Патенты автора Троицкий Александр Васильевич (RU)
Изобретение относится к области экспериментальной биологии, фармакологии, медицины и может быть использовано при создании лекарственных препаратов, замедляющих прогрессирование цирроза печени токсической этиологии, в дополнение к базисной терапии или самостоятельно. Предлагается применение средства, представляющего собой окисленный декстран с молекулярной массой 40 кДа в виде водного раствора с концентрацией 5,0 мас.%, для снижения патоморфологических проявлений посттоксического цирроза печени и его осложнений. Технический результат: снижение содержания коллагеновых волокон, количества ложных долек в печени и объема асцитической жидкости в брюшной полости. 2 ил., 3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к кормовым добавкам для сельскохозяйственных птиц. Кормовая добавка включает окисленный декстран молекулярной массы 40 кДа в виде водного раствора с концентрацией 2%. Использование изобретения позволит повысить иммунобиологическую резистентность сельскохозяйственных птиц. 2 ил., 4 табл.
Изобретение относится к области фармацевтики и ветеринарии, а именно к способу лечения маститов крупного рогатого скота, включающему применение биологически активного препарата. Согласно изобретению в качестве препарата используют биотинилированное производное окисленного декстрана, представляющее собой конъюгат, полученный реакцией гидрозида биотина и окисленного декстрана с молекулярной массой 40-70 кДа с образованием азометиновой связи, раствор биотинилированного производного окисленного декстрана в дозе 0,05 мг/кг вводят внутримышечно каждые 72 часа, 3 инъекции, дополнительно к основной схеме лечения маститов. Технический результат заключается в сокращении срока лечения маститов крупного рогатого скота и обеспечении снижения количества соматических клеток в молоке. 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и может быть использовано для профилактики интерстициальной пневмонии инфекционной этиологии. Способ включает ингаляционное введение низкомолекулярного хитозана с молекулярной массой менее 50 кДа в виде водного раствора с концентрацией 0,2-1,4 масс. %. Использование изобретения позволяет достичь снижения степени выраженности патоморфологических изменений в легочной ткани, характерных для интерстициальной пневмонии. 8 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для выведения из организма человека солей ртути, кадмия и свинца. Для этого в качестве энтеросорбента используют гидратированный гель хитозана м.М. 500 кДа, с концентрацией хитозана 0,2–1,4 масс. %, который принимают перорально по 30 мл в течение 1 месяца. Способ обеспечивает эффективное снижение содержания солей ртути, кадмия и свинца в тканях организма человека за счет экспериментально подобранной концентрации гидратированного геля, обеспечивающей коллоидную стабильность геля, а также подобранной максимально эффективной дозы, не вызывающей дискомфорта при приеме. 1 табл., 5 пр.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к применению средства для профилактики интерстициальной пневмонии, включающего окисленный декстран с м.М. от 10 до 50 кДа в виде водного раствора с концентрацией 0,5-10,0 масс. %. Настоящее изобретение обеспечивает снижение степени выраженности патологических морфологических изменений в легочной ткани, характерных для интерстициальной пневмонии. 5 пр., 6 табл.
Средство для снижения патоморфологических изменений при гиперплазии предстательной железы // 2740946
Изобретение относится к средству для снижения патоморфологических изменений при гиперплазии предстательной железы, включающее дигидрокверцетин, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит окисленный декстран, димексид, ЭДТА, полиэтиленоксид в следующих пропорциях: окисленный декстран - 1,25 масс. %; димексид - 5,0 масс. %; ЭДТА - 2,5 масс. %; дигидрокверцетин - 2,5 масс. %; полиэтиленоксид 6000 - 88,75 масс. %. Технический результат: полученное средство повышает эффективность снижения патоморфологических проявлений гиперплазии предстательной железы. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам профилактики желудочно-кишечных болезней телят, вызванных условно-патогенной и патогенной микрофлорой, и может быть использовано для повышения естественной резистентности телят из группы риска для снижения заболеваемости их желудочно-кишечными болезнями и сохранности молодняка крупного рогатого скота в целом. Предложен способ профилактики желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота. Способ включает применение биологически активного препарата, согласно изобретению, в качестве препарата используют биотинилированное производное окисленного декстрана, представляющее собой конъюгат, полученный реакцией гидрозида биотина и окисленного декстрана с молекулярной массой 40-70 кДа с образованием азометиновой связи в дозе 0,06 мг/кг живого веса теленка первых дней жизни, внутримышечно, каждые 72 часа, 5 инъекций. Технический результат - сокращение сроков болезни животных и минимизация потерь их дальнейшей продуктивности, повышение естественной резистентности и сопротивляемости организма новорожденных телят. 5 табл., 4 пр.
Изобретение относится к ветеринарной иммунологии, экспериментальной и клинической фармакологии, в частности к разработке способа повышения клеточного иммунитета организма, и может быть использовано в лабораторной работе по изучению клеточного иммунитета. Предложен способ повышения клеточного иммунитета лабораторных мышей. Способ включает применение биологически активного препарата, согласно изобретению в качестве препарата используют биотинилированное производное окисленного декстрана, представляющее собой конъюгат, полученный реакцией гидрозида биотина и окисленного декстрана с молекулярной массой 40-70 кДа с образованием азометиновой связи, при внутримышечном введении в дозе 5 мл/кг живого веса мыши. Предлагаемый способ позволяет изучить влияние БОД на стимуляцию клеточного иммунитета у лабораторных мышей. 5 табл.
Изобретение относится к способу получения производного окисленного декстрана, пригодного для его визуализации в сыворотке крови, включающему проведение реакции окисленного декстрана с меткой для его визуализации при температуре 80-90°С, в качестве метки для визуализации используют гидразид акридонуксусной кислоты; реакцию гидразид акридонуксусной кислоты - окисленный декстран проводят при соотношении компонентов 1:10 соответственно в пересчете на массу сухого вещества в течение 90 минут, фильтруют полученную суспензию, охлаждают ее до комнатной температуры, добавляют липосомообразующий агент, выдерживают полученную липосомальную форму производного окисленного декстрана при температуре 4-6°С в течение не менее 24 часов, затем фильтруют ее с помощью микрофильтра. Технический результат: получено производное окисленного декстрана, обеспечивающее определение содержания его липосомальных форм в сыворотке крови. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения альдегидных групп в окисленных полисахаридах, а именно окисленного декстрана. Для этого к окисленному декстрану добавляют водные растворы 3-(4, 5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенил-2Н-тетразолия бромида и щелочи. Контрольный раствор, содержащий те же компоненты за исключением окисленного декстрана, готовят параллельно. Оптическую плотность опытного и контрольного растворов регистрируют на спектрофотометре при 540 нм, количество окисленного декстрана определяют с использованием калибровочного графика. Изобретение обеспечивает точные и воспроизводимые результаты для определения окисленного декстрана, применяемого в качестве биосовместимого и биодеградируемого носителя для лекарственных препаратов. 2 ил., 5 пр.
Ранозаживляющее средство // 2644255
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и может быть использовано при разработке ранозаживляющих средств для лечения ран и ожогов. Предложено ранозаживляющее средство, включающее в качестве активного компонента окисленный декстран, в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии оно содержит лидокаина гидрохлорид и хлоргексидина биглюконат, а также фармацевтически приемлемый наполнитель. Осуществление данного изобретения позволит повысить эффективность лечения ран, упростить состава средства, расширить арсенал ранозаживляющих средств. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой интраназальное средство для профилактики гриппа, содержащее окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа, бензоат натрия, сорбат калия и фармацевтически приемлемый растворитель, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение стабильности средства.1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Способ получения окисленного декстрана // 2618341
Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Способ предусматривает добавление к водному раствору декстрана перекиси водорода до конечной концентрации в растворе от 0,25 до 5,0% в зависимости от требуемой глубины окисления декстрана. Смесь перемешивают, выливают в емкость с плоской инертной поверхностью и распределяют тонким слоем. Проводят одновременное окисление декстрана и сушку целевого продукта при 90-95°С в течение 1-2 часов. Предпочтительно используют 10%-ный водный раствор декстрана с молекулярной массой 40 кДа или 70 кДа. В качестве инертной поверхности используют поддоны из стекла, сплавов алюминия, нержавеющей стали, с керамическим или тефлоновым покрытием. Желательно толщина слоя смеси перед окислением и сушкой целевого продукта составляет 1-3 мм. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и заключается в фармацевтической интраназальной композиции для профилактики гриппа, которая содержит окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа в концентрации 5-10 мас.%. в качестве активного компонента и фармацевтически приемлемый растворитель. Технический результат заключается в отсутствии резобтивного действия при одновременном повышении профилактической активности и пролонгации действия композиции. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННОГО ДЕКСТРАНА // 2569979
Изобретение относится к способу получения производных природных соединений - декстранов, которые применяются в качестве носителей и модификаторов природных и синтетических биологически активных веществ и фармакологических субстанций. Водный раствор декстрана окисляют перманганатом калия в кислой среде при нагревании. Удаляют примеси путем отделения жидкости от осадка, выпавшего на стадии окисления декстрана. Осаждение этанолом производят путем добавления водного раствора окисленного декстрана в этиловый спирт, предварительно залитый в осадительную емкость с установленным на дне лотком. В указанном лотке сушат осадок окисленного декстрана. Способ позволяет упростить и облегчить процесс выделения окисленного декстрана из водно-спиртового раствора, уменьшить стоимость получения продукта и упростить его доставку в сушильный шкаф. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВ // 2559087
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ожогов, содержащую окисленный декстран с молекулярной массой 35-65 кДа, антисептик, анестетик, наноалмазы с размером частиц 4-10 нм и фармацевтически приемлемый наполнитель, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает высокую терапевтическую эффективность в отношении лечения ожогов, уменьшение риска развития осложнений. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, экспериментальной и клинической фармакологии. Суть способа: окисленный декстран растворяют в трис-ацетатном буферном растворе с рН 5,0-5,5, добавляют к полученному раствору гидразид биотина в соотношении к окисленному декстрану, равном 1:(20-25), после чего полученный раствор нагревают до 80-90°С и выдерживают в течение 30-60 минут. Технический результат: получение биотинилированного производного окисленного декстрана высокого качества, обеспечивающее повышение чувствительности его иммуноферментного анализа в сыворотке крови. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами. Композиция, обладающая гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами, содержит окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа, компонент из растительного сырья, выбранный из группы: сухой экстракт плодов расторопши пятнистой, сухой экстракт из травы солянки холмовой, сухой экстракт из травы эхинацеи пурпурной, а также микрокристаллическую целлюлозу в качестве физиологически приемлемого наполнителя, взятые в определенном количестве. Вышеописанная композиция обладает повышенными гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами. 1 табл., 8 пр.
Предложены варианты фармацевтических композиций, способных противостоять извлечению из них фармацевтической субстанций-алкалоидов для использования по немедицинскому назначению и рекреационным злоупотреблениям. Они включают, по крайней мере, одну фармацевтическую субстанцию (ФС) - алкалоид со свойствами транквилизатора, антидепрессанта, снотворного, или психотропного или противопростудного средств в кислой форме, полифенол, способный к связыванию с кислой формой ФС с образованием комплекса, резистентного к разделению традиционными методами выделения, и ингредиент, способный к селективному связыванию с полифенолом, тем самым, высвобождая ФС из комплекса. Предложена добавка для предотвращения коммерческого и рекреационного злоупотребления фармацевтической субстанцией, включающая: полифенол - первый ингредиент, способный к связыванию с кислой формой ФС с образованием комплекса, резистентного к разделению традиционными методами выделения и второй ингредиент, способный к селективному связыванию с полифенолом, высвобождая ФС из комплекса. Предложены способы получения этих фармацевтических композиций и добавки и способ приема ФС. Показано достижение резистентных свойств фармацевтических композиций к рекреационным злоупотреблениям. 7 н. и 21 з.п. ф-лы, 12 ил., 8 табл.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой биологически активную добавку для изготовления косметических средств, содержащую окисленный декстран с молекулярной массой 35-70 кДа и косметически приемлемый наполнитель, причем компоненты в добавке находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности замедляющего процессы старения кожи действия за счет повышения противовоспалительной и фагоцитарной активности биологически активной добавки. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.
Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ожогов и содержит в качестве активного компонента окисленный декстран с м.М
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения цитостатической миелосупрессии
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к способу получения активированного полиэтиленоксида, который применяется в качестве носителя и модификатора в различных методиках пегилирования природных и синтетических биологически-активных веществ и фармакологических субстанций
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, а именно к средствам иммунокоррекции, и может быть использовано в качестве индуктора гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в клетках системы мононуклеарных фагоцитов in vitro и для эфферентной терапии при патологических состояниях, сопровождающихся снижением клеточного иммунитета
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и фармакологии, в частности к микологии, и может быть использовано при разработке лекарственных антигрибковых средств на основе амфотерицина В, обладающих низкой нефро- и гепатотоксичностью
Изобретение относится к способу получения флуоресцентных производных декстранов, предназначенных для изучения транспорта биологически активных веществ через клеточные мембраны и изучения механизмов действия лекарственных препаратов на клеточном и субклеточном уровнях
Изобретение относится к лекарственных средств, в частности фармацевтической композиции для лечения туберкулеза, включающей конъюгат изониазида с окисленным декстраном
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ АМФОТЕРИЦИНА В // 2297246
Изобретение относится к фармакологии и медицине и может быть использовано для снижения токсичности низкомолекулярных синтетических лекарственных средств
Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине и ветеринарии при получении инъекционных препаратов иммобилизованных ферментов
