Патенты автора Шмаров Максим Михайлович (RU)
Изобретение относится к химии, фармацевтике и медицине, а именно к применению 5'-О-(3-фенилпропионил)-N4-гидроксицитидина для ингибирования репликации вируса гриппа in vitro и in vivo. Технический результат – эффективное ингибирование репликации вируса гриппа. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для нейрореабилитации пациентов после ишемического инсульта, нейротравмы и с нейродегенеративными заболеваниями. Предложена фармацевтическая композиция для терапии при повреждениях головного и спинного мозга, содержащая аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа с фибером 35 серотипа, содержащий кодирующую последовательность гена VEGF165 человека, представленную SEQ ID NO: 1, аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа с фибером 35 серотипа, содержащий кодирующую последовательность гена GDNF человека, представленную SEQ ID NO: 2, аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа с фибером 35 серотипа, содержащий кодирующую последовательность гена NCAM человека, представленную SEQ ID NO: 3, а также фармацевтически приемлемый буферный раствор. Также раскрыты способ получения лейкоконцентрата, обогащенного генетическим материалом, применение этого лейкоконцентрата в составе комплексной терапии повреждений головного и спинного мозга и способ терапии повреждений головного и спинного мозга у пациента. Обеспечивается эффективная клеточно-опосредованная генная терапия ишемических и травматических повреждений головного и спинного мозга. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии, иммунологии и микробиологии и касается нейтрализации вируса гриппа А. Предложено однодоменное антитело, которое специфически связывается со стеблевым доменом гемагглютинина вируса гриппа А и имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2. Также предложено олигомеризованное однодоменное антитело, которое специфически связывается со стеблевым доменом гемагглютинина вируса гриппа А, содержащее в качестве мономерного блока однодоменное антитело и имеющее конечную аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 4. Также создано рекомбинантное антитело, представляющее собой однодоменное антитело, слитое с Fc-фрагментом иммуноглобулина G2 человека, которое связывается со стеблевым доменом гемагглютинина вируса гриппа А и имеет конечную аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 6. Также раскрыт способ экстренной профилактики заболевания, вызванного вирусом гриппа А, заключающийся во введении в организм млекопитающих в эффективном количестве созданного антитела. Группа изобретений позволяет создать однодоменные антитела и его модификации, которые эффективно связывают стеблевой домен гемагглютинина вируса гриппа типа А, нейтрализуют вирус гриппа типа А и могут быть использованы для экстренной профилактики заболеваний, вызываемых вирусом гриппа типа А, обладают менее выраженной аффинностью к Fc-рецептору человека по сравнению с IgG1. 4 н.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл., 14 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии, вирусологии, медицины. Создана вакцина, представляющая собой смесь следующих аденовирусных векторов на основе аденовируса человека 5 серотипа с делециями в областях Е1 и Е3 генома, при этом аденовирусный вектор несет экспрессионную кассету со вставкой целевого гена, выбранного из списка: ген, имеющий последовательность с идентичностью более 92% с SEQ ID NO: 1, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 89% с SEQ ID NO: 2, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 84% с SEQ ID NO: 3, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 84% с SEQ ID NO: 4, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 99% SEQ ID NO: 5, а также вакцина содержит фармацевтически приемлемый буферный раствор. Также раскрыто применение вакцины для индукции иммунитета против гриппа типа А, гриппа типа B и COVID-19 посредством введения вакцины интраназально или одновременно интраназально и внутримышечно. Группа изобретений позволяет создать эффективную и безопасную векторную вакцину против респираторных инфекций эпидемически актуальных оболочечных одноцепочечных РНК вирусов: гриппа А субтипа H1, гриппа А субтипа Н3, гриппа В линии Ямагата, гриппа В линии Виктория, SARS-Cov-2, и создать напряженный иммунитет к каждому из этих вирусов одновременно. Изобретение может быть использовано для одновременной профилактики респираторных инфекционных болезней у населения, вызываемых эпидемически актуальными оболочечными одноцепочечными РНК-вирусами, такими как вирусы гриппа типов А и В, коронавирус SARS-Cov-2. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 22 ил., 2 табл., 9 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лечения флегмон челюстно-лицевой области. Для этого осуществляют промывание раны растворами-антисептиками - 3% перекиси водорода и 0,05% хлоргексидина, обработку краев раны 70% спиртом, после чего производят однократное обкалывание гнойного очага по периметру в 5 точках генным препаратом, содержащим рекомбинантную ДНК, кодирующую лактоферрин, содержащим 1×108 аденовирусных частиц человека 5 серотипа, в 0,5 мл физиологического раствора. Затем на поверхность раны наносят мазь «Левомеколь» и вводят антибиотик «Цефтриаксон» по 1000 мг/кг массы тела внутримышечно. Способ обеспечивает быстрое заживление послеоперационной раны и предупреждает развитие осложнений за счет иммуномодулирующих, противовоспалительных и антиоксидантных свойств рекомбинантного лактоферрина. 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается штамма рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующего химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis после его введения в организм субъекта. Получен штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующий химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, несущий в составе экспрессирующей конструкции нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1 химерного гена MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, который после введения в организм субъекта продуцирует химерный белок MBL-CT666 Chlamydia trachomatis в виде аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, индуцирующий защиту от урогенитального хламидиоза человека. Способ получения штамма рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующего химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, заключается в том, что штамм получают путем гомологичной рекомбинации в клетках E. coli штамма BJ5183 между плазмидой pShuttle-CMV (#240007 , pShuttle-CMV vector, Agilent, US), несущей кассету с химерным геном MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, переклонированным из плазмиды pAL2-T, и ДНК аденовируса человека 5 серотипа с делецией в области E1 и Е3 генома аденовируса, причем сборку рекомбинантных псевдоаденовирусных наночастиц проводят в клетках линии HEK293, Human embryonic kidney 293, после трансфекции рекомбинантной ДНК pAd-MBL-CT666, при этом в результате конструирования экспрессирующая кассета содержит CMV-промотор цитомегаловируса человека, целевой ген - химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, пА-сигнал полиаденилирования и находится в области делеции E1 генома аденовируса, при этом используют полимеразную цепную реакцию со специфическими праймерами, получена иммуногенная композиция, содержащая штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующий химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, для применения в количестве не менее 2×108 БОЕ/мл, при этом она содержит фармацевтически приемлемый буферный раствор до 0,5-1,0 мл, объем дозы составляет 0,5-1,0 мл во флаконе, Изобретение позволяет применить иммуногенную композицию, содержащую штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующий химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, в качестве прайм-компонента вакцины против хламидиоза для защиты от урогенитального хламидиоза человека. 4 н.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 7 пр.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к способу изготовления средства для клеточно-опосредованной генной терапии. Способ изготовления средства для клеточно-опосредованной генной терапии из цельной крови с последовательным получением лейкотромбослоя из цельной крови и лейкоконцентрата из лейкотромбослоя, в который добавляют гидроксиэтилкрахмал в соотношении 1:1, полученную смесь лейкотромбослоя с гидроксиэтилкрахмалом центрифугируют с последующим получением надосадочной жидкости, содержащей плазму, гидроксиэтилкрахмал и лейкоциты, затем к надосадочной жидкости добавляют физиологический раствор, центрифугируют с получением лейкоконцентрата, в который добавляют рекомбинантный репликативно-дефектный вирусный вектор Ad5/35F, созданный на основе аденовируса человека 5 серотипа с модифицированным фибером и несущий рекомбинантный ген репортерного зеленого флуоресцирующего белка в соотношении лейкоцит:вирусный вектор - 1:5, доставляющий рекомбинантный генетический материал, в CD46 - позитивные лейкоциты. Средство для клеточно-опосредованной генной терапии. Предложенный метод изготовления средства для клеточно-опосредованной генной терапии является эффективным и безопасным. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии, медицины. Описан штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы на основе генома аденовируса человека 5 серотипа Ad5-tetOFF-E3-НА125 для создания противогриппозных иммуногенных препаратов, несущей ген консенсусной последовательности гемагглютинина вируса гриппа А субтипов Н1, Н2, Н5, обогащенный В и Т-клеточными эпитопами вируса гриппа с нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 2, при этом ген консенсусной последовательности гемагглютинина вируса гриппа А кодирует аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1. Так описан способ получения гена консенсусной последовательности гемагглютинина с нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 2. Кроме того, описан иммуногенный препарат, содержащий штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы на основе генома аденовируса человека 5 серотипа по п. 1. для профилактики гриппа А, вызванного субтипами Н1, Н2 и Н5, содержащий на дозу: рекомбинантная псевдоаденовирусная частица Ad5-tetOFF-E3-НА125 - 107-109 акт.ед. и фармацевтически приемлемый буферный раствор - до 0,5 мл. Изобретение расширяет арсенал средств профилактики гриппа А. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, иммунологии и вирусологии. Описано иммунобиологическое средство на основе рекомбинантного аденовируса человека 5-го серотипа или рекомбинантного аденовируса человека 26-го серотипа, содержащее оптимизированную под экспрессию в клетках млекопитающих консенсусную последовательность полного протективного антигена S вируса БВРС на основании последовательностей генов белка S современных штаммов вируса БВРС 2015-2017 гг. с последовательностью SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 5. Способ использования иммунобиологического средства для индукции специфического иммунитета к БВРС-КоВ. При этом способ использования иммунобиологического средства заключается в последовательном введении в организм млекопитающих двух различных иммунобиологических средств на основе рекомбинантного аденовируса человека 5-го серотипа или двух различных иммунобиологических средств на основе рекомбинантного аденовируса человека 26-го серотипа с интервалом более чем в 1 неделю, для индукции специфического иммунитета к БВРС-КоВ. Также разработан способ использования иммунобиологического средства, заключающийся в последовательном введении в организм млекопитающих любого из иммунобиологических средств на основе рекомбинантного аденовируса человека 5-го серотипа и любого из иммунобиологических средств на основе рекомбинантного аденовируса человека 26-го серотипа с интервалом более чем в 1 неделю, для индукции специфического иммунитета к БВРС-КоВ, или в последовательном введении в организм млекопитающих любого из иммунобиологических средств на основе рекомбинантного аденовируса человека 26-го серотипа и любого из иммунобиологических средств на основе рекомбинантного аденовируса человека 5-го серотипа с интервалом более чем в 1 неделю, для индукции специфического иммунитета к БВРС-КоВ. Также разработан способ использования иммунобиологического средства, заключающийся в одновременном введении в организм млекопитающих любых двух иммунобиологических средств на основе рекомбинантного аденовируса человека 5-го серотипа для индукции специфического иммунитета к БВРС-КоВ. Представленное средство может применяться для профилактики ближневосточного респираторного синдрома. 9 н.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл., 13 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлена иммуногенная композиция, включающая (i) прайм-компонент, состоящий из рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц: частиц, несущих ген tul4 Francisella tularensis с последовательностью SEQ ID NO 1, частиц, несущих ген fopA Francisella tularensis с последовательностью SEQ ID NO 3, и частиц, несущих ген dnaK Francisella tularensis с последовательностью SEQ ID NO 5, при этом указанные гены оптимизированы для экспрессии в эукариотических клетках, и/или (ii) бустерный компонент, включающий рекомбинантные белки: белок DBD-Tul4 с последовательностью SEQ ID NO 16, молекулярной массой 30,0 кДа, содержащий декстрансвязывающий домен декстрансукразы из L. citreum КМ20, представленный аминокислотными остатками 1-140 SEQ ID NO 16, Gly-Ser спейсер, представленный остатками 141-150 SEQ ID NO 16, и последовательность белка Tul4 Francisella tularensis, представленную остатками 151-282 SEQ ID NO 16; белок 6-His-FopA с последовательностью SEQ ID NO 18, молекулярной массой 40,5 кДа; белок DnaK-6His с последовательностью SEQ ID NO 20, молекулярной массой 70,4 кДа, а также содержащая фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и способ ее получения. Изобретение позволяет получить стабильный и устойчивый иммунный ответ на Francisella tularensis. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл., 9 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается комбинированной противохламидийной вакцины. Вакцина состоит из рекомбинантного аденовирусного вектора на основе аденовируса человека пятого серотипа, экспрессирующего ген полноразмерного структурного белка CdsF системы секреции III типа хламидий, и эмульсии, содержащей рекомбинантный структурный белок rCdsF системы секреции III типа хламидий и комбинированный адъювант. Также предложены способы создания вакцины и способы получения рекомбинантных белков для комбинированной вакцины. Группа изобретений обеспечивает индукцию защитного иммунного ответа против хламидийной инфекции у субъекта. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 30 ил., 9 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для клеточно-опосредованной генной терапии ишемического инсульта. Терапевтическую эффективную дозу генетического материала, состоящего из гена сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF, гена глиального нейротрофического фактора GDNF и гена нейрональной молекулы адгезии NCAM, непосредственно вводят путем интратекальной инъекции в течение 4-х часов после наступления ишемического инсульта головного мозга. Изобретение обеспечивает получение лекарственного препарата со свойством предупреждения и сдерживания гибели нейронов при ишемическом инсульте головного мозга. 2 ил., 1 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения фармацевтического набора для пассивной иммунизации против бешенства. Фармацевтический набор, помещенный в приемлемую упаковку, включает: 1) фармацевтическую композицию, содержащую вируснейтрализующие антирабические однодоменные антитела в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый буферный раствор до 1 мл, при этом вируснейтрализующие антирабические однодоменные антитела имеют аминокислотную последовательность SEQ ID NO.1; причем эффективной дозой вируснейтрализующих антирабических однодоменных антител является доза - не менее 150 ME активности, в лиофилизированном виде; 2) фармацевтическую композицию, содержащую рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы, несущие ген вируснейтрализующих антирабических однодоменных антител в эффективном количестве, фармацевтически приемлемый буферный раствор до 1 мл; при этом рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы, несущие ген вируснейтрализующих антирабических однодоменных антител, имеют нуклеотидную последовательность генетической вставки SEQ ID NO.3, и эффективная доза рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц, несущих ген вируснейтрализующих антирабических однодоменных антител, составляет не менее 5×108 БОЕ в 1 мл фармацевтически приемлемого растворителя; 3) инструкцию для введения этого фармацевтического набора. Группа изобретений относится также к применению фармацевтического набора для пассивной иммунизации против бешенства. Использование данной группы изобретений позволяет проводить экстренную профилактику бешенства путем пассивной иммунизации с использованием полученных фармацевтических композиций, действие которых начинается с 6 часов введения в организм и продолжается до 7 дней. 2 н.п. ф-лы, 12 пр., 4 табл., 6 ил.
Изобретения относятся к области иммунологии и вирусологии. Представленные однодоменые и олигомерные антитела содержат антигенсвязывающую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, на основе которых созданы композиции, предназначенные для профилактики и лечения инфекции млекопитающих, вызванной вирусом Эбола. Предлагаемые антитела связываются с белком GP вируса Эбола и обладают вируснейтрализующей активностью и защищают от заражения и развития инфекции in vivo. 6 н.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 9 пр.
Изобретение относится к биохимии. Описана композиция на основе рекомбинантного аденовируса РПАН-ВМР2, фибринового геля и синтетического β-трикальцийфосфата в качестве костно-пластического материала. Предложен способ получения композиции, включающий следующие стадии: получение псевдоаденовирусных частиц, несущих кДНК костного морфогенетического белка ВМР-2; получение обогащенной тромбоцитами плазмы крови; получение композиции на основе псевдоаденовирусных частиц, несущих кДНК ВМР-2, тромбоцитарного геля и костно-пластического материала β-трикальцийфосфата. Способ обеспечивает, во-первых, локальное направленное введение вирусных частиц, а во-вторых, позволяет добиться отсроченного высвобождения конструкции по завершении стадии воспаления, когда начинается миграция и дифференцировка остеогенных предшественников, изобретение предназначено для применения в регенеративной медицине с целью восстановления дефектов костной ткани, полученных в результате травматических и дегенеративных заболеваний. Изобретение представляет композицию для повышения регенеративной способности костной ткани. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.
Универсальная противогриппозная вакцина // 2618918
Изобретения относятся к области биотехнологии и медицины и касаются вакцины широкого спектра действия против вируса гриппа А и способа ее получения. Предложенная вакцина содержит рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы на основе аденовируса человека пятого серотипа, несущие под контролем индуцибельного промотора ген полноразмерного белка М2 и ген полноразмерного белка NP, модифицированного мотивом PEST и удалением сигнала ядерной локализации, соединенных между собой нуклеотидной последовательностью пептида 2А вируса ящура. Получают вакцину путем создания консенсусных аминокислотных последовательностей белков М2 и NP, модификации последовательности белка NP мотивом PEST и удалением сигнала ядерной локализации с получением генетической конструкции M2-2A-NP-PEST, экспрессирующей гены этих белков под контролем индуцибельного промотора Tet-off. Получение плазмиды pShuttle-tet-M2NP-PEST клонированием генетической конструкции М2-2A-NP-PEST в челночную плазмиду, несущую регуляторные элементы промотора Tet-off с получением плазмиды pAd5-tet-M2NP-PEST при помощи гомологичной рекомбинации плазмиды pShuttle-tet-M2NP-PEST с плазмидой, содержащей геном рекомбинантного аденовируса человека пятого серотипа, трансфекцию плазмиды pAd5-tet-M2NP-PEST в клетки 293НЕК, размножение, накопление рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц Ad5-tet-M2NP-PEST в присутствии доксициклина, концентрирование и очистку этих рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц с помощью ультрафильтрации и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Доведение фармацевтически приемлемым буфером до концентрации 106-109 БОЕ/мл. Полученный препарат обладает иммуногенностью и протективной активностью в отношении вирусов гриппа А подтипов H1N1, H2N3, H3N2, H5N2, H9N2. Изобретения могут быть использованы в качестве кандидатной универсальной вакцины против вирусов гриппа А человека и птиц. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 27 ил., 2 табл., 8 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОЙ ЯЗВЫ РОГОВИЦЫ // 2602362
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для консервативного лечения гнойной язвы роговицы. В способе лечения гнойной язвы роговицы к стандартной антибактериальной терапии с использованием тобрамицина или ципрофлоксацина добавляют инстилляции в конъюнктивальную полость раствора лактоферрина в фазах инфильтрации, изъязвления и эпителизации и до начала формирования рубца. При этом концентрацию лактоферрина берут 0,5-5,0 мг/мл, а инстилляции в конъюнктивальную полость раствора лактоферрина проводят 3 раза в день по 2 капли. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения гнойной язвы роговицы за счет снижения выраженности окислительного стресса, усиления антибактериальной активности противомикробных препаратов и ускорения эпителизации роговицы. 2 з.п. ф-лы, 13 ил., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и касается способа производства препарата «Мобилан (M-VM3)». Изобретение оптимизирует стадии производства, повышая его рентабельность, делая оптимальным соотношение время производства/количество полученного препарата/количество средств, затраченных на производство. В частности, в ходе модернизации были разработаны следующие устойчивые параметры производственного процесса: объем партии - 1500 флаконов, время на производство - 18-22 суток, общий расход питательной среды - 44 л, объем вируссодержащей суспензии M-VM3 - 25 л, плотность клеток во время заражения - в диапазоне от 0,8×106 до 1×106 кл/мл; время сбора клеток - на третий день (приблизительно 72 ч); температура при заражении - 36°С, множественность заражения - 5-10 БОЕ/кл, итоговая концентрация вирусного конструкта при сборе - 8×108 БОЕ/мл. 2 табл.
Изобретения относятся к области иммунологии и вирусологии и касаются иммунобиологического средства (варианты) и способа его использования (варианты). Представленное иммунобиологическое средство может быть получено на основе аденовируса человека пятого серотипа, содержащего кассету со вставкой модифицированного гена GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-ЕМ124.1 GenBank ID KM233045.1 с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 (вариант 1). Также иммунобиологическое средство может быть получено на основе вируса везикулярного стоматита, содержащего кассету со вставкой модифицированного гена GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-EM124.1 GenBank ID KM233045.1 с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 (вариант 2). Кроме того, иммунобиологическое средство может быть получено на основе двух вирусов везикулярного стоматита, один из которых содержит кассету со вставкой немодифицированного гена GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/1976/Mayinga/Zaire GenBank ID AF086833.2 с последовательностью SEQ ID NO 3, а другой содержит кассету со вставкой модифицированного гена GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-ЕМ124.1 GenBank ID KM233045.1 с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2, причем указанные конструкции взяты в эффективных соотношениях (вариант 3). Способы использования охарактеризованных иммунобиологических средств для индукции специфического иммунитета к вирусу Эбола реализуются путем их введения в организм млекопитающих в эффективном количестве однократно или последовательно конструкциями на основе разных векторов с интервалом в 1 неделю. Представленные изобретения более эффективно индуцируют иммунный ответ против вируса Эбола в сравнении с аналогичными средствами вследствие введения конструкций на основе двух разных векторов, что позволяет получить более мощную индукцию иммунного ответа, чем иммунизация одним и тем же вектором. Охарактеризованные решения могут быть использованы в качестве специфического профилактического средства против заболеваний, вызванных вирусом Эбола. 8 н.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл., 15 пр.
Изобретение относится к иммунологии и вирусологии. Разработано иммунобиологическое средство для индукции специфического иммунного ответа к вирусу Эбола. Средство включает рекомбинантный аденовирус человека 5 серотипа, содержащий экспрессирующую кассету со вставкой гена GP вируса Эбола, и рекомбинантный аденовирус человека 5 серотипа, содержащий экспрессирующую кассету со вставкой гена NP вируса Эбола. При этом в качестве гена GP вируса Эбола используют ген GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-G3735.1 GenBank ID KM233056 с модифицированной нуклеотидной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, а в качестве гена NP вируса Эбола используют ген NP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-G3735.1 GenBank ID KM233056 SEQ ID NO: 5. Иммунобиологическое средство дополнительно включает гиалуронидазу. Также разработан способ использования иммунобиологического средства для индукции специфического иммунитета к вирусу Эбола путем введения этого иммунобиологического средства в эффективном количестве. Представленные изобретения более эффективно индуцируют усиленный иммунный ответ против вируса Эбола в сравнении с аналогичными средствами за счет особенностей используемых генетических конструкций, оптимизации кодонов нуклеотидных последовательностей, кодирующих белки вируса Эбола, а также аминокислотных последовательностей белков вируса Эбола. Представленные изобретения могут быть использованы в медицине в качестве специфического профилактического средства против заболеваний, вызванных вирусом Эбола. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается противогриппозной вакцины широкого спектра действия против птичьего гриппа А человека. Охарактеризованная вакцина содержит эктодомен белка М2, молекулярный адъювант и буферный раствор, взятые в эффективных количествах. Эктодомен белка М2 экспрессируется рекомбинантными псевдоаденовирусными частицами на основе генома аденовируса человека пятого серотипа непосредственно в организме субъекта в виде фъюжн-белка, состоящего из последовательно расположенных четырех эктодоменов белка М2 вируса гриппа А птиц и активатора TLR 5 - флагеллина Salmonella enterica serovar Dublin. В качестве молекулярного адъюванта она содержит активатор TLR-4 - кислый пептидогликан растительного происхождения с молекулярной массой от 1000 до 40000 кДа. Представленное изобретение не токсично и может быть использовано для клинического применения у человека. 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 5 табл., 9 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается иммунобиологического средства для лечения рака мочевого пузыря на основе аденовирусного вектора, содержащего ген интерферона бета под контролем промотора, где в качестве аденовирусного вектора используют аденовирус человека, а средство дополнительно включает фермент, который обеспечивает расщепление секрета слизистой оболочки мочевого пузыря. Также группа изобретений касается способа использования иммунобиологического средства для лечения рака мочевого пузыря, заключающегося во введении указанного иммунобиологического средства в мочевой пузырь. Группа изобретений обеспечивает пролонгированное действие иммунологического средства. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 ил., 1 табл.
Настоящее изобретение относится к области молекулярной иммунологии, биотехнологии и медицины. Создана рекомбинантная псевдоаденовирусная частица, на основе генома аденовируса человека 5 серотипа, содержащая экспрессирующую кассету со вставкой гена модифицированного химерного наноантитела, связывающегося с микоплазмой M. hominis, нуклеотидная последовательность которого предварительно модифицирована путем присоединения эффекторного Fc-фрагмента иммуноглобулина G. При этом предварительно модифицированной последовательностью гена наноантитела является нуклеотидная последовательность SEQ ID 1. Созданная рекомбинантная псевдоаденовирусная частица активирует систему комплемента иммунной системы млекопитающих. Фармацевтическая композиция представляет собой рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы по заявленному изобретению и фармацевтически приемлемый носитель, причем при введении в организм млекопитающего она активирует систему комплемента и подавляет микоплазму M. hominis. Способ терапии микоплазмы M. hominis реализуют путем введения нуждающемуся в этом млекопитающему терапевтически эффективного количества созданной фармацевтической композиции. При этом фармацевтическую композицию вводят путем внутривенных инъекции. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к композициям для интенсивной продукции целевого белка в эукариотических клетках, включающим ДНК-вектор со вставкой гена целевого белка и агонист клеточных рецепторов. Также изобретение относится к способам увеличения продукции целевого белка, кодируемого трансгеном, в эукариотических клетках с использованием вышеуказанных композиций. Изобретение позволяет эффективно увеличивать продукцию целевого белка в эукариотических клетках. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 10 пр.
Настоящее изобретение относится к вирусологии и предполагает использование однодоменных мини-антител для профилактики и терапии гриппа. Заявлено однодоменное мини-антитело, специфически связывающееся с определенным эпитопом гемагглютинина вируса гриппа типа A (H5N2) и подавляющее инфекцию вируса гриппа типа A (H5N2). Создан аденовирусный вирусный вектор, экспрессирующий однодоменное мини-антитело, которое может эффективно связывать определенный эпитоп гемагглютинина вируса гриппа и тем самым блокировать развитие гриппозной инфекции. Предлагается композиция, состоящая из эффективного количества однодоменного мини-антитела и вирусного вектора, экспрессирующего такое однодоменное мини-антитело. Предлагается способ профилактики или терапии инфекции вируса гриппа A (H5N2), предусматривающий введение нуждающемуся в этом пациенту профилактически или терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции интраназально в форме капель или спрея. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл., 10 пр.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии и вирусологии и предполагает использование антител, представляющих собой тримеризованные однодоменные антитела, для профилактики и терапии бешенства. Создано тримеризованное однодоменное антитело, специфически связывающееся с поверхностным (капсидным) белком - гликопротеином G, вируса бешенства, имеющее аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, аминокислотная последовательность которого кодируется нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 1, и при этом нейтрализующее инфекционную активность вируса бешенства. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности неврологии, и касается фармацевтической композиции, для лечения нейродегенеративных заболеваний, в частности бокового амиотрофического склероза
Изобретение относится к области медицины, в частности токсикологии и радиологии, к лекарственным средствам на основе антиоксидантных белков и способам их применения
Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для терапии острых токсических состояний
Изобретение относится к области молекулярной биологии и генной инженерии
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу очистки рекомбинантных аденовирусов млекопитающих и человека
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ВАКЦИНЫ // 2444570
Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и иммунологии
Изобретение относится к области биотехнологии ветеринарных препаратов
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного лактоферрина человека
СПОСОБ СОЗДАНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО АДЕНОВИРУСА ПТИЦ ДЛЯ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА ПТИЦ Н5N1 // 2326943
Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, генной инженерии вирусов
Изобретение относится к молекулярной биологии, биотехнологии, генной инженерии вирусов
Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии, микробиологии
