Патенты автора Кучин Александр Васильевич (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии. Для стимуляции роста сеянцев сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) осуществляют замачивание семян в водном растворе экстракта древесной зелени ели в течение 6 ч при комнатной температуре. Для замачивания используют экстракт древесной зелени ели, полученный способом эмульсионной экстракции, содержащий сумму биологически активных веществ (сесквитерпеноиды, дитерпеноиды, полипренолы, ситостерины, жирные кислоты, гидроксиацетофеноны, флавоноиды). Семена выдерживают в течение 6 часов в водном растворе препарата из древесной зелени ели в дозе 0,1 мл/кг семян. Раствор используется из расчета 5 литров на 1 кг семян. Изобретение способствует увеличению ростовых параметров и фитомассы сеянцев в лесных питомниках и достижению сеянцами стандартных размеров в условиях низкого уровня плодородия пахотной почвы. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - хиральных комплексов цинка с терпеновыми производными этилендиамина в виде индивидуальных стереоизомеров 1-5. Изобретение направлено на расширение арсенала и получение новых цинксодержащих терпеновых производных этилендиамина, которые могут быть использованы в качестве фармакологических препаратов, обладающих противоопухолевой активностью.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения N-изоборниланилина. Способ включает взаимодействие анилина с алкилирующим агентом в присутствии катализатора. В качестве алкилирующего агента используют камфен. Алкилирование анилина камфеном приводят при их мольном соотношении равном (1-5):(1-2), соответственно, при нагревании 80-180°С в течение 1-10 час. В качестве катализатора используют хлорид алюминия (AlCl3) или фенолят алюминия (C6H5O)3Al или эфират трехфтористого бора (BF3⋅(C2H5)2O) или трифторуксусную кислоту (СF3СOOH) в количестве 1-100 мас.% к количеству исходного анилина. Процесс ведут в одну стадию. Предлагаемый способ позволяет проводить алкилирование анилина камфеном в присутствии гомогенных катализаторов и получать N-изоборниланилин с выходом до 90%, обеспечивает проведение синтеза с использование доступных соединений и уменьшением времени реакции. 6 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ снижения метаногенеза у крупного рогатого скота, характеризующийся тем, что предусматривает введение в основной рацион крупного рогатого скота однократно в утреннее кормление активной угольной кормовой добавки в дозе 150 г/гол в сутки, в течение 60 дней. Изобретение позволяет снизить метаногенез у жвачных животных. 5 табл.

Изобретение относится к новым хиральным цис-миртанилсульфонамидам структурной формулы (I) где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Технический результат: получены новые монотерпеновые сульфопроизводные, которые могут быть использованы в качестве потенциальных биологически активных соединений.

Изобретение относится к фармакологии и касается применения мезо- и рацемической формы 2,6-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-экзо-2-ил)-4-метилфенола в качестве средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, коррекции нарушений мозгового кровообращения, лечения последствий цереброваскулярных болезней. Мезо-форма представляет собой 2-{(1S,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил}-6-{(1R,2S,4S)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил}-4-метилфенол, рацемическая форма - 2,6-ди{(1S,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил}-4-метилфенол и 2,6-ди{(1R,2S,4S)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил}-4-метилфенол. Технический результат состоит в расширении арсенала средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, коррекции нарушений мозгового кровообращения, лечения последствий цереброваскулярных болезней, а также в усилении фармакологической активности за счет стереоспецифичности действия изомеров и за счет наличия у них комплекса фармакологических свойств (антирадикальной, гемореологической, антитромбоцитарной, антитромбогенной и нейропротекторной активности, увеличения мозгового кровотока), что также обеспечивает повышение эффективности лечения указанных заболеваний. 2 н.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения цис-миртановой кислоты. Способ заключается в окислении цис-миртанола в уксусной кислоте раствором CrO3 в смеси уксусной кислоты и воды при мольном соотношении субстрат: CrO3 1:1.5-3.0 обратным способом смешения реагентов, путем прибавления окислителя по каплям в раствор исходного соединения, поддерживая температуру реакции 13-20°C, с последующим выделением кислоты через водорастворимую соль. Способ позволяет повысить выход целевого продукта до 58-60%. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к хиральным комплексам меди(II) с терпеновыми производными этилендиамина в виде индивидуальных диастереомеров 1-4. Также предложено применение указанных соединений в качестве средства, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью. Технический результат состоит в расширении арсенала и получении новых медьсодержащих терпеновых производных этилендиамина, которые могут быть использованы в качестве антибактериальных и противогрибковых препаратов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к синтезу новых терпеновых тиоацетатов и тиолов пинановой структуры, содержащих трифторметильную группу, а именно к хиральным трифторметилированным монотерпеновым тиоацетатам структурной формулы (1, 2) и тиолам структурной формулы (3,4) пинанового ряда, полученным в виде индивидуальных диастереомеров: Изобретение направлено на расширение арсенала средств и получение новых трифторметил-производных монотерпеноидов, которые могут быть использованы в органическом синтезе энантиомерно-чистых биологически активных веществ в качестве промежуточных продуктов и индукторов хиральности. 2 пр.

Изобретение относится к фармакологии и касается средства, ослабляющего постинфарктное ремоделирование миокарда. Средство представляет собой 4-метил-2,6-диизоборнилфенол, который при курсовом введении ослабляет постинфарктное ремоделирование миокарда, уменьшая зону пораженного миокарда и ослабляя степень дилатации левого желудочка. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии. Для этого предлагается применять пихтовый экстракт «Вэрва» в эффективной дозе один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после цитостатического воздействия в качестве средства для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии. Изобретение обеспечивает увеличение подвижности сперматозоидов и снижение количества их патологических форм в условиях астенозооспермии и тератозооспермии. 1 пр., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к хиральному трифторметилированному монотерпенову тиоацетату структурной формулы (1) и тиолу структурной формулы (2) на основе вербенона, полученные в виде индивидуальных диастереомеров: Технический результат: предложены новые органические соединения, которые могут быть использованы в органическом синтезе энантиомерно-чистых биологически активных веществ в качестве индукторов хиральности и в фармацевтической промышленности в качестве интермедиатов в синтезе лекарственных препаратов. 2 пр.

Изобретение относится к сульфопроизводным дегидроабиетана. Описаны хиральные 18-сульфопроизводные дегидроабиетана структурной формулы (I) где R - радикал дегидроабиетановой структуры R1=-ОН; -Cl; -NH2; -NHEt; -NHEtOH; -NHBn; -NHPh; где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-). Описан синтез сульфокислоты (RCH2SO2OH) и сульфохлорида (RCH2SO2Cl), где R-радикал, указанный выше, предусматривающий окислении дегидроабиетантиола в водно-органическом растворителе диоксидом хлора (ClO2), а именно, путем смешивания раствора тиола в органическом растворителе с водным или органическим раствором диоксида хлора при мольном соотношении тиол : ClO2, равном 1.0:0.5÷5.0 соответственно, в течение 0.5-4.0 ч, при этом для получения сульфокислоты используют в качестве растворителя водный пиридин или диметилформамид, для получения сульфохлорида используют в качестве растворителя дихлорметан, водный раствор диоксида хлора и катализатор VO(асас)2. Технический результат - расширении арсенала дитерпеновых сульфопроизводных заданной структуры. 2 н.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к соединениям хиральных цис- и транс-миртанилсульфонамидов общей формулы I, потенциальных биологически активных соединений. В общей формуле (I) R – радикал пинановой структуры R1 = -NH2; -N(Me)2; -NHEt; -NHEtOH; -N(Et)2; -N(Et)2NH2; -NHBn; -NHPh; -NHPhCH3; где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-).

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к применению 4-гидроксиметил-2,6-диизоборнилфенола в качестве средства для коррекции отдаленных последствий нарушений сперматогенеза, вызванных цитостатическим воздействием. Предложенное средство применяют в дозе 10 мг/кг 1 раз в день ежедневно в течение 5 сут до и 5 сут после введения цитостатического препарата. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств, эффективных для коррекции нарушений сперматогенеза за счет стимуляции процессов репаративной регенерации сперматогониальных клеток. 1 пр., 2 табл.

Изобретение относится к синтезу новых сульфопроизводных β-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, где R – радикал пинановой структуры R1 - SR; Cl; ОН;где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение сульфогруппы соединений формулы (I), являющихся ценными полупродуктами в органическом синтезе биологически активных веществ. Технический результат заключается в расширении арсенала новых терпеновых сульфопроизводных заданной структуры, востребованных в органическом синтезе биологически активных соединений. 2 н.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к кумаринам общей формулы (I) ,Iгде R1=R4=H, R3=OH, R2= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (1);R1=R4=H, R2=OH, R3= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (2);R2=R4= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил), R1=OH, R3= H (3).R1=R4=H, R3=OH, R2= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (4);R1=R4=H, R2=OH, R3= (2,2,3-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-5-ил) (5).Полученные кумарины могут быть использованы в качестве средства, обладающего антиоксидантной и мембранопротекторной активностью. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. 6 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту корней астрагала, обладающему антиоксидантной активностью. Экстракт корней астрагала, обладающий антиоксидантной активностью, полученный путем обработки измельченных сухих корней астрагала перепончатого 3-8% водным раствором щелочи при соотношении сырье:водный раствор щелочи - 1:8-12 при температуре 55-65°С и постоянном перемешивании со скоростью от 300 до 1000 об/мин, содержащий сумму кислых и нейтральных компонентов с концентрацией от 28 г/л до 107 г/л. Вышеописанный экстракт обладает выраженной антиоксидантной активностью. 10 пр.

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к применению О-(((4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил)бензил)окси)этил)-О-(2-гидроксиэтил)-(1→4)-α-D-глюкана с содержанием фрагментов 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола от 0,5 до 6,0 мас.% в качестве нейропротекторного средства. Изобретение обеспечивает расширение номенклатуры средств, обладающих нейропротекторной активностью. 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к холестеролсульфохлориду структурной формулы (1). Изобретение также относится к способу получения холестеролсульфохлорида. Технический результат: получено новое соединение холестеролсульфохлорида, являющегося промежуточным продуктом в синтезе сульфаниламидных препаратов, востребованных в химии и фармацевтике. 2 н.п. ф-лы, 4 пр. (1)

Изобретение относится к хиральным S-монотерпенилцистеинам указанной ниже структурной формулы (С), которые обладают мембранопротекторной и антиоксидантной активностью, а также могут быть использованы в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической промышленности как промежуточные продукты в синтезе лекарственных препаратов. В формуле (С) R1-6 имеют указанные ниже значения, причем звездочками обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфанильной группе соединения формулы (С). 6 пр. R1 - R2 - R3 - R4 - R5 - R6 -

Изобретение относится к сульфанильным и ацетилсульфанильным производным абиетанового типа: абиета-7,13-диен-18-тиол, абиета-7,13-диен-18-тиоацетат, абиета-8,11,13-триен-18-тиол, абиета-8,11,13-триен-18-тиоацетат, структурной формулы (I), ,где R1 – радикал абиетанового типа или ,R2 - атом водорода H или ацетильная группа -COCH3, а звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к атому серы соединений формулы (I). Технический результат: получены новые сульфанильные и ацетилсульфанильные производные абиетанового типа, являющиеся перспективными реагентами для получения сульфинил- и сульфонилсодержащих соединений абиетанового типа и полупродуктами в получении потенциальных биологически активных веществ. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения хиральных S-монотерпенилцистеинов, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической промышленности в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственных препаратов. Предлагаемый способ включает реакцию нуклеофильного замещения и характеризуется тем, что синтез соединений проводят в одну стадию посредством введения компактного липофильного фрагмента монотерпенов в структуру известной биологически активной L-аминокислоты. Реакцию нуклеофильного замещения атома хлора в L-3-хлораланине на монотерпенил тиолят ион, генерируемый в системе гидрид натрия-ДМФА, осуществляют при температуре от 0 до 25°C при соотношении тиол:L-3-хлораланин:NaH=1:1:1.5 соответственно. В качестве исходных терпеновых тиолов используют 4-карантиол, 3-гидроксиизокарантиол, неоментантиол, 10-тиоизоборнеол, 10-гидроксиизокамфенилтиол или 10-тиоизокамфеол, при этом получают терпеновые производные указанной ниже общей формулы. Звездочками обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфанильной группе. 6 пр. R1 - ; R2 - ; R3 - ; R4 - ; R5 - ; R6 -

Изобретение относится к способу получения нефтяных сульфоксидов, которые находят применение в качестве экстрагентов благородных металлов, флотореагентов - собирателей руд, активных биологических веществ и др. Способ включает окисление сульфидов сернистых нефтей и выделение целевых продуктов, в качестве окислителя используют промышленный водный раствор диоксида хлора с концентрацией 5 г/л и расходом в расчете на 1 грам-атом серы сульфидной, равным 0.5-1.0 моль, подачу окислителя в концентрат осуществляют при температуре 20°C путем покапельного прибавления водного раствора ClO2 или путем барботирования воздухом, продукт окисления экстрагируют хлороформом, отмывают до нейтральной реакции, сушат MgSO4, хлороформ отгоняют в вакууме при 20°C. 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к сульфопроизводным α-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, формулы (I), где R - радикал пиненовой структуры R1 - SR; ОН или ;где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединений формулы (I), являющихся биологически активными веществами и полупродуктами в органическом синтезе для получения биологически активных сульфамидов, сульфо- и сульфинхлоридов, эфиров пиненовой структуры. Технический результат - расширение арсенала новых терпеновых сульфопроизводных заданной структуры, востребованных в органическом синтезе биологически активных соединений. 2 пр.

Изобретение относится к медицине и раскрывает применение средства, увеличивающего мозговой кровоток. Средство представляет собой продукт химической модификации 2-гидроксиэтилированного крахмала (O-(2-гидроксиэтил)-(1→4)-α-D-глюкан) с молекулярной массой 200 кДа фрагментами 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола (4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил)бензил), при этом содержание ковалентно связанного фрагмента 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола в указанном продукте может составлять от 0.5 до 6.0 мас. %. Изобретение может быть использовано для увеличения мозгового кровотока в условиях тотальной транзиторной ишемии с реперфузией. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения монотерпеновых сульфокислот, заключающийся в окислении терпеновых тиолов диоксидом хлора путем добавления к раствору тиола водного или органического раствора диоксида хлора при мольном соотношении тиол : диоксид хлора - 1.0:0.5÷5.0, соответственно, при этом окисление ведут при температуре от 0°С до 30°С, в качестве исходных терпеновых тиолов используют: 10-сульфанилизопинокамфеол; 3-сульфанилмиртанол; 10-сульфанилизоборнеол; транс-вербентиол; неоментантиол; карантиол или гидроксикарантиолы, растворитель для исходного тиола выбирают из группы: спирты, простые эфиры, алифатические углеводороды, галогенированные алифатические углеводороды или азотсодержащие растворители, при этом получают соединения структурной формулы (I) где R1 - H или R - радикал пинановой структуры или или изоборнановой структуры ;или камфановой структуры ;или неоментановой структуры ;или карановой структур ; или ,где звездочками обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединения формулы (I), являющихся физиологически активными веществами и полупродуктами в органическом синтезе для получения физиологически активных монотерпеновых сульфамидов, сульфохлоридов, эфиров. Технический результат заключается в расширении арсенала новых терпеновых кислот заданной структуры, востребованных в органическом синтезе физиологически активных соединений, и в расширении областей применения исходных веществ. 10 пр.

Изобретение относится к способу получения хиральных монотерпеновых сульфинамидов, включающему асимметрическое окисление, обеспечивающее получение хиральных оптически чистых сульфинамидов посредством хиральной индукции молекул субстрата - монотерпеновых тиолов, амидирование, согласно изобретению амидирование тиола проводят перед окислением с образованием сульфенамидов, сульфенамиды окисляют m-CPBA in situ в жидком аммиаке с добавлением дихлорметана при объемном отношении жидкий аммиак и дихлорметан от 1:2 до 1:5, при температуре от - 35 до -75°С, при мольном соотношении тиол: N-хлорсукцинамид: m-СРВА, равном 1:1.1:1. 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для фитоскипидарных ванн, восстанавливающему резервы и функциональное состояние организма. Средство представляет собой смесь эмульсии на основе скипидара и водно-щелочной эмульсии биологически активных веществ, выделенных из пихты при соотношении, масс. %: эмульсия на основе скипидара - 50-95, водно-щелочная эмульсия БАВ - 5-50, при этом водно-щелочная эмульсия БАВ представляет собой сумму солей тритерпеновых кислот и нейтральных компонентов, полученных обработкой измельченной древесной зелени пихты 0,5-5%-ным водным раствором гидроксида или 1-5%-ным водным раствором карбоната щелочного металла в соотношении сырье:экстрагент – 1:(5-12) с последующим одновременным омылением кислот хвои и эмульгированием нейтральных компонентов и фильтрованием конечного продукта. Изобретение обеспечивает повышение кислородного пульса и максимального потребления кислорода, снижает мышечную боль, улучшает сон, увеличивает жизненную емкость легких, вызывает снижение артериального давления. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым терпеновым сульфинамидам карановой, ментановой и пинановой структур с общей формулой С или D где R1 - радикал ;R2 - радикал ;R3 - радикал ;R4 - радикал ,где (*) звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфинамидной группе формулы (С) и (D). Технический результат - расширение арсенала соединений, терпеновых сульфинамидов карановой, ментановой и пинановой структур, которые могут применяться в органическом асимметрическом синтезе, фармацевтической промышленности, в качестве хиральных индукторов для получения широкого спектра лекарственных препаратов. 5 пр.
Изобретение относится к вариантам способа получения α-хлорацетофенона, который является сырьем для получения ряда медицинских и сельскохозяйственных препаратов. Согласно первому варианту способ включает окисление стирола или его органического раствора при комнатной температуре путем добавления по каплям окислителя при постоянном перемешивании реакционной смеси, последующее разделение и удаление растворителя, выделение целевого продукта. При этом согласно первому варианту способа в качестве растворителя используют дихлорметан или диметилформамид, а в качестве окислителя - водный раствор диоксида хлора, окисление осуществляют при мольном соотношении реагентов стирол:диоксид хлора 1:2 соответственно, экстракцию реакционной смеси осуществляют хлороформом, сушку - Na2SO4, удаление растворителя проводят при пониженном давлении после хроматографического разделения. Согласно второму варианту способ включает окисление стирола или его органического раствора при комнатной температуре при постоянном перемешивании, разделение, выделение целевого продукта. При этом в качестве окислителя используют водный раствор диоксида хлора, окисление осуществляют путем барботирования окислителя с воздухом в стирол или в раствор стирола при мольном соотношении реагентов стирол:диоксид хлора 1:2 соответственно, выделение целевого продукта осуществляют путем хроматографического разделения. Предлагаемые варианты способа позволяют получить целевой продукт с использованием простой технологии. 2 н.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к новым гибридным терпенофенолам с изоборнильным и 1-фенилэтильным или 1-фенилпропильным заместителями формулы ,за исключением (I-III), а также к применению гибридных терпенофенолов формулы (I-VI) в качестве средства, обладающего антирадикальной, антиоксидантной и мембранопротекторной активностью при низкой токсичности. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 2-ундецилокси-1-этанола (моногамол), который является феромоном некоторых видов насекомых рода Monochamus (жуков усачей) - вредителей хвойных лесов и деловой древесины. Способ заключается в том, что смешивают этиленгликоль и реагент, реакционную смесь охлаждают, экстрагируют эфиром, экстракты сушат над MgSO4 и выделяют целевой продукт. При этом в качестве реагента используют 50% водный раствор NaOH, смешивание осуществляют с этиленгликолем, взятым в избытке, при мольном соотношении этиленгликоль:водный раствор NaOH - 10:0,5-1 соответственно, процесс ведут в атмосфере инертного газа при перемешивании при температуре 100°С и продолжительности 0,5 ч до получения алкоголята натрия, затем по каплям добавляют Br-ундекан, перемешивая при температуре 100°С в течение 6 ч, 9 ч или 24 ч, после охлаждения реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирный экстракт промывают насыщенным раствором NaCl, сушат MgSO4, анализируют методом ГЖХ и ЯМР и устанавливают соотношение целевого продукта и непревращенного Br-ундекана, выделяют целевой продукт колоночной хроматографией на SiO2. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новым изомерным формам терпеновых β-гидроксиаминов пинановой структуры-(+)3α-амино-4β-гидрокси-10β-пинану или (-)3α-амино-4β-гидрокси-10β-пинану соответствующих общей формуле (1), 3α-гидрокси-4β-амино-10β-пинану формулы (2) или 3α-гидрокси-4α-амино-10β-пинану формулы (3). Терпеновые аминоспирты настоящего изобретения могут использоваться для получения прекурсоров физиологически активных соединений в качестве хиральных органокатализаторов. Например, в кросс-альдольной реакции изатина с ацетоном в среде толуола выход продукта достигает 95% при энантиоселективности образования R-изомера 82%. Соединения также могут использоваться как строительные блоки в синтезе энантиомерно обогащенных природных соединений, в качестве фармакологически активных веществ. 1, или В формуле (1) R1 - NH2, R2 - Н, R3 - Н, R4 – ОН. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно способу восстановления резервов и функционального состояния организма у спортсменов высокой квалификации с применением фитоскипидарных ванн. Способ восстановления резервов и функционального состояния организма у спортсменов высокой квалификации с применением фитоскипидарных ванн, заключающийся в том, что в ванну добавляют фитоскипидарное средство в количестве 30-80 мл на 300 л воды или 15-40 мл на 200 л воды и ванну назначают курсом 5-15 процедур один раз в день или через день - вечером, длительностью 15-30 мин при температуре 38-42°C, при этом средство содержит эмульсию на основе живичного скипидара в количестве от 50 до 95 мас. % и фитодобавку от 5 до 50 мас. %, а фитодобавка представляет собой водно-щелочную эмульсию суммы солей тритерпеновых кислот и нейтральных компонентов, полученную обработкой измельченной древесной зелени пихты 0,5-5%-ным водным раствором гидроксида или 1-5%-ным водным раствором карбоната щелочного металла в соотношении сырье : экстракт - 1:5-12 с последующим одновременным омылением кислот хвои, эмульгированием нейтральных компонентов и фильтрованием конечного продукта. Вышеописанный способ позволяет корректировать функциональное состояние организма и восстанавливать его резервы, повышать работоспособность спортсменов в тренировочном и соревновательном процессах. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к синтезу тиоацетатов терпеноидов, включающий ацетилирование исходного терпеноида тиоуксусной кислотой и получение целевого продукта, в качестве исходного терпеноида берут β-пинен или кариофилленоксид или бутуленон, ацетилирование терпеноидов с терминальной двойной связью проводят в одну стадию при комнатной температуре (18-27°C) путем электрофильного присоединения тиоуксусной кислоты к терпеноиду при соотношении, обеспечивающем эффективный выход целевого продукта, тиоацетилирование ведут в среде без растворителя в присутствии катализатора, при этом в качестве катализатора используют фторид тетрабутиламмония или силикагель. Тиоацетилирование в присутствии силикагеля ведут при соотношении терпеноид:тиоуксусная кислота - 1.0:1.5 соответственно. Тиоацетилирование в присутствии фторида тетрабутиламмония ведут при соотношении терпеноид:тиоуксусная кислота:фторид тетрабутиламмония - 1.0:1.5:0.05 соответственно. Полученные соединения используются в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ и в органическом синтезе для синтеза тиолов, сульфидов и дисульфидов. Технический результат - получение тиоацетатов терпеноидов, имеющих терминальную двойную связь. Способ обеспечивает повышенный выход и стереоселективность целевого продукта при снижении временных затрат. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и может быть использовано при создании и применении инъекционных лекарственных форм, обладающих антиоксидантной, гемореологической активностью. Инъекционная лекарственная форма гидрофильного конъюгата гидроксиэтилкрахмала и 2,6-диизоборнил-4-метилфенола для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы содержит в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкана (Диборнол-ГЭК). В качестве вспомогательных компонентов используют натрия хлорид, Твин 80, аскорбиновую кислоту, воду для инъекций или физиологический раствор в указанных в формуле изобретения количествах. В способе получения инъекционной лекарственной формы субстанцию Диборнол-ГЭК добавляют в водный раствор поверхностно-активного вещества Твин 80 и перемешивают до полного растворения субстанции и получения прозрачного раствора, отгоняют воду при пониженном давлении, к сухому остатку добавляют аскорбиновую кислоту, натрия хлорид, физиологический раствор (воду для инъекций) и перемешивают, раствор доводят до концентрации 4.5-7.5% по действующему веществу Диборнол-ГЭК физиологическим раствором (водой для инъекций) и центрифугируют, при необходимости осуществляют фильтрацию раствора, полученный лекарственный раствор разливают в стеклянные флаконы или ампулы, которые запаивают и упаковывают. Инъекционная лекарственная форма по изобретению является стабильной. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к гидрофильным конъюгатам формулы I, включающим фрагменты 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола и 2-гидроксипропил триметиламмоний хлорида, связанные с крахмалом простой эфирной связью, и способу их получения, применимых в медицине: где R=H, А, СН2СН(ОН)CH2N(СН3)3, при этом содержание фрагмента А в полимере от 0.1 до 5.0 мас. %, причем фрагмент 2-гидроксипропил триметиламмоний хлорида привит по меньшей мере на одну гидроксильную группу указанного полисахарида. Продукт алкилирования крахмала, 2-гидроксиэтилкрахмала или 2-гидроксипропил триметиламмоний хлорида крахмала 4-бромметил-2,6-диизоборнилфенолом получают алкилированием 4-бромметил-2,6-диизоборнилфенолом, причем реакцию проводят в ДМСО в два этапа, первый этап ведут при температуре 16÷22°С до растворения алкилирующего реагента, второй этап ведут при температуре 35÷40°С до получения целевого продукта, и выделение целевого продукта осуществляют путем осаждения прибавлением пятикратного избытка изопропилового спирта с последующими промывкой и сушкой осажденного гидрофильного конъюгата. Получен новый водорастворимый конъюгат модифицированного крахмала и эффективный способ его получения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии, и касается средства для профилактики и лечения патозооспермии. Предложено применение диборнола крысам-самцам репродуктивного возраста в качестве средства профилактики и корригирующей терапии патозооспермии. Технический результат: применение диборнола в дозе 50 мг/кг массы тела за 5 суток до и 5 суток после индукции патозооспермии цитостатиком этопозидом привело к снижению патологических форм спермиев; при этом в отличие от антиоксиданта мексидола диборнол восстанавливал антиоксидантную активность семенников, что может быть связано с большей тропностью диборнола к тестикулярной ткани. 6 ил.

Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным изоборнилфенолов, в которых серосодержащая функциональная группа отделена от фенольного фрагмента на три атома углерода. n=0, m=0 (I)n=1, m=0 (II)n=1, m=2 (III).Технический результат - получение новых серосодержащих антиоксидантов на основе изоборнилфенолов, которые могут применяться в медицине, а также в качестве технических стабилизаторов полимерных материалов. 5 табл., 4 пр.

Заявленное средство относится к области медицины и предназначено для профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Для профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы применяют 4-гидроксиметил-2,6-диизоборнилфенола в дозе 10 мг/кг массы тела. Использование заявленного изобретения позволяет повысить эффективность профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. 9 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу получения стандартного образца сульфатного скипидара. Способ получения стандартного образца сульфатного скипидара, включающий отбор пробы воды, двукратную экстракцию сульфатного скипидара диэтиловым эфиром, эфирные вытяжки, полученные после экстракций, объединяют, колбу, в которой экстрагировали образцы воды, промывают диэтиловым эфиром и присоединяют полученную вытяжку к вытяжкам, полученным ранее, собранные эфирные вытяжки промывают дистиллированной водой, затем полученный эфирный слой отделяют от воды и осуществляют его сушку сульфатом натрия, после чего отгоняют диэтиловый эфир из полученного сульфатного скипидара и готовят стандартный раствор путем внесения 0,00005-0,0001 грамм сульфатного скипидара в виалу на 1,5 мл, разбавляют хлористым метиленом до метки и определяют содержание компонентов сульфатного скипидара методом хромато-масс-спектрометрии. Вышеописанный способ позволяет получить стандартный образец сульфатного скипидара. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к сесквитерпеновому тиоацетату кариофилленоксида со структурной формулой ,и к сесквитерпеновому тиоацетату бутуленона в виде смеси двух диастереомеров со структурной формулой для первого диастереомера ,и со структурной формулой для второго диастереомера, взятых при соотношении 6:1, ,используемых в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически активных веществ и в органическом синтезе для синтеза тиолов, сульфидов и дисульфидов. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в технологии выращивания поросят в племенных и фермерских хозяйствах. Предложен способ повышения продуктивных качеств и сохранности поросят в период доращивания. Способ включает введение перорально в рацион питания поросят-отъемышей жидкой биологически активной кормовой добавки «Вэрва», разведённой водой в соотношении 1:10, в дозе 0,5-1,0 мл на голову в сутки в течение периода доращивания, начиная с первого дня после отъема. Изобретение обеспечивает увеличение среднесуточного прироста живой массы молодняка за период доращивания на 11,65-21,46% и повышение сохранности животных на 2,01-11,95%. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству и кормлению, направленному на повышение воспроизводительной способности быков-производителей, и может быть использовано на племенных предприятиях, животноводческих промышленных комплексах, имеющих животных с пониженной воспроизводительной способностью или нарушением половых рефлексов. Способ заключается в том, что в дополнение к основному рациону в качестве растительной стимулирующей кормовой добавки быкам-производителям, у которых имеются проблемы с низкой концентрацией, активностью сперматозоидов и объемом эякулята, ежедневно выпаивают биопрепарат «Вэрва» в течение трех месяцев, в дозе 20 мл/гол. с комбикормом. 6 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к растениеводству, и может быть использовано для повышения урожайности естественных кормовых угодий. Способ повышения урожайности естественных сенокосов включает внесение минеральных удобрений и выращивание многолетних кормовых трав, в качестве которых используют луговые травы естественных сенокосов. Внесение минеральных удобрений с действующим веществом N30P45K45 осуществляют в период активного отрастания трав путем некорневой подкормки с нормой расхода 45 кг/га. Затем проводят обработку вегетирующих растений биопрепаратом Вэрва, извлеченным из древесной зелени пихты способом эмульсионной экстракции, путем опрыскивания в период колошения злаковых и бутонизации бобовых в дозе 200 мл биопрепарата на 1 га в концентрации 10 г/л, при норме расхода рабочей жидкости 300 л/га. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении продуктивности и качества трав естественных сенокосов. 2 табл.

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх