Патенты автора Максютов Ринат Амирович (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Описана минигеномная система вируса Пуумала для оценки противовирусной активности ингибиторов РНК-зависимой РНК-полимеразы, включающая рекомбинантные плазмиды nStem-IRES-PUUV_L, nStem-IRES-PUUV_N, nStem-PUUV_S_DsRed, обеспечивающие экспрессию искусственных генов за счет промотора бактериофага Т7, а также за счет внутреннего сайта посадки рибосом вируса энцефаломиелита (IRES). Изобретение позволяет воссоздать репликативную машинерию вируса Пуумала in vitro. Рекомбинантные плазмиды nStem-IRES-PUUV_L, nStem-IRES-PUUV_N предназначены для внутриклеточного синтеза вирусных белков, составляющих репликативную машинерию вируса Пуумала. Рекомбинантная плазмида nStem-PUUV_S_DsRed предназначена для оценки функциональной активности минигеномной системы. Изобретение расширяет арсенал инструментов для исследования вируса Пуумала, позволяя проводить скрининг ингибиторов РНК-зависимой РНК-полимеразы, направлено модифицировать сегменты вирусного генома для функционального изучения доменов вирусных белков, а также для прототипирования рекомбинантных вакцин с контролируемым циклом репликации. 7 ил., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Представленная вакцина содержит штамм VACΔ6 вируса осповакцины с шестью нарушенными генами вирулентности C3L, N1L, J2R, A35R, A56R, B8R и стабилизатор, включающий сахарозу, желатин, пептон из сои и натрия хлорид при следующем содержании указанных компонентов готовой формы препарата после лиофильной сушки, масс. %: пептон из сои - 30,3, сахароза - 30,3, желатин - 30,3, смесь лиофилизата рекомбинантного штамма VACΔ6 вируса осповакцины с титром около 107 ООЕ и натрия хлорида - 9,1. Способ получения вакцины включает заражение монослоя культуры клеток посевным материалом аттенуированного вируса осповакцины - рекомбинантного штамма VACΔ6 вируса осповакцины с шестью нарушенными генами вирулентности, инкубирование вируса в клеточном монослое в бессывороточной питательной среде при температуре 37°С до получения примерно 100% цитопатического эффекта, замораживание полученной вируссодержащей суспензии на стадии ее сбора и накопления, очистку и концентрирование полученной вирусной суспензии путем обработки ее ультразвуком и центрифугирования, введение в очищенную вируссодержащую суспензию стабилизирующего состава в виде водных растворов натрия хлорида, пептона из сои, сахарозы и желатина и лиофильную сушку полученной смеси указанных компонентов с получением вакцины в сухой форме. В качестве культуры клеток для наработки вируса используют перевиваемую культуру клеток 4647 почки африканской зеленой мартышки, а в качестве бессывороточной питательной среды используют питательную среду ДМЕМ, содержащую дополнительно 10 ед./мл бензоназы эндонуклеазы и 1,5 мM MgCl2. В очищенную вируссодержащую суспензию вводят стерильный инфузионный физиологический раствор NaCl и компоненты стабилизирующего состава из расчета 27,6 мл 25% водного раствора желатина, 27,6 мл 25% водного раствора пептона из сои, 13,7 мл 50% водного раствора сахарозы на 160 мл инфузионного физиологического раствора натрия хлорида с получением титра вируссодержащей суспензии не менее 5×107 БОЕ/мл при следующем содержании указанных компонентов вакцины перед лиофильной сушкой: пептон - 0,006 г/0,2 мл; сахароза - 0,006 г/0,2 мл; желатин - 0,006 г/0,2 мл; суспензия рекомбинантного штамма VACΔ6 вируса осповакцины с титром 108 ООЕ в инфузионном физиологическом растворе натрия хлорида - остальное до 0,2 мл. Способ применения вакцины, характеризующийся тем, что для вакцинации используют вакцину, полученную на основе рекомбинантного штамма VACΔ6 вируса осповакцины с шестью нарушенными генами вирулентности, которую приготавливают следующим образом: при однократной схеме вакцинации одну дозу сухого препарата с титром 107 ООЕ растворяют в 0,2 мл воды для инъекций или раствора натрия хлорида для инфузий и наполняют инсулиновый шприц в объеме 0,2 мл с титром 107 ООЕ, а при двукратной схеме вакцинации содержимое ампулы - 10 доз сухого препарата с титром 107 ООЕ - растворяют в 2,0 мл воды для инъекций или раствора натрия хлорида для инфузий и наполняют инсулиновый шприц в объеме 0,2 мл с титром 106 ООЕ. Препарат вводят при однократной вакцинации внутрикожно в дозе 1×107 ООЕ, а при двукратной вакцинации - внутрикожно в дозе 1×106 ООЕ с интервалом 28 дней. Техническим результатом изобретения является расширение номенклатуры живых высокоаттенуированных и безопасных вакцин против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций человека. 3 н.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 6 пр.
Группа изобретений относится к генетической конструкции для экспрессии генов mNG_CD4-CXCR4, рекомбинантной плазмиде, кодирующей кДНК копию генома репликационно-дефектного вируса везикулярного стоматита, и рекомбинантному вирусу везикулярного стоматита, экспонирующему на своей поверхности рецепторы CD4 и CXCR4 человека. Предложена генетическая конструкция для экспрессии генов mNG_CD4 и CXCR4, образованная последовательностями флуоресцентного белка mNeonGreen и слитого через Р2А-пептид рецептора CD4 и корецептора CXCR4 человека и имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1. Предложена рекомбинантная плазмида rVSV_mNeonGreen [CD4-CXCR4], кодирующая рецепторы CD4 и CXCR4 человека в составе кДНК копии генома рекомбинантного вируса везикулярного стоматита (ВВС), имеющая размер 15260 п.н., и содержащая вышеуказанную генетическую конструкцию. Также предложен рекомбинантный штамм rVSV_mNG_CD4-CXCR4, содержащий вышеуказанную рекомбинантную плазмиду и обеспечивающий таргетный виролизис клеток, экспонирующих на своей поверхности белки gp120/gp41 ВИЧ-1 тропрости Х4. Штамм депонирован в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций, риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-1108. Группа изобретений обеспечивает расширение спектра генетических конструкций для экспрессии генов mNG_CD4-CXCR4, рекомбинантных плазмид и рекомбинантных репликационно-дефектных вирусов, обеспечивающих виролизис клеток, экспонирующих на своей поверхности gp120/gp41 ВИЧ-1 тропности Х4. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 9 пр.
Группа изобретений относится к генетической конструкции для экспрессии генов mNG_CD4-CCR5, рекомбинантной плазмиде и рекомбинантному вирусу везикулярного стоматита (ВВС), экспонирующему на своей поверхности рецепторы CD4 и CCR5 человека. Предложена генетическая конструкция для экспрессии генов mNG_CD4 и CCR5, образованная последовательностями флуоресцентного белка mNeonGreen и слитого через P2A-пептид рецептора CD4 и корецептора CCR5 человека и имеющего нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1. Предложена рекомбинантная плазмида rVSV_mNeonGreen [CD4-CCR5], кодирующая рецепторы CD4 и CCR5 человека в составе кДНК копии генома рекомбинантного вируса везикулярного стоматита (ВВС), имеющая размер 15259 п.н. и содержащая вышеуказанную генетическую конструкцию. Также предложен рекомбинантный штамм ВВС rVSV_mNeonGreen [CD4-CCR5], содержащий вышеуказанную рекомбинантную плазмиду и обеспечивающий виролизис клеток, экспонирующих на своей поверхности белки gp120/gp41 ВИЧ-1 тропности R5. Штамм депонирован в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций, риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-1107. Группа изобретений обеспечивает расширение спектра генетических конструкций для экспрессии генов mNG_CD4-CCR5, рекомбинантных плазмид и штаммов вирусов, обеспечивающих виролизис клеток, экспонирующих на своей поверхности белки gp120/gp41 ВИЧ-1 тропности R5. 3 н. п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 9 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан ген, кодирующий структурные гликопротеины вируса Крым-Конго геморрагической лихорадки. А также описана рекомбинантная плазмида, обеспечивающая экспрессию указанного гена за счет цитомегаловирусного (CMV) промотора, а также его интеграцию в геном клеток млекопитающих. Изобретение может быть использовано в биотехнологии, молекулярной биологии, генетической инженерии и медицине. Техническим результатом заявленного изобретения является создание рекомбинантной плазмиды, обеспечивающей интеграцию и экспрессию структурных гликопротеинов вируса Крым-Конго геморрагической лихорадки. Указанный технический результат достигается путем создания гена, кодирующего открытую рамку считывания М-сегмента вируса ККГЛ, который представлен последовательностью SEQ ID NO: 1 длиной 5052 п.н. Создана плазмида pSB3delta-GPC, которая имеет размер 11495 п.н. и содержит в соответствии с физической и генетической картой, представленной на фиг. 4, целевой ген, кодирующий открытую рамку считывания М-сегмента вируса ККГЛ, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 длиной 1683 а.к.о. 2 н.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.
Изобретение относится к штамму hCoV-19/Russia/Omsk-202118-1707/2020 вируса SARS-CoV-2, иммуносорбенту, содержащему цельновирионный антиген, полученный с использованием указанного штамма, и тест-системе ИФА для выявления антител классов М, G и А к коронавирусу SARS-CoV-2 и может быть использовано в медицинской вирусологии. Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение чувствительности набора реагентов для двухстадийного твердофазного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием цельновирионного антигена, полученного на основе заявляемого штамма hCoV-19/Russia/Omsk-202118-1707/2020 вируса SARS-CoV-2. Указанный технический результат достигается получением штамма hCoV-19/Russia/Omsk-202118-1707/2020 вируса SARS-CoV-2, депонированного в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора. Указанный технический результат достигается также получением иммуносорбента, содержащего цельновирионный антиген вируса SARS-CoV-2, используемого в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для выявления антител классов М, G и А к вирусу SARS-CoV-2. Указанный технический результат достигается также изготовлением иммуноферментной тест-системы для выявления антител классов М, G и А к вирусу SARS-CoV-2, содержащему вышеуказанный иммуносорбент. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 11 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан ген, кодирующий РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса ККГЛ, имеющий нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1 длиной 11838 п.н. Также описана рекомбинантная плазмида pSB3delta-RdRp, предназначенная для интеграции и экспрессии гена РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса ККГЛ, имеет размер 18270 п.н. и содержит в соответствии с физической и генетической картой целевой ген, кодирующий РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса ККГЛ, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 длиной 3945 а.к.о., и состоит из следующих элементов: ген β-лактамазы (координаты с 17218 по 18078 п.н.) под контролем промотора (координаты с 18079 по 18183 п.н.), в качестве генетического маркера, определяющего устойчивость к ампициллину клеток бактерии E.coli; точка начала репликации ori плазмидного вектора pUC (координаты с 16459 по 17047 п.н.); 5'-ITR и 3'-ITR инвертированные повторы, имеющие координаты с 17 по 288 п.н. и с 15990 по 16214 п.н. соответственно, обеспечивают интеграцию участка плазмиды, заключенного между ними, в геном клеток млекопитающих при помощи транспозазы Sleeping Beauty (SB); промотор и энхансер CMV - обеспечивает экспрессию гена по п. 1 в клетках млекопитающих (координаты с 855 по 1438 п.н.); chimeric intron - химерный интрон, обеспечивающий эффективную транскрипцию, стабильность и транспорт транскрипта из ядра клетки (координаты с 1574 по 1706 п.н.); Т7 promoter - нуклеотидная последовательность промотора бактериофага Т7, необходимая для in vitro транскрипции (координаты с 1751 по 1769 п.н.); L protein (RdRp) - открытая рамка считывания гена РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса ККГЛ по п. 1 (координаты с 1783 по 13620 п.н.); IRES2 - внутренний сайт посадки рибосом вируса энцефаломиелита, обеспечивающий экспрессию гена устойчивости к пуромицину (координаты с 13854 по 14240 п.н.); PuroR - ген устойчивости к пуромицину, кодирующий N-ацетил трансферазу (координаты с 14241 по 14843 п.н.); bGH poly(A) signal - сигнал полиаденелирования (координаты с 14874 по 15098 п.н.). Изобретение расширяет арсенал средств для борьбы с ККГЛ. 2 н.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана вакцина против коронавирусной инфекции COVID-19. Указанная вакцинная композиция против коронавирусной инфекции COVID-19 характеризуется тем, что содержит: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности (SEQ ID NO: 1), (SEQ ID NO: 2) и (SEQ ID NO: 3), и химерный рекомбинантный белок-носитель MBP-6xHis-N_nCoV-2019, характеризующийся последовательностью (SEQ ID NO: 4). Причем пептидные иммуногены ковалентно связаны с указанным белком-носителем. Техническим результатом изобретения является получение вакцинной композиции с использованием пептидных иммуногенов и белка-носителя, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа и индуцируют протективный иммунитет против Covid-19. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные иммуногены: первый пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 2); второй пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 3). Техническим результатом изобретения является получение таких пептидных иммуногенов, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа и индуцируют протективный иммунитет против COVID-19. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные иммуногены: первый пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CRLFRKSNLKPFERDISTEIYQAGS (SEQ ID NO: 1); второй пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CKEIDRLNEVAKNLNESLIDLQELGKYEQYIK (SEQ ID NO: 2). Получена вакцинная композиция против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующаяся тем, что содержит соответственно: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности (SEQ ID NO: 1) и (SEQ ID NO: 2). Указанные пептидные иммуногены ковалентно связаны в виде конъюгатов с белком-носителем, представляющим собой химерный рекомбинантный белок MBP-6xHis-N_nCoV-2019, включающий N белок коронавируса SARS Cov-2, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 3), а смесь вышеуказанных конъюгатов пептидных иммуногенов и белка-носителя сорбирована на фармацевтически приемлемый адъювант. Техническим результатом изобретения является получение таких пептидных иммуногенов и вакцинных композиций, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа у кроликов, хорьков и хомяков и индуцируют протективный иммунитет против Covid-19. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр., 5 ил.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлены иммуногенные пептиды, используемые в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, имеющие структуры, представленные на фиг.1. Описана вакцина против коронавирусной инфекции COVID-19, содержащая различные комбинации указанных пептидов: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 5; или пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6; или пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6; или пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 7. Указанные пептидные иммуногены ковалентно связаны в виде конъюгатов с белком-носителем, а смесь вышеуказанных конъюгатов пептидных иммуногенов и белка-носителя сорбирована на фармацевтически приемлемый адъювант. Техническим результатом изобретения является получение таких пептидных иммуногенов и вакцинных композиций, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа у кроликов, хорьков и хомяков и индуцируют протективный иммунитет против Covid-19. 7 н. и 2 з.п.ф- лы, 5 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к набору олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого ДНК-зонда для идентификации коронавируса человека 2019-nCoV методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Изобретение обеспечивает высокую чувствительность детекции коронавируса человека 2019-nCoV методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в клинических образцах. 5 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан искусственный ген Stbl_RBD_TrM_SC2, используемый для создания вакцины против коронавируса SARS-CoV-2, кодирующий искусственный белок-иммуноген, представляющий собой бицистронную структуру, состоящую из последовательностей рецепторсвязывающего домена (RBD) гликопротеина S коронавируса SARS-CoV-2, гетерологического сигнального пептида гемагглютинина (HA) вируса гриппа А, трансмембранного региона, линкера, P2A-пептида для расщепления полипротеина во время трансляции и гликопротеина G с мутацией M(1)>P(1), предотвращающей альтернативную инициацию трансляции, представленных в SEQ ID NO:1 длиной 2463 п.н. Описана рекомбинантная плазмида pStem-rVSV-Stbl_RBD_TrM_SC2, имеющая молекулярную массу 8,92⋅106 дальтон, размер 14417 п.н., представленная на Фиг. 2. Представлен штамм rVSV-Stbl_RBD_TrM_SC2 рекомбинантного вируса везикулярного стоматита, полученный с использованием рекомбинантной плазмиды pStem-rVSV-Stbl_RBD_TrM_SC2, обеспечивающий независимый синтез коронавирусного антигена (рецепторсвязывающий домен гликопротеина S SARS-CoV-2 с трансмембранным регионом) и белка G вируса везикулярного стоматита, используемый для создания вакцины против коронавируса SARS-CoV-2 и депонированный в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций, риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-983. Техническим результатом является улучшение фолдинга трансмембранного иммуногена, повышение стабильности целевого трансгена и иммуногенных/антигенных свойств заявляемого рекомбинантного вируса. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии, генетической инженерии и медицине. Описан искусственной ген, кодирующий эктодомен гликопротеина S коронавируса SARS-CoV-2 c С-концевым тримеризующим доменом, имеющий SEQ ID NO:1 длиной 3723 п.н. Также представлена рекомбинантная плазмида pStem-rVSV-EctoS_SC2, обеспечивающая экспрессию указанного искусственного гена, представленная на физической и генетической карте на Фиг. 2, а также рекомбинантный штамм вируса везикулярного стоматита rVSV-Stbl_EctoS_SC2 для создания вакцины против коронавируса SARS-CoV-2, экспрессирующий антигены коронавируса SARS-CoV-2, индуцирующий специфический иммунный ответ к SARS-CoV-2, депонированный в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций, риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-982. Техническим результатом является повышение уровня экспрессии трансгена, улучшение фолдинга и обеспечение синтеза полноразмерного эктодомена гликопротеина S SARS-CoV-2. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии, генетической инженерии и медицине. Описан искусственнй ген, используемый для создания вакцины против коронавируса SARS-CoV-2, кодирующий искусственный белок-иммуноген, представляющий собой бицистронную структуру, состоящую из последовательностей рецептор-связывающего домена (RBD) гликопротеина S коронавируса SARS-CoV-2, гетерологического сигнального пептида гемагглютинина (HA) вируса гриппа А, линкера, P2A-пептида для расщепления полипротеина во время трансляции и гликопротеина G с мутацией M(1)>P(1), предотвращающей альтернативную инициацию трансляции, представленных в SEQ ID NO:1, длиной 2355 п.н. Представлена рекомбинантная плазмида pStem-rVSV-Stbl_RBD_SC2, используемая для создания вакцины против коронавируса SARS-CoV-2, имеющая молекулярную массу 8,85⋅106 дальтон, размер 14309 п.н. и содержащая в соответствии с физической и генетической картой, представленной на Фиг. 2, целевой ген по п. 1, кодирующий искусственный белок-иммуноген RBD гликопротеина S коронавируса SARS-CoV-2, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 и находящийся под контролем вирусного промотора, обеспечивающего его экспрессию в клетках млекопитающих. Получен штамм rVSV-Stbl_RBD_SC2 рекомбинантного вируса везикулярного стоматита, полученный с использованием рекомбинантной плазмиды pStem-rVSV-Stbl_RBD_SC2, обеспечивающий независимый синтез коронавирусного антигена (рецептор-связывающий домен гликопротеина S SARS-CoV-2) и белка G вируса везикулярного стоматита, используемого для создания вакцины против коронавируса SARS-CoV-2 и депонированного в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций, риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-984. Техническим результатом является улучшение фолдинга и повышение инфекционного титра рекомбинантного вируса, стабильности целевого трансгена и иммуногенных/антигенных свойств заявляемого рекомбинантного вируса. 3 н.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 5 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для выявления генетического материала (РНК) коронавирусов человека SARS и 2019-nCoV в клинических образцах. Представлен набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого ДНК-зонда для идентификации коронавирусов человека SARS и 2019-nCoV методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Набор содержит одну пару олигонуклеотидов, обладающих активностью прямого и обратного праймеров в полимеразной цепной реакции, а также флуоресцентно-меченый ДНК-зонд. Прямой (F4) и обратный (R5) праймеры имеют последовательности: F4: 5'-GTTGCAACTGAGGGAGCCTTG-3', R5: 5'-GAGAAGAGGCTTGACTGCCG-3' соответственно. Флуоресцентно-меченый ДНК-зонд Pb1: 5'-FAM-TACACCAAAAGATCACATTGGCACCCG-BHQ1-3'. Изобретение обеспечивает чувствительный и специфичный набор средств для детекции коронавирусов человека SARS и 2019-nCoV методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени в клинических образцах. Представленный набор выявляет генетический материал коронавируса SARS в концентрации 1×103 копий/мл в 85,7% случаев, чувствительность составляет не менее 50 геном-эквивалентов на реакцию. 5 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к производному эпоксиизоиндола формулы I и может быть использовано в медицине, фармакологии и вирусологии. Технический результат – соединение формулы I в качестве ингибитора репродукции вируса Хантаан. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к пероральной лекарственной форме препарата в капсулах, эффективной против ВНО (вируса натуральной оспы) и других патогенных для человека и животных ортопоксвирусов, и может быть использовано в области фармацевтики, вирусологии, медицины и ветеринарии. Готовая лекарственная форма содержит в качестве активного соединения, обладающего антиортопоксвирусной активностью, 7-[N-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло-[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновую кислоту (субстанция НИОХ-14), лактозы моногидрат, аморфный диоксид кремния безводный (аэросил), магния стеарат и микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), крахмал картофельный, натрия хлорид и воду очищенную, в указанных в формуле изобретения количествах. Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала готовых лекарственных форм, используемых в медицине и ветеринарии для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых ортопоксвирусами. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 9 пр.
Изобретение относится к соединениям общей формулы 1a-f, где R1 - фрагменты (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)метила (1a, 1b), (6,6-диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-ил)этила (1c, 1d), (2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)метила (1e, 1f), R2 - остаток 1- или 2-адамантана (1a-f), и 2. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине в качестве эффективных ингибиторов репродукции вирусов из рода Orthopoxvirus., обладающих высокой антивирусной активностью в сочетании с низкой токсичностью. 1 табл., 8 пр.
Изобретение относится к соединению гидрохлорид 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил 3-(пиперидин-1-ил)пропионат формулы I
,у которого выявлена биологическая активность, заключающаяся в ингибировании репродукции вируса Эбола. Данное соединение I предлагается использовать в качестве ингибитора репродукции вируса Эбола, которое может быть применено в медицине, вирусологии и фармакологии. Технический результат - повышение эффективности подавления репродукции вируса Эбола по сравнению с соединением-прототипом и расширение ассортимента ингибиторов репродукции данного вируса. 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I а-с. Технический результат: получены новые соединения, которые могут использоваться в качестве ингибиторов репродукции ортопоксвирусов. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области биохимии. Предложены иммуногенные полиэпитопные вакцинные конструкции, содержащие эпитопы опухоль-ассоциированных антигенов - ЦТЛ-эпитопы и Т-хелперные эпитопы - и оптимизированные спейсерные последовательности. Изобретение может быть использовано для профилактики и терапии раковых заболеваний. 10 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантного онколитического вируса осповакцины Л-ИВП_oncoM депонированного в государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и реккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-797. Предлагаемый штамм содержит: ген A34R с двумя нуклеотидными заменами; в области вирусного гена тимидинкиназы ген, кодирующий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор; в области вирусного гена, кодирующего вирусный фактор роста, ген, кодирующий полиэпитопный иммуноген. Полиэпитопный иммуноген состоит из эпитопов антигенов NY-ESO-1, MART-1 (Melan-A), MAGE-A1, MAGE-A3, MAGE-C1, gp100, tyrosinase, TRP-2, TRAG-3. Представленный штамм может быть использован для приготовления лекарственных средств, используемых в терапии меланомы. 5 ил., 11 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантного онколитического вируса осповакцины Л-ИВП_oncoB депонированного в государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и реккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-796. Предлагаемый штамм содержит: ген A34R с двумя нуклеотидными заменами; в области вирусного гена тимидинкиназы ген, кодирующий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор; в области вирусного гена, кодирующего вирусный фактор роста, ген, кодирующий полиэпитопный иммуноген. Полиэпитопный иммуноген состоит из эпитопов антигенов HER2, mammoglobin-A, NY-BR-1, hMena, hTERT, MUC-1. Представленный штамм может быть использован для приготовления лекарственных средств, используемых в терапии рака молочной железы. 5 ил., 11 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантного онколитического вируса осповакцины Л-ИВП_oncoQ, депонированного в государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций и реккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-798. Предлагаемый штамм содержит ген A34R с двумя нуклеотидными заменами; в области вирусного гена тимидинкиназы ген, кодирующий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор; в области вирусного гена, кодирующего вирусный фактор роста, ген, кодирующий полиэпитопный иммуноген. Полиэпитопный иммуноген состоит из эпитопов р53, surviving, WT1, 5Т4, OY-TES-1, SPAG9, hTERT, MUC-1. Представленный штамм может быть использован для приготовления лекарственных средств, используемых в терапии рака яичников. 5 ил., 11 пр.
Изобретение касается рекомбинантных белков, содержащих антигенные эпитопы белков Core, Small Envelope, NS2A и preM вируса Зика, и комплексного антигена, содержащего указанные белки. Получены: рекомбинантный белок (Z1), содержащий антигенные эпитопы белка Core вируса Зика, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 1) и используемый в качестве первого компонента для получения комплексного антигена вируса Зика; рекомбинантный белок (Z2), содержащий антигенные эпитопы белка Small Envelope вируса Зика, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 2) и используемый в качестве второго компонента для получения комплексного антигена вируса Зика. Рекомбинантный белок (Z3), содержащий антигенные эпитопы белков NS2A вируса Зика, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 3), применяется в качестве третьего компонента для получения комплексного антигена вируса Зика, а рекомбинантный белок (Z4), содержащий антигенные эпитопы белка preM вируса Зика, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 4), применяется в качестве четвертого компонента для получения комплексного антигена вируса Зика. Комплексный антиген может быть использован в качестве компонента иммуноферментной тест-системы для выявления антител классов G и M к вирусу Зика и содержит рекомбинантные белки Z1, Z2, Z3, Z4, смешанные соответственно в соотношении 1:3:2:2. В полученных и применяемых белках отсутствуют линейные антигенные эпитопы других флавивирусов, а последовательности, кодирующие эти белки, не имеют антигенного перекреста со всеми известными флавивирусами, что позволяет при их использовании осуществить более чувствительный и точный ИФА анализ. Изобретение может быть использовано в медицинской вирусологии. 5 н.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к применению 3-N-замещенных борнилпропионатов формулы I:
где R - -СН2-, -СНМе, в качестве ингибитора репродукции вируса Марбург. Технический результат: получено новое соединение, которое может быть использовано для подавления репродукции вируса Марбург. Изобретение может быть применено в медицине, вирусологии и фармакологии. 2 табл., 7 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против лихорадки Эбола. Получен пептид-иммуноген, используемый в качестве компонента вакцины против лихорадки Эбола, характеризующийся аминокислотной последовательностью PQSLTTKPGPDNSTHNTPVYKLDISE (SEQ ID NO: 1), содержащей антигенные эпитопы белка GP вируса Эбола, которые обладают способностью индуцировать образование вируснейтрализующих антител для защиты от развития лихорадки Эбола. Второй пептид-иммуноген, используемый в качестве компонента вакцины против лихорадки Эбола, характеризуется аминокислотной последовательностью HHQDTGEESASSGKLGLITNTIAG (SEQ ID NO: 2), содержащей антигенные эпитопы белка GP вируса Эбола. Группа изобретений относится также к вакцине, включающей смесь пептида-иммуногена, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2, причем вышеуказанные пептиды в смеси конъюгированы с иммуногенным носителем и сорбированы на фармацевтически приемлемый адъювант. Использование данной группы изобретений позволяет получить такие пептиды-иммуногены, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа и содержат антигенные участки белка GP вируса Эбола, являющиеся иммуногенными и индуцирующие протективный иммунитет против заражения вирусом Эбола. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный штамм VACΔ6 вируса осповакцины с нарушенными генами C3L, N1L, J2R, A35R, A56R, B8R на основе клонированного вируса осповакцины (штамм Л-ИВП). Предложенный штамм депонирован в Государственной коллекции возбудителей вирусных инфекций, риккетсиозов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» с регистрационным № V-696 и предназначен для получения безлопастной живой культуральной аттенуированной вакцины против вируса натуральной оспы и других ортопоксвирусов, обладающей повышенной иммуногенной и протективной активностью. Предложенный рекомбинантный штамм может быть использован в медицине для получения вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций человека. 7 ил., 2 табл., 13 пр.
Изобретения относятся к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры для выявления РНК атипичного пестивируса крупного рогатого скота и способ их применения. Предсавленные синтетические олигонуклеотидные праймеры имеют нуклеотидные последовательности: SEQ ID NO: 1 - 5' tttgcagccgagcgtag 3', SEQ ID NO: 2 - 5' cctcctgcatactgtcacctt 3'. Предложенный способ включает выделение РНК из образцов эмбриональных сывороток и биоматериала, проведение обратной транскрипции и ПЦР с синтетическими олигонуклеотидными праймерами, перенос продукта амплификации на гель и оценку проведения реакции. ПЦР проводят в 1 раунд. В случае положительной реакции синтезируется фрагмент, соответствующий размеру 320 п.н. Изобретения могут быть использованы в ветеринарии для выявления возможных контаминаций эмбриональных сывороток, используемых для культивирования культур клеток и производства биопрепаратов, атипичным пестивирусом крупного рогатого скота, а также для диагностики инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных, в частности инфекции, вызванной атипичным пестивирусом крупного рогатого скота. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногенных полипептидов против рака молочной железы, и может быть использовано в медицине. Методами генной инженерии получают полипептиды с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:105 и 106. Изобретение позволяет стимулировать противоопухолевый иммунный ответ у больных раком молочной железы. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к биотехнологии, белковой инженерии и медицине. Описан способ получения антиген-специфических цитотоксических клеток, обладающих противоопухолевой активностью против клеток рака молочной железы. Настоящее изобретение обеспечивает генерацию in vitro антиген-специфических клонов T-клеток с активностью CD8+ T-клеток и T-хелперов 1 типа, необходимую для формирования эффективного противоопухолевого ответа против клеток рака молочной железы. Изобретение может быть использовано в медицине. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описан рекомбинантный аттенуированный штамм вируса осповакцины с нарушенными генами вирулентности ΔA56RΔB8RΔJ2RΔC3LΔN1L (1421ABJCN) на основе клонированного вируса осповакцины штамм ЛИВП. Техническим результатом предлагаемого изобретения является создание с использованием пяти плазмид интеграции высокоаттенуированного рекомбинантного штамма вируса осповакцины для получения более безопасной живой культуральной аттенуированной вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусов, патогенных для человека. Указанный технический результат достигается получением рекомбинантного штамма Л-ИВП 1421ABJCN вируса осповакцины с нарушенными генами вирулентности A56R, B8R, J2R, C3L, NIL, предназначенного для получения живой культуральной аттенуированной вакцины против вируса натуральной оспы и других ортопоксвирусов. Изобретение может быть использовано в медицине, биотехнологии, в частности в генной инженерии для получения живой культуральной аттенуированной вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусов, патогенных для человека. 9 ил., 5 табл., 12 пр.
Изобретение относится к области генетической инженерии, молекулярной биологии и вакцинологии. Предложена полиэпитопная противотуберкулезная вакцинная конструкция для формирования иммунного ответа, обеспечивающая индукцию иммунного ответа CD8+ Т-лимфоцитов, состоящая из универсального полиэпитопного иммуногена, содержащего ЦТЛ-эпитопы, выбранные из иммунодоминантных антигенов М. tuberculosis, слитого с N-конца с убиквитином, и имеющая аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1. Вакцинная конструкция обеспечивает достижение эффективного терапевтического Т-клеточного иммунного ответа не только за счет антигенспецифических цитотоксических СD8+ Т-лимфоцитов, но и интенсивный ответ CD4+ Т-лимфоцитов. 1 табл., 11 ил.
Изобретение относится к иммунологии, медицине и биотехнологии. Предложен способ стимуляции специфического противоопухолевого иммунного ответа против клеток рака молочной железы с помощью дендритных клеток, трансфецированных полиэпитопной ДНК-конструкцией. Полученные из периферической крови условно-здоровых доноров, трансфецированные полиэпитопной конструкцией, культивируются с неприлипшей фракцией мононуклеарных клеток. Способ позволяет повысить эффективность и экономичность получения цитотоксических лимфоцитов. 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно биотехнологии и иммунологии, и может быть использовано в технологии изготовления панелей сывороток, содержащих антитела к вирусам гепатита С разных субтипов
Изобретение относится к молекулярной биологии, вирусологии и медицинской биотехнологии
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в технологии приготовления панели сывороток, содержащих антитела к тестируемому вирусу, для контроля чувствительности, специфичности и сроков годности иммуноферментных, иммунохемилюминесцентных тест-систем и иммуноблотов
Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии и может быть использовано в технологии изготовления стандартных панелей сывороток, содержащих ДНК и антигены вирусов наиболее опасных инфекций, и в производстве тест-систем для определения ДНК HBV и антигенов в качестве контрольных положительных сывороток
Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и вакцинологии и касается мастер-панели для определения гепатита В
Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано в технологии изготовления контрольных образцов для тест-систем для выявления HBsAg
