецептора интерлейкина 8, сайт узнавания фактора Ха, Fc фрагмент иммуноглобулина G1 человека, синтетический интрон IVS, участок внутренней посадки рибосомы вируса энцефаломиокардита (IRES), Neo(R), сигнальную последовательность полиаденилирования вируса SV40, ориджин репликации ColE1, Amp(R). Данное изобретение может быть использовано для наработки белка, состоящего из экстраклеточного домена рецептора интерлейкина 8 и Fc-фрагмента иммуноглобулина G1 человека и обладающего свойствами блокировать активность интерлейкина-8 (IL-8). 4 ил., 6 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного белка TNFR1-Fc в клетках HEK293. Конструируют экспрессионный плазмидный вектор pFIG-hTNFr с физической картой, представленной на фиг.5, размером 6674 п.о., содержащий: а) последовательность, кодирующую рекомбинантный белок TNFR1-Fc с аминокислотной последовательностью, представленной на фиг. 6б; б) последовательность E/Р энхансера вируса Т-клеточной лейкемии человека и промотора фактора элонгации 1; в) последовательность SP, кодирующую сигнальный пептид CD33; е) последовательность IRES, кодирующую участок внутренней посадки рибосомы вируса энцефаломиокардита, и ж) последовательность GS, кодирующую глутаминсинтетазу. Способ получения гибридного белка TNFR1-Fc включает культивирование клеток HEK293, последовательно трансформированных введением указанного вектора pFIG-hTNFr и вектора psiRNA-h7SK-miR7 с физической картой, представленной на фиг. 7, в жидкой питательной среде с последующим выделением и очисткой белка TNFR1-Fc. Изобретение позволяет получить рекомбинантный белок TNFR1-Fc с высокой активностью ингибирования фактора некроза опухоли с высоким выходом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа получения растворимого фибриногена, заключающегося в том, что свежезамороженную плазму размораживают и центрифугируют, полученный криопреципитат солюбилизируют и подвергают обработке гидроокисью алюминия, полученную суспензию центрифугируют, образовавшийся осадок, содержащий нецелевые белки, отбрасывают, супернатант подвергают обработке полиэтиленгликолем, суспензию центрифугируют, надосадочную жидкость отбрасывают, а осадок солюбилизируют и подвергают вирусной инактивации, освобождают от продуктов вирусной инактивации, встряхивая с вазелиновым маслом и переосаждая глицином, процедуру осаждения повторяют дважды, полученный раствор фибриногена разливают и лиофильно высушивают. Изобретение обеспечивает получение фибриногена, который обладает быстрой растворимостью. 2 пр., 2 ил., 3 табл.
Изобретение относится к химическим методам иммобилизации лекарственных препаратов на поверхность детонационных наноалмазов. Изобретение представляет способ иммобилизации лекарственного препарата на поверхность детонационных алмазов, основанный на получении суспензии детонационных алмазов и лекарственного препарата растворением в органическом или водно-органическом растворителе, последующем упаривании полученной суспензии лекарственного препарата с наноалмазами и сушке, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют галодиф, при этом полученную суспензию галодифа и детонационных наноалмазов выдерживают при комнатной температуре в течение не менее 24 часов при интенсивном перемешивании, а иммобилизацию галодифа осуществляют на окисленную поверхность детонационных наноалмазов. Изобретение обеспечивает повышение быстродействия и технологичности. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ МОЧЕГОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ // 2517091
Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению П-метил-фенил-O-D-глюкопиранозида в качестве средства, обладающего мочегонным действием, обладающего высокой диуретической и низкой салуретической активностью. 1 табл., 1 пр.
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ МОЧЕГОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ // 2500407
Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению 2-нафтил-О-D-глюкопиранозида в качестве средства, обладающего мочегонным действием, обладающего высокой диуретической и низкой салуретической активностью. 1 табл., 1 пр.
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ МОЧЕГОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ // 2487714
Изобретение относится к фармакологии, а именно к лекарственному средству, обладающему мочегонным действием группы акваретиков и может быть использовано для лечения нефритов, пиелонефротов, циститов, гипертонической болезни, симптоматических гипертензий, заболеваний, сопровождающихся развитием отечного синдрома, так как это вещество усиливает выделение организмом воды, способствуя тем самым уменьшению отеков
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ МОЧЕГОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ // 2484826
Изобретение относится к фармакологии, а именно к лекарственному средству, обладающему мочегонным действием группы акваретиков, и может быть использовано для лечения нефритов, пиелонефротов, циститов, гипертонической болезни, симптоматических гипертензий, заболеваний, сопровождающихся развитием отечного синдрома, так как это вещество усиливает выделение организмом воды, способствуя тем самым уменьшению отеков
СВЕТОДИОДНЫЙ ИСТОЧНИК ИЗЛУЧЕНИЯ // 2444676
Изобретение относится к средствам светоизлучения и может быть использовано в системах освещения
СВЕТОДИОДНЫЙ ИСТОЧНИК ИЗЛУЧЕНИЯ // 2444091
Изобретение относится к средствам светоизлучения и может быть использовано в системах освещения
Изобретение относится к средствам светоизлучения, преимущественно для систем управления железнодорожным транспортом, и может быть использовано в системах отображения информации
Изобретение относится к способу получения смеси циклогексанола и циклогексанона, которые являются полупродуктами в производстве полиамидов найлона-6 и найлона-6,6
Изобретение относится к способу получения смеси циклогексанола и циклогексанона, которые являются полупродуктами в производстве полиамидов найлона-6 и найлона-6,6
Изобретение относится к средствам светоизлучения, преимущественно для систем управления железнодорожным транспортом, таким как светофор, и может быть использовано в системах отображения информации
СВЕТОДИОДНЫЙ ИСТОЧНИК ИЗЛУЧЕНИЯ // 2392539
Изобретение относится к средствам светоизлучения и может быть использовано в различных светосигнальных устройствах, например - семафорах
Изобретение относится к биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способа получения антитромбина III из плазмы крови человека
Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способов получения лиофилизированного высокоочищенного препарата фактора IX из плазмы крови
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА VIII ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА И ПРОДУКТ ЕГО СОДЕРЖАЩИЙ // 2326689
Изобретение относится к области препаративной биохимии, фармации и медицины и касается способа получения концентрата VIII фактора свертывания крови и продукта его содержащего
Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению препарата на основе тромбоцитарного фактора роста человека (PDGF-BB), и может быть использовано в терапевтических, ветеринарных целях, в диагностике, для получения реагентов, для культивирования тканей
Изобретение относится к медицине, в частности к нехирургическим способам коррекции патологических процессов в соединительной ткани, а также ее возрастных изменений
Изобретение относится к области фармации, а именно к новому способу получения альфа-1-антитрипсина и его фармацевтическому продукту
